We evaluated renal-preserving endourology in the diagnosis and management of upper tract urothelial tumors. Referral patients were identified for the endourologic management of upper urinary tract tumors between January 1990 and May 1996 at two tertiary care referral centers. Chart reviews, indications for intervention, and treatment outcomes were assessed. Twenty patients (mean age 66 years; range 32-89; males 14; females 6) underwent endourologic diagnosis and/or management of upper tract urothelial neoplasms. Mean follow-up was 25 months. The diagnosis of transitional cell carcinoma (TCC) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VHL disease is a rare autosomal dominant tumor predisposition syndrome characterized by the development of cystic and solid lesions in multiple organs. Pancreatic and renal cysts are common manifestations and are often considered benign; however, clinically significant neoplasms may arise within or adjacent to these lesions, creating diagnostic challenges. We report a 54-year-old man who presented with progressive obstructive jaundice. Imaging revealed multiple pancreatic cysts, a cystic-solid lesion in the pancreatic head, a hypervascular pancreatic neck nodule suspicious for pNET, a giant le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The natural history of renal oncocytoma (RO) following surgical resection remains unclear. We examined a cohort of post-nephrectomy patients with RO, focusing on the management of synchronous and metachronous tumors and their clinical course under surveillance.
METHODS: This retrospective, single-institution study analyzed patients from 1990 to 2020 with at least 24 months of follow-up. Patient characteristics and management of synchronous and metachronous tumors were recorded. Cox regression identified risk factors for metachronous tumors, while Kaplan-Meier and log-rank tests as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a mature T-cell neoplasm characterized by large pleomorphic cells, often with horseshoe- or kidney-shaped nuclei and abundant cytoplasm (hallmark cells), and uniformly strong CD30 expression. Based on ALK expression or ALK rearrangement, ALCL is further classified into ALK-positive (ALK+) and ALK-negative types. This review focuses on the clinicopathologic, immunophenotypic, cytogenetic and molecular features of systemic ALK-negative ALCL. These patients are usually older adults who present with advanced stage disease and often a poor prognosis. ALK-neg
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to create prediction models for two year overall survival (OS) and amputation free survival (AFS) after revascularisation in patients with chronic limb threatening ischaemia (CLTI).
METHODS: This was a retrospective analysis of prospectively collected multicentre registry data (JAPAN Critical Limb Ischaemia Database; JCLIMB). Data from 3 505 unique patients with CLTI who had undergone revascularisation from 2013 to 2017 were extracted from the JCLIMB for the analysis. The cohort was randomly divided into development (2 861 patients) and validation cohorts
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian samples (n = 827) submitted to the University of Georgia from 2006 to 2011 were reviewed to determine common disease entities and taxa-specific patterns. The study included 153 species, with 64.5% Psittaciformes, 11.3% Passeriformes, 7.9% Galliformes, 3.8% Columbiformes and 3.5% Anseriformes. Infectious agents were identified in 226 birds (27.3%); bacterial infections (n = 119; 14.4%) were most commonly gram-negative bacilli and Chlamydia psittaci and less commonly Mycoplasma and Mycobacterium spp. Mycotic infections (e.g. Aspergillus spp., Candida spp.) were identified in 66 birds (7.9%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic nephroma (CN) is a rare, benign, renal neoplasm composed of epithelial and stromal elements. Only about 200 cases have been reported since 1892 and recurrence has rarely been observed. We report a 32-year-old Hispanic woman, with a history of a right, complex cystic, renal mass treated by robotic decortication 2 years ago, who presented with flank pain, hematuria, and recurrent urinary tract infection. A magnetic resonance imaging study showed a 3.4-cm multicystic lesion with thickened septa and enhancement at the right kidney. The partial nephrectomy specimen revealed a well-circumscri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) is a B-cell neoplasm that is typically CD5 negative. We describe the clinicopathologic, immunophenotypic, and cytogenetic features of 14 cases of CD5+ MALT lymphoma. There were 9 men and 5 women (median age, 68 years; range, 34-87 years). MALT lymphoma was initially diagnosed in salivary glands (n = 4), nasopharynx (n = 2), and 1 case each in conjunctiva, thyroid, stomach, colon, skin, lung, kidney, and retroperitoneum. Two patients had localized disease; 9 had disseminated disease with generalized lymphaden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid transcription factor-1 (TTF-1) is a tissue-specific transcription factor expressed in the thyroid and lung. The clinical utility and limitation of TTF-1 in primary or metastatic carcinomas of the lung have not been previously studied in detail. We examined TTF-1 expression in 510 primary lung and 107 metastatic neoplasms. TTF-1 was detectable in 4/99 (4%) squamous cell carcinomas, 169/176 (96%) solitary adenocarcinomas, 34/34 (100%) multifocal adenocarcinomas, 1/1 (100%) signet ring cell carcinoma, 16/20 (80%) mucinous adenocarcinomas, 23/23 (100%) nonmucinous bronchioloalveolar carcin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentration of thiamphenicol in serum and renal tissue was determined in 17 patients with severly diseased kidneys after an intravenous injection of 1000 mg of the drug. Two hours after the administration the renal tissue concentrations ranged in patients with hydronephrotic kidneys from 38.0-63.5 microgram/g, in patients with cirrhotic kidneys from 17.9-42.7 microgram/g, in patients with pyonephrosis from 9.8-17.6 microgram/g and in patients with renal carcinoma from 37.7-64.2 microgram/g. The patient with the renal sarcoma had a level of 138.7 microgram/g. At the same time the serum co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid-like follicular carcinoma of the kidney (TLFCK) is an extremely rare histological variant of renal cell carcinoma, not yet included in the WHO list of tumors. This tumor has a characteristic morphological structure strikingly resembling follicular carcinoma of the thyroid gland, but differing from itby the immunophenotype of tumor cells. TLFCK is characterized by an indolent clinical course, rarely metastases, and even the presence of metastases does not lead to a worsening of the prognosis for the patient. Described a case of TLFCK diagnosed in a 38-year-old patient, observed clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapy of epitheloid angiomyolipomas (eAML) may be challenging, since unlike classical angiomyolipomas this rare subclass of benign mesenchymal angiomyolipomas may present with lymph node metastases, local recurrent disease, and/or systemic metastatic disease in up to 30% of cases.
OBJECTIVES: We report here for the first time in Germany a case of eAML after successful treatment of malignant melanoma.
MATERIALS AND METHODS: Clinical and histological findings as well as results of the genetic analysis of the angiomyolipoma are presented.
RESULTS: A somatic, truncating mutation o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most tumors of the upper urinary tract are epithelial tumors from transitional cell origin. They are more frequent in the renal pelvis than in the ureter. They may be single or multiple and rarely bilateral. Gross hematuria is the most common presenting form. Computed tomography is useful both in the diagnosis and staging and is much more contributive than intravenous pyelography. Nephroureterectomy with a bladder cuff is the standard treatment for upper tract tumors. In selected cases are low grade and low stage tumors, conservative surgery can be discussed with similar longterm results than
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In resonse to the limitations of urinary cytology which have resulted in a high incidence of false negative reports, a technique of retrograde brush biopsy has been developed. This technique aids in the diagnosis of carcinomas of the ureteral and renal collecting systems, thereby permitting earlier and more intensive treatment of malignant lesions of the urinary tract.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transitional cell carcinoma accounts for about 90% of all cancers of the renal pelvis and more than 90% of all cancers of the ureter. Its clinical presentation is nonspecific. Radiology plays a critical role in detection, evaluation, and disease monitoring. We reviewed the pathologic and clinical features of transitional cell carcinoma of the upper urinary tract, with attention to its radiology appearance, staging, and treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования