PURPOSE: To report the association of X-linked ichthyosis and pre-Descemet corneal dystrophy with a deletion of the steroid sulfatase gene (STS) detected with microarray-based comparative genomic hybridization (aCGH).
METHODS: A slit-lamp biomicroscopic examination and cutaneous examination were performed, after which a saliva sample was collected as a source of genomic DNA. Polymerase chain reaction amplification of each of the 10 exons of STS was performed, as was aCGH on genomic DNA to detect copy number variation.
RESULTS: The slit-lamp examination revealed punctate opacities in the post…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-chromosome-linked ichthyosis is caused by mutation or deletion of the STS gene associated with a deficiency of the enzyme steroid sulphatase, located in the distal part of the short arm of the X chromosome (Xp22.3-pter), close to the pseudo-autosomal region. Depending on its size, it can present as an isolated entity or combined with a syndrome caused by neighbouring genes, thus associating itself with other monogenic diseases as well as other mental disorders. The most relevant findings from the literature review are the importance of the Xp22.3-pter region and the higher incidence of neuro…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous reports on the prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) were based on single source data, such as lists of members in a patient association. These sources are likely to be incomplete.
OBJECTIVES: We sought to describe the prevalence of ARCI.
METHODS: We obtained data from 3 incomplete sources (dermatology departments, a genetic testing laboratory, and the Spanish ichthyosis association) and combined them using the capture-recapture method.
RESULTS: We identified 144 living patients with ARCI. Of these, 62.5% had classic lamellar ichthyosis and 30.6…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the gene encoding filaggrin (FLG) were identified to underlie ichthyosis vulgaris (IV) and also shown to predispose to atopic eczema. Until now, no FLG mutations have been described in the Taiwanese population.
OBJECTIVES: To elucidate filaggrin mutations in the Taiwanese population and further to clarify the population genetics of filaggrin gene mutations in the Asian populations.
METHODS: In the present study, 12 individuals from four unrelated Taiwanese IV families were examined for FLG mutations. We carried out comprehensive sequencing of the entire FLG coding re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human autosomal recessive ichthyosis with hypotrichosis (ARIH) is an inherited disorder recently linked to homozygosity for a point mutation in the ST14 gene that causes a G827R mutation in the matriptase serine protease domain (G216 in chymotrypsin numbering). Here we show that human G827R matriptase has strongly reduced proteolytic activity toward small molecule substrates, as well as toward its candidate epidermal target, prostasin. To further investigate the possible contribution of low matriptase activity to ARIH, we generated an ST14 hypomorphic mouse strain that displays a 100-fold redu…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ichthyoses are genetic disorders of keratinization which are uncomfortable due to their conspicuous scaling, itching and cosmeti … the help of a visual analogue scale.
RESULTS: The analysis of the global estimation of severity of ichthyosis showed improvements being stronger in the body areas treated with Laceran 10% urea lotion (from 4.8 to 2.0 points) than in the areas treated with the urea-free Laceran lotion base (from 4.8 to 2.5 points). The response rates were 65% after 4 weeks a …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papulosquamous eruptions are common in HIV-1-infected patients. Acquired ichthyosis may occur after profound T-cell depletion. Intravenous drug users infected with HIV-1 can be coinfected with human lymphotropic virus II (HTLV-II).
OBJECTIVE: We examined the relation between acquired ichthyosis and concomitant infection with HIV-1 and HTLV-II in intravenous drug users.
METHODS: We examined 184 male and female HIV-1-positive intravenous drug users for acquired ichthyosis. Enzyme-linked immunosorbent assay was used to screen these patients for antibody to HTLV-I/II. Western blot, v…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: X-linked ichthyosis (XLI) is a genetic condition characterized by scaly skin due to steroid sulfatase (STS) deficiency, often associated with additional neurodevelopmental issues.
CASE PRESENTATION: A 10-year-old male child was admitted to the dermatology department. The child had been born prematurely at 26 weeks' gestation with a low birth weight of 1.6 kg. He presented with seizures characterized by abnormal upper-limb movements and was diagnosed with congenital ichthyosis. The child exhibited delayed language and motor development, learning difficulties, micro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The urea composition has a profound effect on skin disorders, specifically xerosis, desquamation, and scaling, which are some of the main concerns of the current health industry. The application of urea is relatable and more bioactive than alternate treatments. The objective of this systematic review was to evaluate the effectiveness of topically applied urea in the treatment of ichthyosis, psoriasis, and other dermatologic conditions.
DATA AND SOURCES: Research articles were retrieved through electronic databases, including Google Scholar, PubMed, EMBASE, Elsevier, and Sage, se…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a rare genetic condition typically presenting at birth with ichthyosiform erythroderma and bilateral hearing loss and later progressing to diffuse keratodermatous plaques with scaling. The condition is associated with mutations in the GJB2 gene, which lead to aberrant activation of connexin hemichannels in keratinocytes. While no targeted treatment currently exists, a previously published in vivo study demonstrated that flufenamic acid (FFA), a nonspecific connexin inhibitor, reduces epidermal pathology in transgenic mouse models expressing the l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Lamellar ichthyosis is a rare skin disease characterized by large, dark brown plate-like scales on the entire body surface with minimum or no erythema. This phenotype is frequently associated with a mutation in the TGM1 gene, encoding the enzyme transglutaminase 1 which plays a catalytic role in the formation of the cornified cell envelop. The present study aimed to carry out clinical and genetic characterization of the autosomal recessive lamellar ichthyosis family from Balochistan. Materials and Methods: A consanguineous family with lamellar ichthyosis was enrolled…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Next generation sequencing technologies allow detection of very rare pathogenic gene variants and uncover cerebral palsy. Herein, we describe two siblings with cerebral palsy due to ELOVL1 splice site mutation in autosomal recessive manner. ELOVL1 catalyzes fatty acid elongation to produce very long-chain fatty acids (VLCFAs; ≥C21), most of which are components of sphingolipids such as ceramides and sphingomyelins. Ichthyotic keratoderma, spasticity, hypomyelination, and dysmorphic facies (MIM: 618527) stem from ELOVL1 gene deficiency in human.
METHODS: We have studied a consang
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the presence of pre-Descemet corneal dystrophy (PDCD) in association with X-linked ichthyosis (XLI) in an 11-year-old boy using multimodal imaging and genetic analysis.
METHODS: Corneal opacities were examined and imaged with slit-lamp biomicroscopy, anterior segment optical coherence tomography, noncontact specular microscopy, and in vivo confocal microscopy. Cytogenomic array analysis was performed using genomic DNA isolated from the patient.
RESULTS: Corneal opacities characteristic of PDCD located in the posterior corneal stroma just anterior to Descemet membrane …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inherited ichthyosis is a monogenetic disease characterized by hyperkeratosis and scaling of the skin, with large interindividual variation in severity. It can affect quality of life for patients and their families. Population-based data on inherited ichthyosis are lacking, which hampers studies into its epidemiology.
PATIENTS AND METHODS: Based on medical record review, we validated diagnoses of inherited ichthyosis in two nationwide population-based registries commonly used for epidemiological research: The Danish National Patient Registry and the Danish Pathology Registry. The stu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked recessive ichthyosis (XLI) is a relatively common type of ichthyosis caused by a deficiency in the steroid sulfatase (STS) enzyme. It is the only type of ichthyosis that can be both syndromic and nonsyndromic. Typical clinical features include dark-brown scale of variable size favouring the extensor surfaces of the extremities.
OBJECTIVES: To characterize clinically nonsyndromic XLI, with a particular focus on extracutaneous manifestations.
METHODS: This was a multicentre retrospective review of clinical findings from a case series of patients with a clinical and genetic…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования