MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 925 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 104 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immune cells and cytokines in systemic lupus erythematosus: an update.

PURPOSE OF REVIEW: Systemic lupus erythematosus is characterized by overactive B cells that differentiate into autoantibody-forming cells, aberrant T cell function that provides help to B cells, and the production of pro-inflammatory cytokines. This article reviews recent studies unraveling the complex interplay between cytokines and lymphocytes in systemic lupus erythematosus. RECENT FINDINGS: In systemic lupus erythematosus, T cells are characterized by heightened calcium responses early after activation of their surface receptor. Alterations of the T cell receptor/CD3 complex, namely the s

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16093827Открыть статью

Heterozygous FOXN1 Variants Cause Low TRECs and Severe T Cell Lymphopenia, Revealing a Crucial Role of FOXN1 in Supporting Early Thymopoiesis.

FOXN1 is the master regulatory gene of thymic epithelium development. FOXN1 deficiency leads to thymic aplasia, alopecia, and nail dystrophy, accounting for the nude/severe combined immunodeficiency (nu/SCID) phenotype in humans and mice. We identified several newborns with low levels of T cell receptor excision circles (TRECs) and T cell lymphopenia at birth, who carried heterozygous loss-of-function FOXN1 variants. Longitudinal analysis showed persistent T cell lymphopenia during infancy, often associated with nail dystrophy. Adult individuals with heterozygous FOXN1 variants had in most cas

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31447097Открыть статью

NPM/ALK gene fusion transcripts identify a distinct subgroup of null type Ki-1 positive anaplastic large cell lymphomas.

The chromosomal aberration t(2:5) resulting in the juxtaposition of NPM and ALK genes is a well-known feature of several Ki-1+ anaplastic large cell lymphomas (ALCL) of the T-cell type. However, conflicting results have been reported concerning the presence of this gene rearrangement in other ALCL and Hodgkin's disease (HD), respectively. We performed NPM/ALK RT-PCR on 14 cases of ALCL expressing distinct myelomonocytic markers, e.g. CD11c, CD13, CD14 or CD68, but neither T-cell nor B-cell associated antigens (null cell phenotype). The specific translocation was found exclusively in six childh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8616079Открыть статью

Establishment and characterization of human B cell precursor-leukemia cell lines.

A large number of continuous human leukemia cell lines have been established over the last three decades. Clearly, leukemia cell lines have become important research tools. Here, we have summarized the immunological, molecular and standard cytogenetic features of a panel of well characterized B cell precursor (BCP)-leukemia cell lines which were derived from patients with acute lymphoblastic/undifferentiated leukemia (ALL/AUL) or chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis. Following the recently proposed immunological EGIL classification, we assigned our panel of 27 BCP-cell lines to one o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9680106Открыть статью

[Durable remission of T-cell prolymphocytic leukemia with CLEC16A::IL2 after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation].

A 64-year-old woman presented with fine motor impairment in both hands. MRI revealed a contrast-enhanced lesion in the medulla oblongata. Lymphoid cells with abnormal blebs were observed and a CD4+/CD8+ double positive (DP) T cell population was detected by flow cytometry (FCM) in the bone marrow (BM) and the peripheral blood (PB). CLEC16A::IL2 fusion gene was identified by whole exome sequencing with DNA prepared from DP T cells. Clonal rearrangement of the T-cell receptor gene and expression of TCL1A protein were detected. This led to a diagnosis of T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) wit

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38311387Открыть статью

FAM65B controls the proliferation of transformed and primary T cells.

Cell quiescence is controlled by regulated genome-encoded programs that actively express genes which are often down-regulated or inactivated in transformed cells. Among them is FoxO1, a transcription factor that imposes quiescence in several cell types, including T lymphocytes. In these cells, the FAM65B encoding gene is a major target of FOXO1. Here, we show that forced expression of FAM65B in transformed cells blocks their mitosis because of a defect of the mitotic spindle, leading to G2 cell cycle arrest and apoptosis. Upon cell proliferation arrest, FAM65B is engaged in a complex containin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27556504Открыть статью

Immune cell infiltration and related core genes expression characteristics in eosinophilic and non-eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps.

Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) refers to chronic inflammation of the sinonasal mucosa. It can either be eosinophilic (ECRSwNP) or non-eosinophilic (non-ECRSwNP). However, immune cell infiltration in the microenvironment and pathogenesis of ECRSwNP and non-ECRSwNP are still unclear. The aim of the present study was to assess the immune cell infiltration and molecular mechanisms of ECRSwNP and non-ECRSwNP. In the present study, 22 immune cell types in ECRSwNP and non-ECRSwNP were investigated by CIBERSORT based on transcriptome data. The core gene related pathophysiology of CR

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33101470Открыть статью

Mycosis fungoides palmaris et plantaris or acral pagetoid reticulosis?

There has been ongoing debate about the nature of Woringer-Kolopp disease (unilesional pagetoid reticulosis). Despite the histologic resemblance to mycosis fungoides, these lesions are typically solitary and indolent. Recently, cutaneous plaques of epidermotropic lymphocytes restricted to acral sites resembling Woringer-Kolopp disease were reported to show T-cell clonality, leading to the designation mycosis fungoides palmaris et plantaris. We describe a similar case of recurrent plaques on palms and soles of a 45-year-old man that persisted for >14 years without other cutaneous or systemic di

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9650701Открыть статью

Resistance to Apo2 ligand (Apo2L)/tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-mediated apoptosis and constitutive expression of Apo2L/TRAIL in human T-cell leukemia virus type 1-infected T-cell lines.

Источник пометил публикацию как отозванную

Adult T-cell leukemia (ATL), a CD4+-T-cell malignancy caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), is difficult to cure, and novel treatments are urgently needed. Apo2 ligand (Apo2L; also tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand [TRAIL]) has been implicated in antitumor therapy. We found that HTLV-1-infected T-cell lines and primary ATL cells were more resistant to Apo2L-induced apoptosis than uninfected cells. Interestingly, HTLV-1-infected T-cell lines and primary ATL cells constitutively expressed Apo2L mRNA. Inducible expression of the viral oncoprotein Tax in a T-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15650163Открыть статью

Potential marker genes for psoriasis revealed based on single-cell sequencing and Mendelian randomization analysis.

BACKGROUND: Psoriasis is a chronic immune-mediated skin disorder characterized by excessive keratinocyte proliferation and localized inflammation. A comprehensive understanding of its molecular mechanisms is crucial for improving disease management and developing targeted therapies. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the molecular mechanisms underlying psoriasis by integrating single-cell RNA sequencing with Mendelian randomization (MR) analysis. METHODS: Single-cell transcriptomic data from 174 skin samples (92 from psoriasis patients and 82 from healthy controls) were obtained from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41328434Открыть статью

Cutaneous Ki-1 lymphoma: pathology, immunology and clinical characteristics.

This paper describes a newly recognized clinicopathologic syndrome of regressing cutaneous nodules, peripheral lymphadenopathy and fever occurring mainly in children and adolescents. Skin lesions show pseudoepitheliomatous hyperplasia, absence of epidermotropism and pleomorphic large lymphoma cells infiltrating the dermis and subcutaneous fat. Lymph nodes have a distinctive appearance with lymphoma cells in sinuses and paracortex. Despite their usual histiocyte-like appearance, the lymphoma cells in most cases have an aberrant T-cell phenotype, expressing several activation antigens including

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3506541Открыть статью

Upregulated Expression of Macrophage Migration Inhibitory Factor, Its Analogue D-Dopachrome Tautomerase, and the CD44 Receptor in Peripheral CD4 T Cells from Clinically Isolated Syndrome Patients with Rapid Conversion to Clinical Defined Multiple Sclerosis.

Background and objectives: Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) and D-Dopachrome Tautomerase (DDT) are two pleiotropic and primarily, but not exclusively, proinflammatory cytokines belonging to the MIF family of cytokines that have recently been shown to be implicated in the pathogenesis of progressive forms of human progressive Multiple Sclerosis (MS) and the experimental model counterpart in rodents. Materials and Methods: We have presently evaluated a transcriptomic analysis of the expression of MIF, DDT, their receptors CD74 and CD44, and MIF co-receptors CXCR2, CXCR4, and CXCR7 in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31581595Открыть статью

Immunophenotypic and immunogenotypic characteristics of TCRgammadelta+ T cell acute lymphoblastic leukemia.

Thirty T cell receptor (TCR)gammadelta+ T cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL) were analyzed for their immunophenotype, as well as for the rearrangements and junctional regions of the TCRG and TCRD genes. In 15 cases membrane expression of TCRgammadelta proteins could be studied extensively by flow cytometry with a new Vgamma/Vdelta antibody panel. Virtually all TCRgammadelta+ T-ALLs expressed TdT, CD2, CD3, CD5, CD6, and CD7, but they were heterogeneous in their CD1/CD4/CD8 immunophenotype. The majority expressed either CD4+/CD8- or CD4+/CD8+, whereas only 7/30 TCRgammadelta+ T-ALLs lac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10025894Открыть статью

T-cell LPD of the GIT: first do no harm.

In this issue of Blood, Perry et al describe cases of an indolent T-cell lymphoproliferative disorder (LPD) of the gastrointestinal tract (GIT) that mimics inflammatory bowel disease or peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The lesions involved all sites in the GIT, and mucosal infiltrates consisted of small lymphoid cells with minimal atypia. The cases were phenotypically heterogeneous but predominantly CD81/CD42, and all had clonal T-cell receptor (TCR) gene rearrangements.

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24263952Открыть статью

Global modulation of cellular transcription by human cytomegalovirus is initiated by viral glycoprotein B.

Human cytomegalovirus (HCMV) infection alters the expression of many cellular genes, including IFN-stimulated genes (ISGs) [Zhu, H., Cong, J.-P., Mamtora, G., Gingeras, T. & Shenk, T. (1998) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 14470-14475]. By using high-density cDNA microarrays, we show that the HCMV-regulated gene expression profile in fibroblasts does not differ substantially from the response generated by IFN. Furthermore, we identified the specific viral component triggering this response as the envelope glycoprotein B (gB). Cells treated with gB, but not other herpesviral glycoproteins, exhib

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11390970Открыть статью

Fas acts as a T cell co-stimulatory receptor via both death domain-independent and -dependent mechanisms.

T cell responses are regulated by co-stimulatory and inhibitory signalling pathways, driven by receptors and their ligands designated as immune checkpoints. These receptors belong either to the immunoglobulin superfamily or the tumour necrosis factor receptor (TNFR) superfamily. Despite their crucial role in enhancing T effector cell activity, the molecular mechanisms triggered by TNFR co-stimulatory receptors, particularly their integration into the T cell receptor (TCR) signalling network, remain incompletely characterised. The receptor Fas is classically recognised as the prototypical TNFR

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42323488Открыть статью

Necrobiotic cutaneous T-cell lymphoma.

We report 3 patients with granulomatous cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) who showed necrobiosis histologically with palisading granulomas. Although granulomatous change may be present in up to 4% of cases of CTCL, necrobiosis is rare. Misdiagnosis may occur if epidermotropism is minimal or if atypical cells are masked by the granulomatous infiltrate. T-cell receptor gene analysis confirmed the presence of clonal T-cell populations in lesional skin from all 3 cases.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10534657Открыть статью

Single cell profiling of γδ hepatosplenic T-cell lymphoma unravels tumor cell heterogeneity associated with disease progression.

PURPOSE: Hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL), mostly derived from γδ T cells, is a rare but very aggressive lymphoma with poor outcomes. In this study, we generated the first single cell landscape for this rare disease and characterized the molecular pathogenesis underlying the disease progression. METHODS: We performed paired single cell RNA-seq and T cell receptor (TCR) sequencing on biopsies from a HSTCL patient pre- and post- chemotherapy treatments. Following by a series of bioinformatics analysis, we investigated the gene expression profile of γδ HSTCS as well as its tumor microenviro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36417130Открыть статью

A rare translocation (4;11)(q21;p14-15) in an acute lymphoblastic leukemia expressing T-cell and myeloid markers.

A 21-year-old male presented with a large mediastinal mass and a white cell count of 420 x 10(9)/L. A diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) was made, with 90% of cells in the bone marrow (BM) and 99% in the peripheral blood (PB) being lymphoblasts (FAB L1). Cytogenetic analysis of these cells revealed a rare variant of the t(4;11) translocation involving chromosome arm 11p rather than 11q, namely t(4;11)(q21;p14-15). The standard form of the (4;11) translocation has been associated with leukemias with mixed-lineage phenotypes. Three cases of ALL with t(4q;11p) have previously been re

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1756471Открыть статью

LAG-3- and CXCR5-expressing CD4 T cells display progenitor-like properties during chronic visceral leishmaniasis.

Maintenance of CD4 T cells during chronic infections is vital for limiting pathogen burden and disease recrudescence. Although inhibitory receptor expression by CD4 T cells is commonly associated with immune suppression and exhaustion, such cell-intrinsic mechanisms that control activation are also associated with cell survival. Using a mouse model of visceral leishmaniasis (VL), we discovered a subset of lymphocyte activation gene 3 (LAG-3)-expressing CD4 T cells that co-express CXCR5. Although LAG3+CXCR5+ CD4 T cells are present in naive mice, they expand during VL. These cells express gene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38416647Открыть статью