The hypophysial pars tuberalis (PT) is an important interface between neuroendocrine brain centers (hypothalamus, pineal organ) and the anterior lobe of the hypophysis (PD). The best investigated role of the PT is the control of seasonally changing functions. In mammals, melatonin secreted from the pineal organ represents a major input signal to the PT. By acting upon melatonin type 1 receptors (MT1) melatonin controls the functional activity of the PT. Most interestingly, the PT sends its output signals in two directions: via a "retrograde" pathway to the hypothalamus and via an "anterograde"
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As shown by the results of both pre-clinical and clinical studies reported in past decades, the goal of establishing an effective and successful gene therapy for hemophilia A remains feasible and realistic. However, at this time, no single approach has been shown to be clearly superior, and a number of recurring challenges remain to be overcome. Given the persistent problems presented by the host immune response to systemic in vivo gene delivery, and the additional obstacles of inadequate transgene delivery and expression, we propose a re-evaluation of an ex vivo gene transfer approach that ut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated brain iron content, which has been observed in late-stage human Alzheimer's disease, is a potential target for early diagnosis. However, the time course for iron accumulation is currently unclear. Using the PSAPP mouse model of amyloid plaque formation, we conducted a time course study of metal ion content and distribution [iron (Fe), copper (Cu), and zinc (Zn)] in the cortex and hippocampus using X-ray fluorescence microscopy (XFM). We found that iron in the cortex was 34% higher than age-matched controls at an early stage, corresponding to the commencement of plaque formation. The e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior vertebral body tethering (AVBT) has been approved for skeletally immature (IM) adolescent idiopathic scoliosis patients, but the role of AVBT in patients with minimal remaining skeletal growth is controversial. The purpose of this study was to compare minimum 2-year (YR2) outcomes in skeletally IM patients vs those with minimal remaining skeletal growth.
METHODS: Patients with single thoracic AVBT were grouped by their preoperative (PR) skeletal maturity: IM (n = 16, Risser 0-2) vs mature (M, n = 19, Risser 3-5). Outcomes were assessed at PR, first erect (FE), and YR2. Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs) capture and process Ag in the periphery. Thus, traffic through lymphatic vessels is mandatory before DCs relocate to lymph nodes where they are dedicated to T-cell priming. Here, we show that the ubiquitous self-marker CD47 selectively regulates DC, but not T and B cell trafficking across lymphatic vessels and endothelial barriers in vivo. We find an altered skin DC migration and impaired T-cell priming in CD47-deficient mice at steady state and under inflammatory conditions. Competitive DC migration assays and active immunization with myeloid DCs demonstrate that CD47 ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fras1/Frem gene family encodes for structurally similar, developmentally regulated extracellular matrix proteins. Mutations in Fras1, Frem1 and Frem2 have been identified in different classes of mouse bleb mutants, while defects in the human orthologs FRAS1 and FREM2 are causative for Fraser syndrome. The hallmark phenotypic feature of bleb mice is embryonic skin blistering due to dermal-epidermal detachment. The similarity of the phenotypic characteristics among the bleb mouse mutants, together with the fact that Fras1/Frem proteins are co-localized in embryonic epithelial basement membra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NSDHL is a 3beta-hydroxysterol dehydrogenase that is involved in the removal of C-4 methyl groups in one of the later steps of cholesterol biosynthesis. Mutations in the Nsdhl gene are associated with the X-linked male lethal mouse mutations bare patches (Bpa) and striated (Str), as well as with most cases of human CHILD syndrome. To begin to examine the pathogenesis of these disorders, we have determined that affected male embryos for several Nsdhl alleles die in midgestation, between E10.5 and 13.5, while the majority of affected male embryos for the most severe allele, Nsdhl(Bpa1H), die pri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a major cause of severe nosocomial and community-acquired infections. Phagocytes and humoral molecules, including complement, have been proposed to cooperate in host defense against gram-positive bacteria. Circumstantial evidence indicates a role for complement, but this has not been formally defined. Complement activation is initiated by the classical, alternative, or lectin pathway, with the latter requiring mannose-binding lectin (MBL, also known as mannose-binding protein). MBL is an oligomeric serum protein that recognizes carbohydrates decorating a broad range of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The well-established Adriamycin rat model of oesophageal atresia (OA) and tracheo-oesophageal fistula (TOF) complements recently described mouse genetic models in which loss of function mutations in foregut patterning genes, such as Nkx2.1 (Ttf 1), lead to OA/TOF. The authors aimed to integrate the 2 systems by adapting the Adriamycin model to the mouse to study molecular aspects of tracheo-oesophageal development.
METHODS: Pregnant CBA/Ca mice were injected intraperitoneally with 4 mg/kg of Adriamycin on embryonic days 7.5 and 8.5. Embryos and fetuses of various gestation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) subtype of glutamate receptor mediates fast excitatory neurotransmission in the central nervous system. Many general anesthetics inhibit AMPA receptors in vitro; however, it is not certain if this inhibition contributes to the behavioral properties of these drugs. AMPA receptors lacking the GluR2 subunit are resistant to blockade by barbiturates in vitro. Paradoxically, GluR2 null mutant (-/-) mice are more sensitive to barbiturate-induced loss of the righting reflex (LORR) compared with wild-type (+/+) littermates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) is one of several hematologic growth factors capable of regulating the survival, proliferation, and differentiation of macrophages, but its role in modulation of the accumulation and function of alveolar macrophages (AMs) in vivo is not well defined. Osteopetrotic (Op/Op) mice have no detectable M-CSF and show variable tissue-specific reductions in macrophage numbers. It was hypothesized that AMs would be decreased in number and have altered function in Op/Op mice because of the absence of M-CSF. Lung macrophages identified by Mac-3 staining in lung
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decrease in the insulin cerebrospinal fluid/serum ratio seen in Alzheimer's disease has been suggested as a mechanism by which brain glucose utilization could be perturbed. Insulin is transported across the blood-brain barrier (BBB) by a system that is altered by pathophysiological events. We used SAMP8 mice, a strain that by 8-12 months of age develops severe deficits in learning and memory, to determine whether the insulin transporter or BBB integrity was altered with aging. BBB integrity was measured by injecting radioactive albumin intravenously, washing out the vascular space up to 17
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To avoid mutilating surgery in the treatment of distal aganglionosis, transplantation of autologous nervous elements to the affected intestine would be an attractive option. This treatment modality has emerged as a possible alternative for different brain disorders, mostly using fetal nervous tissue. Our objective was to evaluate whether myenteric ganglia (MG) and interstitial cells of Cajal (ICC) could survive a transplantation procedure and to evaluate possible differences between animals with distal colonic aganglionosis (lethal spotted mice) and their healthy littermates. Autologous transp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sexual dimorphic position of the gonads in mammals is dependent on differential development of two ligaments, the cranial suspensory ligament (CSL) and the gubernaculum. During male embryogenesis, outgrowth of the gubernaculum and regression of the CSL result in transabdominal descent of the testes, whereas in the female, development of the CSL in conjunction with failure of the gubernaculum development holds the ovaries in a position lateral to the kidneys. Several lines of evidence suggest that regression of the CSL and induction of gubernaculum development are mediated by testosterone a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic milk mutant (tx) mice accumulate excess copper (Cu) in liver with age and develop symptoms similar to those seen in human Wilson disease. Because metallothionein (MT) is the major Cu-binding protein in tx mouse liver and Cu-MT can enhance lipid peroxidation initiated by an organic hydroperoxide, the potential genotoxicity of Cu-MT in tx mice was assessed in male tx mice (11 to 12 months old) and in age- and sex-matched control wild-type (DL) mice. Toxic milk mutant mice, but not control DL mice, developed regenerative liver nodules (tx-N) with normal histologic appearance. Residual, non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited deficiency of beta-glucuronidase activity causes the lysosomal storage disorder mucopolysaccharidosis (MPS) type VII (Sly disease). The sequential catabolism of glycosaminoglycans in lysosomes is blocked, and undegraded substrates accumulate in cells of many tissues, including neurons and glia in the brain. To evaluate the deficient metabolic pathway, primary cultures of mixed brain cells were established from newborn MPS VII mice. beta-Glucuronidase levels and glycosaminoglycan accumulation were studied in normal, carrier, and MPS VII cells. Retroviral vector-mediated transfer o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease attributable to any of a large number of possible mutations of type I collagen. The disease is clinically characterized in part by highly brittle bone, the cause of this feature being unknown. Recently a mouse model of OI, designated as osteogenesis imperfecta murine (oim), and having a well defined genetic mutation, has been studied and found to contain mineral crystals different in their alignment with respect to collagen and in their size. These observations are consistent with those reported in human OI and the unusual crystal alignment and size un
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified monoclonal anti-DNA antibodies derived from lupus prone MRL-lpr/lpr mice that produce glomerular immune deposits and nephritis after passive transfer to normal mice. Particularly noteworthy is that the location of immune deposition varied among nephritogenic Ig, and this was associated with distinctive histologies and clinical disease profiles. Although their autoantigen binding properties differed, they were highly cross-reactive, in a manner similar to Ig deposited in glomeruli of lupus mice. This antigen binding profile was also typical of other previously described nephr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum group A (XPA) gene-deficient mice were developed by gene targeting in mouse embryonic stem cells. To examine whether these XPA-model mice display photodermatologic abnormalities similar to those in human xeroderma pigmentosum, we investigated the effects of acute ultraviolet radiation on the homozygous (-/-) mice compared to the wild type (+/+) and heterozygous (+/-) mice. A single irradiation with ultraviolet B or topical psoralen plus ultraviolet A treatment induced stronger and longer lasting ear swelling in the (-/-) mice than in the (+/+) and (+/-) mice. Histologic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования