MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 793 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 143 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical efficacy evaluation and potential mechanism prediction on Pudilan Xiaoyan oral liquid in treatment of mumps in children based on meta-analysis, network pharmacology, and molecular docking.

Background: Mumps is caused by the mumps virus and is characterized by pain and parotid gland swelling. Although its incidence has declined due to vaccines, outbreaks still occur among children. In addition, it can lead to severe complications, so it has a certain perniciousness. Pudilan Xiaoyan oral liquid (PDL), a Chinese patent medicine, commonly treats children with mumps. However, its safety, efficacy, and specific mechanisms lack relevant evaluation and analysis. Therefore, we did a meta-analysis of the randomized controlled trials combined with a network pharmacology analysis to assess

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36210814Открыть статью

Caspase-10 is an initiator caspase in death receptor signaling.

A role for caspase-10, previously implicated in the autoimmune lymphoproliferative syndrome, in death receptor signaling has not been directly shown. Here we show that caspase-10 can function independently of caspase-8 in initiating Fas- and tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-receptor-mediated apoptosis. Moreover, Fas crosslinking in primary human T cells leads to the recruitment and activation of caspase-10. Fluorescent resonance energy transfer analysis indicates that the death-effector domains of caspase-8 and -10 both interact with the death-effector domain of FADD. No

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11717445Открыть статью

Cryptococcus neoformans Evades Pulmonary Immunity by Modulating Xylose Precursor Transport.

Cryptococcus neoformans is a fungal pathogen that kills almost 200,000 people each year and is distinguished by abundant and unique surface glycan structures that are rich in xylose. A mutant strain of C. neoformans that cannot transport xylose precursors into the secretory compartment is severely attenuated in virulence in mice yet surprisingly is not cleared. We found that this strain failed to induce the nonprotective T helper cell type 2 (Th2) responses characteristic of wild-type infection, instead promoting sustained interleukin 12p40 (IL-12p40) induction and increased IL-17A (IL-17) pro

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32423915Открыть статью

The expanding phenotypes of cohesinopathies: one ring to rule them all!

Preservation and development of life depend on the adequate segregation of sister chromatids during mitosis and meiosis. This process is ensured by the cohesin multi-subunit complex. Mutations in this complex have been associated with an increasing number of diseases, termed cohesinopathies. The best characterized cohesinopathy is Cornelia de Lange syndrome (CdLS), in which intellectual and growth retardations are the main phenotypic manifestations. Despite some overlap, the clinical manifestations of cohesinopathies vary considerably. Novel roles of the cohesin complex have emerged during the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31516082Открыть статью

In vitro susceptibility to TRAIL-induced apoptosis of acute leukemia cells in the context of TRAIL receptor gene expression and constitutive NF-kappa B activity.

The TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is currently under evaluation as a possible (co-)therapeutic in cancer treatment. We therefore examined 129 cell samples from patients with de novo acute leukemia as to their constitutive susceptibility to TRAIL-induced apoptosis In vitro. Only 21 (16%) cell samples revealed at least 10% TRAIL-susceptible cells/sample as detected by flow cytometric annexinV staining after 24 h culture compared with medium control. Precursor B cell ALL samples (11 (27%) of 41) were more TRAIL-susceptible compared with AML (5 (9%) of 54; P < 0.05) but not compare

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11417478Открыть статью

Constitutive expression of LIGHT on T cells leads to lymphocyte activation, inflammation, and tissue destruction.

LIGHT, a member of the TNF family of cytokines (homologous to lymphotoxin, exhibits inducible expression and competes with HSV glycoprotein D for herpesvirus entry mediator, a receptor expressed on T cells), is induced on activated T cells and mediates costimulatory and antitumor activity in vitro. Relatively little information is available on the in vivo effects of LIGHT expression, particularly within the T cell compartment. In this work, we describe transgenic mice that express human LIGHT under the control of the CD2 promoter, resulting in constitutive transgene expression in cells of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11714797Открыть статью

ZEB2 and LMO2 drive immature T-cell lymphoblastic leukemia via distinct oncogenic mechanisms.

ZEB1 and ZEB2 are structurally related E-box binding homeobox transcription factors that induce epithelial to mesenchymal transitions during development and disease. As such, they regulate cancer cell invasion, dissemination and metastasis of solid tumors. In addition, their expression is associated with the gain of cancer stem cell properties and resistance to therapy. Using conditional loss-of-function mice, we previously demonstrated that Zeb2 also plays pivotal roles in hematopoiesis, controlling important cell fate decisions, lineage commitment and fidelity. In addition, upon Zeb2 overexp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30679322Открыть статью

Redirecting Specificity of T cells Using the Sleeping Beauty System to Express Chimeric Antigen Receptors by Mix-and-Matching of VL and VH Domains Targeting CD123+ Tumors.

Adoptive immunotherapy infusing T cells with engineered specificity for CD19 expressed on B- cell malignancies is generating enthusiasm to extend this approach to other hematological malignancies, such as acute myelogenous leukemia (AML). CD123, or interleukin 3 receptor alpha, is overexpressed on most AML and some lymphoid malignancies, such as acute lymphocytic leukemia (ALL), and has been an effective target for T cells expressing chimeric antigen receptors (CARs). The prototypical CAR encodes a VH and VL from one monoclonal antibody (mAb), coupled to a transmembrane domain and one or more

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27548616Открыть статью

Augmented efficacy with the combination of blockade of the Notch-1 pathway, bortezomib and romidepsin in a murine MT-1 adult T-cell leukemia model.

Adult T-cell leukemia (ATL) is an aggressive malignancy caused by human T-cell lymphotropic virus-1. There is no accepted curative therapy for ATL. We have reported that certain ATL patients have increased Notch-1 signaling along with constitutive activation of the nuclear factor-κB pathway. Physical and functional interaction between these two pathways provides the rationale to combine the γ-secretase inhibitor compound E with the proteasome inhibitor bortezomib. Moreover, romidepsin, a histone deacetylase inhibitor, has demonstrated major antitumor action in leukemia/lymphoma. In this study,

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25118879Открыть статью

Protective role of commensal bacteria in Sjögren Syndrome.

CD25 knock-out (CD25KO) mice spontaneously develop Sjögren Syndrome (SS)-like inflammation. We investigated the role of commensal bacteria by comparing CD25KO mice housed in conventional or germ-free conditions. Germ-free CD25KO mice have greater corneal barrier dysfunction, lower goblet cell density, increased total lymphocytic infiltration score, increased expression of IFN-γ, IL-12 and higher a frequency of CD4+IFN-γ+ cells than conventional mice. CD4+ T cells isolated from female germ-free CD25KO mice adoptively transferred to naive immunodeficient RAG1KO recipients caused more severe Sjög

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29934134Открыть статью

TNF-α is essential in the induction of fatal autoimmune hepatitis in mice through upregulation of hepatic CCL20 expression.

It is unclear what roles TNF-α has in the development of autoimmune hepatitis (AIH) and whether AIH is responsive to anti-TNF-α. We recently developed a mouse model of fatal AIH that develops in PD-1-deficient mice thymectomized three days after birth, finding that CCR6-CCL20 axis-dependent migration of dysregulated splenic T cells is crucial to induce AIH. In this study, we show the indispensable role of TNF-α in the development of AIH. Administering anti-TNF-α prevented the induction, but treatment by anti-TNF-α after the induction did not suppress progression. Administering anti-TNF-α did n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23178752Открыть статью

Discs Large Homolog 1 Splice Variants Regulate p38-Dependent and -Independent Effector Functions in CD8+ T Cells.

Functionally diverse CD8+ T cells develop in response to antigenic stimulation with differing capacities to couple TCR engagement to downstream signals and functions. However, mechanisms of diversifying TCR signaling are largely uncharacterized. Here we identified two alternative splice variants of scaffold protein Dlg1, Dlg1AB and Dlg1B, that diversify signaling to regulate p38-dependent and -independent effector functions in CD8+ T cells. Dlg1AB, but not Dlg1B associated with Lck, coupling TCR stimulation to p38 activation and proinflammatory cytokine production. Conversely, both Dlg1AB and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26186728Открыть статью

Comparative analysis of mu-opioid receptor expression in immune and neuronal cells.

Morphine modulates neuronal and immune cell functions via mu-opioid receptors. In primary and Jurkat T cells, and Raji B cells mu-opioid receptor transcripts were detected only after stimulation of the cells with IL-4 or TNF-alpha. Moreover, the amount of the induced mu-opioid receptor mRNA in the immune cells was 15 to 200 times less than those in primary cortical and SH SY5Y neuronal cells. Nevertheless, mu-opioid receptor mRNA in immune cells is processed to functional receptors, as demonstrated by morphine-mediated phosphorylation of mitogen activated protein kinase, morphine-mediated up-r

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17561272Открыть статью

The methyltransferase WBSCR22/Merm1 enhances glucocorticoid receptor function and is regulated in lung inflammation and cancer.

Glucocorticoids (GC) regulate cell fate and immune function. We identified the metastasis-promoting methyltransferase, metastasis-related methyltransferase 1 (WBSCR22/Merm1) as a novel glucocorticoid receptor (GR) regulator relevant to human disease. Merm1 binds the GR co-activator GRIP1 but not GR. Loss of Merm1 impaired both GR transactivation and transrepression by reducing GR recruitment to its binding sites. This was accompanied by loss of GR-dependent H3K4Me3 at a well characterized promoter. Inflammation promotes GC resistance, in part through the actions of TNFα and IFNγ. These cytokin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24488492Открыть статью

Role of CD8+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells in multiple sclerosis.

OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the role of CD8+ CD25+ FoxP3+ cells during the course of multiple sclerosis (MS). METHODS: Peripheral blood and cerebrospinal fluid (CSF) CD8+ T-cell clones (TCCs) recognizing autoreactive CD4+ T cells were isolated from 20 MS patients during exacerbations, 15 patients in remission, 15 healthy subjects, and 10 patients with other inflammatory neurological diseases. Characteristics of noncytotoxic CD8+ CD25+ regulatory T cells were studied. Cell phenotype was evaluated using flow cytometry. Cytokine production and phospho-signal transdu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20437560Открыть статью

The incidence of T-cell receptor gene rearrangements in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia is related to immunophenotype and fusion oncogene expression.

Immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) gene rearrangement is conventionally used for assessment of lymphoid malignant cells. TCR genes rearrangements were reported to occur at high frequency in B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL). Therefore, we have analyzed 83 children with acute B-lineage ALL (67 de novo patients and 19 relapses) by PCR analysis for clonal IgH, incomplete TCRD (Vdelta2-Ddelta3 and Ddelta2-Ddelta3) and TCRG rearrangements. It was shown that clonal cross-lineage TCR rearrangements were associated with more immature immunophenotype (CD34+, CD117+, CyIgM-) of leu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16386788Открыть статью

Severe immune dysregulation affects CD4⁺CD25(hi)FoxP3⁺ regulatory T cells in HIV-infected patients with low-level CD4 T-cell repopulation despite suppressive highly active antiretroviral therapy.

We hypothesized that CD4(+)CD25(hi)FoxP3(+) regulatory T cells (Tregs) could be involved in the high immune activation existing in patients with low-level CD4 T-cell repopulation under suppressive high active antiretroviral therapy (hereafter, "LLR patients"). Sixteen LLR patients, 18 human immunodeficiency virus (HIV)-infected controls (hereafter, "HIV controls"), and 16 healthy subjects were included. The frequency of CD4(+)CD25(hi)FoxP3(+) and HIV-specific Treg suppressive function were assessed. Relationships between Treg and CD4/CD8 activation (HLA-DR/CD38) and the frequency of naive CD4

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22457273Открыть статью

A major population of mucosal memory CD4+ T cells, coexpressing IL-18Rα and DR3, display innate lymphocyte functionality.

Mucosal tissues contain large numbers of memory CD4(+) T cells that, through T-cell receptor-dependent interactions with antigen-presenting cells, are believed to have a key role in barrier defense and maintenance of tissue integrity. Here we identify a major subset of memory CD4(+) T cells at barrier surfaces that coexpress interleukin-18 receptor alpha (IL-18Rα) and death receptor-3 (DR3), and display innate lymphocyte functionality. The cytokines IL-15 or the DR3 ligand tumor necrosis factor (TNF)-like cytokine 1A (TL1a) induced memory IL-18Rα(+)DR3(+)CD4(+) T cells to produce interferon-γ,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25269704Открыть статью

An Immuno-Clinic score model for evaluating T cell immunity and predicting early antiviral therapy effectiveness in chronic hepatitis B.

We generated an Immuno-Clinic score (ICS) model to evaluate T cell immunity based on the clustering of antiviral cytokines and inhibitory molecules in 229 naïve chronic hepatitis B (CHB) patients. 126 patients receiving antiviral therapy were used to validate the model for predicting antiviral therapy effectiveness. Through receiver-operator characteristic curve analysis, the area under the curve, sensitivity, and specificity of the ICS model were 0.801 (95%CI 0.703-0.900), 0.727, and 0.722, respectively. The cut-off value was 0.442. Re-evaluation of T cell immunity in different phases of CHB

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33401245Открыть статью

Prosurvival IL-7-Stimulated Weak Strength of mTORC1-S6K Controls T Cell Memory via Transcriptional FOXO1-TCF1-Id3 and Metabolic AMPKα1-ULK1-ATG7 Pathways.

CD8+ memory T (TM) cells play a critical role in immune defense against infection. Two common γ-chain family cytokines, IL-2 and IL-7, although triggering the same mTORC1-S6K pathway, distinctly induce effector T (TE) cells and TM cells, respectively, but the underlying mechanism(s) remains elusive. In this study, we generated IL-7R-/and AMPKα1-knockout (KO)/OTI mice. By using genetic and pharmaceutical tools, we demonstrate that IL-7 deficiency represses expression of FOXO1, TCF1, p-AMPKα1 (T172), and p-ULK1 (S555) and abolishes T cell memory differentiation in IL-7R KO T cells after Listeria

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34872976Открыть статью