MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 516 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 175 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Imaging diagnosis--spinal cord histiocytic sarcoma in a dog.

A 12-year-old mixed breed dog was presented for evaluation of progressive paraparesis and ataxia. Magnetic resonance (MR) imaging was performed and identified multifocal intradural spinal cord mass lesions. The lesions were hyperintense in T2-weighted sequences, isointense to mildly hyperintense in T1-weighted sequences with strong contrast enhancement of the intradural lesions and spinal cord meninges. Spinal cord neoplasia was suspected. A diagnosis of intramedullary spinal cord histiocytic sarcoma, confined to the central nervous system, was confirmed histopathologically. Spinal cord histio…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24382300Открыть статью

Cerebellum and neuropsychiatric disorders: insights from ARSACS.

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a rare neurodegenerative disorder characterized by ataxia, spastic paraparesis, polyneuropathy, and evidence of superior cerebellar vermis atrophy at magnetic resonance imaging (MRI). Reports of atypical presentations and additional clinical or MRI findings have been recently published, but psychiatric disturbances have never been associated with ARSACS. We describe four ARSACS patients manifesting severe psychiatric symptoms including psychosis, panic disorder, and depression during the course of the disease. Our case repor…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24318559Открыть статью

Spinal cord syndromes.

Spinal cord infarction is much rarer than cerebral stroke, but its early recognition is important as it may signify serious aortic conditions. The most frequent type is anterior spinal artery syndrome, presenting with bilateral weakness (usually paraparesis), impairment of spinothalamic sensation and preservation of deep sensation. Depending on its level, it may present with respiratory dysfunction. More rarely, posterior infarcts sparing spinothalamic sensation but involving lemniscal sensation may be encountered. Unilateral, central or transverse infarction may also be seen probably on accou…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22377894Открыть статью

Mutation in the AP4B1 gene cause hereditary spastic paraplegia type 47 (SPG47) .

We recently identified a new locus for spastic paraplegia type 47 (SPG47) in a consanguineous Arabic family with two affected siblings with progressive spastic paraparesis,intellectual disability, seizures, periventricular white matter changes and thin corpus callosum. Using exome sequencing, we now identified a novel AP4B1 frameshift mutation (c.664delC) in this family. This mutation was homozygous in both affected siblings and heterozygous in both parents. The mutant allele was absent in 316 Caucasian and 200 ethnically matched control chromosomes. We propose that AP4B1 mutations cause SPG47…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22290197Открыть статью

Adrenomyeloneuropathy.

A 29-year-old male patient presented with progressive spastic paraparesis of three years duration. He also had gait ataxia which led to recurrent falls. In addition, there was pigmentation of the skin creases, tongue and buccal mucosa. His clinical course was remarkable by recurrent episodes of diarrhea, pulmonary tuberculosis. The investigatory work up showed a normal MRI scan of the brain, spinal cord and normal abdominal structures. The basal serum cortisol levels were low. Adrenomyeloneuropathy was diagnosed and he was started on corticosteroid supplementation. Mineralocorticoid supplement…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23405547Открыть статью

CMV and HSV-2 myeloradiculitis in an HIV infected patient.

While CMV myeloradiculitis is a known complication in AIDS patients with severe immunosuppression, HSV-2 necrotizing myeloradiculitis is rare and often associated with disabling a fatal outcome. We hereby describe a 46 year-old HIV infected patient with profound and sustained immunosuppression who presented with an acute ascending paraparesis and urinary retention. Lumbar spine MRI showed contrast enhancement at the conus medullaris and cauda equine, and both CMV and HSV-2 CSF PCR were positive. Despite treatment, the patient died 20 days later. We review the main diagnostic and therapeutic as…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21755241Открыть статью

The HTLV-1 neurological complex.

Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is a retrovirus that infects about 20 million people worldwide and causes immune-mediated diseases of the nervous system. The classic neurological presentation of HTLV-1 infection is a myelopathy called HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). However, HAM/TSP is not the only neurological outcome that can result from HTLV-1 infection. In this Personal View, we show that HTLV-1 has a broader neurological spectrum than the names HAM/TSP suggest and that people infected with this virus can present with various isolated or…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17110288Открыть статью

Remission of HIV-associated myelopathy after highly active antiretroviral therapy.

HIV-associated myelopathy is the leading cause of spinal cord disease in HIV-infected patients. Typically, it affects individuals with low CD4 T cell counts, presenting with slowly progressive spastic paraparesis associated with dorsal column sensory loss as well as urinary disturbances. Other aetiologies must be first ruled out before establishing the diagnosis. We report here the case of a 37-year-old woman with advanced HIV disease, who developed HIV-associated myelopathy. The patient showed a gradual improvement after beginning with highly active antiretroviral therapy and, finally, she ac…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15377804Открыть статью

Spinal cord compression: a rareness in pregnant thalassemic woman.

Thalassemia is a common hematological disease in Southeast Asia. Extramedullary hematopoiesis is common sequelae in thalassemic patients but extramedullary hematopoiesis in the spinal epidural space that leads to paraparesis in pregnancy is very rare. We managed a thalassemic patient with extramedullary hematopoiesis and spinal cord compression during pregnancy. The diagnosis was made on clinical features and magnetic resonance imaging (MRI) showing a paravertebral mass infiltrating the epidural space. She was treated successfully with repeated blood transfusions until delivery. Fetal growth r…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10870303Открыть статью

[Myelopathy associated with HTLV-1: clinical electrophysiologic study].

Clinical and electrophysiological studies have been performed in 9 cases of HTLV-I associated myelopathy (7 female, 2 male). Spastic paraparesis and neurogenic bladder were present in 8; sensory disturbances were detected only in 4. The conduction velocities of the posterior tibial and sural nerves were reduced in 2 cases. Median nerve SSEP revealed a delay of N11, N13, N14, N20 peak latencies and an increase of N9-N20, N13-N14 and N13-N20 interpeak latencies. The electrophysiological studies are the most accurate indicators of the diffuse involvement not only of central motor and sensory path…

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8297621Открыть статью

White matter abnormalities in 15 subjects with SPG76.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are heterogenous genetic disorders characterized by progressive pyramidal t … ocal subcortical white matter abnormalities. These findings, in the presence of progressive spastic paraparesis, can mislead the diagnostic process towards an acquired white matter disorder.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37578488Открыть статью

Precise excision of HTLV-1 provirus with a designer-recombinase.

The human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a pathogenic retrovirus that persists as a provirus in the genome of infected cells and can lead to adult T cell leukemia (ATL). Worldwide, more than 10 million people are infected and approximately 5% of these individuals will develop ATL, a highly aggressive cancer that is currently incurable. In the last years, genome editing tools have emerged as promising antiviral agents. In this proof-of-concept study, we use substrate-linked directed evolution (SLiDE) to engineer Cre-derived site-specific recombinases to excise the HTLV-1 proviral geno

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36934299Открыть статью

Alopecia areata possibly induced by autoimmune reaction in a patient with human T-cell lymphotropic virus-1-associated myelopathy.

A 38-year-old female patient suffered from alopecia areata totalis followed by human T-cell lymphotropic virus-1-associated myelopathy (HAM). These two diseases have recently been considered to be related to cell-mediated autoimmune reactions. Immunohistochemistry revealed accumulation of CXCR3+ CD8+ T cells around hair bulbs in alopecic lesions. Furthermore, flow cytometric analysis showed the elevated frequency of CD8+ human leukocyte antigen DR+ -activated T cells at the initial time and declined at the hair regrowth phase with HAM. CD4+ CD25+ adult T-cell leukemia/lymphoma cells were eleva

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23668541Открыть статью

Protection of the remaining spinal cord function with intraoperative neurophysiological monitoring during paraparetic scoliosis surgery: a case report.

OBJECTIVE: To demonstrate the usefulness of rectus femoris muscle MEPs monitoring in a paraparetic neuromuscular scoliosis case. METHODS: M … Intraoperative neurophysiological monitoring should be used for neuromuscular scoliosis cases with paraparesis if proximal function, such as the rectus femoris muscle, exists.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22190270Открыть статью

Urinary and sexual manifestations of patients infected by HTLV-I.

HTLV-I is considered to be a virus of low morbidity, since the principal diseases associated with this viral infection, HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), are observed in less than 5% of infected individuals. Urinary symptoms are frequent in patients with myelopathy and consist principally of nocturia, frequency, urgency, and urinary incontinence; however, the importance of these dysfunctions and their correlation with myelopathy is still to be fully clarified. This review gives particular emphasis to the high frequenc…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17505705Открыть статью

Selected cytotoxic T lymphocytes with high specificity for HTLV-I in cerebrospinal fluid from a HAM/TSP patient.

Human T lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a chronic inflammatory disease of the spinal cord in which HTLV-I Tax-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) have been suggested to be immunopathogenic. However, it is unknown whether the HTLV-I-specific CTL in the central nervous system differ from those in the periphery. We investigated functional T-cell receptor diversity in HTLV-I Tax11-19-specific CTL clones derived from peripheral blood and cerebrospinal fluid (CSF) of a HAM/TSP patient using analogue peptides of the viral antigen. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11847592Открыть статью

[A case of slowly progressive unilateral spastic hemiparasis, hand clumsiness, limb ataxia and constructional apraxia].

A 65-year-old woman was seen in our clinic because of a 4-year history of slowly progressive left hand clumsiness and left limping. Neurologically, she had left-side spastic hemiparasis including her tongue, hand clumsiness, limb ataxia, constructional apraxia, and memory impairment. Dementia, parkinsonism and lower motor neuron sign were not confirmed. MRI study showed diffuse cerebral atrophy and shrinkage of the right cerebral peduncle and pontine base. SPECT (99mTc-ECD) study revealed hypoperfusion of the right fronto-parietal cortex. This is a rare case presented with slowly progressive l

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12474288Открыть статью

[A case of tabes dorsalis observed in an HTLV-1 carrier].

We report a case of a 53-year-old female HTLV-1 carrier with tabes dorsalis. In addition to typical symptoms of tabes dorsalis, she presented HTLV-1 associated myelopathy (HAM) like clinical features such as sensory disturbance with thoracic sensory levels and bladder disturbance (pollakiuria). Although penicillin treatment did not improve in her neurological symptoms, steroid therapy was effective especially in HAM like symptoms. The CSF neopterin level was markedly decreased after steroid therapy, indicating that inflammation in the spinal cord was settled down after treatment. Our case sugg

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9248347Открыть статью