We introduce a new class of molecular iodosalt compounds for application in next-generation solar cells. Unlike tin-based perovskite compounds CsSnI3 and CH3NH3SnI3, which have Sn in the 2+ oxidation state and must be handled in an inert atmosphere when fabricating solar cells, the Sn in the molecular iodosalt compounds is in the 4+ oxidation state, making them stable in air and moisture. As an example, we demonstrate that, using Cs2SnI6 as a hole transporter, we can successfully fabricate in air a solid-state dye-sensitized solar cell (DSSC) with a mesoporous TiO2 film. Doping Cs2SnI6 with ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DeltaG(eq) stability scale of secondary alpha-oxy-organolithium compounds was established from measurements of tin-lithium exchange equilibria in THF, and the quantitative effects of substituents at the anionic center on carbanion stability are presented. A new lead-lithium exchange equilibrium reaction was also investigated and shown to be a very useful alternative for the determination of the relative stability of the more sterically hindered organolithium compounds. Alkyl groups adversely affect the stability of organolithium compounds when attached to the carbon bearing the negative char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to clarify the mechanism of toxicity of organic compounds using lipid model membranes (liposomes and planar lipid membranes). The compounds studied were trialkyltin and trialkyllead chlorides, dialkyltin dichlorides and some inorganic forms of those metals. Two different (anionic and cationic) detergents were also used in the experiments to change the surface properties of liposomes. As a measure of interaction between the compounds studied and model membranes were the release of liposome bound praseodymium and the change in stability of planar membranes under t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new quaternary dicerium lithium/nickel disilicide, Ce2Li0.39Ni1.61Si2, crystallizes as a new structure type of intermetallic compounds closely related to the AlB2 family. The crystal-chemical interrelationships between parent AlB2-type, BaLiSi, ZrBeSi and the title compound are discussed using the Bärnighausen formalism. Two Ce atoms occupy sites of 3m. symmetry. The remainder, i.e. Ni, mixed Ni/Li and Si atoms, occupy sites of -6m2 symmetry. The environment of the Ce atom is an 18-vertex polyhedron and the Ni, Ni/Li and Si atoms are enclosed in tricapped trigonal prisms. The title structure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four bidentate boron Lewis acids based on the 1,8-diethynylanthracene backbone have been synthesized by a tin-boron exchange reaction with various chloroboranes, yielding the products in good to excellent yields. Complexation experiments of the host compounds with pyridine, pyrimidine and TMEDA demonstrated striking differences in terms of formation and solubility of the supramolecular adducts. The host-guest complexes were investigated by multinuclear NMR spectroscopy and structurally characterized by X-ray diffraction experiments, illustrating the adaptation of the host system upon adduct fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of black phosphorus in fast electronic and photonic devices is hindered by its rapid degradation in the presence of oxygen. Orthorhombic tin selenide is a representative of group IV-VI binary compounds that are robust and isoelectronic and share the same structure with black phosphorus. We measure the band structure of SnSe and find highly anisotropic valence bands that form several valleys having fast dispersion within the layers and negligible dispersion across. This is exactly the band structure desired for efficient thermoelectric generation where SnSe has shown great promise.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a very long time, Ba(16)Ga(32)Sn(104) has been the sole representative of tin clathrates with the type II structure. Herein, we present several new members of this structural family: Cs(8)Ba(16)Ga(39.7(3))Sn(96.3(3)), Rb(9.9(5))Ba(13.3(2))Ga(36.4(3))Sn(99.6(3)), and K(2.0(4))Ba(14.0(4))Ga(30.4(2))Sn(105.6(4)). The successful synthesis of these novel compounds was facilitated through the use of alkali and alkaline-earth metals, which selectively fill the available cages.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griseusins F (1) and G (2), two 2a-hydro-8a-(2-oxopropyl)-substituted spiro-naphthoquinones with a previously undescribed C23 polyketide skeleton, were isolated from a Yunnan tin mine tailings-derived alkalophilic actinomycete, Nocardiopsis sp. YIM DT266. Their complete structure assignments with the absolute stereochemistry were elucidated by spectroscopic data, X-ray crystal diffraction, calculation of optical rotation, and CD spectroscopic analysis. Compounds 1 and 2 exhibited strong cytotoxicity (IC50 0.37-0.82 μM) and antibacterial activity (MIC 0.80-1.65 μg/mL) against Gram-positive bact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N,N'-dimesitylene substituted o-phenylenediamine 1 reacts with Sn[N(SiMe(3))(2)](2) under formation of the monomeric N-heterocyclic stannylene 2, while the chiral N,N'-substituted o-phenylenediamine 3 reacts with E[N(SiMe(3))(2)](2) (E = Ge, Sn) under formation of the chiral germylene 4 and the chiral stannylene 5, respectively. X-Ray diffraction studies with both stannylenes demonstrated that the metal centers in these compounds are sufficiently sterically protected to prevent interaction between the tin center and the nitrogen donors of adjacent molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the chemistry of pentafluorophenyl copper are discussed, including the observation of strongly luminescent adducts with pyridine, the first successful structural characterization of an organocopper-arene complex, and the complexation with electron-rich transition metal complexes such as ferrocene derivatives. In addition, new applications in synthetic organometallic chemistry are discussed, which include the discovery of tin/copper exchange reactions for the preparation of organocopper compounds that are otherwise not readily accessible, and the selective transfer of the C(6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] The Pd(2)(dba)(3)/P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (1d) catalyst system is highly effective for the Stille cross-coupling of aryl chlorides with organotin compounds. This method represents only the second general method for the coupling of aryl chlorides. Other proazaphosphatranes possessing benzyl substituents also generate very active catalysts for Stille reactions. Noteworthy features of the method are: (a) commercial availability of ligand 1d, (b) the wide array of aryl chlorides that can be coupled, and (c) applicability to aryl, vinyl, and allyl tin reagents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid materials where layers of tin oxide alternate with layers of hydrophobic organic chains were prepared by the hydrolysis of distannylated compounds containing an organic chain alpha,omega-disubstituted by tripropynylstannyl groups. In the case of an aliphatic chain, hydrolysis under microemulsion conditions led to the organization of the corresponding hybrid. These hydrolysis conditions also induced a high surface area and a defined mesoporosity in the hybrid. When a mixed aromatic-aliphatic spacer was used, weak hydrophobic interactions between the spacers were sufficient to generate th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and highly sensitive method, based on the direct fluorimetric scanning of thin-layer chromatograms, is described for the quantitative determination of flunitrazepam and its main metabolites in human blood or plasma. This method is generally applicable to aromatic nitro compounds that are reducible with tin(II) chloride. In particular, it is possible to determine primary amines in nanogram amounts. Fluorescamine is used as a regent to produce fluorescent derivatives. The method is suitable for pharmacokinetic studies of flunitrazepam and its main metabolites in human blood and plasma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report that the outcome of the tin-boron exchange reaction of a mixed thiophene-benzo-fused stannole with aryldibromoboranes is associated with the steric bulk of the aryl substituent of the borane reagent, leading to either boroles or large diboracycles as products. NMR spectroscopic studies indicate that the two products can reversibly interconvert in solution, and mechanistic density functional theory (DFT) calculations reveal boroles to be intermediates in the formation of the diboracyclic products. The addition of Lewis bases to the diboracycles leads to the corresponding borole adduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first heavy alkene analogues of germanium and tin were isolated in 1976, followed by West's disilene in 1981, the chemistry of stable group 14 dimetallenes and dimetallynes has advanced immensely. Recent developments in this field veered the focus from the isolation of novel bonding motifs to mimicking transition metals in their ability to activate small molecules and perform catalysis. The potential of these homonuclear multiply bonded compounds has been demonstrated numerous times in the activation of H2, NH3, CO2 and other small molecules. Hereby, the strong relationship between s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracting multidimensional information from an individual transducer simultaneously is a promising alternative sensing strategy to traditional sensors. Here, we proposed a novel dual channel sensing method with simultaneously recording conductivity change of sensing material and chemiluminescence emission during catalytic oxidation of volatile organic compounds on tin oxide nanoparticles. The orthogonal and complementary electrical and optical signals have been obtained for each compound, which have been applied to discriminate 20 volatile organic compounds using hierarchical cluster analysis
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-walled nanotube (MWNT) ionic liquid was prepared by the immobilization of 1-butylimidazole bromide onto an epoxy group on a poly(glycidyl methacrylate)-grafted MWNT, which was synthesized by radiation-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate onto MWNT in an aqueous solution. Subsequently, a MWNT ionic liquid electrode was fabricated by hand-casting MWNT ionic liquid, tyrosinase, and chitosan solution as a binder on indium tin oxide (ITO) glass. The sensing ranges of the MWNT ionic liquid electrode with immobilized tyrosinase was in the range of 0.01-0.08 mM in a phosphate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin disulfide pellets were laser ablated in an inert gas atmosphere, and closed cage fullerene-like (IF) nanoparticles were produced. The nanoparticles had various polyhedra and short tubular structures. Some of these forms contained a periodic pattern of fringes resulting in a superstructure. These patterns could be assigned to a superlattice created by periodic stacking of layered SnS(2) and SnS. Such superlattices are reminiscent of misfit layer compounds, which are known to form tubular morphologies. This mechanism adds up to the established mechanism for IF formation, namely, the annihila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel tin phosphide bromide, Sn(24)P(19.3(2))Br(8), and Sn(24)P(19.3(2))Br(x)()I(8)(-)(x) (x = 0-8) solid solution have been prepared and structurally characterized. All compounds crystallize with the type-I clathrate structure in the cubic space group Pmn (No. 223). The clathrate framework of the title solid solution shows a remarkable chemical compressibility: the unit cell parameter drops from 10.954(1) to 10.820(1) A on going from x = 0 to x = 8, a feature that has never been observed for normally rigid clathrate frameworks. The chemical compressibility as well as non-Vegard dependence o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Sn(CH(3))(3)(C(7)H(2)Cl(3)O(2))](n), the tin(IV) atom exhibits a slightly distorted trigonal-bipyramidal geometry with two O atoms of symmetry-related carboxyl-ate groups in the axial positions and three methyl groups in the equatorial positions. In the crystal structure, the metal atoms are linked by carboxyl-ate bridges into polymeric chains extending along the b axis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.