We have evaluated the clinicopathologic characteristics, survival probabilities, patterns of treatment failure, and late toxicities in a group of 51 Wilms' tumor patients with pulmonary metastases evaluated at our center between 1968 and 1988 and treated intensively with surgery, multiagent chemotherapy, and radiotherapy. Twenty-one patients had pulmonary metastases at diagnosis (Stage IV-p) and 30 had pulmonary relapse after initial treatment for nonmetastatic disease. With a median follow-up time of 83 months, actuarial 5- and 10-year survival probability for the group as a whole is 59%. For
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of imperforate anus with bony sacral abnormalities and neurologic deficits is well recognized. These neurologic deficits have been considered static rather than progressive. However, recent experience indicates that some patients may develop progressive neurologic problems due to spinal cord lesions that are amenable to neurosurgical correction. To investigate the frequency of such lesions, routine myelography of imperforate anus patients with sacral anomalies was undertaken. The extraordinarily high incidence of unsuspected lesions known to cause progressive bowel, bladder, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal defects (SDs) can be caused by various factors, including genetic and environmental factors, as well as gene-environment interactions. This study aimed to investigate the association of maternal serum concentrations of metals/metalloids and metabolic gene polymorphisms with offspring SDs risk, including their potential interactions. METHODS: In this multicenter case-control study, 316 pregnant women with offspring SDs and 361 healthy controls were recruited from 49 hospitals in China. Serum concentrations of aluminum (Al), iron (Fe), zinc (Zn), selenium (Se), strontium (Sr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital musculoskeletal and limb anomalies (CMLA) are common birth defect worldwide. This study aims to describe temporal trends of age- and gender-specific burden of CMLA in China (1990-2021), including incidence, prevalence, mortality, and disability-adjusted life years (DALYs), and to compare these with the global burden, and to predict burden changes in the next 15 years in China. Using the open access data of the Global Burden of Disease database (1990-2021), the incidence, prevalence, mortality, and DALYs of CMLA in China and worldwide were extracted. Age-standardized rates were calcu
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subgroup of patients infected with SARS-CoV-2 remain symptomatic over three months after infection. A distinctive symptom of patients with long COVID is post-exertional malaise, which is associated with a worsening of fatigue- and pain-related symptoms after acute mental or physical exercise, but its underlying pathophysiology is unclear. With this longitudinal case-control study (NCT05225688), we provide new insights into the pathophysiology of post-exertional malaise in patients with long COVID. We show that skeletal muscle structure is associated with a lower exercise capacity in patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate autologous matrix-induced chondrogenesis (AMIC) for isolated focal retropatellar cartilage lesions and the influence of patellofemoral (PF) anatomy on clinical outcomes at a minimum of 2-year follow-up.
METHODS: Twenty-nine consecutive patients (31 knees) who underwent retropatellar AMIC with a mean age of 27.9 ± 11.0 years were evaluated at a follow-up averaging 4.1 ± 1.9 years (range, 2-8 years). Patient factors, lesion morphology, and patient-reported outcome measures, including Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), Tegner, Kujula score, and visual analo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental anomalies and short stature (DASS) has been recently identified as a distinct entity, associated with bi-allelic hypomorphic variants in LTBP3 gene. Only 20 individuals from nine families have been previously reported, with a consistent phenotype of short stature, brachyolmia, and amelogenesis imperfecta. We report the first case from India, with novel radiographic and molecular findings in LTBP3 gene, thereby expanding the phenotypic spectrum of DASS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Processing of Precursor RNA 1 (POP1) is a core protein component shared by two essential closely related eukaryotic ribonucleoprotein complexes: RNase MRP (the mitochondrial RNA processing ribonuclease) and RNase P. Recently, five patients harboring mutations in POP1 have been reported with severe spondylo-epi-metaphyseal dysplasia and extremely short stature. We report a unique clinical phenotype resulting from the novel homozygous R211Q POP1 mutation in three patients from one family, presenting with severe short stature but only subtle skeletal dysplastic changes that are merely metaphyseal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Varus deformities of the knee are frequently corrected by osteotomies, which should be performed at the level of origin. But in contrast to high tibial osteotomies (HTO), little data exists for distal femoral osteotomies (DFO). This study evaluates radiological and clinical outcomes after valgisation osteotomies in the proximal tibia and distal femur.
METHODS: We used an observational cohort study design and prospectively performed preoperative long standing radiographs (LSR), lateral x-rays and clinical questionnaires (SF-36, Lysholm score, VAS). Postoperative LSR and lateral x-r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders associated with multiple vertebral segmentation defects may have additional rib anomalies in form of absence or hypoplastic ribs, fanning of ribs, etc. Spondylocostal dysostosis is genetic disorder with abnormal vertebral segmentation and rib anomalies. Diagnosis is often delayed because of non-familiarity with the characteristic features. There are six genes identified for spondylocostal dysostosis, of which SCDO5 is responsible for autosomal dominant form of the disorder. Retrospective study was conducted in Genetic and Metabolic unit of a tertiary hospital in north India over a pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The group of chondrodysplasia with multiple dislocations includes several entities, characterized by short stature, dislocation of large joints, hand and/or vertebral anomalies. Other features, such as epiphyseal or metaphyseal changes, cleft palate, intellectual disability are also often part of the phenotype. In addition, several conditions with overlapping features are related to this group and broaden the spectrum. The majority of these disorders have been linked to pathogenic variants in genes encoding proteins implicated in the synthesis or sulfation of proteoglycans (PG). In a series of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man with gigantism and acromegaly choked and fell into a coma. Immediate tracheal intubation resulted in a return of his consciousness. Enhanced computed tomography indicated that the trachea and left main bronchus were compressed by the thoracic spine and sternum. He required tracheotomy and positive end-expiratory pressure to maintain his pulmonary function. This is the first case of suffocation due to a thoracic deformity associated with acromegaly. Physicians should focus on clearing the tracheal airway using computed tomography to elucidate the anatomical relationship betwee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sternal foramina represent developmental defects in the sternum, which occur due to incomplete fusion of the sternal ossification centers. Sternal foramina have been correlated with several clinical implications and constitute a subject of interest for the forensic practice. The aim of this study is to define their incidence in Greek population.
METHODS: The presence of midline foramen was studied in 60 dried, adult sterna derived from the Anatomy Department of Medical School of Aristotle University of Thessaloniki. Measurements were made with a 0.01-mm accuracy caliber and photograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Golf is a popular sport played by an estimated 57 million people. Previous studies on wrist injuries in elite golfers have been of simple design and have demonstrated such injuries to be frequent, although no studies report the incidence, variety, severity or impact on the activity of wrist injuries in detail. This prospective cross-sectional study assesses these factors in a cohort of elite professional golfers.
METHODS: European Tour golfers eligible to compete at the 2009 BMW PGA Championship at Wentworth were studied. Study design involved the completion of a structured questi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral meningocele syndrome (LMS) is a rare hereditary connective tissue disorder characterized by pan-spinal meningoceles, specific facial dysmorphism, skeletal and soft tissue abnormalities, and hypotonia and/or muscle weakness. LMS has been observed in eleven patients with two instances of vertical transmission, and seven sporadic cases with an age at diagnosis ranging from 25 months to 33 years. We report on a further observation of LMS in a 55-year-old woman presenting with a long history of joint instability, chronic musculoskeletal pain, and iatrogenic bladder and anorectal dysfunction
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome is a rare genetic condition caused by heterozygous alterations in HRAS and characterized by multi-system abnormalities. Individuals with Costello syndrome usually present with severe feeding difficulties in infancy, short stature, coarse facial features, increased tumor risks, cardiac and neurological complications, intellectual disability and orthopedic complications. This study further defines the orthopedic manifestations affecting individuals with Costello syndrome. We studied 43 participants and performed medical records review, clinical examinations and orthopedic inqui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal clefts have been reported sporadically, but there are no reports describing complete investigations of the malformation. We describe a child with isolated inferior sternal cleft diagnosed at 33 weeks of gestation and thoroughly investigated by prenatal US, MRI and CT and preoperative US. Our report highlights the importance of accurate and in-depth investigation by multimodality imaging that allows detection of accompanying serious anomalies and, hence, forms the basis for informed parental counselling and for postnatal interdisciplinary care.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoid menisci without tears and before surgical intervention may be an aetiological factor in the development of osteochondritis dissecans (OCD). We present the case of a massive OCD lesion in the lateral femoral condyle of a 12-year-old boy who presented with relatively few symptoms despite the size of the lesion. This was treated with meniscoplasty and rim stabilization, which has become established as the gold standard treatment for symptomatic discoid menisci. This was combined with bioabsorbable screw fixation of the OCD lesion, resulting in rapid resolution of symptoms and a return to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because there is limited information concerning the vascular pattern and the role of vessels in patients with proximal femoral focal deficiency, the vascular supply of the lower extremities was studied systematically with use of computed tomographic angiography in order to identify vascular changes, relate any vascular changes to the classification of the deficiency, and establish that there are no major changes in the topographical anatomy of the vessels.
METHODS: Standardized computed tomographic techniques were used in twenty-one patients (thirteen boys and eight girls who rang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования