Alzheimer's disease may arise from an interaction between a conventional infective agent and a particular disease susceptibility (related to the HLA-A or B locus). HLA antigens and antibodies to conventional infective agents were examined in 14 patients with pre-senile dementia. Most of the sample probably suffered Alzheimer's disease, though one subject may have had Pick's disease. No particular HLA type or antibody was associated with the sample.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population surveys and family studies among 568 members of nine ethnic groups in southern India identified 15 homozygotes for sickle hemoglobin (HbS)who had mild clinical and hematological manifestations with high levels of fetal hemoglobin (mean=20%, range 8-36%) in a heterogeneous red cell distribution. In one family, the heterozygous mother had a hemoglobin pattern consistent with a form of the heterocellular hereditary persistence of fetal hemoglobin. Sickle cell trait was found in 153(27%) of those studied. Chromatographic quantitation of the hemoglobin fractions in these heterozygotes sh
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequencies of deficiencies of glutathione reductase (GSSG-R), pyruvate kinase (PK) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in a Spanish sample are presented. A total of 2,129 individuals was analyzed for GSSG-R, 1,636 for PK, and 1,066 (629 males and 437 females) for G6PD. Beutler's method was used. The frequencies obtained for these deficiencies were: GSSG-R, 0.09%; PK, 0.24%; and G6PD, 0.79%. The results are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work reports a study of nine genetic polymorphic systems in the area of the Po Delta where malaria was endemic since the XIV century. Our data confirm some characteristics of this population already reported by other authors such as the high prevalence of thalassemia, the low prevalence of the rh (d) gene and the presence of G-6-PD deficiency. Among the other systems studied, i.e., AP, PGM1 ADA and AK, only AP frequencies of Po Delta population are significantly different from those of other continental Italian populations, the PC allele showing the lowest frequency so far observed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 157 psoriatic patients showed that 48.4% were HL-A 17 positive (control 6.0%). The relative risk of psoriasis in HL-A 17 positive individuals (14.7) was significantly higher than that reported from other centes, whilst that for HL-A 13 was lower. HL-A 17 was commoner in femal patients and associated with an earlier age of onset of psoriasis than when HL-A 17 was absent. The earlier age of onset in females is largely due to the higher frequency of HL-A 17. Family studies show that often the ingeritance of HL-A 17 is a necessary condition for psoriasis to appear and this probably appl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Tooth agenesis is characterised by the congenital absence of one or more teeth. The Pax9 gene has been associated with nonsyndromic forms.
MATERIALS AND METHODS: To investigate the molecular mechanisms, we evaluated specific haplotypes frequency in exon 3 of the Pax9 gene in 26 patients and 21 controls, using an Italian population.
RESULTS: Presence of His239His and the Ala240Pro were confirmed in exon 3 of the Pax9 gene. A frequency of 20.2€ of the T allele at position 717 and a C frequency of 33€ of Ala240Pro polymorphism, that reached 40.5€ in the control group, were observed. The 39
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 (BRCA1/2) genes explain a substantial proportion of hereditary breast and ovarian cancer. Women who have inherited a mutation in one of these genes are at increased risk to develop breast and/or ovarian cancer, although there is variability in the manifestation of tumors by age and site. This variability may be explained, in part, by the BRCA1/2 mutation type or location. However, it is also possible that risk-modifying factors exist that explain interindividual variability in cancer risk. These factors include genes at other loci and endogenous or exo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the distribution of CD38 gene 184 locus allele frequency in chronic myeloid leukemia (CML) and its relation with genetic susceptibility of CML. 100 cases of CML were enrolled in patient group; 200 cases of nonhematologic diseases and nontumor diseases were enrolled in control group. The CD38 gene 184 locus polymorphism was detected by PCR-RFLP, the difference of genotypic frequencies in patient and control groups was analyzed by χ(2) test and Fisher exact probability test, the risk of genotype induced leukemia was expressed by odds ratio (OR) and 95% confide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stomach is one of the organs whose epithelial cells frequently undergo aberrant methylation of CpG islands. To date, several reports on the methylation of various genes in gastric cancer (GC) have been published. However, most of these studies have focused on cancer tissues or a single gene only and gave no information about the methylation status of specific genes in the premalignant stages or the concurrent methylation of other genes in specific lesions. We attempted to investigate methylation of multiple genes in a large sample collection of GC (n = 80), gastric adenoma (GA) (n = 79), i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Available data have led to a controversy on the relationship between human leukocyte antigen (HLA) and cutaneous malignant melanoma susceptibility or prognosis. Moreover, the influence of HLA-C on melanoma has not yet been well established. Therefore, the aim of the current study was to analyze the possible influence of the HLA system on melanoma susceptibility and prognosis in the Spanish population. For this purpose, HLA-A and HLA-B serotyping and HLA-C, HLA-DRB1, and HLA-DQB1 genotyping by polymerase chain reactions using sequence-specific oligonucleotide (PCR-SSO) and sequence-specific pri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This paper aims to determine the family history distribution of a particular disease as a result of its specific genetic aetiology, defined by the mode of inheritance (dominant or recessive), allele frequency, and increased risk in carriers of the genetic risk (genetic relative hazard). Here, 'family history' is the number of affected first-degree relatives of a defined index person (termed the proband), who may be either affected or unaffected with the disease in question.
METHODS: We consider model parameters relevant for female breast cancer in Australia. Breast cancer affects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family study of 32 patients with torsion dystonia has shown at least two forms of generalized dystonia with onset in childhood. These two forms, an autosomal dominant and an autosomal recessive, are clinically indistinguishable. There were at least three families and probably about six to eight patients with the autosomal recessive variety. The remaining nine to 11 patients with generalized childhood dystonia are thought, because of a probable paternal age effect, to be examples of new dominant mutations. Since fitness with childhood onset is 1/20 of normal, most childhood dominant cases app
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in the PTK2B-CLU locus have been associated with various neurodegenerative disorders including pseudoexfoliation glaucoma, Alzheimer's and Parkinson's. Many of these genomic variants are within enhancer elements and modulate genes associated with the disease pathogenesis. However, mechanisms by which they control the gene expression is unknown. Previously, we have shown that clusterin enhancer element surrounding rs2279590 intronic variant, a risk factor in the pathogenesis of pseudoexfoliation glaucoma modulates gene expression of clusterin (CLU), protein tyrosine kinase 2 beta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly recognized to play important roles in multiple autoimmune diseases. This study aimed to evaluate the association of four lncRNAs (ANRIL, lnc-DC, MALAT1, ZFAS1) genes single nucleotide polymorphisms (SNPs) with susceptibility to rheumatoid arthritis (RA) patients, as well as their expression levels. Seventeen SNPs of the four lncRNAs were genotyped in a cohort of 660 RA patients and 710 controls using improved multiple ligase detection reaction (iMLDR). The lncRNAs expressions in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 120 RA patients and
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze the composition and molecular mechanisms of antibiotic resistance of Gram-negative bacteria - pathogens of urinary tract infections (UTIs) in adult patients living in the city of Almaty.
MATERIALS AND METHODS: The study examined the etiological composition and antibiotic susceptibility of clinically significant isolates of bacteria and fungi ( more or equal 103) isolated from the urine of the patients of the Department of Urology of the Almaty city Central Clinical Hospital No. 12. The production of extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) in antibiotic-resistant strains was d
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The JAK2V617F mutation has emerged in recent years as a diagnostic as well as a treatment target in patients with polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET). The disease phenotype is also influenced by other factors such as microRNA (miRNA) deregulation. The aim of this study was to investigate miR-125 expression level in these patients with those obtained from healthy control subjects and its correlation with JAK2 allele burden and laboratory findings.
METHODS: In total, forty patients with a clinical diagnosis of PV and ET were examined at the time of diagnosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования