Proteus syndrome is an extremely rare disorder with a documentation of only 100 cases world over till date. This sporadic disorder involves the skeletal system, central nervous system, eyes, skin, soft tissues and vascular system. We report a case of Proteus syndrome in a 22 year male presenting with abnormally enlarged and hypertrophied feet resulting in marked physical constraints.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development and spontaneous resolution of annular erythematous skin lesions consistent with sarcoid dermatitis in a child with DiGeorge syndrome (DGS) carrying the 22q11.2 microdeletion. The skin lesion developed after she was treated with isoniazid (INH) following exposure to active tuberculosis (TB). After resolution of the skin lesions, this child developed sterile hyperplastic osteomyelitis consistent with SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) osteomyelitis in her right mandible triggered by an odontogenic infection. This child had congenital heart d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of musculoskeletal manifestations (including synovitis, chest wall arthro-osteitis and multifocal aseptic osteomyelitis) in a … d possibly psoriasis. An acronym, the SAPHO syndrome (which stands for Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis) is proposed for this group of diseases because of the similarity of musculoskeletal manifestations in patients with severe acne and pustulosis. The clinical, epidemiological, pathophysiological, immunogenetic and diagnostic aspects, as …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient suffering from Van Buchem's disease combined with an aneurysmal bone cyst in the para-acetabular region is described. The extreme rarity of both the primary disease and its combination with an aneurysmal bone cyst is discussed with respect to the clinical, radiological, and laboratory features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare condition in young children. It is difficult to treat and may require long-term systemic ther … total amount of approximately 37 g, without evidence of stunted growth, ligamentous calcification, hyperostosis, or hepatic toxicity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of dysphagia caused by anterior cervical osteophytes is presented. Although dysphagia and cervical spondylosis are common presenting … s of cervical spondylosis, those resulting from Forestier's disease, or Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis (DISH) have also been described to cause dysphagia.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sir Frederick Treves first showed Joseph Merrick, the famous Elephant Man, to the Pathological Society of London in 1884. A diagnosis of neurofibromatosis was suggested in 1909 and was widely accepted. There is no evidence, however, of café au lait spots or histological proof of neurofibromas. It is also clear that Joseph Merrick's manifestations were much more bizarre than those commonly seen in neurofibromatosis. Evidence indicates that Merrick suffered from the Proteus syndrome and had the following features compatible with this diagnosis: macrocephaly; hyperostosis of the skull; hypertroph…
БиографияКлинический случайИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four boys of the same family (three first cousins and their uncle) had the same syndrome of multiple malformations. They had hypertelorism, antimongolian slant of the palpebral fissures, low-set ears, and Pierre Robin syndrome. The ossification of the skull vault was defective, with broad sutures and fontanelles. The ribs were sinuous, the clavicles were long, thin, and sloping, and the vertebrae were flattened. There were abnormal bowing with hyperostosis of the long bones, faulty ossification of the bones of hand and feet, and "fanned-out" toes. The disorder was lethal within a few weeks. Th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camurati-Engelmann disease (CED) is an extremely rare, sclerosing bone disorder of intramedullary ossification with only 300 reported cases worldwide. The pathogenesis is related to activating mutations in transforming growth factor beta 1, which results in bilateral, symmetric hyperostosis affecting primarily the diaphysis of long bones. Despite effective pharmacological treatment options, the diagnosis of CED is problematic owning to its rarity and variability of clinical presentation. We present a patient with known CED with advanced early hip osteoarthritis, secondary to underlying hip dys…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: An 85-year-old man with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis underwent total hip arthroplasty (THA) through a direct anterior approach. Postoperatively, persistent blood loss and worsening abdominal and back pain prompted computed tomography, which identified an L1 hyperextension fracture-dislocation. The patient underwent staged posterior and anterior instrumented fusion. At the 5-year follow-up, he had persistent dorsal column dysfunction.
CONCLUSION: Fracture-dislocation of the ankylosed spine is a rare complication following THA. We recommend lateral decubitus positioning, pelvi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia (CMD) is a rare disorder that causes hyperostosis of craniofacial and long bones. Radiographic findings can show narrowing of the foramen magnum due to bony overgrowth. Orthognathic surgery, orthodontics and implant placement in these patients have been rarely reported and can pose significant challenges due to bony sclerosis. We present a male patient with CMD with class III incisors on a skeletal III base, with obstructive and central sleep apnea. Our patient successfully underwent orthodontic treatment, a Le Fort 1 osteotomy with refashioning of the nasal passage…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man with diabetes mellitus presented to the emergency department with a fever and impaired mobility. A preliminary diagnosis of urinary tract infection was made based on dysuria and pyuria. History-taking revealed a history of gait disturbance and difficult urination. A thorough physical examination suggested a spinal abnormality. MRI scan revealed a narrow spinal canal due to ossification of the posterior longitudinal ligament and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. Throughout the diagnostic process, we employed both vertical tracing to investigate the causes of urinary tr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования