A father and son with presumed dominantly inherited, nonprogressive, early-onset cerebellar ataxia are reported. The clinical features are similar to those in other reports of this rare disorder, but magnetic resonance imaging revealed generalized atrophy of the cerebellum and not localized vermal atrophy as previously noted. This family illustrates either an extended phenotype of the previously reported disorder or possibly an unique type of autosomal dominant cerebellar ataxia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of Mediterranean spotted fever in an 18 year old male heroin addict, caused by Rickettsia Conorii. The typical "tache noir" was absent. The patient developed meningoencephalitis within 5 days after onset of the systemic symptoms. Diagnosis was based on serological findings. Treatment with doxycycline led to rapid recovery without sequelae.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atypical case of hereditary motor and sensory neuropathy of neuronal type with retardation of motor development was described. The patient was a 15-year-old boy who had suffered from distal muscle weakness with atrophy of four limbs and deformities of hands and feet since age 6 months. These symptoms were slowly progressive. He had never walked. His parents were not consanguinous. His parents and two siblings were unremarkable on neurological examination and on nerve conduction studies. On neurological examination, he showed severe degree of muscle weakness and atrophy in the distal upper a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of two years a 26-year-old man active in sports developed progressively more marked pain in the area of the left lateral tibial edge and signs of foot flexor paresis after physical exertion. These symptoms lasted for several hours. Finally there also developed sensory dysfunction in the area of the deep peroneal nerve. Electrophysiological tests revealed normal peroneal nerve conduction velocity but denervation signs in the anterior tibial muscle. In view of the diagnosis of an exercise-induced incomplete chronic anterior tibial syndrome a fasciotomy was performed revealing conne
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man came to our hospital with an episode of focal convulsion of the left arm. He had suffered from tuberculous meningitis in childhood and developed left hemiparesis and Fröhlich syndrome as sequelae. CT scan showed a calcified mass in the suprasellar cistern and a low density area suggestive of cerebral infarction in the right anterior cerebral artery distribution. The left carotid angiograms showed severe stenosis of the left internal carotid artery in the supra-clinoid segment and occlusion of the proximal middle and anterior cerebral arteries with development of moyamoya vess
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A weak minded man aged 31 years exhibited with moderate acrobrachycephalia, basal cutaneous syndactylies of the 2nd and 3rd fingers, marking symptoms of the Saethre-Chotzen syndrome (SCS), with dominant inheritance in three generations. Additionally there were symptoms of Ascher's syndrome, blepharochalasis, goitre and broad lower lip. The psychic maldevelopment is considered in association with a syndrome of the frontal lobe. Severe craniostenosis is rare at SCS; cosmetic handicap and obstruction of the nasal airway can be corrected by craniofacial surgeon.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal findings on neurological examination were evaluated in 165 patients with a clinical diagnosis of Alzheimer's disease who attended a memory disorders clinic. Severity of dementia was measured by the Blessed Dementia Scale, and associations of abnormalities with dementia severity were evaluated using logistic regression. Presence of aphasia, apraxia, and primitive reflexes on neurological examination were strongly associated with severity, and weak associations were observed for abnormalities of muscle tone and gait. Among these associated neurological features, only aphasia and apraxia
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic symptoms and signs in patients with sciatica were prospectively studied and compared with myelographic and operative findings in 403 cases with lumbar disc herniation as the cause of sciatica with special reference to accuracy of the clinical level diagnosis. Fifty-six percent of the herniations at L4-5. However, pain projection into the first sacral distribution was most common. Neurologic symptoms and signs of involvement of a single root were present in 239 cases and of two roots in 154 cases in L4-5 and L5S1 herniations. Pain projection into the fifth lumbar distribution was a v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe loss of vision and bilateral optic disc edema occurred in a 10-year-old girl 38 days after the rash of varicella first appeared and subsequent encephalitis developed. Recovery of visual function was nearly complete, but optic atrophy persisted. Parainfectious optic neuritis following other viral infections, with the exception of herpes zoster, has a similar clinical profile: delayed onset, severe visual loss, optic disc edema, bilaterality, good recovery, and residual optic atrophy. Conduction delays in our patient's patterned visual evoked potentials implicated demyelination within the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many diseases in the pediatric population present with hypotonia and/or weakness. In order to ensure proper diagnosis and facilitate appropriate treatment, the nurse must be familial with those diseases which produce motor unit dysfunction in infants and children; among these conditions are infantile botulism and Guillain-Barré Syndrome. An understanding of the particular features which distinguish central from peripheral hypotonia is essential for the nurse. It is also important to obtain detailed histories and to ensure thorough physical examination. The nurse should also be aware of those l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of 209 patients who had serum drawn for assay of creatine phosphokinase (CPK) isoenzymes, an attempt was made to correlate elevation of CPK brain fraction (BB) with occurrence of brain injury and to evaluate its sensitivity as an indicator of the presence of brain damage. Thirty-three patients had suffered serious head trauma. However, of the ten patients in coma, only three had elevated serum CPK-BB levels. Twenty-four of the other 176 patients who had no history and head injury also had positive BB fractions. Serum CPK-BB level was therefore an unreliable indicator of the extent o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-month-old boy had the development of respiratory arrest and quadriplegia with a T-10 sensory level during the acute phase of Haemophilus influenzae meningitis. The sequelae of spinal cord involvement of bacterial meningitis are reviewed. A possible mechanism of the spinal cord involvement in this case is discussed with reference to known pathology of H influenzae meningitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 53 babies, 37 to 44 weeks' gestational age with a history of fetal distress in labour, and severe neurological abnormalities in the early newborn period, were followed up for between 2 and 5 years. Their progress was compared with an equal number of normal babies matched for gestational age, birthweight, sex, and social class, but without a history of fetal distress or delay in establishing spontaneous respiration at birth. In the set of babies with a history of fetal distress no perinatal condition was identified that could predict with certainty the type of neurological status in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principal fields of application of the EEG are 1) the identification of transient functional disturbances - especially in cerebral seizures - which cannot always be reliably observed clinically, 2) the tracing of concomitant signs of substantial lesions which in the silent areas are not necessarily associated with isolated neurological defects and 3) the determination of the degree of severity of abnormalities when they do not agree with neurological or psychic disturbances. The discrepancies of the clinical findings themselves sometimes demand attention and benefit the patient when they l
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined a clinical case concerning a patient who, five years after a spinal cord injury, showed a series of symptoms due to the presence of a intramedullary cyst according to neurologists' general opinion. They think this cavitation is a development of acute myelomalacic cores or of a central haemorrhage. The extension of the cavities is regarded as a result of trasmission of venous pressure, brought about by coughing, straining and sneezing, to the spinal cord and of tethering of the cord at the side of trauma by dense arachnoidal adhesions, hence its adaptability to the extremes of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования