OBJECTIVE: Inflammatory arthritis is associated with joint inflammation, synovial tissue proliferation, and degradation of articular cartilage and bone. Angiogenesis is an early and fundamental component of synovial inflammation. Oxygen metabolism is recognized as an important mediator of joint vascular remodeling. The aim of this study was to determine whether in vivo synovial hypoxia (tissue PO2 [tPO2 ]) and tumor necrosis factor (TNF) blocking therapy alter synovial vascular expression of NADPH oxidase (NOX) and how this action regulates angiogenic mechanisms.
METHODS: NOX-2 protein and me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of some developmentally regulated cytoskeleton components (desmin, vimentin and myosin heavy chain isoforms) and cell surface proteins (including neural cell adhesion molecule (NCAM), its polysialylated (PSA) isoform and CD24) have been studied by immunohistochemical detection in a series of 23 infantile spinal muscular atrophies (SMA). According to the clinical classification established by Byers and Banker in 1961, 8 cases were type I SMA (Werdnig-Hoffmann's disease), 10 cases were type II (intermediate form), and 5 cases were type III (Kugelberg-Welander's disease). In 15 cases,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L1 syndrome is a group of overlapping, X-linked disorders caused by mutations in L1CAM. Clinical phenotypes within L1 syndrome include X-linked hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of sylvius (HSAS); mental retardation, adducted thumbs, shuffling gait, and aphasia (MASA) syndrome; spastic paraplegia type 1; and agenesis of the corpus callosum. Over 200 mutations in L1CAM have been reported; however, only a few large gene deletions have been observed. We report on a 4-month-old male with a de novo whole gene deletion of L1CAM presenting with congenital hydrocephalus, aqueductal stenosis,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report ophthalmic manifestations in four Jacobsen syndrome cases, review the literature, and suggest phenotype-genotype correlations.
METHODS: Chart review of Ocular Genetics Program patients at The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada.
RESULTS: Four del11qter cases are presented. Hypertelorism/telecanthus, abnormally slanted palpebral fissures, abnormal retinal findings, nasolacrimal duct obstruction, anomalous extraocular muscles, amblyopia, and microcornea were found.
CONCLUSIONS: We report typical findings and novel ocular presentations. Visual prognosis is generally
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a remarkably common congenital anomaly characterized by failure to define the midline of the forebrain and midface. HPE is associated with heterozygous mutations in Sonic hedgehog (SHH) pathway components, but clinical presentation is extremely variable and many mutation carriers are unaffected. It has been proposed that these observations are best explained by a multiple-hit model, in which the penetrance and expressivity of an HPE mutation is enhanced by a second mutation or the presence of cooperating, but otherwise silent, modifier genes. Non-genetic risk factors
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 cell adhesion molecule (L1CAM) is a neuronal gene involved in the development of the nervous system. Mutations in L1CAM are known to cause several clinically overlapping X linked mental retardation conditions: X linked hydrocephalus (HSAS), MASA syndrome (mental retardation, aphasia, shuffling gait, adducted thumbs), spastic paraplegia type I (SPG1), and X linked agenesis of the corpus callosum (ACC). In an analysis of a family with HSAS, we identified a C-->T transition (C924T) in exon 8 that was initially thought to have no effect on the protein sequence as the alteration affected the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by renal phosphate wasting, hypophosphatemia, and impaired bone mineralization, primarily caused by phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs). Due to the small size and non-specific clinical presentation, PMTs are often difficult to localize, resulting in delayed diagnosis. This study presents a case of a 54-year-old man who experienced a 2-year history of progressive polyarthralgia affecting the knees, hips, and lower back, which exacerbated over the past 3 months. Laboratory tests revealed hypophosphatemia, elevate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomatoid carcinoma (SCA) of the small bowel is a rare aggressive variant of small intestinal cancer accompanying a poor prognosis. The tumor primarily affects middle-aged and elderly patients. We report herein a 67-year-old Japanese male who manifested anemia. He had a history of asbestos exposure 30 years earlier. An abdominal computed tomography (CT) scan showed a 6.5-cm aneurysmal, dilated mass of the small intestine. Capsule endoscopy revealed a large circumferential hemorrhagic ulcerative lesion in the jejunum. Biopsy indicated sarcomatoid carcinoma, and partial resection of the small
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle injury provokes a regenerative response, characterized by the de novo generation of myofibers that are distinguished by central nucleation and re-expression of developmentally restricted genes. In addition to these characteristics, myofiber cross-sectional area (CSA) is widely used to evaluate muscle hypertrophic and regenerative responses. Here, we introduce QuantiMus, a free software program that uses machine learning algorithms to quantify muscle morphology and molecular features with high precision and quick processing-time. The ability of QuantiMus to define and measure my
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle is a plastic tissue that can adapt to different stimuli. It is well established that Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) signalling is a key modulator in mediating increases in skeletal muscle mass and function. However, the role of mTORC1 signalling in adult skeletal muscle homeostasis is still not well defined.
METHODS: Inducible, muscle-specific Raptor and mTOR k.o. mice were generated. Muscles at 1 and 7 months after deletion were analysed to assess muscle histology and muscle force.
RESULTS: We found no change in muscle size or contractile proper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphodiesterases inhibitor pentoxifylline gained attention for Duchenne muscular dystrophy therapy for its claimed anti-inflammatory, antioxidant, and antifibrotic action. A recent finding also showed that pentoxifylline counteracts the abnormal overactivity of a voltage-independent calcium channel in myofibers of dystrophic mdx mice. The possible link between workload, altered calcium homeostasis, and oxidative stress pushed toward a more detailed investigation. Thus a 4- to 8-wk treatment with pentoxifylline (50 mg x kg(-1) x day(-1) ip) was performed in mdx mice, undergoing or not a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural cell adhesion molecule (N-CAM, Leu-19, CD 56) expression appears during muscle fiber regeneration and after denervation. Sarcolemma-associated nitric oxide synthase (NOS) I, however, disappears from denervated myofibers. The dynamics of expression of both proteins were studied in 5 cases of acute/subacute denervation, 28 cases of chronic denervation with and without collateral reinnervation, 5 cases of the intermediate type spinal muscular atrophy (SMA 2), and in 2 normal biopsies. NOS I and its NADPH diaphorase (NADPHd) activity disappeared from the sarcolemma region shortly after dene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Recent reports have identified abnormal innervation of the circular muscle layer involving the fine intramuscular nerve fibers in hypertrophic pyloric stenous (HPS). HPS presenting after 3 months of age is rare. The aim of this study was to determine the distribution pattern of nerve fibers in the smooth muscle layers in HPS and correlate this with age at presentation.
METHODS: Full-thickness pyloric muscle biopsy specimens were obtained from eight patients with HPS (five age 3 to 5 weeks, two age 3 months, and one age 7 months) and five controls with normal pylorus (age 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-spondin, an extracellular matrix protein, is present in peripheral nerve during embryonic development, but its amount diminishes by birth. Axotomy of adult rat sciatic nerve, however, causes a massive upregulation of both F-spondin mRNA and protein distal to the lesion. F-spondin in the distal stump of axotomized nerve promotes neurite outgrowth of sensory neurons, as revealed by protein neutralization with F-spondin-specific antibodies. Thus, F-spondin is likely to play a role in promoting axonal regeneration after nerve injury.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient spinal cord ischemia in humans can lead to the development of permanent paraplegia with prominent spasticity and rigidity. Histopathological analyses of spinal cords in animals with ischemic spastic paraplegia show a selective loss of small inhibitory interneurons in previously ischemic segments but with a continuing presence of ventral alpha-motoneurons and descending cortico-spinal and rubro-spinal projections. The aim of the present study was to examine the effect of human spinal stem cells (hSSCs) implanted spinally in rats with fully developed ischemic paraplegia on the recovery
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To identify resilience to trauma using longitudinal psychological assessments and uncover its genetic components.
METHODS: This prospective cohort study included 12,946 surgical patients from the China Surgery and Anesthesia Cohort (CSAC) with assessments of depressive symptoms from pre-surgery through 1, 6, and 12 months post-surgery, using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9). Linear mixed-effects models predicted post-surgery PHQ-9 scores; individuals with much lower observed PHQ-9 score than expected (i.e. lowest 25th percentile of residuals) were defined as resilie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In membranous lupus nephritis (LN), positivity for the target antigen exostosin 1/2 (EXT) is associated with a lower chronicity index (CI) at first biopsy and a lower risk of progression to end-stage kidney disease (ESKD) compared to EXT-negative patients. Repeat kidney biopsies (RKB) in LN may reveal increasing CI and class transition with prognostic significance. In a cohort of membranous LN with RKB, we assessed the variation in EXT and neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1) expression and their association with class III/IV + V transition and renal outcomes. Thirty patients with 78 biopsi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle dysfunction may contribute to the progression and severity of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In the present study, we characterized the skeletal muscle pathophysiology in an inducible transgenic mouse model (rNLS8) that develops a TAR-DNA binding protein (TDP-43) proteinopathy and ALS-like neuropathology and disease progression; representative of >90% of all familial and sporadic ALS cases. As we previously observed elevated levels of miR-23a in skeletal muscle of patients with familial and sporadic ALS, we also investigated the effect of miR-23a suppression on skeletal m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations in the L1 cell adhesion molecule are associated with a neurological syndrome termed CRASH, which includes corpus callosum agenesis, mental retardation, adducted thumbs, spasticity, and hydrocephalus. A mouse model with a null mutation in the L1 gene (Cohen et al., 1997) was analyzed for brain abnormalities by Nissl and Golgi staining and immunocytochemistry. In the motor, somatosensory, and visual cortex, many pyramidal neurons in layer V exhibited undulating apical dendrites that did not reach layer I. The hippocampus of L1 mutant mice was smaller than normal, with fewer
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CD146 (MUC18/MCAM/S-Endo) is a marker of tumor progression and metastasis formation in human melanoma. This molecule has also been identified in smooth muscle, endothelial cells, and activated T lymphocytes. We measured the synovial fluid levels of soluble CD146 in various human joint diseases, including rheumatoid arthritis (RA). In addition, we studied the distribution of CD146 in normal and RA synovial tissues.
METHODS: CD146 was isolated from MEL-OH melanoma cells and characterized by Coomassie blue staining and Western blotting. Soluble CD146 was measured by competitive enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования