Oxidative fluorination of the electron-deficient phosphine Ph(2)P(C(6)F(5)) using XeF(2), followed by fluoride ion abstraction from the resulting difluorophosphorane Ph(2)P(F)(2)(C(6)F(5)), produces electrophilic fluorophosphonium salts [Ph(2)P(F)(C(6)F(5))][X] (X = FB(C(6)F(5))(3) or O(3)SCF(3)). Variable temperature NMR spectroscopic analysis of [Ph(2)P(F)(C(6)F(5))][FB(C(6)F(5))(3)] demonstrates a fluxional process attributed to fluoride ion exchange between B(C(6)F(5))(3) and [Ph(2)P(F)(C(6)F(5))](+), suggesting that these species have comparable Lewis acidities. This exchange can also be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug resistance to alkylator chemotherapy has been primarily attributed to the DNA repair protein alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT); thus, personalizing chemotherapy could be facilitated if tumor AGT content could be quantified prior to administering chemotherapy. We have been investigating the use of radiolabeled O(6)-benzylguanine (BG) analogues to label and quantify AGT in vivo. BG derivatives containing an azido function were sought to potentially enhance the targeting of these analogues to AGT, which is primarily present in the cell nucleus, either by conjugating them
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Metal-based drugs, such as the platinum-derived compounds cisplatin and oxaliplatin, are routinely used in cancer therapy. Currently, among these, only oxaliplatin has demonstrated significant efficacy in colorectal cancer (CRC). This urges the necessity of developing more effective anticancer agents.
MATERIALS AND METHODS: Two bis(phosphine)silver(I) complexes with a general formula of (Ph3P)2AgCl{ROC(=S)N(H)Ph, with R = Me (Ag1) and Et (Ag2) were prepared to evaluate their anticancer effects and underlying mechanisms of action in CRC cells.
RESULTS AND CONCLUSIONS: The precursor ((Ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace removal of hexafluoropropylene (C3F6) from octafluoropropane (C3F8) is crucial for producing high-purity fluorinated electronic gases, yet it remains highly challenging because of their similar molecular dimensions. Here, we report an electronically driven pore-engineering strategy for C3F6/C3F8 separation, in which Jahn-Teller-active Cu2+ directs framework reconstruction from the large-aperture channels of ZnTPO (H3TPO = tris(4-carboxyphenyl) phosphine oxide) to the narrow cage-like pore network of CuHTPO, thereby switching the separation behavior from co-adsorption to molecular sieving
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper(I) halide hybrid materials offer a versatile platform for tunable photoluminescence, with potential applications in light-emitting devices and scintillators. However, clarifying how structural features influence their photophysical properties remains important for their further development. Herein, we report two novel Cu(I)-iodide "All-in-One" (AIO) hybrids synthesized from a phosphine-amine ligand that undergoes preferential N-protonation, enabling simultaneous ionic and Cu-P coordination. Comprehensive structural, spectroscopic, and computational analyses suggest that the intermolecul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of catalytic systems based on transition metal complexes under catalytic reaction conditions leads to the formation of a catalyst cocktail, i.e., an ensemble of species with different structures, each capable of exhibiting catalytic activity. Transformation of molecular Pd(II)-NHC complexes into a catalytically active cocktail form involves R-NHC coupling, which results in the formation of low-coordinated metal centers and [R-NHC](+)[X](-) salt (X = halogen). In this work, using DFT methods, it is demonstrated that one factor influencing the R-NHC coupling process is substituent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research presented in this manuscript aimed to conduct complex studies on epoxy composites filled with modified biowaste. This work discusses the entire process: first, the preparation and analysis of oak waste flour used as an additive to epoxy materials based on Epidian 6; then, obtaining and characterizing epoxy composites containing 5 wt.% of biowaste; and finally, the determination of the influence of wood filler and modification performed using selected ionic liquids (tetradecyltrihexylphosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide (IL-1), tetradecyltrihexylphosphonium bis(2,4,4-trime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing demand for the development of lanthanide metal-organic frameworks and derived multifunctional materials. The functional properties of such compounds are influenced by the arrangement of various Lewis basic sites or structural configurations of the ligands. In this study, a series of isostructural Ln-MOFs containing a phosphine-dicarboxylate ligand, [Ln(HL)(L)(DMF)]·DMF (where H2L = 5-(diphenylphosphanyl)isophthalic acid, Ln = Tb3+ (1), Eu3+ (2), Gd3+ (3), Ce3+ (4), and Nd3+ (5)), was synthesized under solvothermal conditions and characterized in detail. Among the obtaine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Towards the goal of generating new stabilized gold complexes as potent anticancer agents, we report here a novel class of Au(I) agents from Au(III)-mediated Caryl-P bond formation captured within the same complex by reacting a C^N cyclometalated Au(III) complex with bisphosphines. Cyclometalated Au(III) complexes of the type [Au(C^N)Cl2], where C^N represent different aryl pyridine framework reacted with bis(2-diphenylphosphino)phenyl ether in refluxing methanol to access an unsymmetrical gold complex featuring C-P coupling and Au(I)-phosphine. The complexes were characterized by 1H-NMR, 13C-N…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(4-hydroxybutyrate) (P4HB) is a high-performance, well-recyclable, and biodegradable polyhydroxyalkanoate (PHA). However, conventional bioproduction of homopolymeric P4HB involves complex and costly processes with C4 feedstocks, particularly 1,4-butanediol (BDO), and enzyme-coenzyme systems in genetically engineered bacteria. An alternative extracellular chemical route utilizing aerial oxidation of BDO offers cost and energy benefits but struggle with conversion efficiency. Inspired by efficient intracellular oxidation of primary alcohols, we propose a ruthenium-phosphine synergistic catal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise release and characterization of nitroxyl (HNO) gas signaling molecule remain a challenge due to its short lifetime to date. To solve this issue, an azobenzene-based HNO donor (Azo-D1) was proposed as a colorimetric and fluorometric chemosensor for HNO releasing, to release both HNO and an azobenzene fluorescent reporter together. Specifically, the Azo-D1 has an HNO release half-life of ∼68 min under physiological conditions. The characteristic color change from the original orange to the yellow color indicated the decomposition of the donor molecule. In addition, the stoichiometry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unprecedented tetratriacontanuclear and tetraicosanuclear gold(I) sulfido clusters (denoted as Au34-LMe and Au24-LCbz) with different temperature-induced stimulus-responsive behavior and emission property have been constructed by taking advantage of the judiciously designed bidentate phosphine ligand. Au34-LMe represents the highest nuclearity of the gold(I) sulfido cluster with more than a thousand atoms in the molecule. Octagonal macrocycles based on metal-cluster nodes have been assembled for the first time. The self-assembly and temperature-induced stimulus-responsive processes were mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence "turn on" method is always preferable for target detection under the urgent demand to develop point-of-care portable sensors in practical applications due to its higher selectivity and less false positives. However, there is only few reports of pesticide monitoring based on this strategy so far most probably ascribed to its poor hydrophilicity and reactivity. In this work, triggered by reductant tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride (TCEP), initially fluorescence-quenched gold nanoparticles (Au NPs)-decorated quantum dots (QDs)-embedded nanobead shows obvious fluorescence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low temperature syntheses of AuTe2 and Ag2 Te starting from the elements were investigated in the ionic liquids (ILs) [BMIm]X and [P66614 ]Z ([BMIm]+ =1-butyl-3-methylimidazolium; X = Cl, [HSO4 ]- , [P66614 ]+ = trihexyltetradecylphosphonium; Z = Cl- , Br- , dicyanamide [DCA]- , bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [NTf2 ]- , decanoate [dec]- , acetate [OAc]- , bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate [BTMP]- ). Powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and energy-dispersive X-ray spectroscopy revealed that [P66614 ]Cl is the most promising candidate for the single phase synthesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmodification of nanocrystals through cation exchange has been very successful in diversifying nanomaterial compositions while retaining the structural motif. Copper compound nanoparticles are particularly useful as templates because of inherent defects serving as effective cation diffusion routes and excellent cation mobility. Therefore, the development of shape-controlled multianion systems, such as copper phosphosulfide, can potentially lead to the formation of diverse metal phosphosulfide nanomaterials that have otherwise inaccessible compositions and structures. However, there is, to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare earth complexes and the polymers can be made into composite nanofibers through electrospinning. The fluorescence intensity of these fiber composites is much higher than that of the rare earth complexes. By changing the mixed proportion of polymethyl methacrylate (PMMA) and complexes, nanofiber materials were prepared. Then, by measuring their fluorescence intensity, it is found that the carbonyl bond of PMMA may have coordinated with the rare earth ions and enhanced the luminescence intensity of them. Then, a series of experiments were designed to study their coordination and luminesc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical behavior of complexes [FeMo(CO)5(κ2-dppe)(μ-pdt)] (1) and [FeMo(CO)4(MeCN)(κ2-dppe)(μ-pdt)] (2), in the absence and in the presence of acid, has been investigated. The reduction of 1 follows at slow scan rates, in CH2Cl2-[NBu4][PF6] and acid-free media, an ECrevE mechanism that is supported by cyclic voltammetry (CV) experiments and digital CV simulations. In MeCN-[NBu4][PF6], the electrochemical reduction of 1 is the same as in dichloromethane and follows an ECE mechanism at slow scan rates, but with a positive shift of the redox potentials. In contrast, the oxidation of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is of scientific significance to explore the intricate relationship between two crucial gasotransmitters nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S) because they exert similar and interdependent biological actions within the living organisms. Nevertheless, visualization of the NO/H2S crosstalk using effective molecular imaging tools remains challenging. To address this issue, and given that nitroxyl (HNO) has been implicated as the interdependent production of NO and H2S via a network of cascading chemical reactions, we herein design a ratiometric two-photon fluorescent probe for HNO, term
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its inherent reactivity, HNO must be generated in situ through the use of donor compounds. One of the primary strategies for the development of new HNO donors has been modifying hydroxylamines with good leaving groups. A recent example of this strategy is the (hydroxylamino)barbituric acid (HABA) class of HNO donors. In this case, however, an undesired intramolecular rearrangement pathway to the corresponding hydantoin derivative competes with HNO formation, particularly in the absence of chemical traps for HNO. This competitive non-HNO-producing pathway has restricted the development o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine is a uniquely reactive amino acid, capable of undergoing both nucleophlilic and oxidative post-translational modifications. One such oxidation reaction involves the covalent modification of cysteine via the gaseous second messenger nitric oxide (NO), termed S-nitrosylation (SNO). This dynamic post-translational modification is involved in the redox regulation of proteins across all phylogenic kingdoms. In mammals, calcium-dependent activation of NO synthase triggers the local release of NO, which activates nearby guanylyl cyclases and cGMP-dependent pathways. In parallel, diffusible N
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования