Множественный склероз (MS) является распространенным воспалительным нейродегенеративным заболеванием у молодежи, вызывающим неврологические аномалии и расстройство. Для исследования нового терапевтического агента для MS мы наблюдали воздействие марезина 1 (MAR1) на прогрессию заболеваний в хорошо известной экспериментальной аутоиммунной энцефаломиелитной модели мыши. Лечение с помощью MAR1 ускорило воспаление, уменьшило неврологическое расстройство и запоздалое развитие заболеваний за счет уменьшения инфильтрации иммунных клеток (CD4+IL-17+ и CD4+IFN__+) в центральную нервную систему. Кроме то
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the subtype of breast cancer with the poorest outcomes, and is associated with a high risk of relapse and metastasis. The treatment choices for this malignancy have been confined to conventional chemotherapeutic agents, due to a lack of expression of the canonical molecular targets. Immunotherapy has been recently changing the treatment paradigm for many types of tumors, and the approach of evoking active immune responses in the milieu of breast tumors through cancer vaccines has been introduced as one of the most novel immunotherapeutic approaches. Acco
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering cells to express chimeric antigen receptors (CARs) represents a novel approach in cancer immunotherapy, demonstrating remarkable efficacy in the treatment of hematologic malignancies while also encountering numerous challenges. Against the backdrop of the widespread application of COVID-19 mRNA vaccines, the integration of mRNA technology to produce CAR cells and enhance CAR therapies marks the cutting edge of cancer treatment innovation, offering potential solutions to the challenges faced by traditional CAR therapies. This convergence offers distinct advantages. It enables the ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Organ transplantation is a life-saving intervention for patients with terminal organ failure, but long-term success is hindered by graft rejection and dependence on lifelong immunosuppressants. These drugs pose risks such as opportunistic infections and malignancies. Chimeric antigen receptor (CAR) technology, originally developed for cancer immunotherapy, has been adapted to regulatory T cells (Tregs) to enhance their antigen-specific immunosuppressive function. This systematic review evaluates the preclinical development of CAR-Tregs in promoting graft tolerance and su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune responses are tightly regulated via signaling through numerous co-stimulatory and co-inhibitory molecules. Exploitation of these immune checkpoint pathways is one of the mechanisms by which tumors evade and/or escape the immune system. A growing understanding of the biology of immune checkpoints and tumor immunology has led to the development of monoclonal antibodies designed to target co-stimulatory and co-inhibitory molecules in order to re-engage the immune system and restore antitumor immune responses. Anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) antibodies were among t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, significant progress has been made in the diagnosis, risk assessment and treatment of patients with multiple myeloma, translating into remarkable improvements in survival outcomes. Yet, cure remains elusive, and almost all patients eventually experience relapse, particularly those with high-risk and refractory disease. Immune-based approaches have emerged as highly effective therapeutic options that have heralded a new era in the treatment of multiple myeloma. Idecabtagene vicleucel (ide-cel) is one such therapy that employs the use of genetically modified autologous
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of immense biological and clinical heterogeneity. Based on the transcriptomic or genomic approach, several different classification schemes have evolved over the years to subdivide DLBCL into clinically (prognostically) relevant subsets, but each leaves unclassified samples. Herein, we outline the DLBCL tumor biology behind the actual and potential drug targets and address the challenges and drawbacks coupled with their (potential) use. Therapeutic modalities are discussed, including small-molecule inhibitors, naked antibodies, antibody-dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunity to solid tumors is associated with the hallmarks of cancer-associated inflammation and the ability of immune mechanisms to limit tumor progression. Application of expanded tumor-infiltrating lymphocyte adoptive T cell therapy (TIL ACT) in clinical trials is now practiced at many sites around the world. Prior to immune checkpoint blockade (ICB), an approximate 50% objective response rate was consistently observed across multiple institutions for patients with melanoma. This now-approved strategy approaches 35% in recent studies from the USA and 49% with more highly selected patients in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapies (ACTs) have existed for decades. From the initial infusion of tumor-infiltrating lymphocytes to the subsequent specific enhanced T cell receptor (TCR)-T and chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies, many novel strategies for cancer treatment have been developed. Owing to its promising outcomes, CAR-T cell therapy has revolutionized the field of ACTs, particularly for hematologic malignancies. Despite these advances, CAR-T cell therapy still has limitations in both autologous and allogeneic settings, including practicality and toxicity issues. To overcome these c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has revolutionized the landscape of cancer treatment and become a standard pillar of the treatment. The two main drivers, immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor T cells, contributed to this unprecedented success. However, despite the striking clinical improvements, most patients still suffer from disease progression because of the evolution of primary or acquired resistance. This mini-review summarizes new treatment options including novel targets and interesting combinational approaches to increase our understanding of the mechanisms of the action of and resi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After several decades without maintained responses or long-term survival of patients with lung cancer, novel therapies have emerged as a hopeful milestone in this research field. The appearance of immunotherapy, especially immune checkpoint inhibitors, has improved both the overall survival and quality of life of patients, many of whom are diagnosed late when classical treatments are ineffective. Despite these unprecedented results, a high percentage of patients do not respond initially to treatment or relapse after a period of response. This is due to resistance mechanisms, which require unde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanks to their anti-inflammatory, anti-oedema, and anti-allergy properties, glucocorticoids are among the most widely prescribed drugs in patients with cancer. The indications for glucocorticoid use are very wide and varied in the context of cancer and include the symptomatic management of cancer-related symptoms (compression, pain, oedema, altered general state) but also prevention or treatment of common side effects of anti-cancer therapies (nausea, allergies, etc.) or immune-related adverse events (irAE). In this review, we first give an overview of the different clinical situations where
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies have emerged as a promising therapeutic modality with the potential to treat and even cure a diverse array of diseases. Cell therapies offer unique clinical and therapeutic advantages over conventional small molecules and the growing number of biologics. Particularly, living cells can simultaneously and dynamically perform complex biological functions in ways that conventional drugs cannot; cell therapies have expanded the spectrum of available therapeutic options to include key cellular functions and processes. As such, cell therapies are currently one of the most investigated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human γδT cells are a special immune cell type which exist in small quantities in the body, do not require processing and presentation for antigen recognition, and have non-major histocompatibility complex (MHC)-restricted immune response. They play an important role in the body's anti-tumor, anti-infection, immune regulation, immune surveillance and maintenance of immune tolerance. This article reviews the generation and development of human γδT cells, genetic characteristics, classification, recognition and role of antigens, and research progress in tumor immunotherapy.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is the most common primary bone cancer affecting children and young adults, most often occurring at the metaphysis of long bones. At present, treatment with combinations of surgery and chemotherapy for the localized OS has only brought minuscule improvements in prognosis. In comparison, the advanced, metastatic, or recurrent forms of OS are often non-responsive to chemotherapy, adding to the dire need to develop new and efficient therapies. The question of interest investigated in this systematic review is whether immunotherapy can play a meaningful role in improving the clin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy associated with high levels of monoclonal (M) protein in the blood and/or serum. MM can occur de novo or evolve from benign monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Current translational research into MM focuses on the development of combination therapies directed against molecularly defined targets and that are aimed at achieving durable clinical responses. MM cells have a unique ability to evade immunosurveillance through several mechanisms including, among others, expansion of regulatory T cells (Treg), reduced T-cell cytot
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the United States Food and Drug Administration approved the first immune checkpoint inhibitor ipilimumab for metastatic melanoma in 2011, ICIs have been approved for a range of cancers and significantly improving treatment outcomes. However, the objective response rate of ICI monotherapy remains modest (10-40%), with clinical benefit observed in only 15-20% of patients. The limited efficacy of ICIs in many patients is often attributed to poorly immunogenic ("cold") tumors. Radiotherapy and chemotherapy exhibit immunomodulatory properties that can enhance tumor immunogenicity. These effec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the success of immunotherapies such as chimeric antigen receptor transgenic T-cell (CAR-T) therapy, bispecific T-cell engager therapy, and immune checkpoint inhibitors in the treatment of hematologic malignancies, further studies are underway to improve the efficacy of these immunotherapies and to reduce the complications associated with their use in combination with other immune checkpoint inhibitors and conventional chemotherapy. Studies of novel therapeutic strategies such as bispecific (tandem or dual) CAR-T, bispecific killer cell engager, trispecific killer cell engager, and du
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of cancer immunotherapies is not novel but has been used over the decades in the clinic. Only recently have we found the true potential of stimulating an anti-tumor response after the breakthrough of checkpoint inhibitors. Cancer immunotherapies have become the first line treatment for many malignancies at various stages. Nevertheless, the clinical results in terms of overall survival and progression free survival were not as anticipated. Majority of cancer patients do not respond to immunotherapies and the reasons differ. Hence, further improvements for cancer immunotherapies are cruc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования