Immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) with superimposed minimal change disease (MCD) is a rare but increasingly recognized clinicopathological phenotype that is generally associated with a favorable renal prognosis. We present a case of IgAN with MCD complicated by severe acute kidney injury (AKI) during the clinical course and requiring temporary renal replacement therapy. A 38-year-old man presented with acute nephrotic syndrome. Renal biopsy showed mesangial IgA deposition, and anti-galactose-deficient IgA1 antibody (KM55) staining demonstrated co-localization with IgA deposits, support
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The proteinuria selectivity index (SI) is a valuable marker of glomerular permeability. Traditionally, SI has been calculated using the clearance ratio of immunoglobulin G (IgG) to transferrin-SI (Tf)-due to historical limitations in albumin measurement accuracy. However, recent advances have enabled precise quantification of albumin, raising the possibility of using an albumin-based SI-SI (Alb)-in clinical practice. This study aimed to evaluate the correlation between SI (Alb) and SI (Tf) and to compare their diagnostic utility in patients with proteinuria.
METHODS: We retrospect
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Minimal change disease (MCD) is one of the causes of nephrotic syndrome (NS) in adults. Recently, anti-nephrin antibodies have been detected in a certain subset of patients with MCD, supporting the proposed autoimmune etiology and appearing to be markers of disease activity. Despite their diagnostic and prognostic potential, the use of anti-nephrin autoantibodies in routine clinical practice is not yet widespread. Studies have shown that patients with anti-nephrin-associated MCD have a more fulminant NS and a better response to antibody-depleting therapy than those who are anti-n
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to review the literature on the clinical presentation, renal pathology, treatment, and outcome of renal manifestations in adult-onset Still's disease (AOSD).
METHODS: We used PRISMA guidelines for our systematic review and included all English-language original articles from inception till September 15, 2023, on AOSD and kidney involvement in any form. Data on patient demographics, diagnostic criteria, clinical presentation, renal pathology, treatment employed including dialysis, outcome, cause of death were collected and analyzed.
RESULTS: The median age at the diagnosis
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Data from different geographical regions highlighted the differences in clinical manifestations and treatment response of adult FSGS/minimal change disease. There were shared factors that were associated with treatment response across the cohorts: FSGS, higher BP, and lower eGFR. Recognizing geographical difference allows us better understanding of disease biology, risk prediction, and design of future clinical trials.
BACKGROUND: Regional differences in presentation and clinical course of nephrotic syndrome (NS) have not been studied well because few studies directly compared the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aetiology of idiopathic nephrotic syndrome (INS) remains partially unknown. Viral infections have been associated with INS onset. Since we observed fewer first onset INS cases during the Covid-19 pandemic, we hypothesised that lower INS incidence was the result of lockdown measures. Therefore, the aim of this study was to evaluate the incidence of childhood INS before and during the COVID-19 pandemic in two independent European INS cohorts.
METHODS: Children with new INS in the Netherlands (2018-2021) and Paris area (2018-2021) were included. We estimated incidences using cens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with refractory idiopathic nephrotic syndrome (INS) are at risk of infections, renal failure, and the inherent side effects of immunosuppressive therapy. In the present study, we investigated the efficacy of yearly rituximab therapy in adult patients with this syndrome over 5-10 years. In the minimal change disease group, 14 of the 15 patients had complete remission (CR) and one had partial remission (PR). Of those who achieved CR, eight patients did not require rituximab 4 years later. The patient with PR was treated in the same way as those with focal segmental glomerulosclerosis (F
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal change disease (MCD) is the major cause of childhood idiopathic nephrotic syndrome, which is characterized by massive proteinuria and debilitating edema. Proteinuria in MCD is typically rapidly reversible with corticosteroid therapy, but relapses are common, and children often have many adverse events from the repeated courses of immunosuppressive therapy. The pathobiology of MCD remains poorly understood. Prior clinical observations suggest that abnormal T-cell function may play a central role in MCD pathogenesis. Based on these observations, we hypothesized that T-cell re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiop athic nephrotic syndrome (INS) is classified in children according to response to initial corticosteroid therapy into steroid-sensitive (SSNS) and steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS), and in adults according to histology into minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, there is well-recognised phenotypic overlap between these entities. Genome-wide association studies (GWAS) have shown a strong association between SSNS and variation at HLA, suggesting an underlying immunological basis. We sought to determine whether a risk score
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is not a single disease; rather, it is a term for numerous diseases and pathological types. Renal biopsy is of use in determining the diagnosis and prognosis, and for guiding treatment; however, the use of this intervention is limited due to its invasive nature. Abnormal kidney‑derived proteins in the urine of patients provide useful information regarding numerous pathological processes that occur in the kidneys, and may be considered a potential non‑invasive biomarker for kidney disease. Proteomic analysis exhibits the advantage of being high‑throughput and has previously b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most glomerulonephritides, even the more common types, are rare diseases. They are nevertheless important since they frequently affect young people, often cannot be cured, and can lead to chronic kidney disease, including end-stage renal failure, with associated morbidity and cost. For example, in young adults, IgA nephropathy is the most common cause of end-stage renal disease. In this Seminar, we summarise existing knowledge of clinical signs, pathogenesis, prognosis, and treatment of glomerulonephritides, with a particular focus on data published between 2008 and 2015, and the most common E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change disease (MCD) is a well-known benign primary glomerulonephritis because of its distinct rare tendency to progress to end-stage renal disease. However, factors associated with relapse in adults are not well known. We aimed to identify predictors of relapse in adult-onset MCD patients.A retrospective cohort of 195 patients with adult-onset primary MCD with nephritic syndrome and disease onset between 1979 and 2013 was followed up for >12 months. The number of relapses was counted and predictors of relapse were analyzed.A total of 195 patients were included. Median age at diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old woman with a history of lumbar fracture and marked proteinuria, bilateral pitting edema, malaise and pruritus was referred for an evaluation of an impaired renal function. A renal biopsy led to a tentative diagnosis of acute interstitial nephritis (AIN) with minimal change disease caused by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Following the discontinuation of oral NSAIDs, the patient's symptoms disappeared spontaneously. However, nephrotic-range proteinuria relapsed one month after discharge, following loxoprofen patch use. The withdrawal of the topical loxoprofen patch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of renal biopsy studies have shown the concurrent presence of non-diabetic renal disease in diabetics. This report describes one such diabetic female patient with nephrotic syndrome due to minimal change glomerular disease who was successfully treated with prednisolone. Despite the remission of her nephrotic syndrome, she had gradual development of malignant ascites, which was finally interpreted to be linked to primary peritoneal carcinoma. It is necessary to bear in mind that malignancies may not only be the underlying etiology for paraneoplastic glomerular injuries, but also
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular involvement in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS) has rarely been reported. Among them, membranoproliferative glomerulonephritis and membranous nephropathy are the more common types. We report a middle-aged female presenting concurrently with nephrotic syndrome and microscopic hematuria, and her pSS was diagnosed by positive anti-Ro (SSA)/anti-La (SSB) autoantibodies, dry mouth, severely diffuse impaired function of both bilateral parotid and submandibular glands, and a positive Schirmer test. Renal pathology revealed minimal change disease and thin basement membrane nep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study was to investigate to what extent IgM nephropathy in children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) and diffuse mesangial hypercellularity (DMH) evolves to focal segmental glomerulosclerosis (FSGS).
METHODS: Tissues from renal biopsies were examined by light microscopy (LM), immunofluorescence (IF) and, in four cases, by electron microscopy (EM). From a total of 352 nephrotic children, 121 had renal biopsy results as steroid dependent or resistant. A diagnostic renal biopsy was also performed in 331 children with non-nephrotic proteinuria and/o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования