The SV40 large T gene under the control of immunoglobulin enhancer induced hyperproliferation of multi-lineage hematopoiesis in transgenic m … emopoiesis; histologically, such hemopoiesis was somewhat dysplastic, but had no apparent nature of leukemic infiltration. Several transplantation-assays essentially supported the low neoplastic potential of proliferating cells even in later phase. A long-term observation was made aiming to induce more frequent transition of this abnormal hemopoiesis into a single-line …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A patient with acute myeloid leukemia (AML) presented with a cardiac mass of unknown nature. This case underscores the importanc … was performed after extensive workup, including echocardiography, MRI, and PET/CT, which ruled out leukemic infiltration, typical infectious vegetation, and primary or metastatic cardiac tumors. The cardiac masses were first discovered during pre-transplant screening in April 2022, approximately 5 months after initial AML diagnosis in November 2021. At present, more t …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemic patients are prone to infectious agents such as viruses due to dysregulated immune system resulting from infiltration of the bone marrow by malignant cells, chronic stimulation, reactivation of some viruses and viral pathogenicity as well as rarely from acquisition of a new infections leading to severe complications. However, the prevalence of these infections has not been systematically documented in resource-limited settings such as Ethiopia.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of HBV, HCV, and HIV among adult and adolescent in-patients with acute leukemia before the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a high-risk subtype that comprises 10-15% of childhood and 20-25% of adult ALL ca … ety of T-ALL PDX models with NOTCH1 or FBXW7 mutations. Combination treatment significantly reduced leukemic infiltration in vivo and resulted in a survival benefit when compared to single treatment groups. We did not observe weight loss or goblet cell hyperplasia in single drug or combination treated mice when compared to control.
CONCLUSIONS: These data demonstrate …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia is a systemic malignancy originated from hematopoietic cells. The extracellular environment has great impacts on the survival, proliferation and dissemination of leukemia cells. The spleen is an important organ for extramedullary hematopoiesis and a common infiltration site in lymphoid malignancies. Splenomegaly, frequently observed in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), is associated with poor prognosis. However, how the spleen microenvironment distinctly affects T-ALL cells as opposed to bone marrow (BM) microenvironment has not been addressed.
METHODS: A Notch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) relapse is a serious therapeutic challenge after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-SCT). In the present study, we retrospectively analyzed 35 patients who experienced progression of or relapsed persistent ATL after a first allo-SCT at 3 institutions in Nagasaki prefecture (Japan) between 1997 and 2010. Twenty-nine patients were treated by the withdrawal of immune suppressants as the initial intervention, which resulted in complete remission (CR) in 2 patients. As the second intervention, 9 patients went on to receive a combination of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood B-cell neoplasms account for approximately 2% of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). The short but intensive chemotherapy yields a currently 75% to 85% event-free survival. The prognosis for children with relapsed disease is considered to be dismal. We report a 12-year old boy diagnosed with B-cell ALL with central nervous system (CNS) involvement. He relapsed in the bone marrow immediately after primary chemotherapy. Rituximab as a single agent achieved a complete morphologic remission. After 4 treatments with rituximab an isolated CNS relapse occurred. CNS remission was r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T cell lymphomas (CTCL) are rare lymphoproliferative diseases, which are frequently suspected to be of viral origin. As very few data were available concerning cutaneous T cell lymphomas in tropical Africa, we undertook a clinical, histopathological, immunological and viro-molecular study of patients with a clinical diagnosis of cutaneous lymphoma, in Bamako, Mali. While prior to this study, no case of CTCL had been reported in this country, 14 patients (five women, nine men; mean age 58 years) with a diagnosis of cutaneous lymphoma were seen over a period of 30 months (1992-1994) in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the assessment of incidentally discovered adrenal masses the detection of hormonal activity and the evaluation of benignity or malignity, either primary or metastatic, constitute the most important issues. This article reports 9 asymptomatic adrenal masses: The histopathological diagnosis consisted of cortical adenoma in 5 cases, adrenal metastatic mass in 2, respectively from a pulmonary microcytoma and from a renal carcinoma, a myelolipoma with leukemic infiltration and an hemorrhagic pseudocyst in the remnants. Evaluation of biochemical activity showed no endocrinological abnormality in …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated renal relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a rare condition. Generally, in ALL, the sites most frequently affected by extramedullary relapse are the central nervous system (CNS) and the testicles. Here we report on three young boys with relapsed B-precursor ALL, who underwent alloHSCT from HLA-identical siblings and suffered a histopathologically proven isolated unilateral renal relapse (two patients) or a combined renal and testicular relapse (one patient) 6, 10 and 12 months post alloHSCT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish is an attractive model organism for studying cancer development because of its genetic accessibility. Here we describe the induction of clonally derived T cell acute lymphoblastic leukemia in transgenic zebrafish expressing mouse c-myc under control of the zebrafish Rag2 promoter. Visualization of leukemic cells expressing a chimeric transgene encoding Myc fused to green fluorescent protein (GFP) revealed that leukemias arose in the thymus, spread locally into gill arches and retro-orbital soft tissue, and then disseminated into skeletal muscle and abdominal organs. Leukemic cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is the standard of care for pediatric patients with early medullary relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Most patients with isolated central nervous system (CNS) relapse have good outcomes when treated with intrathecal and systemic chemotherapy followed by irradiation to the neuroaxis. However, the role of HCT remains unclear for those patients with early isolated CNS relapse (<18 months) or who had high risk disease at diagnosis. We therefore compared the HCT outcomes of 116 children treated at the University of Minnesota from 1991
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether an indirect nuclear terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) immunofluorescence (IF) assay on single cells present in the cerebrospinal fluid (CSF) is more effective than conventional cytomorphology for early detection or exclusion of (minimal) meningeal leukemic infiltration in patients with a TdT+ malignancy. During a 5-year follow-up study, 1,661 consecutive CSF samples from 113 children with a TdT+ acute lymphoblastic leukemia (ALL) (n = 100), a TdT+ acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL) (n = 8), or a TdT+ non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (n = 5) were analyzed. In 1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematologic malignancy characterized by dismal clinical outcomes. CD123, theαchain … Molm-13-Luc AML cells, treatment with BsAbs- armed γδ T cells resulted in a significant decrease in leukemic infiltration and a pronounced extension of animal survival when compared with control groups receiving unmodified γδ T cells or BsAbs alone.
CONCLUSION: The CD3/CD123 BsAbs effectively redirects γδ T cells to selectively target and eliminate AML cells, providin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PTPN22, a protein tyrosine phosphatase (PTP) family member, has recently emerged as an intracellular regulator in adaptive immune cells. However, its function in natural killer (NK) cells remains unclear despite its high expression in innate immune cells.
METHODS: We analyzed single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) datasets and The Cancer Genome Atlas (TCGA) to evaluate PTPN22 expression in NK cells and its association with clinical outcomes. We established a CRISPR-mediated PTPN22 knockout platform for NK cell gene editing and evaluated PTPN22 function using both genetic deletion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the impact of contemporary therapy on the clinical outcome of children with pre-B acute lymphoblastic leukemia (ALL) and the t(1;19)/TCF3/PBX1, we analyzed 735 patients with B-cell precursor ALL treated in four successive protocols at St Jude Children's Research Hospital. The 41 patients with the t(1;19) had a comparable event-free survival to that of the 694 patients with other B-cell precursor ALL (P=0.63; 84.2+/-7.1% (s.e.) vs 84.0+/-1.8% at 5 years). However, patients with the t(1;19) had a lower cumulative incidence of any hematological relapse (P=0.06; 0 vs 8.3+/-1.2% at 5 ye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL) usually carries a dire prognosis. We evaluated the effectiveness and long-term complications of intensive rotational combination chemotherapy for late hematologic relapse (median, 16 months after elective cessation of therapy) among 34 children and young adults (ages 4 to 23 years). Concurrent central nervous system (CNS) relapse was present in 3 cases and testicular relapse in 4. Secondary therapy comprised an intensive five-drug reinduction (6 weeks) followed by continuation treatment with four drug pairs, rotated weekly in 4-week cycles over 120 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although multiple sclerosis (MS) has traditionally been considered to be an inflammatory disease, recent evidence has brought neurodegeneration into the spotlight, suggesting that accumulated damage and loss of axons is critical to disease progression and the associated irreversible disability. Proposed mechanisms of axonal degeneration in MS posit cytosolic and subsequent mitochondrial Ca(2+) overload, accumulation of pathologic reactive oxygen species (ROS), and mitochondrial dysfunction leading to cell death. In this context, the role of the p66 isoform of ShcA protein (p66) may be signific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goals of this study were to evaluate the response to treatment in chronic lymphocytic leukemia (CLL) according to clinical, pathologic, … r and/or interstitial lymphocyte involvement on marrow biopsy examination. There was no evidence of leukemic infiltration on marrow biopsy examination in CR patients. With a median follow-up of 35 months, comparison of time to progression in the CR and nCR groups at 2 years showed a projected 87% versus 55% progression-free survival (P less than .03). Residual disease …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования