Heart failure is becoming an increasingly cause of hospital admissions in the pediatric population, linked to significant morbidity and mortality. Despite advances, end-stage heart disease still causes significant symptoms, extended hospitalizations, and reduced quality of life. Pediatric palliative care (PPC), aimed at improving quality of life through symptom management, emotional support, and advanced care planning, can benefit these children. This project aimed to establish specialized PPC services for children with heart failure, regardless of their care goals, at a tertiary care and tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycan (GAG)-binding lectins represent a rare class of carbohydrate-binding proteins with the ability to recognize and organize linear polysaccharide chains. Here, we describe XN-IL, a novel calcium-dependent lectin from the Gram-negative bacterium Xenorhabdus nematophila, which exhibits an unusual specificity for glycosaminoglycans. X. nematophila is an entomopathogenic bacterium and a symbiont of insect-parasitic Steinernema nematodes. Glycan array screening, analytical ultracentrifugation, and differential scanning fluorimetry revealed that XN-IL selectively binds hyaluronan and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pontocerebellar hypoplasia (PCH) comprises a group of rare, perinatal-onset neurodegenerative genetic disorders characterized … d genetic counseling. Preimplantation genetic testing for future pregnancies and cascade testing of extended family members are essential in such populations. Our antenatal report emphasizes the need for a multidisciplinary approach to the diagnosis and management of PCH12.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Newborn screening program enable pre-symptomatic detection patients with severe forms of T and B cell immunodeficiency. Despite the high prevalence of 22q11.2 deletion syndrome, only 1 in 10 patients develop lymphopenia that can be detected by newborn screening program. This report presents a unique familial case of 22q11.2 deletion syndrome and Wiskott-Aldrich syndrome, highlighting the importance genetic counseling and a detailed analysis of the family history.
CASE PRESENTATION: The article presents a case of the two rare genetic diseases in patients from the same family: 22q
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Dyadic Developmental Psychotherapy (DDP) is a family-based psychotherapeutic intervention designed to help children and young people with the psychological difficulties resulting from developmental trauma. The study aims to understand the experience of DDP from a child's perspective. Method: Six children participated, aged between 8 and 12 years old, adopted or living with extended family under special guardianship orders, and accessing ongoing DDP interventions. Narrative story stem methodologies were utilised to elicit projective responses, alongside creative visual methodologies. Data…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a first-principles investigation of Sn paramagnetic centers in Sn-doped vitreous silica based on calculations of the electron paramagnetic resonance (EPR) parameters. The present investigation provides evidence of an extended analogy between the family of Ge paramagnetic centers in Ge-doped silica and the family of Sn paramagnetic centers in Sn-doped silica for SnO2concentrations below phase separation. We infer, also keeping into account the larger spin-orbit coupling of Sn atoms with respect to Ge atoms, that a peculiar and highly distorted three-fold coordinated Sn center (i.e. t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study replicated and extended Narayan and colleagues' (2018) original benevolent childhood experiences (BCEs) study. We examined associations between adverse and positive childhood experiences and mental health problems in a second sample of low-income, ethnically diverse pregnant individuals (replication). We also examined effects of childhood experiences on perinatal mental health problems while accounting for contemporaneous support and stress (extension). Participants were 175 pregnant individuals (M = 28.07 years, SD = 5.68, range = 18-40; 38.9% White, 25.7% Latina, 16.6% Black, 12.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluralibacter gergoviae is a member of the Enterobacteriaceae family that has been reported sporadically. Although P. gergoviae strains exhibiting multidrug-resistant profiles have been identified an in-depth genomic analysis focusing on antimicrobial resistance (AMR) has been lacking, and was therefore performed in this study. Forty-eight P. gergoviae strains, isolated from humans, animals, foods, and the environment during 1970-2023, were analyzed. A large number of single-nucleotide polymorphisms were found, indicating a highly diverse population. Whilst P. gergoviae strains were found to b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonization of food chain animals such as chickens with extended-spectrum β-lactamases (ESBL) poses a major health threat to human. The current study aimed to determine the phenotypic and genotypic relationship between ESBL-producing E. coli from diseased human and chickens in Egypt. A total of 56 out of 120 chicken farms (46.7%) and 9 human samples (100%) were phenotypically and genotypically identified with at least one ESBL-phenotype/gene. Chicken isolates showed a high proportion of beta lactamase from CTX-M group 9 > TEM > PER families, followed by CTX-M group 1 > SHV > GES > OXA group10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origination of new genes is important for generating genetic novelties for adaptive evolution and biological diversity. However, their potential roles in embryonic development, evolutionary processes into ancient networks, and contributions to adaptive evolution remain poorly investigated. Here, we identified a novel chimeric gene family, the chiron family, and explored its genetic basis and functional evolution underlying the adaptive evolution of Danioninae fishes. The ancestral chiron gene originated through retroposition of nampt in Danioninae 48-54 million years ago (Mya) and expanded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on the initial phage-host interaction has been conducted on a limited repertoire of phages and their cognate receptors, such as phage λ and the Escherichia coli LamB (EcLamB) protein. Apart from phage λ, little is known about other phages that target EcLamB. Here, we developed a simple method for isolating novel environmental phages in a predictable way, i.e. isolating phages that target a particular receptor(s) of a bacterium, in this case, the EcLamB protein. A plasmid (pMUT13) encoding the EcLamB porin was transferred into three different enterobacterial genera. By enrichment with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In 2017, the Australian National Cervical Screening Program changed from two-yearly Pap smears between ages 18 and 69, to five-yearly human papillomavirus screening between ages 25 and 74 (the "Renewal"). This study investigated attitudes towards the changes, among individuals previously affected by cervical abnormalities/cervical cancer, personally or through a friend/relative.
METHODS: We conducted a thematic analysis of comments expressing personal history or a family/friend history of cervical abnormalities/cervical cancer as a reason for opposing changes to the cervical screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac septal defects account for more than 50% of congenital heart defects. Ankyrin repeat domain 1 (ANKRD1) is an important … NM_014391: exon6: c.C560T:p.S187F was identified at a highly conserved region. Sanger sequencing in extended family members demonstrated an incomplete inheritance model. When co-activated with NKX2.5, ANKRD1 repressed ANF expression as assessed by a dual-luciferase reporter assay, and p.S187F mutation enhanced the repressive effect (0.318 ± 0.018 versus 0.564 ± 0 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the impact of breast cancer (BC) risk assessment in asymptomatic women with a family history of BC had never been explored in Italy, we performed a study on a retrospective series of women who had undergone BC risk assessment. To this aim, a semi-structured telephone interview was administered to 82 women. Most participants considered the information received as clear (96.2 %) and helpful (76.8 %). Thirty-eight (46.3 %) stated that their perceived risk of BC had changed after the counseling: for 40.2 % it had decreased, for 6.1 % increased; however, women highly overestimating their risk at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Athelia is a very rare entity that is defined by the absence of the nipple-areola complex. It can affect either sex and is mostly part of syndromes including other congenital or ectodermal anomalies, such as limb-mammary syndrome, scalp-ear-nipple syndrome, or ectodermal dysplasias. Here, we report on three children from two branches of an extended consanguineous Israeli Arab family, a girl and two boys, who presented with a spectrum of nipple anomalies ranging from unilateral hypothelia to bilateral athelia but no other consistently associated anomalies except a characteristic eyebrow shape.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia and brachydactyly (MDMHB) is an autosomal-dominant bone dysplasia characterized by metaphyseal flaring of long bones, enlargement of the medial halves of the clavicles, maxillary hypoplasia, variable brachydactyly, and dystrophic teeth. We performed genome-wide SNP genotyping in five affected and four unaffected members of an extended family with MDMHB. Analysis for copy-number variations revealed that a 105 kb duplication within RUNX2 segregated with the MDMHB phenotype in a region with maximum linkage. Real-time PCR for copy-number variation in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ALS/parkinsonism-dementia complex (PDC) of Kii is an endemic disease with a diverse phenotypic expression characteristic of classical ALS, parkinsonism and dementia. Its clinical and neuropathological manifestations are similar to a syndrome found in Guam, sharing classical ALS pathology together with many neurofibrillary tangles in the brain. The incidence rates of ALS declined dramatically between the 1950s and 1980s. In the 1990 s, Kuzuhara found a high incidence of PDC with abundant neurofibrillary tangles, similar to Guamanian PDC. The incidence rates of PDC dramatically rose during t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome wide association studies have identified several single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are independently associated with small increments in risk of prostate cancer, opening up the possibility for using such variants in risk prediction. Using segregation analysis of population-based samples of 4,390 families of prostate cancer patients from the UK and Australia, and assuming all familial aggregation has genetic causes, we previously found that the best model for the genetic susceptibility to prostate cancer was a mixed model of inheritance that included both a recessive major gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachykinins as substance P and neurokinin A belong to a family of peptides, which are released from airway nerves after noxious stimulation. They influence numerous respiratory functions under both normal and pathological conditions including the regulation of airway smooth muscle tone, vascular tone, mucus secretion and immune functions. For the most part the synthesis/release of tachykinins is associated with neuronal cells; nevertheless, inflammatory and immune cells can synthesize and release tachykinins under certain physiological conditions. Moreover, this second cellular source of tachy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: The aim of this study was to describe a case of primary orbital liposarcoma in Li-Fraumeni syndrome.
METHODS AND STUDY DESIGN: In July 1998 a 20-year-old woman with a histological diagnosis of orbital myxoid liposarcoma underwent surgical treatment in our department. Since the patient's family pedigree met the clinical criteria for the diagnosis of LFS, molecular analysis was performed, which resulted in a molecular profile consistent with Li-Fraumeni syndrome.
RESULTS: The patient underwent orbital exenteration extended to the upper eyelid; surgical reconstructive steps
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования