OBJECTIVE: We sought to preoperatively identify the suitability of patients with degenerative mitral valve (MV) regurgitation for MV repair (MVR) and MV replacement.
BACKGROUND: MVR is the preferred method of treatment over MV replacement, if surgically feasible. MVR preserves left ventricular function and decreases risk of hemolysis, thromboembolism, and-in the absence of anticoagulation-hemorrhage. However, the ability to identify patients suitable for MVR preoperatively is somewhat limited.
METHODS: In all, 76 patients underwent MV operation for severe symptomatic mitral regurgitation. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lead toxicity in adults is uncommon and can present with progressive neurological manifestations that mimic neurodegenerative diseases. We describe the case of a 61-year-old man with a several-year history of worsening gait instability, cognitive decline, dysarthria, and involuntary movements in the setting of persistently elevated blood lead levels. The patient's symptoms began in late 2023 with balance difficulties and frequent falls, followed by progressive cognitive impairment, personality changes, and a 100 lb unintentional weight loss. His clinical course was further complicated by chron
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extrapulmonary tuberculosis (TB) can involve the spine, presenting as Pott's disease. Patients typically develop back pain, and complications, such as psoas abscess and paraplegia may occur if diagnosis is delayed. A high index of suspicion and gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) are essential for early detection. Timely treatment helps prevent neurological deficits.We report the case of a 55-year-old afebrile man with progressive lower-limb weakness, unexplained weight loss, and an atraumatic vertebral fracture. MRI revealed classic cold abscesses consistent wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease is a rare, progressive brain disease that affects both men and women. It causes a relentless deterioration in the ability to function physically, mentally and emotionally. Many nurses will never have cared for patients with the disease and there are many misconceptions regarding its cause, progress and the implications for care. Blaire Smith-Bathgate examines these issues.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study evaluates the role of ChatGPT in osteoporosis management, demonstrating 91% diagnostic accuracy and significantly faster response times compared to clinicians. The findings highlight the potential for artificial intelligence (AI) to revolutionize clinical decision-making while emphasizing the critical need for professional oversight to ensure patient safety and comprehensive care.
OBJECTIVE: Osteoporosis is a progressive skeletal disease that is characterized by increased bone fragility and an increased risk of fracture. Early diagnosis and effective treatment can signi
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical hemangioblastomas are low-grade, benign tumors that arise sporadically or in association with von Hippel-Lindau disease. Despite slow growth, they can cause significant neurologic morbidity from direct cord compression, peritumoral edema, or syrinx formation. Microsurgical resection remains the standard of care.
CASE DESCRIPTION: This report describes a 26-year-old male with progressive cervical myelopathy in the setting of a hemorrhagic Cervical 2-Cervical 4 (C2-C4) intradural intramedullary lesion with associated syringomyelia and cord edema. Given the isolated lesion a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Posterior cervical fusion is commonly performed for cervical spine instability and fractures. However, dural injury may result in cerebrospinal fluid leakage, pseudomeningocele, and, rarely, hydrocephalus. These complications may lead to substantial neurological deterioration and functional decline. We report a rare case of severe cognitive impairment and dysphagia caused by postoperative CSF leakage-associated hydrocephalus after C1-2 fusion and highlight the role of comprehensive rehabilitation in functional recovery. Case presentation: A 67-year-old woman sustained a type III
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Долгосрочная антиCD20-терапия в первичном прогрессивном множественном склерозе (ППМС) требует сбалансированного учета ожидаемой неврологической выгоды от инфекционного риска по мере возраста пациентов и накопления инвалидности. В течение примерно пяти месяцев в больнице трижды госпитализировалась 61-летняя женщина, имеющая ПМПС и не имеющая в последнее время клинических или радиографических данных о провокационной деятельности в связи с заболеваниями, при этом каждые шесть месяцев она получала острелизумаб. Первая госпитализация была осложнена вириданской группой стрептокококковой бактерии, св
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis is a closure defect of the abdominal wall classified as complex when it presents with necrosis, volvulus, or atresia of the gastrointestinal tract. Jejunoileal atresia is caused by abnormal closure, discontinuity, or narrowing of the intestine. Apple Peel or type IIIb is the rarest presentation, with an incidence of 1.3 per 10,000 live births. In addition to presenting a high mortality rate.
PRESENTATION OF CASE: We present a preterm newborn patient of 30 weeks with a diagnosis of gastroschisis and jejunoileal atresia type IIIB. The congenital wall defect was closed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Intra-arterial injections (IA) though rare, cause acute limb ischaemia with often catastrophic outcomes. Symptoms could progress rapidly and early identification and intervention could help in preventing the limb gangrene.
METHODOLOGY: The work has been reported in line with the SCARE 2020 criteria:Agha RA, Franchi T, Sohrabi C, Mathew G, for the SCARE Group. The SCARE 2020 Guideline: Updating Consensus Surgical CAse REport (SCARE) Guidelines, International Journal of Surgery 2020; 84:226-230. Operative procedure was performed by consultant of general surgery.
CA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 (PFIC1) arises from biallelic variants in the ATP8B1 gene that annul FIC1 activity, resulting in progressive liver disease. Liver transplant (LT) is indicated in refractory disease; however, post-LT complications including worsening diarrhea and steatohepatitis progressing to fibrosis with graft loss have been reported. We aim to describe long-term outcomes of PFIC1 LT recipients at our center, focusing on the histological changes of the allografts.
METHODS: We assessed 7 PFIC1 patients post-LT at the Children's Hospital of Pitt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) poses a growing clinical and organizational challenge, requiring coordinated, multidisciplinary care models. In Italy, significant regional variability in resources and access to diagnostic services persists, while the implementation of community-based care models, the expanding role of biomarkers, and the advent of disease-modifying therapies (DMTs) further highlight the need for a more coordinated and equitable dementia care network.
OBJECTIVE: Develop system-level recommendations to optimise the organisation of AD care delivery in Italy in anticipation
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palliative care is the physical, psychological, social, and spiritual care provided to patients from diagnosis to death or resolution of a life-threatening illness. Hospice care is a comprehensive program of care that is appropriate when patients with chronic, progressive, and eventually fatal illness are determined to have a prognosis of 6 months or fewer. Hospice and palliative medicine has now been recognized by the American Board of Medical Subspecialties as a field with a unique body of knowledge and practice. With 9 other specialty boards, the American Board of Emergency Medicine has cos
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate costs per responder for patients with triple-class exposed (TCE) relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) receiving talquetamab (Tal) on weekly (QW) and biweekly (Q2W) dosing schedules, compared with usual care from a United States commercial payer's perspective.
METHODS: A cost per responder model was developed over a 6-month time horizon, incorporating pre-progression and post-progression costs. For Tal QW and Tal Q2W, pre-progression costs included costs of drug acquisition, inpatient step-up doses (hospitalization, pre-medication, and tocilizumab), outpatient visit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with progressive chronic non-malignant diseases (CNMD) such as chronic obstructive pulmonary disease, congestive heart failure and dementia could benefit from specialist palliative home care (SPHC). The two-arm, cluster randomised controlled KOPAL trial was conducted to test the effectiveness of a timely SPHC nurse-patient consultation followed by an interprofessional telephone case conference between general practitioners and SPHC teams. This study was a component of the KOPAL trial and aims to explore general practitioners' (GP) experiences with treating CNMD patients bef
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, there are 18-million individuals living with heart failure, a disease that is responsible for 12-15 million office visits and 6.5 million inpatient hospitalizations each year. As HF becomes advanced or end-stage, patients often live in a cycle of frequent transitions between care settings, and with unmet needs, including distress from inadequately managed symptoms. Prognostication in patients with heart failure can be challenging due to the unpredictable exacerbating-remitting illness trajectory that is associated with this progressive disease. Recurrent hospitalizations, worsening f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) is of significant importance to the prognosis of patients with pancreatic cancer who have undergone pancreaticoduodenectomy. This study aims to analyze the efficacy of early progressive resistance exercise in the postoperative management of pancreaticoduodenectomy for pancreatic cancer, thereby providing evidence-based support for clinical treatment and nursing.
METHODS: This study enrolled patients who underwent pancreaticoduodenectomy for pancreatic cancer at our hospital from January 2023 to December 2024. Participants were randomized into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the proportion of patients with peri‑implant mucositis who develop peri‑implantitis over a 1- to 10-year follow-up period, and to identify the variables associated with this progression.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted including 97 patients with 204 dental implants diagnosed with peri‑implant mucositis. Clinical and radiographic examinations were performed, and compliance with supportive peri‑implant care (SPIC) was recorded. A multilevel multinomial logistic regression model was developed to identify the predictors of disease progres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 81-year-old man with end-stage kidney disease (ESKD) who was admitted to the intensive care unit with severe gastroenteritis and hypovolemic shock. During hospitalization, he underwent hemodialysis via a subclavian catheter using the NxStage system, which was followed by a progressive daily decline in platelet count. Despite platelet transfusions and corticosteroid therapy, thrombocytopenia persisted. A comprehensive evaluation excluded secondary causes, such as infection, drug-induced thrombocytopenia, and disseminated intravascular coagulation. Upon switching to a di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren-Larsson syndrome (SLS) constitutes a rare genetic disorder manifesting as a complex neurocutaneous condition characterised by congenital ichthyosis, progressive neurological impairment and intellectual disability. This case report presents an early childhood female patient exhibiting the classic triad of symptoms, along with significant oral complications, including severe dental caries, enamel demineralisation and gingivitis. Molecular genetic testing confirmed a homozygous pathogenic variant in the ALDH3A2 (Aldehyde Dehydrogenase 3 family member 2) gene, establishing the diagnosis. T
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования