OBJECTIVE: The aim of this study was to examine the prevalence of signs and symptoms of temporomandibular joint (TMJ) dysfunction in persons with Marfan syndrome.
STUDY DESIGN: A questionnaire was distributed to 350 patients with Marfan syndrome. Twenty-one patients were additionally subjected to a clinical examination and magnetic resonance imaging (MRI) of the TMJ.
RESULTS: The prevalence of symptoms of TMJ dysfunction was 51.6% (n=145), with 24.2 % (n=68) indicating symptoms of subluxation, and 34.9% (n=98) of the patients already undergoing medical treatment for their TMJ problems. Anter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe damage to the spine observed by x-ray in patients on maintenance hemodialysis. They stress the importance of including x-ray examination of the spine among the routine checks performed in these patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concurrent diagnosis of Dent’s disease type 1 (DD1) and Wilson’s disease (WD) in a single individual has not been previously documented. The co-occurrence of these two distinct autosomal recessive and X-linked disorders poses significant diagnostic challenges. CASE PRESENTATION: We describe a two-year-old Chinese boy who presented with isolated low-molecular-weight proteinuria (LMWP) and mildly elevated liver enzymes. Genetic analysis revealed a hemizygous variant in the CLCN5 gene (c.1756C>T, p.R586W) and compound heterozygous variants in the ATP7B gene (c.994G>T, p.Glu332* an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background It is important to diagnose sclerotic bone lesions in order to determine treatment strategy. Purpose To evaluate the diagnostic performance of a CT radiomics-based machine learning model for differentiating bone islands and osteoblastic bone metastases. Materials and Methods In this retrospective study, patients who underwent contrast-enhanced abdominal CT and were diagnosed with a bone island or osteoblastic metastasis between 2015 to 2019 at either of two different institutions were included: institution 1 for the training set and institution 2 for the external test set. Radiomics
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Baastrup disease may experience pain owing to irritation of the periosteum or adventitial bursae between abutting spinous processes. We are not aware of any reports in the literature that describe stress fractures of the spinous fractures in patients with Baastrup disease. In this case report, we present two cases of spinous process fractures in lumbar vertebrae associated with Baastrup disease and describe their appearance with conventional radiography, bone scintigraphy, computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) imaging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of retinoid-induced sclerotic changes of lumbar spine and femur demonstrated by dual energy x-ray absorptiometrie (DEXA). The patient had flowing ossification along thoracic spine resembling diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), but there was no ligament calcification in the lumbar spine or pelvis. After discontinuation of the treatment, gradual decline of bone mineral density at lumbar and femoral sites was detected with serial DEXA measurements. To the best of our knowledge, although various abnormalities of bone due to retinoids have been described before,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopoikilosis is an uncommon benign sclerosing bone dysplasia. Herein we present a case of osteopoikilosis with characteristic roentgenographic findings and clinical findings of cervical myelopathy. The importance of the differential diagnosis in symptomatic cases of osteopoikilosis is emphasized with the review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of osteoid osteoma (OO) in the mandible of 26-year-old female is presented. Her main complaint was intermittent pain during a 3 year period. The panoramic radiograph of the mandible showed diffuse sclerosis including an ill-defined circular radiopacity in the molar region. Computed tomography (CT) revealed an osseous lesion of 10 mm diameter that was located in the cortical bone of the mandible. Bone scintigraphy showed a localized region of high uptake of 99mTc HMDP. The lesion was diagnosed as an OO by histopathological examination of the surgical specimen and CT findings. Since radio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients, two months to seventy-eight years old, with clinically diagnosed osteopetrosis showed radiographic and histological variations in the formation of radiodense skeletal tissue at all ages. Pathologically the abnormal tissue was composed of both lamellar bone and calcified cartilage. We deduced that the abnormality or abnormalities of osteoclast function that cause the observed changes vary in severity from time to time in individual patients. Periods of remission in the less severely affected patients apparently had permitted the formation of bone-marrow spaces and allowed h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical, biochemical and radiological study was carried out in 28 patients on maintenance haemodialysis in order to assess the prevalence of bone disease, particularly with regard to osteomalacia and/or osteopenia. The patients were selected from dialysis units using softened or deionized water, and the aluminium levels measured in the different water supplies. The results showed that symptomatic osteomalacia/osteopenia occurs more frequently in the units using softened water, which has a higher aluminium content, than in the de-ionized water unit. The patients dialysed on softened water al
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hearing impairment is often listed as a nonskeletal complication of X-linked hypophosphatemia (XLH), the prevalence, etiology, path … (ELH) may be a major underlying cause of hearing loss in XLH. Individuals with XLH have generalized osteosclerosis with petrous bone thickening and narrowing of the auditory meatus. No studies have looked at burosumab, a monoclonal antibody that inhibits FGF23, and its effect on the development of hearing loss in individuals with XLH. Animal studies of XLH mouse …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Insufficiency fractures (IFs) are a type of stress fracture caused by the effects of normal or physiological stresses on abnorma … sions. Fracture lines or sclerotic lines were noted in the IF lesion in 19 of 40 lesions on CT, and osteosclerosis was seen in 31 of 40 lesions. On WBS analysis, the sensitivity for detected lesions was 87.5% (42/48) for WBS. Nineteen lesions were interpreted as benign, 6 lesions were malignant, and 21 (43.8%) lesions were equivocal. Based on the criterion stand …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pyknodysostosis is congenital osteosclerotic skeletal dysplasia of a rare entity. It is an autosomal recessive disease which presents with short stature and generalized osteosclerosis of skeleton as result of decreased bone turnover. Here, the authors report a case of pyknodysostosis who presented to our emergency room with a pathological fracture in the shaft of the femur for which operative intervention was carried out.
CASE REPORT: A 30-year-old female presented to our emergency room with a history of trivial injury to right thigh region and was diagnosed as fracture in her r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis is an extremely rare genetic osteosclerosis caused by cathepsin K deficiency. We hypothesized that teriparatide, a potent anabolic agent used in the treatment of osteoporosis, might reduce skeletal fragility by activating bone turnover. We studied a typical case of pycnodysostosis in a 37-yr-old woman who exhibited short stature, skull and thorax deformities, and a history of severe fragility fractures. Cathepsin K gene sequencing was performed. Before and after 6 mo of 20 microg/d teriparatide, biochemical markers of bone turnover were measured, and 3D bone structure and micro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic mastocytosis (mast-cell proliferation in various organs, including the skeleton) is a rare disease. Reports on mastocyt … dental implant installation were successful in this patient with systemic mastocytosis and signs of osteosclerosis. Installation of microimplants in patients with pathologic bone conditions may allow successful dental implant treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Postoperative hypoparathyroidism is a rare, but complex endocrine disorder. The purpose of this case series study … ive mood (2.96) and excitability (3.38). 4 patients (16%) had kidney stones, while osteoporosis and osteosclerosis occurred in 7 (28%) respectively 3 persons (12%). 6 patients (24%) had cataracts and 3 (12%) had basal ganglia calcification. Interestingly, 1/3 of all patients had only non-characteristic symptoms of the disease consistent with a latent form of hyp …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: We report the case of a 69-year-old female with systemic mastocytosis, diagnosed based on widespread pigmented papules and macules, … ell burden, mast-cell-derived cytokines and mediators may promote osteoblastic activity, leading to osteosclerosis and apparent increases in bone mineral density. Treatment of osteoporosis in systemic mastocytosis involves antiresorptive therapy with bisphosphonates and more recently, denosumab. There are limited data on the role of osteoanabolic agents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования