Osteogenesis is modulated by multiple regulatory networks. Recent studies showed that RNA modifications and their reader, writer, and eraser … ere down-regulated during osteogenic differentiation, and they included mainly proteins involved in RNA methylation and pseudouridylation. Protein-protein interaction (PPI) network analysis unveiled significant associations between the down-regulated epitranscriptomic RWE proteins and osteogenesis-related proteins. Gene set enrichment analysis (GSEA) of publicly …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central dogma of DNA-RNA-protein was established more than 40 years ago. However, important biological processes have been identified since the central dogma was developed. For example, methylation is important in the regulation of transcription. In contrast, proteins, are more complex due to modifications such as phosphorylation, glycosylation, ubiquitination, or cleavage. RNA is the mediator between DNA and protein, but it can also be modulated at several levels. Among the most profound discoveries of RNA regulation is RNA splicing. It has been estimated that 80% of pre-mRNA undergo alte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a leading cause of anovulatory infertility. Owing to its heterogeneity and multifactorial nature, the aetiology of this disorder remains enigmatic. Recent progress in high-throughput sequencing and molecular biology methods highlights the combined impact of genetic and epigenetic influences on the development of PCOS. Moreover, the absence of clear genetic risk factors, along with growing evidence for the significance of intrauterine and lifestyle influences, provides strong support for the epigenetic model in the inheritance and pathogenesis of PCOS. Altera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the testicular cancer cell line, NT2, we previously demonstrated that differentially methylated regions were located in introns or intergenic regions, and postulated these might regulate non-coding RNAs. Three microRNAs and three small nucleolar RNAs were differentially methylated; one, miR-199a, was associated with the progression and prognosis of gastric and ovarian cancers. In this report we document, by epigenomic profiling of testicular tissue, that miR-199a is transcribed as antisense of dynamin 3 (chromosome 1q24.3), and hypermethylation of this region is correlated with miR-199a-5p/
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleolar essential protein 1 (Nep1; also known as ribosomal RNA small subunit methyltransferase Nep1) is a crucial factor in forming small ribosomal subunits in eukaryotes and archaea. Nep1 possesses an S-adenosyl-L-methionine (SAM)-dependent SpoU-TrmD (SPOUT) ribosomal RNA (rRNA) methyltransferase (MTase) fold and catalyzes pseudouridine (Ψ) methylation at specific sites of the small subunit (SSU) rRNA. Mutations in Nep1 proteins result in a severe developmental disorder in humans and reduced growth in yeast, suggesting its role in ribosome biogenesis. In this study, the crystal structures o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitranscriptomic regulation, particularly N6-methyladenosine (m⁶A) RNA methylation, has emerged as a pivotal layer of gene expression control, complementing traditional epigenetic mechanisms. As the most prevalent internal modification in eukaryotic messenger RNA, m⁶A dynamically modulates RNA splicing, stability, translation, and localization through the coordinated actions of writer, eraser, and reader proteins. Recent studies have illuminated the critical role of m⁶A in kidney disease and renal fibrosis. Dysregulation of m⁶A machinery has been shown to influence key pathogenic pathways in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alphaviruses are arthropod-borne viruses of public health concern. To date no efficient vaccine nor antivirals are available for safe human use. During viral replication the nonstructural protein 1 (nsP1) catalyzes capping of genomic and subgenomic RNAs. The capping reaction is unique to the Alphavirus genus. The whole three-step process follows a particular order: (i) transfer of a methyl group from S-adenosyl methionine (SAM) onto a GTP forming m7GTP; (ii) guanylylation of the enzyme to form a m7GMP-nsP1adduct; (iii) transfer of m7GMP onto 5'-diphosphate RNA to yield capped RNA. Specificitie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lifecycle progression of the malaria parasite Plasmodium falciparum requires precise tuning of gene expression including histone methylation. The histone methyltransferase PfSET10 was previously described as an H3K4 methyltransferase involved in var gene regulation, making it a prominent antimalarial target. In this study, we investigated the role of PfSET10 in the blood stages of P. falciparum in more detail, using tagged PfSET10-knockout (KO) and -knockdown (KD) lines. We demonstrate a nuclear localization of PfSET10 with peak protein levels in schizonts. PfSET10 deficiency reduces intra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE STATEMENT: Causes of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) remain unclear. The authors investigated whether and how inactivation of Ash2l -which encodes a subunit of the COMPASS methyltransferase responsible for genome-wide histone H3 lysine K4 (H3K4) methylation-might contribute to CAKUT. In a mouse model, inactivation of Ash2l in the ureteric bud (UB) lineage led to CAKUT-like phenotypes. Removal of ASH2L led to deficient H3K4 trimethylation, which slowed cell proliferation at the UB tip, delaying budding and impairing branching morphogenesis. The absence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics studies the heritable modifications of genome expression that do not affect the nucleotide sequence. Epigenetic modifications can be divided into: DNA methylation, histone modifications, and modulation of genome expression by non-coding RNAs. Alteration of these mechanisms can alter the phenotype, and can lead to disease onset. The endogenous gasotransmitter hydrogen sulfide (H2 S) plays pleiotropic roles in many systems, including the cardiovascular (CV) system, and its mechanism of action mainly includes S-persulfidation of cysteine residues. Recent evidence suggests that many H2
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lack of expression of the fragile X mental retardation protein (FMRP), due to silencing of the FMR1 gene, causes the Fragile X syndrome. Although FMRP was characterized previously to be an RNA binding protein, little is known about its function or the mechanisms underlying the Fragile X syndrome. Here we report that the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate receptor subunit, GluR1, was decreased in the cortical synapses, but not in the hippocampus or cerebellum, of FMR1 gene knockout mice. Reduced long-term potentiation (LTP) was also found in the cortex but not in the hippocam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the RNA expression of a human endogenous provirus, termed ERV3, in 170 human tissue and cell specimens. The highest expression was found in normal placental chorionic villi as mRNAs of 9, 7.3, and 3.5 kb. The 7.3-kb RNA species was found only in the placenta. ERV3 mRNA was expressed in most other normal and malignant tissues at a level which was 2-10% of that seen in placenta. However, several tissues and tumor cell lines had higher transcriptional levels, equal to 10-60% of the placental level. In contrast, an almost complete abrogation of ERV3 mRNA expression was noted in chorioc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human papillomavirus (HPV) gene transcription activity and methylation could be promising tools for cervical cancer (CC) screening. This study compared HPV E6/E7 messenger RNA (mRNA) + ThinPrep cytology test (TCT) vs. HPV genotyping + TCT in screening CC and explored the relationship between gene methylation and cervical lesions.
METHODS: Women who visited gynecology outpatient clinics between January 2023 and November 2024 were enrolled and assigned to 2 screening strategies based on their wishes: HPV DNA + TCT or HPV E6/E7 mRNA + TCT. Methylation testing of FAM19A4, ZNF582, EPHA7
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Bronchiectasis is a chronic lung respiratory disease whose systemic aspect is poorly understood. We aimed to characterise the blood DNA methylation profiles of bronchiectasis patients and to determine the relationship of these profiles with disease severity and their functional relevance to circulating immune cells.
METHODS: Whole-genome DNA methylation was measured in blood from 165 bronchiectasis patients (Illumina 850k). The cohort was divided into discovery (n=94) and validation (n=71) sets. Differentially methylated positions (DMPs) associated with the Bronchiectasis Severity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated primary central nervous system lymphoproliferative diseases (EBV+PCNSL) are aggressive conditions with poor prognoses. We previously reported durable responses in patients with PCNSL who were treated with the antivirals ganciclovir and azidothymidine, plus rituximab and dexamethasone (GARD). Responses were associated with the detection of the lytic viral protein kinases, BGLF4 and BXLF1. These antiviral activating kinases are associated with lytic EBV, however, the mechanism for expression in latently infected EBV+CNSL is unknown. Expanding on previous work,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial mesenchymal tumors, FET::CREB fusion-positive (ICMT), show fusions involving FET RNA-binding protein family genes (EWSR1 or FUS) and CREB family of transcription factors (ATF1, CREB1, or CREM). The methylation signature(s), gene expression characteristics, and clinical behavior of this important tumor type require further characterization.
METHODS: We study the methylation profiles of 81 ICMT cases (61 newly profiled cases and 20 cases from publicly available sources). Clinicopathologic and genomic data were recorded for each case when available.
RESULTS: ICMT showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aluminum (Al) is known to induce neurotoxic effects, potentially contributing to Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Recent studies suggest that epigenetic modification may contribute to Al neurotoxicity, although the mechanisms are still debatable. Therefore, the objective of the present study was to summarize existing data on the involvement of epigenetic mechanisms in Al-induced neurotoxicity, especially AD-type pathology. Existing data demonstrate that Al exposure induces disruption in DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNA expression in brains. Alterations in DNA me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the most prevalent chemical modifications on eukaryotic mRNAs, N6-methyladenosine (m6A) methylation was reported to participate in the regulation of various metabolic diseases. This study aimed to investigate the roles of m6A methylation and methyltransferase-like16 (METTL16) in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
METHODS: In this study, we used a model of diet-induced NAFLD, maintaining six male C57BL/6J mice on high-fat diet (HFD) to generate hepatic steatosis. The high-throughput sequencing and RNA sequencing were performed to identify the m6A methylation patterns and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2021eng
BACKGROUND: The role of miR-626 in oral squamous cell carcinoma (OSCC) was investigated by targeting RASSF4.
METHODS: The miR-626 and RASSF4 expression was detected in normal oral mucosa or OSCC tissues and OSCC or normal cells. The methylation status of RASSF4 was analyzed using methylation-specific polymerase chain reaction (PCR). The cytoplasmic/nuclear ratios (C/N ratios) targeted by miR-626 were examined using microarray, followed by a dual-luciferase reporter assay. The subcellular localization of RASSF4 and miR-626 in OSCC cells was determined using RNA fluorescence in situ hybridizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While maternal obesity is a well-established risk factor for adverse fetal outcomes, the impact of pre-pregnancy underweight remains incompletely characterized. This study aimed to investigate the association between maternal pre-pregnancy underweight and fetal growth restriction (FGR) and, more critically, to elucidate the underlying mechanisms. METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 7,504 singleton deliveries at a tertiary obstetric and gynecology hospital in Shanghai. Genome-wide DNA methylation profiling (using GM-seq, a bisulfite-free genomic methylation sequenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования