BACKGROUND: Hypertension is a prevalent cardiovascular complication caused by genetic and nongenetic factors. Blood pressure (BP) management is difficult because most patients become resistant to monotherapy soon after treatment initiation. Although many antihypertensive drugs are available, some patients do not respond to multiple drugs. Identification of personalized antihypertensive treatments is a key for better BP management.
OBJECTIVE: This review aimed to elucidate aspects of rational drug design and other methods to develop better hypertension management.
RESULTS: Among hypertension-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa and bulimia nervosa are two severe eating disorders associated with high premature mortality, suicidal risk and serious medical complications. Transition between anorexia nervosa and bulimia nervosa over the illness course and familial co-aggregation of the two eating disorders imply aetiological overlap. However, genetic and environmental liabilities to the overlap are poorly understood. Quantitative genetic research using clinical diagnosis is needed.
METHODS: We acquired a clinical diagnosis of anorexia nervosa (prevalence = 0.90%) and bulimia nervosa (prevalen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We review research related to sex differences in eating disorders (EDs) in adolescents. Prior work has explored clinical differences; thus, we examine literature in areas identified as playing an etiological or maintenance role in EDs including: genetics, hormones, neurocognitive inefficiencies, and reward circuitry.
RECENT FINDINGS: Sex steroids appear to a play role in the unmasking of genetic risk for development of EDs and puberty may be a heightened period of risk for females. While neurocognitive differences have been well studied in adults with ED, research with adol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin studies provide a powerful framework to identify genetic and environmental influences on health and development, particularly during infancy, childhood, and adolescence. Although twin research has expanded globally, evidence from South Asia remains limited and poorly characterized. This systematic review aimed to synthesize health research involving infant, child, and adolescent twins conducted in South Asia and to identify methodological patterns and research gaps relevant to future twin research in the region. A systematic review was conducted according to a registered protocol (PROSPER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scientists have speculated genetic variants may contribute to an individual's unique pain experience. Although research exists regarding the relationship between single nucleotide polymorphisms and sickle cell disease-related pain, this literature has not been synthesized to help inform future precision health research for sickle cell disease-related pain. Our primary aim of this systematic review was to synthesize the current state of scientific literature regarding single nucleotide polymorphisms and their association with sickle cell disease-related pain.
METHODS: Using the Pri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying which populations within species to prioritize to maintain genetic diversity is challenging. Due to its direct connection to current patterns of adaptation and presumed connection to adaptive capacity, some researchers advocate prioritizing adaptive variation. Other researchers advocate prioritizing populations using genome-wide variation, citing the many limitations in identifying adaptive genetic variation, an unknown future, and verbal theory that suggests patterns of easy-to-gather genome-wide genetic variation and adaptive genetic variation may often be congruent. However, evi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is an immune-mediated enteropathy with typical symptoms of weight loss, abdominal bloating, diarrhea, vomiting, or constipation. Many shreds of evidence show that CeD is hereditary in origin and various biochemical pathways have been connected to its etiology. Numerous genes from different physiological pathways have been investigated in the last few decades, however a comprehensive analysis is required to address the gaps and provide a more integrated understanding of how these genetic factors contribute to the pathogenesis of disease. Present study attempts to summarize the hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jackson Laboratory, having the world's largest collection of mouse mutant stocks and genetically diverse inbred strains, is an ideal place to discover genetically determined eye variations and disorders. In this paper, we list and describe mouse models for ocular research available from Mouse Eye Mutant Resource at The Jackson Laboratory. While screening mouse strains and stocks at The Jackson Laboratory (TJL) for genetic mouse models of human ocular disorders, we have identified numerous spontaneous or naturally occurring mutants. We characterized these mutants using serial indirect ophth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article examines the feasibility of using molecular genetic information for diagnostic and predictive testing in Alzheimer's disease (AD). The scope is limited largely to early onset familial cases, but a brief update on genetic research in late onset disease is included. The usefulness and accuracy of such testing is determined by the results and interpretation of current research data which are presented herein. The ethical and legal issues implicated in such procedures are not covered but are examined elsewhere in this issue. During the course of the genetic analysis of AD, it has beco…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss, the most common form of hearing impairment, is mainly attributable to genetic mutations or acquired factors, such as aging, noise exposure, and ototoxic drugs. In the field of gene therapy, advances in genetic and physiological studies and profound increases in knowledge regarding the underlying mechanisms have yielded great progress in terms of restoring the auditory function in animal models of deafness. Nonetheless, many challenges associated with the translation from basic research to clinical therapies remain to be overcome before a total restoration of auditor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: An update is presented regarding neural tube defects (NTDs) including spina bifida and anencephaly, which are among the most common serious birth defects world-wide. Decades of research suggest that no single factor is responsible for neurulation failure, but rather NTDs arise from a complex interplay of disrupted gene regulatory networks, environmental influences and epigenetic regulation. A comprehensive understanding of these dynamics is critical to advance NTD research and prevention.
RECENT FINDINGS: Next-generation sequencing has ushered in a new era of genomic insigh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At times of crisis when epidemics rage and begin to take their toll on affected populations, as we have been witnessing with African trypanosomiasis in subSahara, the dichotomy of basic versus applied research deepens. While undoubtedly the treatment of thousands of infected people is the top priority, without continued research and development on the biology of disease agents and on ecological and evolutionary forces impacting these epidemics, little progress can be gained in the long run for the eventual control of these diseases. Here, we argue the need for additional research in one under-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic trematodes (flukes) cause substantial mortality and morbidity in humans. The Chinese liver fluke, Clonorchis sinensis, is one of the most destructive parasitic worms in humans in China, Vietnam, Korea and the Russian Far East. Although C. sinensis infection can be controlled relatively well using anthelmintics, the worm is carcinogenic, inducing cholangiocarcinoma and causing major suffering in ~15 million people in Asia. This chapter provides an account of C. sinensis and clonorchiasis research-covering aspects of biology, epidemiology, pathogenesis and immunity, diagnosis, treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is the cause of couples' infertility in about 50% of cases. Current recommendations on the diagnosis and treatment of male infertility advance thorough medical history taking and physical examination, to provide the basis for further genetic evaluation. The extent of genetic testing itself depends on the semen analysis results, which allow the risk of inheritance of chromosomal aberrations to be determined and the root causes of habitual miscarriages to be explained. In azoospermia, once the type of microdeletion has been identified, a decision can be made as to whether a test
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary or genetic ataxias are hundreds of disorders characterized by large phenotypic, genetic, and epidemiological heterogeneity. In Argentina, 35 genetic ataxias have been identified, with SCA1 (ATX-ATXN1), SCA2 (ATX-ATXN2), SCA3 (ATX-ATXN3), and Friedreich ataxia (ATX-FXN) as the most prevalent causes, reflecting the epidemiology of most Western European countries, the main origin of immigration to the country. Genetic diagnostic studies of ataxia cohorts in Argentina have found high rates of undiagnosed patients, ranging from 65 to 82%. Deep phenotyping, comprehensive genetic testing,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory autoimmune disease, mainly characterized by perifibrocartilage osteitis of the sacroiliac joints and spinal enthesitis. To date, the exact pathogenesis of AS remains elusive. It is generally believed that AS is a multifactorial disease involving genetics, infection, environment, and immunity. Among them, genetic factors are the primary determinants of disease risk and severity. In recent years, epigenetic mechanisms such as DNA methylation have been extensively surveyed with respect to the pathogenesis of AS. This review summarizes the late
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is a progressive autosomal dominantly inherited neurodegenerative disorder, characterized with the typical manifestations of involuntary movements, cognitive dysfunction, and psychiatric or behavioral disturbance. It results from an expansion in the number of CAG repeats in the first exon of the huntingtin (HTT) gene. In China, since the first case report in 1959, the knowledge of this disorder has been involving a lot, especially in the latest decade. In this review, we meta-analysis and summarize the research reports that were published by Chinese researchers since 19
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current research paradigm for Huntington's disease is based on participants with overt clinical phenotypes and does not address its pathophysiology nor the biomarker changes that can precede by decades the functional decline. We have generated a new research framework to standardise clinical research and enable interventional studies earlier in the disease course. The Huntington's Disease Integrated Staging System (HD-ISS) comprises a biological research definition and evidence-based staging centred on biological, clinical, and functional assessments. We used a formal consensus method that
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ticks (Acari: Ixodida) are arthropod ectoparasites dependent on a bloodmeal from a vertebrate host at each developmental stage for completion of their life cycle. This tick feeding cycle impacts animal health by causing damage to hides, secondary infections, immune reactions and diseases caused by transmission of pathogens. The genus Ixodes includes several medically important species that vector diseases, including granulocytic anaplasmosis and Lyme disease. I. scapularis, commonly called the black-legged or deer tick, is a medically-important tick species in North America and therefore was t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contemporary epidemiology, the complex relationship between metabolic syndrome (MetS) and cancer risk has attracted considerable research attention. Gastric cancer (GC) is of particular concern due to its high mortality rate and significant global health impact. This concise narrative review, focusing on human observational and genetic studies, synthesizes recent clinical research findings to explore the connection between MetS and GC, emphasizing the underlying biological mechanisms and population-specific variations. It also addresses methodological considerations, research gaps, and impl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования