OBJECTIVES: To evaluate changes in oral corticosteroid (OCS) use after the publication of the 2014 Japanese clinical practice guidelines for myasthenia gravis (MG).
DESIGN: Retrospective cohort study performed in three Japanese health insurance databases: the JMDC database between 2005 and 2021; the DeSC database covering the National Health Insurance (NHI) and the DeSC database covering the Late-Stage Elderly Healthcare Service (LSEHS) between 2014 and 2021. Achievement of OCS ≤5 mg/day was defined as ≥90 days of consecutive OCS ≤5 mg/day during follow-up, without any gap longer than 60 days…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patient Acceptable Symptom State (PASS) is emerging as a valuable subjective measure of the overall myasthenia gravis (MG)-related burden. This study aimed at identifying PASS-positive thresholds for the most used clinical scales, investigating whether PASS and MGFA post-intervention status capture different aspects of the disease outcome, and identifying clinical variables associated with PASS=YES response.
METHODS: Adult AChR-MG patients were prospectively enrolled at two Italian Centres (Rome: index cohort; Florence: validation cohort). PASS thresholds for MG-ADL, QMG, and MG…
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a neurological immune-mediated disorder affecting approximately three million people worldwide. While specific circulating inflammatory proteins (CIPs), including cytokines and chemokines, have been strongly implicated in the pathogenesis of MG, their causal roles remain poorly understood.
METHODS: A cis-Mendelian randomization (MR) framework was utilized to assess the genetically inferred causal associations between 91 CIPs, as proxied by protein quantitative trait loci, and the risk of MG. The inverse-variance weighted method served as the primary analy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Myasthenia Gravis (MG) comprises an autoimmune disorder marked by muscle weakness and fatigue. MG has been associated with comorbid conditions, including dyslipidemia (DL), which may exacerbate the clinical burden of MG and impact the overall quality of life. Materials and Methods: This systematic review and meta-analysis aimed to assess the prevalence of DL in patients with MG. Following PRISMA guidelines, a comprehensive search was conducted in the MEDLINE, Scopus, and Google Scholar databases. Primary outcomes included the pooled prevalence of DL in MG patients, a…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better understand what it's like to live with myasthenia gravis (MG), we spoke to two individuals who have been living with the disease for years. They graciously shared stories that shed light on the day to day impact of this rare condition extending from muscle strength and daily functioning to personal identity and relationships. In sharing their experiences, they also offered insights and advice for others newly diagnosed with MG and for physicians managing the patients and their challenges.
Personal NarrativeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder characterized by muscle weakness and fatiguability. The pathogenesis of MG is mediated in most cases by autoantibodies directed against the nicotinic acetylcholine receptor at the neuromuscular junction, although less commonly autoantibodies may target muscle-specific kinase (MuSK) or low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (LRP4). These autoantibodies disrupt cholinergic transmission at the neuromuscular junction through several mechanisms, including direct functional blocking, downregulation, destruction, or disruption…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diplopia is a reason for emergency department (ED) visits with both ophthalmological and neurological causes, some of which may … he most common etiologies being microangiopathies (250 cases, 33 %), strokes (140 cases, 19 %), and myasthenia gravis (36 cases, 5 %). Cardiovascular risk factor prevalence did not differ between monocular and binocular diplopia. Imaging was performed in 712 cases (90 %), including 694 cases (92 %) of binocular diplopia and 18 cases (48 %) of monocula …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aims to investigate the impact of thymectomy (TX) on immune function and cytokines levels in patients with myasthenia gravis (MG). METHODS: A total of 44 patients with MG were enrolled in the study, divided into two groups based on the treatment they received: the MG-TX group (14 MG patients who underwent thymectomy) and the control group (30 MG patients who received drug treatment alone). Patients were assessed at baseline (0 months), 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months post-treatment. The levels of T lymphocytes subtypes (CD3+, CD4+, CD8 + T cells, and the CD4+/CD…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction. Increasing evidence has suggested inflammation is involved in the pathogenesis of MG, but whether it is the cause or a downstream effect remains unclear. In this study, a two-sample Mendelian randomization (TSMR) analysis was performed to explore the causal relationship between 91 circulating inflammatory cytokines and MG.
METHOD: In this study, the data of 91 circulating inflammatory cytokines from 4824 Europeans and the largest GWAS database of MG (1873 patients and 36370 controls) were used to scree…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advancements in treatment have increased the life expectancy of patients with Myasthenia Gravis (MG), yet the understanding of functional changes in these individuals remains limited. In our study, we explored the functional abilities of individuals with MG using the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0).
METHODS: This observational study analyzed data from 286 patients with MG, acquired from the Data Bank of Persons with Disabilities (TDPD) in Taiwan between July 11, 2012, and December 31, 2021. Participants were diagnosed with MG after the acu…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atypical B cell (atBC) subsets display significant heterogeneity across autoimmune diseases, complicating efforts to define their role and therapeutic potential. We hypothesized that this heterogeneity reflects the responses to specific immunopathology, resulting in disease-specific profiles. The myasthenia gravis (MG) subtypes acetylcholine receptor (AChR)-positive MG and muscle-specific kinase (MuSK)-positive MG provide an ideal model to explore atBCs due to the distinct immune mechanisms driven by IgG1-3 and IgG4 autoantibodies, respectively in the disease.
METHODS: CD11c+ an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an IgG-mediated autoimmune neuromuscular disorder characterized by exercise-induced skeletal muscle weakness. Reducing circulating IgG levels is a critical therapeutic strategy. Here, we evaluated efgartigimod, a novel neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitor that lowers IgG levels, in an experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) mouse model.
METHODS: EAMG was induced in mice by immunization with recombinant acetylcholine receptor (AChR). Serum anti-R97-116 IgG titers were quantified by ELISA. Electromyography assessed compound muscle action potential…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluctuating weakness in myasthenia gravis (MG) is clinically described as the "morning improvement and evening worsening" pattern; MG is commonly associated with sleep disorders. However, there remains a paucity of research investigating the relationship between MG and circadian rhythms. This study seeks to identify pivotal circadian rhythm genes (CRGs) and characterize immune cell infiltration in MG, while exploring their potential roles in MG pathogenesis. MG data were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Initially, differentially expressed circadian rhythm genes bet…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction, most commonly associated with autoantibodies against the acetylcholine receptor (AChR). While familial clustering of autoimmune MG (fMG) has been described, its prevalence and clinical characteristics remain uncertain. This study aimed to characterize autoimmune fMG cases in an Israeli cohort and describe global data through a systematic literature review.
METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of MG patients treated at Rabin Medical Center from 2000 to 2022. The clinical and demograp…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoimmune disease that impairs neuromuscular transmission through autoantibodies, most commonly targeting acetylcholine receptors (AChR). While clinical scores like the Quantitative Myasthenia Gravis Score (QMGS) and the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living Scale (MG-ADL) are commonly used in trials, there is no gold standard biomarker for evaluating treatment efficacy. This scoping review aimed to identify which biomarkers are most frequently used in randomized controlled trials (RCTs) for non-surgical treatments of generalized myasthenia gravis. We searched f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is a paucity of studies on intravenous immunoglobulin (IVIg)/plasmapheresis (PLEX) compared with no rescue treatment (NRT) in myasthenic crisis (MC) and worsening myasthenia gravis (WMG). We report the efficacy of RTs (IVIg and PLEX) compared with NRT in MC/WMG.
METHODS: Patients with MC and those having worsening in the MG Foundation of America classification by ≥2 grades were included. Their clinical findings, precipitating causes, and MG Activity of Daily Living (MGADL) and MG Quality of Life (MGQoL)-15 scores were noted. Patients were either treated with IVIg (400 mg/kg/d f…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique presentation of a 57-year-old female presented with severe respiratory acidosis, which was found to be a case of Musk-positive Myasthenia Gravis. Patient presented with depressed level of consciousness and respiratory failure, mandating urgent ventilatory support. She responded well with positive pressure ventilation. However, she persistently failed to maintain adequate ventilation after extubation and had to be reintubated. At presentation, the absence of classical symptoms typical of Myasthenia Gravis posed a diagnostic dilemma, initially obscuring the underlying etiology…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The literature lacks consistent information on the correlation between baseline body mass index (BMI), clinical presentation, and prognosis in patients with myasthenia gravis (MG). This observational multicenter prospective cohort study included patients with MG from February 2017 to June 2023, categorizing them by baseline BMI. The primary outcome was the time to generalization of ocular MG. Secondary outcomes included the time to Activities of Daily Living (ADL) response and Minimal Symptom Expression (MSE). Kaplan-Meier curves and multivariable Cox proportional hazards regressio…
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman developed anti-muscle-specific tyrosine kinase antibody positive myasthenia gravis (MuSK-MG) three years after autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for multiple myeloma. Symptoms improved following methylprednisolone pulse therapy, intravenous immunoglobulin, plasma exchange, and the addition of efgartigimod. A review of the literature revealed that all four previously reported cases of myasthenia gravis after autologous HSCT were MuSK-MG, although none were positive for anti-acetylcholine receptor (AChR) antibodies. This frequency differs significantly…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования