Virions resembling papovavirus were demonstrated in glial cells in the brain of an aged patient without overt progressive multifocal leukoencephalopathy. The patient was not in a severely immunocompromised state. On histological examination, only a few tiny incomplete necrotic foci were found in the subcortical area. These foci were widely dispersed. Rare, swollen oligodendroglial cells and astrocytes in which papovavirus capsid protein (VP-1) was demonstrated immunohistochemically were present around the foci. The two typical types of virus particles i.e. 35 to 40 nm round particles and elong
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a neuropathological autopsy study of 21 cases of AIDS-associated PML no fundamental morphological differences to non-AIDS PML were found. PML in AIDS often showed very large foci as well as necrotizing lesions. Partial involvement of cerebral cortex and deep gray matter were common findings; infratentorial lesions could be observed in more than three quarters of cases. Perivascular mononuclear infiltrates within PML foci were frequent and obviously not associated with a more benign clinical course. Possible reasons for these peculiarities of PML in AIDS are discussed. In 7 cases evidence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy results from an opportunistic infection of myelin-producing oligodendrocytes by the glia-specific human papovavirus JC. In this report, evidence is presented that the glial transcription factor Tst-1, a member of the POU-domain family, stimulates transcription of both early and late viral genes. Stimulation was dependent on site-specific binding of Tst-1 to the JC viral regulatory region and on the presence of an intact amino-terminal transactivation domain within Tst-1. Because of its ability to increase the expression of viral large tumor antigen, T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied brain sections from 10 patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) by in situ hybridization with a biotin-labeled JC virus (JCV) DNA probe and by immunohistochemistry using antibody against the JCV capsid antigen. We compared the results with brain sections studied in the same fashion from 10 PML patients without AIDS. The pathology of JCV infection in AIDS was similar to non-AIDS PML except for minor differences in degree. AIDS-associated pathologic material showed a greater tendency toward necrosis and a higher d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical case of a patient suffering AIDS who presented a progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), diagnosed by CT scan, magnetic resonance imaging (MRI) and cerebral biopsy, is here described. A therapeutic trial was carried out with zidovudine (200 mg/4 hours p.o.) during 75 days. Although this treatment diminished the number of infections, a progression of PML was clinically observed, as well as the appearance of new lesions in the cerebral white matter in the MRI. The inefficacy of zidovudine in PML associated to AIDS is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a renal transplant recipient in whom progressive multifocal leukoencephalopathy and transitional cell carcinoma of the bladder developed. Despite these potentially fatal sequelae of chronic immunosuppression the patient remains free of recurrent disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) causes progressive multifocal leukoencephalopathy under conditions of immunosuppression, especially associated with HIV. Despite the high prevalence of HIV-1 infection, few cases of progressive multifocal leukoencephalopathy have been reported and only a small number of JCV strains have been characterized in AIDS patients in Southern Africa. Diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy through PCR detection of JCV DNA in CSF may result in false negative results if variable regions of the genome are targeted. Characterization of circulating JCV genotypes in Southern Af
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man presented with dizziness and slurred speech. A brain MRI with diffusion-weighted imaging and fluid-attenuated inversion recovery imaging revealed an abnormally high signal in the white matter of the left cerebellar hemisphere sparing the dentate nucleus, consistent with the characteristic "shrimp sign". Pathological findings from brain biopsy were non-specific, however, JC virus-DNA was detected in the cerebrospinal fluid and anti-human immunodeficiency virus (HIV) antibodies were positive in the serum, leading to a diagnosis of HIV-associated progressive multifocal leukoence
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient undergoing cord blood transplantation for refractory angioimmunoblastic T-cell lymphoma was subsequently managed with long-term immunosuppressants for chronic graft-versus-host disease (GVHD). On day 591 post-transplant, she exhibited disorientation and cognitive dysfunction. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed two hyperintense foci in the white matter, suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). However, we did not include PML in the differential diagnosis at that time. Unfortunately, she developed progressive cognitive impairment, and repeated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of the Association of Medical Microbiology and Infectious Disease Canada = Journal officiel de l'Association pour la microbiologie medicale et l'infectiologie Canada2024eng
INTRODUCTION: Low Count Monoclonal B-Cell Lymphocytosis (LC-MBL) is a relatively poorly understood entity which has been suggested to be very common in asymptomatic adults and possibly related to infectious complications despite not progressing to CLL.
METHODS: We describe the first case of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) presenting in a 72-year-old man with LC-MBL but no other immunocompromising conditions.
RESULTS: A diagnosis of PML was confirmed with classic MRI findings in association with a high CSF John Cunningham polyomavirus (JCV) viral load (4.09' 105 copies/mL). A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a rare but devastating demyelinating disease caused by the JC virus (JCV), for which no therapeutics are approved. To make progress towards addressing this unmet medical need, innovations in clinical trial design are needed. Quantitative JCV DNA in CSF has the potential to serve as a valuable biomarker of progressive multifocal leukoencephalopathy disease and treatment response in clinical trials to expedite therapeutic development, as do neuroimaging and other fluid biomarkers such as neurofilament light chain. Specifically, JCV DNA in CSF could b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare viral central nervous system (CNS) demyelinating disease primarily associated with a compromised immune system. PML is seen mainly in individuals with human immunodeficiency virus, lymphoproliferative disease, and multiple sclerosis. Patients on immunomodulators, chemotherapy, and solid organ or bone marrow transplants are predisposed to PML. Recognition of various PML-associated typical and atypical imaging abnormalities is critical for early diagnosis and differentiating it from other conditions, especially in high-risk populations.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive immunosuppression has enabled liver transplantation even in recipients with preformed donor-specific antibodies (DSA), an independent risk factor for graft rejection. However, these recipients may also be at high risk of progressive multifocal encephalopathy (PML) due to the comorbid immunosuppressed status. A 58-year-old woman presented with self-limited focal-to-bilateral tonic-clonic seizures 9 months after liver transplantation. She was desensitized using rituximab and plasma exchange before transplantation and was subsequently treated with steroids, tacrolimus, and everolimus af
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: JC polyomavirus (JCV) mostly causes asymptomatic persistent renal infections but may give rise in immunosuppressed patients to neurotropic variants that replicate in the brain, causing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Rearrangements in the JCV genome regulator noncoding control region (NCCR) and missense mutations in the viral capsid VP1 gene differentiate neurotropic variants from virus excreted in urine.
METHODS: To investigate intrahost emergence of JCV neurotropic populations in PML, we deep sequenced JCV whole genome recovered from cerebrospinal fluid (CSF) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease of the central nervous system resulting from the reactivation of the John Cunningham virus (JCV). PML occurs almost exclusively during profound immune suppression but it can also be observed in immunocompromised subjects as part of an inflammatory immune reconstitution syndrome (IRIS) in patients receiving antiviral therapy. We report a case of PML in a 61-year-old patient with acute myeloid leukemia who had developed after discontinuation of durvalumab (anti-PD-L1) therapy initiated after multiple treatments. Re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man with relapsing-remitting multiple sclerosis developed progressive multifocal leukencephalopathy (PML) after 6 years on fingolimod. The fingolimod was immediately discontinued and preexisting mirtazepine increased. Three weeks later, with brain magnetic resonance imaging (MRI) appearances worsening and cerebrospinal fluid (CSF) JC virus (JCV) titres increasing, maraviroc was introduced. At 6 weeks, subtle punctate contrast enhancement raised the possibility of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS), followed by a single focal-to-generalised tonic clonic seizure and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe magnetic resonance imaging (MRI) susceptibility changes in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and identify neuropathological correlates.
METHODS: PML cases and matched controls with primary central nervous system lymphoma (PCNSL) were retrospectively identified. MRI brain at 3 T and 7 T were reviewed. MRI-pathology correlations in fixed brain autopsy tissue were conducted in three subjects with confirmed PML.
RESULTS: With PML (n = 26 total, n = 5 multiple sclerosis natalizumab-associated), juxtacortical changes on susceptibility-weighted imaging (SWI) or gr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a combination of BK virus-specific T cells and pembrolizumab as a treatment option in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
RESULTS: A 57-year-old male patient diagnosed with PML presented a fast-progressing right hemiparesis, aphasia, and cognitive deficits. Brain MRI showed a severe leukoencephalopathy with diffusion restriction. The patient was treated with 10 doses of pembrolizumab (2 mg/kg body weight) in differing intervals and 2 partially human leukocyte antigen-matched allogenic BK virus-specific T cell transfusions after the fifth pembrolizumab treatm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The clinical manifestations of the polyomaviruses BK and JC in immunocompromised patients include BK virus (BKV) induced haemorrhagic cystitis and nephropathy, and JC virus (JCV) associated progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and are typically a consequence of impaired adaptive immunity in the host. To date, little clinical success has been achieved with antiviral agents or other drug therapies to treat these conditions. Here we review the methods and outcomes of the most recent clinical studies utilising adoptive immunotherapy with BK and/or JC virus-specific T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования