Prostate cancer is the second most common cancer in men, with bone metastases in advanced cases, commonly involving the spine. Pleomorphic giant cell carcinoma (PGCC) is a rare and aggressive variant of prostate cancer. We present a 71-year-old male with a history of prostate adenocarcinoma, treated with prostatectomy, radiotherapy and androgen blockade, who developed progressive lower back pain and bilateral leg weakness. Imaging showed spinal metastases at L5-S1 and D6-D7, with spinal cord compression. Biopsy revealed a metastatic high-grade, poorly differentiated tumor, consistent with PGCC
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal tumor usually occurring at the pleura. Primary hepatic SFT presents at the liver is extremely rare, and its nonspecific clinical-biological findings cause a considerable difficulty in differentiation from other hepatic tumors. CASE PRESENTATION: We reported a uncommon case of primary hepatic SFT, which was pathologically characterized by abundant multinucleated giant cells. A man in his 60 s was admitted for a long-standing right upper abdominal pain (more than several months). Magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed a mass …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis (GCM) is a rare but devastating inflammatory cardiac disease characterized by rapid hemodynamic deterioration, malignant arrhythmias, and high rates of death or heart transplantation. Without immunosuppressive treatment, median transplant-free survival is approximately three months. Current evidence identifies GCM as a predominantly T cell-mediated autoimmune disorder driven by a breakdown of immune tolerance, with contributions from macrophage-derived multinucleated giant cells and neutrophil extracellular trap formation. Viral infections and environmental factors have …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two adult domestic shorthair cats were evaluated for progressive neurologic deficits caused by spinal cord compression secondary to vertebral osteosarcoma, giant-cell subtype. Feline giant cell osteosarcoma represents a rare tumor type, particularly uncommon in the vertebral column. The cats showed progressive paraparesis or hemiparesis, with neuroanatomic localization to C1-C5 and T3-L3 respectively. Magnetic resonance imaging revealed a single, well-demarcated osseous mass arising from the spinous process for and lamina for each patient (case 1 at C6 and case 2 at T4). Both lesions produced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Giant cell arteritis (GCA) is a chronic large-vessel vasculitis that may present with systemic, neurological or ophthalmological manifestations. Lingual and scalp ischaemia are rare but can have severe potential complications that pose a diagnostic challenge and require immediate treatment to prevent irreversible outcomes. We report the case of an 87-year-old woman who initially presented with holocranial headaches and tongue pain with partially detachable whitish plaques. She was diagnosed with GCA based on clinical features, elevated inflammatory markers and ultrasonographic find
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A late 60s man presented with a 1-week history of recurrent transient monocular visual loss in his left eye, followed by sudden, severe visual loss and eyelid pain. Examination revealed a left relative afferent pupillary defect and segmental chalky-white oedema of the superior half of the optic disc. During admission, he experienced repeated episodes of no light perception in the left eye. A systematic review revealed jaw claudication, low-grade fever and scalp tenderness. Inflammatory markers were elevated and temporal artery ultrasound showed vessel wall thickening and stenosis. Extensive wo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Localized tenosynovial giant cell tumors (GCTTS), also known as giant cell tumors of tendon sheath, are benign lesions that represent the second most common tumor of the hand. The standard treatment for GCTTS is marginal excision; however, recurrence is common, with rates of 4% to 56% reported in the literature. This study aimed to identify clinical, imaging, and surgical factors associated with recurrence following surgical excision of localized GCTTS.
METHODS: In this retrospective cohort study, following institutional review board approval, we analyzed 74 patients with histologica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell-rich tumors of soft tissue present a significant diagnostic challenge due to pronounced morphological overlap, particularly in li … erentiated pleomorphic sarcoma. While these neoplasms are unified by a prominence of multinucleated giant cells, recent genomic insights have identified signature, diagnostically defining molecular drivers. We highlight characteristic gene fusions, including USP6, NTRK1, FN1, CSF1, COL1A1-PDGFB, NAB2-STAT6, and HMGA2-NCOR2, as well as entities characterized b …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diagnosis of giant cell arteritis (GCA) can sometimes be challenging, especially in the setting of a negative CRP.
METHODS: We report a challenging case of GCA.
RESULTS: A 73-year-old male patient presented with unilateral paracentral acute middle maculopathy (PAMM). Because the patient demonstrated homolateral internal carotid artery stenosis, and two negative CRP tests, the diagnosis of GCA could have been overlooked if diffuse aortitis had not been observed on supraortic CT-scan. The diagnosis was further confirmed with PET scan, demonstrating femoral arteritis in addition to aor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central giant cell granuloma (CGCG) is a rare, benign but potentially aggressive jaw lesion. While surgery is a standard treatment, it carries high recurrence rates and morbidity, particularly in young patients. Denosumab, a RANK-L inhibitor, has emerged as a non-surgical alternative, though its long-term efficacy remains uncertain. We present a 16-year-old female with aggressive mandibular CGCG, treated with multiple resections and bone grafting. To avoid radical reconstruction, denosumab was administered for 12 months, leading to complete ossification and over 4 years of disease stability. H
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ultrasonography has been proposed as the initial diagnostic modality in suspected giant cell arteritis. Proposed quality standards advocate for a certified sonographer. Currently, there are no formal training programmes, and single educational events do not suffice as certification. We developed a preceptorship programme for diagnostic ultrasonography. Here, we describe its contents and test its efficacy.
METHOD: The programme comprises three stages. The preclinical stage includes machine setting and surface anatomy. Second stage includes supervised assessment, passed via a directl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the atypical case of giant cell arteritis (GCA) in an 88-year-old woman, whose primary symptom was parotitis. The patient presented with a three-week history of painful bilateral parotid enlargement and mild undated morning headaches that were relieved with acetaminophen, but she did not have classic GCA symptoms such as jaw claudication or scalp tenderness. Biological tests revealed biological inflammation. Parotid glands did not show any structural abnormalities. A Doppler ultrasound of the temporal arteries showed inflammation, and a positron emission tomography/computed tomograph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrent diffuse-type tenosynovial giant cell tumor: Clinical presentation, Diagnosis, and Management.
BACKGROUND: Tenosynovial giant cell tumor (TGCT), is a neoplasm arising from synovial joints, bursae, or tendon sheaths. The initial clinical symptoms are vague and non-diagnostic. Patients may present with non-specific complaints such as subtle joint discomfort or pain. As the lesion progresses, the joint range of motion will become limited resulting in swelling, effusion, stiffness, and hemarthrosis. According to the World Health Organization (WHO) classification, TGCTs are divid
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: To examine MRI characteristics of malignant tenosynovial giant cell tumors (TSGCTs) and elucidate features to differentiate benign and malignant TSGCTs.
MATERIALS AND METHODS: With IRB approval, the medical record was retrospectively reviewed from 2004-2024 for cases of pathologically-proven benign and malignant TSGCTs evaluated by MRI.
RESULTS: 12 malignant TSGCTs (5F/7M, mean age 48.7 +/- 17.6 years) and 23 benign TSGCTs (13F/10M, mean age 43.7 +/- 18.7 years) were identified. There was no significant difference in age (p=0.45), gender (p=0.63), MRI signal charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of bone (GCTB) is a common locally aggressive junctional primary bone tumor, whose clinical treatment becomes more difficult once combined with pathological fracture. Extended curettage and en-bloc resection are common surgical procedures for treating GCTB, and drugs such as receptor activator of nuclear factor-κB ligand(RANKL) inhibitors and bisphosphonates have been successfully used. Curettage is recommended for patients with Campanaccigrade Ⅱor Campanaccigrade Ⅲ with localized soft tissue invasion only and simple fractures with intact bone structure. Resection may be consi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumours (GCT) of the distal tibia are uncommon, locally aggressive lesions that are frequently difficult to manage due to the anatomical and functional intricacies of the region. This case study seeks to elucidate the clinical presentation, surgical procedures, and results in three individuals with distal tibial giant cell tumours, highlighting management and reconstructive techniques in this uncommon location with higher risk of morbidity compared to other locations and to achieve pain free ambulation.
MATERIALS AND METHODS: Three cases presenting with localised pain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to better define the association between thoracic aortic aneurysm (TAA) and giant cell arteritis (GCA), thereby enhancing cross-diagnosis, monitoring, and therapy.Literature review: We used a two-step search approach to the available literature on the relationship between TAA and GCA. First, databases including PubMed, Web of Science, and Embase were searched. Additionally, relevant studies were identified through secondary sources including references of initially selected articles.Retrospective cohort study: We identified patients at our institution who were diagnosed with both TAA an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: tenosynovial giant cell tumor (TGCT) is a rare benign neoplastic condition affecting joint synovia, bursae, and tendon sheaths. It is classified as localized or diffuse based on clinical and biological behavior. Localized forms often affect small joints like fingers (85%), while diffuse forms primarily involve large joints, particularly the knee. Diffuse forms are more aggressive and can exceptionally exhibit malignancy.
CASE REPORT: a 27-year-old male presented with a 2-year history of intermittent knee locking and reduced mobility, worsening after a sports-related trauma. MRI
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birdshot chorioretinopathy (BSCR) is a presumed autoimmune disease of the eye affecting mostly middle-aged women and typically associated with the HLA-A29 genetic haplotype. Presenting symptoms include blurred vision, nyctalopia, and floaters. Classic fundus findings are multiple, bilateral, creamy, oval lesions around the optic nerve, mostly nasal and inferior to the disc. Fluorescein/indocyanine angiography, optical coherence topography, and fundus autofluorescence can be used for diagnosis and disease monitoring. Here, we present a case of a patient with giant cell arteritis (GCA) on tocili
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования