MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 011 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Genetic hair diseases. An update].

Patients suffering from hair loss or undesirable excessive hair growth are a challenge for dermatologists because the pathogenesis of most h … on clinical and genetic aspects of selected monogenic and polygenic hair diseases manifesting with hypertrichosis and hypotrichosis.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24177665Открыть статью

Kohlschütter-Tönz Syndrome - Report of an additional case.

Kohlschütter-Tönz Syndrome is a rare disorder clinically characterized by amelogenesis imperfecta, epilepsy and progressive mental deterioration. We present an additional case of this syndrome of a nine year-old boy who was referred by pigmented teeth. The mental deterioration was associated with speech delay, impulsive behavior, attention-deficit/hyperactivity disorder, and learning problems. The physical examination revealed a reduction of lower third, slightly palpebral fissures, low ear and hair implantation, coarse hair and hypertrichosis. The intraoral examination showed alteration in te…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24455057Открыть статью

Wide clinical spectrum in Zimmermann-Laband syndrome.

Gingival fibromatosis can be present as an isolated form or be part of a genetic disease. The Zimmermann-Laband syndrome (ZLS) is a rare dis … ented some facial features suggestive of ZLS, nevertheless he did not have gingival fibromatosis or hypertrichosis. We suggest that this case supports that ZLS can be part a contiguous genes syndrome or be consequence ofa gene mutation with wide variable expression. The present report supports that ZLS has a wide clinical spectrum.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21614982Открыть статью

Accelerated coronary atherosclerosis and H syndrome.

A 12-year-old boy with insulin dependent diabetes mellitus, presented with acute myocardial infarction. Intracoronary thrombolysis with urokinase restored TIMI III flow in the culprit vessel. After stabilisation with medical therapy, unusual clinical findings in the form of cutaneous hyperpigmentation and hypertrichosis, affecting the lower extremities, were appreciated. These and other phenotypic features were consistent with H syndrome, a recently described autosomal recessive genodermatosis, and confirmed by mutation analysis. Despite being on optimal medical therapy for coronary artery dis…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22679148Открыть статью

Porphyria cutanea tarda as the most common porphyria.

Porphyrias are an uncommon, heterogeneous group of metabolic diseases caused by inherited or acquired deficiency of specific enzymes in the … ae, and milia in sun-exposed areas of the skin, sometimes periorbital mottled hyperpigmentation and hypertrichosis, sclerodermoid changes and ulceration. We present the most common pathogenetic, clinical, diagnostic, and therapeutic features of PCT and other types of porphyria.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18093456Открыть статью

Direct vasodilators and their role in hypertension management: minoxidil.

Minoxidil is a direct vasodilator that has been in use for over two decades. It is used primarily to reduce blood pressure in hypertensives … such as a beta blocker. Minoxidil has several other side effects that may limit its use, including hypertrichosis, aggravation of myocardial ischemia and/or left ventricular hypertrophy, and (infrequently) pericardial effusions. If a patient's hypertensive pattern is sufficiently severe to warrant contemplation of minoxidil therapy, referring the patient to a h …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11416693Открыть статью

Cutaneous paraneoplastic syndromes.

Paraneoplastic syndromes are caused by hormones or other substances produced by cancer cells and may be the first sign of cancer. A wide range of paraneoplastic syndromes, including endocrine, neurologic, and cutaneous disorders, occurs in patients with cancer. More than 30 cutaneous paraneoplastic syndromes have been identified; this article reviews some of the more common syndromes--acanthosis nigricans, Paget's Disease, acquired ichthyosis, telangiectasia, hypertrichosis lanuginosa acquisita, erythroderma, Bazex's Syndrome, and necrotizing migratory erythema. When these syndromes are diagno…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11899323Открыть статью

[Hepato-erythropoietic porphyria].

INTRODUCTION: Hepatoerythropoietic porphyria is a rare congenital form of porphyria with a biochemical pattern of porphyria cutanea tarda. The disease is caused by defect in uroporphyrinogen decarboxylase. CASE REPORT: A 3-year-old girl was born to healthy consanguineous parents. From birth she had bloody urine and developed photosensitivity with bullae at 1 year of age. Clinical examination revealed scars resulting from bullae, hypertrichosis of the face and members and abnormal pigmentation. Uroporphyrin and coproporphyrin levels in the urine and erythrocyte protoporphyrin level were elevat…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8745689Открыть статью

The prevalence of skin disorders in renal allograft recipients receiving cyclosporin A compared with those receiving azathioprine.

Ninety-four renal allograft recipients receiving cyclosporin A (CsA) immunosuppression for up to 4 years were examined for the presence of viral warts, keratoses, and skin cancers. They were compared with a group of 68 recipients on azathioprine who had been matched for duration of immunosuppression and other factors that might influence the occurrence of these lesions. No difference in prevalence of these tumours was found. Viral, bacterial, and fungal infections and other disorders of the skin related to immunosuppression were also noted. Apart from hypertrichosis, which occurred more freque…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2165226Открыть статью

Hyperinsulinism in infancy.

Five infants with persistent hypoglycaemia due to hyperinsulinism were reported. Provocative tests for insulin release were unhelpful. Diazoxide was useful in the treatment of three patients but many side-effects were observed. These included petechial rash, hypertrichosis, acute renal failure, fluid retention and cardiac failure. Two patients underwent spontaneous remission. Three patients had nesidioblastosis, two of whom were subjected to 95% pancreatectomy. Postoperatively, recurrence of hypoglycaemia was due to hyperinsulinism in one patient and to presumed glucagon deficiency in the othe…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2764841Открыть статью

Long-term effect of high-dose, short-course chloroquine therapy on porphyria cutanea tarda.

Forty-six patients with porphyria cutanea tarda were observed for a mean period of 32 months (range 4-86) after treatment with high-dose, short-course chloroquine phosphate. There was early improvement in the cutaneous manifestations except in exposed parts with with the hyperpigmentation and hypertrichosis which improved more slowly (3-6 months). Mean serum transaminase and mean urinary porphyrin levels remained below the pre-treatment values. There was no deterioration of liver function in any of the group treated with chloroquine and the underlying liver disease followed the usual independe…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3455550Открыть статью

Cyclosporin A (CyA) in primary Sjögren's syndrome: a double blind study.

The efficacy and toxicity of cyclosporin A (CyA) were studied in a blind fashion in 20 patients with primary Sjögren's syndrome (pSS). The d … fter treatment in either group. The only clinical side effect observed in the CyA treated group was hypertrichosis.

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3532967Открыть статью

[Erythropoietic porphyria. Report of the 1st case in Costa Rica].

Erythropoietic porphyria also known as Gunther's disease is the result of a deficiency of the enzyme uroporphyrinogen III cosynthetase. This … s old woman, presented since childhood, a picture characterized by skin phototoxicity associated to hypertrichosis, erythrodontia, bone reabsorptions, distrophy of the nails, splenomegaly and elimination of urine that turned dark when exposed to sunlight. The laboratory findings were consistent with hemolytic anemia and the study of porphyrin metabolism revealed …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6348439Открыть статью

[Diastematomelia (author's transl)].

21 cases have been observed and followed up for 10 years. All were children. Three types of anomaly were noted: Spinal curvature (mostly scoliosis), skin abnormalities in the mid line (hypertrichosis, angioma, skin dimples) and problems in the lower limbs (varus deformities of the feet, leg length discrepancy, muscular atrophy, neurological disorders). These signs, even if not all are present, must lead to a study of the vertebral bodies and to gas myelography whcih demonstrates a double spinal cord over a variable length from 2 to 14 segments. 15 children were treated surgically by mobilisati…

Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6450976Открыть статью

Efficacy and safety of diazoxide for treating hyperinsulinemic hypoglycemia: A systematic review and meta-analysis.

Diazoxide is the first-line drug for treating hyperinsulinism and the only pharmacological agent approved for hyperinsulinism by the Federal … % (95% CI 50%-93%, Pheterogeneity< 0.001, I2 = 98.3%, Peffect< 0.001). The common side effects were hypertrichosis (45%), fluid retention (20%), gastrointestinal reaction (13%), edema (11%), and neutropenia (9%). Other adverse events included pulmonary hypertension (2%) and thrombocytopenia (2%). This meta-analysis suggested that diazoxide was potentially useful …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33571197Открыть статью

Effects of the 755-nm Alexandrite laser on fine dark facial hair: review of 90 cases.

Laser hair removal is a relatively effective method for thick hair. Despite the risk for induction of fine hair growth, application of laser for fine dark hair is sometimes inevitable. We investigate the effects of 755-nm Alexandrite laser on fine dark facial hair and evaluate the induction rates of fine hair growth and case satisfaction. In the present study, the thickening rate of hairs (33.33%) was found to be higher than the previously published rates. However, reduction of hair density can be obtained when the laser sessions are continued.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22229689Открыть статью