PURPOSE: Heart failure (HF) is a clinical syndrome caused by ventricular insufficiency. In order to further explore the biomarkers related to HF, we apply the high-throughput database.
MATERIALS AND METHODS: The GSE21610 was applied for the differentially expressed gene (DEG) analysis. The Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery (DAVID) was performed to assess Gene ontology (GO) and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analyses. The Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) was used for gene expression profile GSE21610. The Protein-Protein Interaction (PPI) ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial dilated cardiomyopathy (FDCM) is most commonly inherited as an autosomal dominant trait. The Lamin A/C (LMNA) gene variants have been identified to be associated with DCM, conductive system disorders, type 2 Emery-Dreifuss muscular dystrophy and several other disorders. Here, we reported a novel variant in the LMNA gene that might be related to FDCM.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old young man was hospitalized for chest tightness, extreme fatigue, palpitation and impaired activity tolerance. He had clinical characteristics including cardiac dilatation, atrial tachyarrhythm
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poxviruses are important pathogens of humans, livestock and wild animals. These large dsDNA viruses have a set of core orthologs whose gene order is extremely well conserved throughout poxvirus genera. They also contain many genes with sequence and functional similarity to host genes which were probably acquired by horizontal gene transfer.Although phylogenetic trees can indicate the occurrence of horizontal gene transfer and even uncover multiple events, their use may be hampered by uncertainties in both the topology and the rooting of the tree. We propose to use synteny conservat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2007eng
Linkage studies have suggested a susceptibility locus for late-onset Alzheimer's disease (LOAD) on chromosome 21. A functional candidate gene in this region is the beta-amyloid precursor protein (APP) gene. Previously, coding mutations in APP have been associated with early onset Alzheimer's Disease (EOAD). Three copies of APP are associated with AD pathology in Down's syndrome and in EOAD, suggesting that overexpression of APP may be a risk factor for LOAD. Although APP is a strong functional and positional candidate, to date there has been no thorough investigation using a dense map of SNPs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria (AIP) is an autosomal disorder caused by molecular abnormalities in the gene coding for hydroxymethylbilane synthase (HMBS), the third enzyme in the heme biosynthetic pathway. So far, more than 242 different mutations responsible for AIP have been identified in this gene. In an Italian family with typical clinical and biochemical signs of AIP, no mutation was found by direct sequencing of the entire hydroxymethylbilane synthase gene (HMBS). All the symptomatic patients showed apparent homozygosity and absence of mendelian segregation for eleven common polymorphisms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uterus is obviously critical in implantation, development of the fetus and parturition. Endometrial cancer derived from endometrial epithelium is one of the common malignancies in the female reproductive tract. In order to clarify the local mechanisms of reproductive physiology and establish a non-systemic therapeutic strategy for reproductive failure as well as for endometrial cancer, we applied haemagglutinating virus of Japan envelope (HVJ-E) vector to in-vivo gene transfer into the uterine cavity of IVCS mice. Injection of HVJ-E vector into mouse uterine cavity on day 1.5 post coitum (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence analysis of the penA gene, encoding penicillin-binding protein 2 (PBP2), in 30 penicillin-intermediate (PenI) Neisseria meningitidis strains showed altered gene sequences due to the translocation of exogenous DNA blocks derived from commensal neisseriae, which are known to have PBP2 proteins with decreased affinity for the antibiotic. In order to obtain a rapid and reproducible method for predicting the PenI phenotype, a real-time PCR assay was set up with primers and probes designed on the basis of the penA gene. The A-->G mutation at codon 566, in the transpeptidase domain of the pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin fusion-degradation gene (UFD1L) encodes the human homologue of the yeast ubiquitin fusion-degradation 1 protein, an essential component of the ubiquitin-dependent proteolytic turnover and mRNA processing. Although the UFD1L gene has been mapped in the region commonly deleted in patients with DiGeorge syndrome (DGS)/velocardiofacial syndrome (VCFS), correlation between its haploinsufficiency and the phenotype has not yet been established. The only functional data available about mammalian Ufd1p is the ability to form a complex with the rat Npl4 protein, a component of the nuclear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of the first gene causing holoprosencephaly (HPE), over 500 patients with mutations in genes associated with non-chromosomal, non-syndromic HPE have been described, with detailed descriptions available in over 300. Comprehensive clinical analysis of these individuals allows examination for the presence of genotype-phenotype correlations. These correlations allow a degree of differentiation between patients with mutations in different HPE-associated genes and for the application of functional studies to determine intragenic correlations. These early correlations are an impor
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mapping of the field of influence of specific regulatory molecules can provide a great deal of information on the molecular strategies that underlie the changes in the developmental program and macroevolutionary process. The strategy in this study was to use the variation in the number of teeth in the affected individuals of three mutant families with hypodontia, to determine the relative influence (relative molecular morphogenetic field) of MSX 1 and PAX 9 genes on the dental field. The variations in the pattern of symmetry of tooth agenesis were used in order to estimate the developmenta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation by the ganglioside IV(3)NeuAc-nLcOse(4)Cer leads to growth arrest in the Burkitt lymphoma cell line Raji. In order to analyze the primary response of Raji cells to that stimulus, a cDNA array screen and a suppression subtractive hybridization-PCR approach were performed. Twenty-four genes with assigned functions were confirmed to be induced by the ganglioside in reverse Northern blot experiments covering e.g. protein kinase B, phospholipase C, the MAP-kinase ERK3, the transcription factors YY1, DR1 and NSEP, the membrane traffic protein TAP, and the nuclear export protein CRM1. Mos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast and ovarian cancer syndrome is caused by germline mutations in BRCA1/2 genes. These genes are very large and their mutations are heterogeneous and scattered throughout the coding sequence. In addition to the above-mentioned mutations, variants of uncertain/unknown significance (VUSs) have been identified in BRCA genes, which make more difficult the clinical management of the patient and risk assessment. In the last decades, several laboratories have developed different databases that contain more than 2000 variants for the two genes and integrated strategies which include mul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cucumber tapeworm Dipylidium caninum (Cestoda, Dilepididae) is a common intestinal parasite of dogs and cats and can cause dipylidiasis in humans, especially in infants and children. In this study, the complete mitogenome of this tapeworm was sequenced using next-generation sequencing technology. The entire genome was 14,226 bp in size and encoded 36 genes, including 12 protein-coding genes, 22 transfer RNA genes, and 2 ribosomal RNA genes. The phylogeny revealed that D. caninum grouped with other species from the order Cyclophyllidea and separated from species of Pseudophyllidea. Within t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of late-onset Alzheimer's disease patients 50% do not carry an apolipoprotein E epsilon 4 allele, indicating that there must be other genetic or environmental risk factors for the disease. During the past few years, both genetic linkage and candidate gene studies have been undertaken in order to identify novel genetic risk factors for late-onset Alzheimer's disease. Previous genome screens implicated a region of chromosome 12 that contains the genes that encode both alpha(2)-macroglobulin and the low-density lipoprotein receptor-related protein. However, candidate gene studies have produced mi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes determining the high affinity iron transport system mediated by the siderophore aerobactin are flanked in the enterobacterial plasmid pColV-K30 by inverted repeats of IS1 sequences, suggesting that the aerobactin genes are part of a transposon. To study this possibility, the entire region between the two IS1 sequences was cloned as an 18 kb HindIII-BamHI restriction fragment in pUC8 giving plasmid pMO1. A number of derivatives of pMO1, in which aerobactin genes were tagged with a kanamycin resistance gene, were prepared in order to assess the ability of both IS1s to promote the formation
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological diseases and disorders (NDDs) present a significant societal burden and currently available drug- and biological-based therapeutic strategies have proven inadequate to alleviate it. Gene therapy is a suitable alternative to treat NDDs compared to conventional systems since it can be tailored to specifically alter select gene expression, reverse disease phenotype and restore normal function. The scope of gene therapy has broadened over the years with the advent of RNA interference and genome editing technologies. Consequently, encouraging results from central nervous system (CNS)-t
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In quantitative PCR research, appropriate reference genes are key to determining accurate mRNA expression levels. In order to screen the reference genes suitable for detecting gene expression in tissues of the reproductive axis, a total of 420 (males and females = 1:5) 3-year-old Magang geese were selected and subjected to light treatment. The hypothalamus, pituitary and testicular tissues were subsequently collected at different stages. Ten genes including HPRT1, GAPDH, ACTB, LDHA, SDHA, B2M, TUBB4, TFRC, RPS2 and RPL4 were selected as candidate reference genes. The expression of these genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous toxicity is the most evident adverse effect of epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors because of the specific role played by EGFR in skin biophysiology. Dermatological adverse reactions, mainly folliculocentric, have been widely reported in the literature. However, the mechanism of these reactions is not well defined and their management is still a matter of debate. In this paper keratinocyte differentiation, activation and pathways regulating gene expression are reviewed in order to improve the understanding of adverse skin reactions and obtain success in their managemen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to determine whether amylin and calcitonin gene-related peptide (CGRP) act through shared or distinct receptors to inhibit insulin-stimulated incorporation of [14C]-glucose into glycogen. Rat amylin was 3 fold more potent than either rat alpha CGRP or rat beta CGRP at reducing glycogen synthesis from [14C]-glucose in insulin-treated rat soleus muscle. This action was blocked by peptide antagonists, with the rank order of potency being AC187 > salmon calcitonin8-32 (sCT8-32) > h-alpha CGRP8-37 for antagonism of either amylin or CGRP. The antagonist potency order
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although targeted therapy significantly improves the prognosis of gastric cancer patients, the availability of cancer targeted drugs in clinical practice is still limited. In order to identify potential therapeutic targets for gastric cancer, Mendelian randomization (MR) analysis based on aggregated data was conducted. Specifically, cis eQTL data were obtained from the whole blood and gastric cohorts of GTEx Consortium V8 as exposure variables. Obtain cancer summary statistical data representing outcome variables from the FinnGen database. Using co localization analysis to evaluate whether com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования