BACKGROUND: Low-dose methotrexate (MTX) therapy is widely used in the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Though the difference in response to MTX between patients with RA is large, the factors that contribute to this variability remain unclear.
OBJECTIVE: We aimed to identify those factors with a particular emphasis on the pharmacogenetics of MTX.
METHOD: We evaluated the association of possible factors, including genetic polymorphisms of folate metabolic pathway enzymes, with the cumulative value of C-reactive protein, an index of MTX anti-inflammatory efficacy, in 87 Japanese patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated liver enzymes in rheumatoid arthritis (RA) are often attributed to multiple factors including disease activity and treatment-related adverse effects. Tumor necrosis factor inhibitors (TNFi) have shown mixed effects on liver function, with varying safety profiles among agents.
AIM: To evaluate the hepatic safety of TNFi therapy-etanercept and adalimumab-in RA patients with elevated liver enzymes.
METHODS: A retrospective chart review was conducted for RA patients with elevated liver enzymes receiving TNFi at a single center between January 1, 2019, and September 30, 2024.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo describe the disease burden in patients with Pompe disease treated with enzyme replacement therapy (ERT) in the US as defined by comorbid conditions, supportive services, and treatment patterns.MethodsA retrospective cohort study (01/01/2012-09/30/2022) was conducted using the Merative™ MarketScan Research Databases. Inclusion criteria were: ≥ 2 outpatient or ≥1 inpatient claims of Pompe disease, ≥ 1 claim of ERT, and continuous enrollment in medical/prescription coverage for ≥90 days before diagnosis date for patients ≥2 years and ≥1-month post-index date. Patients were stratified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to combat various infectious diseases, the utilization of host-directed therapies as an alternative to chemotherapy has gained a lot of attention in the recent past, since it bypasses the existing limitations of conventional therapies. The use of host epigenetic enzymes like histone lysine methyltransferases and lysine demethylases as potential drug targets has successfully been employed for controlling various inflammatory diseases like rheumatoid arthritis and acute leukemia. In our earlier study, we have already shown that the functional knockdown of KDM6B and ASH1L in the experime
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gyrate atrophy of the choroid and retina (GACR) is a rare genetic disease for which no definitive cure is available. GACR is due to the deficit of ornithine aminotransferase (hOAT), a pyridoxal 5'-phosphate-dependent enzyme responsible for ornithine catabolism. The hallmark of the disease is plasmatic ornithine accumulation, which damages retinal epithelium leading to progressive vision loss and blindness within the fifth decade. Here, we characterized the biochemical properties of tetrameric and dimeric hOAT and evaluated hOAT loaded in red blood cells (RBCs) as a possible enzyme replacem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover small molecules as acid alpha-glucosidase (GAA) stabilizers for potential benefits of the exogenous enzyme treatment toward Pompe disease cells, we started from the initial screening of the unique chemical space, consisting of sixteen stereoisomers of 2-aminomethyl polyhydroxylated pyrrolidines (ADMDPs) to find out two primary stabilizers 17 and 18. Further external or internal structural modifications of 17 and 18 were performed to increase structural diversity, followed by the protein thermal shift study to evaluate the GAA stabilizing ability. Fortunately, pyrrolidine 21, posses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antimalarials are globally used against plasmodium infections, however, information on the safety of new antimalarial combination therapies on the gastric mucosa is scarce. The aim of this study was to investigate the effects of Artesunate-Amodiaquine and Artemether-Lumefantrine on ulcer induction. Malondialdehyde (MDA), reduced glutathione (GSH) and major histological changes in male Wistar rats following ulcer induction using Indomethacin were investigated. Gastric ulcers were in four groups; Group I was administered Artesunate, group II received Artesunate-Amodiaquine, group III
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a rare autosomal recessive disease caused by a deficiency of the lysosomal enzyme α-L-iduronidase. Cardiac manifestations such as valvular heart disease are associated with poor prognosis. There have been only a few reports on the effect of long-term enzyme replacement therapy (ERT) for adult patients with the attenuated form of MPS I (Scheie syndrome) and cardiac involvement.
METHODS: We retrospectively reviewed four adult patients of Scheie syndrome for which ERT was performed in our hospital. We investigated the findings of electrocardiog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome), is caused by a deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS). Despite the therapeutic effect of intravenous enzyme replacement therapy (ERT), the central nervous system (CNS) defects persist because the enzyme cannot cross the blood-brain barrier (BBB). There have been several trials of direct infusion to the cerebrospinal space showing promising results; however, this approach may have limitations in clinical situations such as CNS infection. The objective of this study was to improve the CNS defect with systemic high-dose ERT.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galsulfase, a Food and Drug Administration-approved enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI, is administered once weekly in a hospital setting as a 4-hour intravenous infusion. To improve convenience and alleviate family responsibilities associated with clinic visits, some physicians are transitioning appropriate patients to home infusion therapy. An online survey was conducted with 3 physicians treating 4 patients with mucopolysaccharidosis VI to better understand the factors motivating the transition to home infusion therapy, identify characteristics of appropriate candidates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease results from a genetic deficiency of alpha-galactosidase A (alpha GAL) and the impaired catabolism of globotriasoylceramide (GL-3) and other glycosphingolipid substrates, which then accumulate pathogenically within most cells. Enzyme replacement therapy (ERT) with agalsidase beta (Fabrazyme), one of two available forms of recombinant human alpha GAL, involves regular intravenous infusions of the therapeutic protein. Immunoglobulin G (IgG) antibodies to recombinant alpha GAL develop in the majority of patients upon repeated infusion. To explore whether anti-alpha GAL IgG interfere
Клиническое исследование III фазыКлиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to assess the effects of corticotherapy prescribed after delivery on the kinetic of biological parameters of HELLP syndrome (hemolysis elevated liver enzymes low platelets count). Twenty patients in whom pregnancy was complicated by antepartum or postpartum Hellp Syndrome, were randomised to receive, after delivery, either 12 mg of Dexamethasone every 12 hours for two doses (Group C, n=10), or a placebo (Group T, n=10). Biological parameters of the Hellp syndrome were analysed just before the first bolus of either treatment (H0), then after 24, 36, 48 and 72 hours. The corticot
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth retardation in childhood was only recently recognized as a prominent feature of Gaucher disease type 1, but there are few data on both the pubertal development and the final outcome of growth and sexual maturation.
OBJECTIVE: To investigate the natural pattern of growth and puberty in patients with Gaucher disease type 1 and the effect of splenectomy and enzyme replacement therapy.
METHODS: We retrospectively analyzed growth and puberty in 57 patients with Gaucher disease type 1; 52 were followed since childhood and/or prepuberty and 42 have reached sexual maturity and fin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether corticosteroid administration to patients with antepartum HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) syndrome would alter laboratory values diagnostic for the disease.
STUDY DESIGN: Cases of 37 women with antepartum HELLP syndrome managed between March 1995 and July 1999 were reviewed. Patients were classified on the basis of exposure to corticosteroids and to the dose used. Group 1 did not receive corticosteroids. Group 2 received a standard corticosteroid dosage regimen for promotion of fetal lung maturatio
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute frontal sinusitis was treated by therapeutic complex incorporating drainage of the frontal sinus, its lavage with antiseptic solution, mechanical low-frequency biovibromassage. The dynamics of the inflammation resolution in the frontal sinus reflected positive clinicoroentgenological changes, normalization of lipid peroxidation products in the blood and activity of the studied enzymes.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of antioxidant enzymes (AOE) and amounts of glutathione adduct of Hb (Hb ASSG) in erythrocytes of chronic epileptic patients treated with mono or mixed therapy of phenobarbital (PB), carbamazepin (CBZ) and valproic acid (VPA), were evaluated and the results were compared with those for normal individuals. The activity of superoxide dismutase (SOD) was lowered for 40% to 60% in epileptic patients relative to normal controls. The lowest activity of SOD was found in patients treated with CBZ and PB. Activity of glutathione peroxidase (GSH-Px) was lowered comparing to the control fr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Serial venous blood samples were obtained from 45 patients with acute myocardial infarction. Ten of these patients were receiving beta-adreno-receptor-blocking drugs at the time of onset of chest pain and continued on these drugs during their stay in the coronary care unit. The activities of creatine kinase and its MB-isoenzyme (CK-MB) were assayed in the plasma. A lysosomal enzyme, beta-N-acetylglucosaminidase, was also assayed. 2. In the 35 untreated patients it was found that creatine kinase activity was maximal at a mean time of 21.3 +/- 1.3 h after the onset of chest pain, whereas in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis (MPS) is an inherited metabolic disease caused by deficiency of the enzymes needed for glycosaminoglycan (GAG) degradation. MPS type I is caused by the deficiency of the lysosomal enzyme alpha-l-iduronidase and is classified into Hurler syndrome, Scheie syndrome, and Hurler-Scheie syndrome based on disease severity and onset. Cardiac complications such as left ventricular hypertrophy, cardiac valve disease, and coronary artery disease are often observed in MPS type I. Enzyme replacement therapy (ERT) has been available for MPS type I, but the efficacy of this treatment fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic enzyme insufficiency (PEI) contributes to symptom burden and malnutrition in advanced pancreatic cancer (aPC). We aimed to evaluate the impact of pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) on symptom burden and weight during chemotherapy.
METHODS: Patients with aPC who were referred to a dietitian for suspected PEI at the Cross Cancer Institute (Edmonton, Canada) were enrolled. Baseline (BL) PEI symptoms were evaluated prior to PERT initiation; dose was optimized by 1 month. PEI symptom severity was assessed with the Pancreatic Enzyme Insufficiency Questionnaire (PEI-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Increasing evidence demonstrates that pancreatic exocrine insufficiency (PEI) is associated with harmful changes to the gut microbiome. The mainstay of PEI treatment is with pancreatic enzyme replacement therapy (PERT), which has been shown to lead to significant survival benefit in pancreatic disease. The aim of this study was to determine how treatment of PEI with PERT affects gut microbiome composition.
METHODS: This is a prospective observational cohort study of patients being treated for pancreatic disease at a single centre. PEI status of patients was assessed at the time of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования