38 healthy term jaundiced infants were tested. On 3rd day of life we obtained a blood sample from a peripheric vein to determine red blood cells and reticulocytes count, serum albumin, total, conjugated and unconjugate bilirubin. On 3rd, 4th, 5th, 6th day of life 4 standard heparinized microtubes were filled after lancing the heel: 2 microtubes to estimate the mean value of total bilirubin, 2 for the mean value of pH. The urine pH was evaluated every morning. The results of total bilirubin (T.B.), pH, pCO2 and Base Deficit were analyzed using T-test. All tested infants were free-bilirubin jaun
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cyclic neutropenia is a distinctive disorder of unknown cause characterized by regularly recurrent episodes of profound neutropenia, which have a periodicity of about 3 weeks. This periodicity remains constant and is remarkably consistent among patients. Although blood elements other than neutrophils are nt depleted, essentially all patients experience a cycling of monocyte counts with monocyte cycles of the same length as but reciprocal to neutrophil cycles. Cycling of platelet and reticulocyte numbers also may occur. Patients experience a clinical syndrome of recurrent illness characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the era of early discharge of newborns from the hospital, newborns with ABO incompatibility are at especially greater risk for … rns who did and the newborns who did not develop significant hyperbilirubinemia with respect to the reticulocyte count (4.39 +/- 3.46% vs 2.95 +/- 1.63) and the presence of a direct antiglobulin test positivity (6 of 23 vs 0 of 107) and a sibling with neonatal jaundice (6 of 23 vs 5 of 102). A mean serum bilirubin level of > or =4 mg/dL at the sixth hour of life was …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal anemia is often assumed to be due to red cell alloimmunization and Parvovirus infection, and can lead to hydrops fetalis a … r fetal anemia include complete blood count, blood morphology, and blood group of mother and fetus, reticulocyte counts, red cell indices, screening for thalassemia, hemoglobin typing, acid elution test, parvovirus B 19 serology, and TORCH titer (toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, herpes simplex virus, human immunodeficiency virus, and syphilis). Intrauterine …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous sickle cell disease is one of the most frequent haemoglobinopathies in Morocco. Sickle cell disease is characterized by a large c … based on: Hemogram with morphological assessment of red blood cells stained with MGG and automated reticulocyte counting; Hemoglobin electrophoresis test performed on alkaline agarose gel (pH 8.8) and densitometric integration. The average age is 13.22 years ± 16.36, ranging betrween 0.6 and 36 years, with a sex ratio (M/F) of 1.175. Biological effects of anemia we …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome is a rare condition that can be seen among patients with pre-existing rheumatological disorders such as lupus, rheumatoid art … le. Initial labs showed normocytic anemia and critically low platelets of less than 2 x 103/uL. The reticulocyte count was low. Other labs showed elevated lactate dehydrogenase (LDH) and low haptoglobin, which was consistent with hemolysis. The direct antiglobulin test (DAT) was positive for warm autoantibody, which further confirmed autoimmune hemolysis. The periph …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sickle Cell Anemia (SCA), also called the Sickle Cell Disease (SCD), is an inherited hematological disorder characterized by a sy … . Lactate dehydrogenase, high-density lipoprotein (HDL), low-density lipoprotein (LDL), hematocrit, reticulocyte count, and white-blood-cell count were determined at baseline (month zero) and end of the 10th month. The pain severity was measured using the visual analog scale method (VAS). Therefore, a 10-cm ruler with a VAS design was used to determine the patient p …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicenter phase I/II clinical trial was conducted to evaluate the safety of a device (Isolex System; Baxter Health Corporation, Irvine, … ws: WBC of > or = 1,000/microliter, day 11; platelet count of > or = 50,000/microliter, day 19; and reticulocyte count of > or = 10/1000, day 15. Two NHL patients relapsed at 23 and 9 months after PBSCT, respectively; the remaining six patients are alive and in CR. No severe toxicity was observed in any patient. Tumor contamination as measured using a polymerase cha …
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of recombinant human erythropoietin (rhEPO) were tested when given subcutaneously (s.c.) in an escalating dose of 2000-10,000 units (U) daily in 60 patients with cancer-related anaemia (CRA). A positive response, defined as an increase in haemoglobin more than 2 g/dl and independence of blood transfusions was observed in 23 of 48 evaluable patients (48%) within a median of 8 wk. In detail, rhEPO corrected anaemia in 11 of 14 patients (79%) with malignant lymphoma, in 8 of 15 patients (53%) with multiple myeloma and in 4 of 10 patients (40%) with a solid tumour. The medi
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a genetic disorder characterized by chronic hemolytic anemia and multi-organ dysfunction. The liver is frequent … t >15 mg/dL, hemoglobin dropped to 5.5 g/dL, and platelet count decreased to 124 bil/L. An elevated reticulocyte count (295 × 10⁹/L) and percentage (10.47%) confirmed hepatic sequestration. Exchange transfusion improved the percentage of hemoglobin S (HbS) from 58.9% to 23.4%, decreased bilirubin levels to 12.1 mg/dL, and alleviated symptoms. AHS is rare, occurring …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: portal hypertension and variceal hemorrhage are common complications of hepatic cirrhosis, both associated with a high morbimortality. Portal system decompression by the placement of a transjugular intrahepatic portosystemic stented shunt, can reduce portal venus pressure and is effective controling complications of portal hypertension, like variceal hemorrhage and ascitis. The aim of this document is to describe a case of hemolytic anemia secondary to the placement of a transjugular intrahepatic portosystemic stented shunt.
CLINICAL CASE: patient with portal hypertension second
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoiesis with dyskeratosis is a slow, progressive, and often fatal disease in Polled Hereford calves. Affected calves have a macrocytic normochromic anemia with a mild reticulocytosis. Studies indicate that calves are hyperferremic with increased saturation of serum total iron binding capacity, which rules out iron deficiency as a cause. Other secondary causes of dyserythropoiesis, including cobalamin and folate deficiencies, are unlikely because serum cobalamin and folate levels of affected calves were normal. Virus isolation was negative, and failure to identify bovine re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transport of non-transferrin-bound iron into rabbit reticulocytes was investigated by incubating the cells in 0.27 M sucrose with iron labelled with 59Fe. In most experiments the iron was maintained in the reduced state, Fe(II), with mercaptoethanol. The iron was taken up by cytosolic, haem and stromal fractions of the cells in greater amounts than transferrin-iron. The uptake was saturable, with a Km value of approx. 0.2 microM and was competitively inhibited by Co2+, Mn2+, Ni2+ and Zn2+. It ceased when the reticulocytes matured into erythrocytes. The uptake was pH and temperature sensiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Chronic lymphocytic cervicitis is a benign, apparently self-limited or reversible morphologic entity characterized histologically by subepithelial cervicovaginal collections of lymphocytes of varying maturity admixed with phagocytic and non-phagocytic reticulum cells. By mechanical abrasion or spontaneous ulceration, these heterogeneous cellular elements mirroring an imprint of a hyperplastic lymph node have been observed with regular frequency in routine gynecologic material. (2) From analysis of 170 patients with this lesion over the past 11.5 years, the typical presentation evolves as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slater, S. D., Sallam, I. A., Bain, W. H., Turner, M. A., and Lawrie, T. D. V. (1974).Thorax, 29, 624-632. Haemolysis with Björk-Shiley and Starr-Edwards prosthetic heart valves: a comparative study. A comparison was made of the haemolytic complications in 85 patients with two different types of Starr-Edwards cloth-covered ball and cage prosthesis with those in 44 patients with the Björk-Shiley tilting disc valve. Intravascular haemolysis, as detected by the presence of haemosiderinuria, occurred significantly less often with the Björk-Shiley than with the Starr-Edwards valve, the overall inci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.