Accurate evaluation of an atrioventricular septal defect is readily achieved by echocardiography. A sound understanding of the basic morphology and associated lesions is key to this approach. This article first details the features that are common to all hearts with an atrioventricular septal defect, irrespective of the presence or absence of an interatrial or interventricular communication. These common features are: (1) inlet outlet disproportion; (2) absence of the atrioventricular muscular septum; (3) abnormal position of the left ventricular papillary muscles; (4) abnormal configuration o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disorder, yet remains substantially underdiagnosed in clinical practice. Although current guidelines define HCM primarily based on left ventricular wall thickness, this approach alone does not capture the full spectrum of disease expression. Comprehensive phenotyping using multimodality imaging, combined with genetic testing and systematic family screening, allows for more accurate diagnosis and earlier detection, although its integration into routine clinical algorithms remains incomplete. Clinical outcomes and therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergent ascending aortic replacement and extended myectomy were performed in a woman with acute aortic dissection who was aged 63 years. Preoperative transthoracic echocardiography performed in the intensive care unit showed only slight left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, but intraoperative transesophageal echocardiography after induction of anesthesia revealed pericardial effusion, systolic anterior motion(SAM), and associated mitral regurgitation(MR). Perioperative SAM and MR are sometimes facilitated under various hemodynamic conditions, but in this case, the left ventricula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (obstructive HCM) is a hereditary disease characterized by septal hypertrophy and dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. Other than septal hypertrophy, mitral valve abnormalities are also quite common in patients with obstructive HCM, which may contribute to systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve and LVOT obstruction. Surgical myectomy is the standard treatment to achieve anatomic correction of obstructive HCM, but controversies remain on whether and how the mitral valve procedures should be performed at the same time. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on risk factors of sudden cardiac death (CD) or CD in children with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are lacking.
OBJECTIVES: To assess factors associated with the risk of sudden CD or CD in HCM children.
METHODS: Pubmed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science databases were searched.
RESULTS: The results indicated that children with previous adverse cardiac events during childhood and with a history of syncope had an increased risk of sudden CD or CD. Non-sustained ventricular tachycardia (VT) in HCM children was associated with sudden CD or CD. Children with lef
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supravalvar stenosis of the aorta is an uncommon congenital cardiac anomaly that involves not only the supravalvar aorta but the entire aortic root. Despite considerable attention to the importance of maintaining the integrity of the aortic root during supravalvar reconstruction, there has been little focus on the management of other components of the aortic root and left ventricular outflow tract, including the aortic valve, subvalvar region, and coronary arteries.
METHODS: We reviewed the records of 36 consecutive patients with supravalvar aortic stenosis who underwent repair fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modified Konno operation is designed to provide relief of diffuse subaortic stenosis, while preserving the native aortic valve. The aorta and the right ventricular infundibulum are opened. The upper part of the subaortic stenosis is incised through the aortic orifice. The conal septum is incised and the septotomy is extended across the stenotic area. The obstructive tissue is removed (mainly from the left-handed rim of the septotomy) and the conal septum is enlarged with a prosthetic patch. The aorta is closed and the right ventricular infundibulum is enlarged. Early and late mortality rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The arterial switch operation (ASO) is the method of choice for the Taussig-Bing heart. The aim of the study was to analyse the long-term outcome of correction of the Taussig-Bing heart.
METHODS: Between 1986 and 2011, 44 infants, including 18 newborns, underwent an ASO. The staged and the primary approach were used in 9 and 35 patients, respectively. Aortic arch (AA) obstruction (n = 26) and right ventricle outflow tract obstruction (n = 34) were common. The mean age at corrective surgery was 112.9 days; the mean weight was 4.17 kg.
RESULTS: There were 1 early and 4 late deaths.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takotsubo syndrome can present with ST-segment elevation, mimicking acute coronary syndrome. Dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction often is a hemodynamic collapse in these patients.
CASE SUMMARY: A 64-year-old woman presented with epigastric discomfort and nausea. Initial electrocardiography showed hyperacute T waves in V3-V6, followed by acute inferior ST-segment elevation and reciprocal changes. Coronary angiography revealed no obstructive disease; however, there was global hypokinesia with basal hyperkinesis in left ventriculography. She developed cardiogeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1981 and 1989 89 patients underwent anatomic correction of transposition of the great arteries with intact ventricular septum (n = 32), transposition with ventricular septum defect (n = 37) and double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect (n = 20). The perioperative mortality was 17% (n = 15). The causes of death are discussed. The most common postoperative complication is right ventricular outflow tract-obstruction (RVOTO), accounting for two late deaths and necessitating reoperations in many patients. Besides RVOTO the mid-term results in arterial switch-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the incidence, importance, and history of cardiac involvement in infants and children with tuberous sclerosis.
DESIGN: Prospective study; clinical examination, sector and Doppler echocardiography, standard and ambulatory electrocardiography.
SETTING: A tertiary referral centre.
PATIENTS: 21 patients with tuberous sclerosis aged 1 day to 16 years (mean 6.3 years); follow up investigations were available in 14 cases (10 retrospective, 4 prospective; mean follow up 4.3 years).
RESULTS: Multiple cardiac rhabdomyomas in the right ventricle (11) and left ventricle (14) as we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discrete membranous subaortic stenosis (DMSS) accounts for 8 to 30% of congenital left ventricular outflow obstruction. The immediate effectiveness of surgical resection of this discrete obstructing membrane has been well documented, but little has appeared regarding late clinical and hemodynamic follow-up. Fifty-three patients with DMSS underwent operation at our institution from 1957 to 1983. Most (78%) were symptomatic, 79% had left ventricular hypertrophy (LVH) by electrocardiogram, and 92% had roentgenographic evidence of cardiomegaly preoperatively. Catheterization revealed a mean preope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In symptomatic patients with an obstructive variant of hypertrophic cardiomyopathy and no response to maximal medical therapy, we recommend a septal myectomy. It is considered the gold standard for treatment of the basal variant of hypertrophic cardiomyopathy. It has several advantages over alcohol septal ablation, such as the immediate relief of the obstruction and the ability to reduce the septal thickness significantly, to eliminate the potential for midventricular obstruction, and to rule out any other etiologies of left ventricular outflow tract obstruction, which include the presence of
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unusual for a moderate-size ventricular septal defect (VSD) to remain asymptomatic and complication-free until the age of 45 years. Similarly, infective endocarditis of anatomically normal pulmonary valve is also rare. Here we report a case in which nature created a protection for VSD, i.e. right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, which led to a complication, i.e. pulmonary valve endocarditis. A 45-year-old sick-looking man presented in medical emergency with fever and progressively increasing breathlessness for the previous 2 weeks. He had no significant past history. The pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibromas are rare lesions which occur more often in infants and children than in adults. These tumors are benign proliferations of connective tissue most often found in the left ventricular myocardium or septum. In an 8-month-old infant with cyanosis and progressive exertional dyspnea, a huge cardiac tumor obstructing the right ventricular outflow tract (RVOT) was diagnosed by means of 2-dimensional echocardiography and cardiac catheterization. At surgery, a whitish gray solitary tumor measuring 5.0 x 4.5 cm could be well visualized. It was nearly totally resected, and the RVOT was rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of transcatheter mitral valve replacement (TMVR), the concept of the neo-left ventricular outflow tract (LVOT) was introduced and remains an essential component of treatment planning. This paper describes the LVOT anatomy and provides a step-by-step computed tomography methodology to segment and measure the neo-LVOT while discussing the current evidence and outstanding challenges. It also discusses the technical and hemodynamic factors that play a major role in assessing the neo-LVOT. A summary of expert-based recommendations about the overall risk of LVOT obstruction in differ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymptomatic 35-year-old woman with history of coarctation repair underwent routine echo. This showed a bicuspid aortic valve with a significant gradient in the left ventricular outflow tract (LVOT). The anterior mitral valve leaflet appeared redundant. Transoesophageal echo showed thickened chordae tendineae from both mitral valve leaflets inserted into a single postero-medial papillary muscle-a parachute mitral valve. During systole, there was anterior motion of redundant mitral chordae into the LVOT producing significant obstruction. A diagnosis of partial Shone complex was made. She was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiovascular disorder affecting approximately 1 in 200 to 1 in 500 adults, with nearly 70% exhibiting the obstructive phenotype Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy (HOCM). Randomised trials have demonstrated the efficacy of mavacamten, a first-in-class cardiac myosin inhibitor which significantly reduced outflow tract gradients and improved symptoms, exercise capacity and quality of life in the HOCM cases. Despite these findings, prospective real-world data on its safety and effectiveness remain limited, particularly in non-Wes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subaortic stenosis (SAS) is characterized by a fibromuscular membrane located just below the aortic valve, causing fixed outflow tract obstruction. There is a paucity of studies evaluating this condition. This cohort study reviewed the contemporary characteristics and outcomes of SAS in adult patients in a single large referral center.
METHODS AND RESULTS: We retrospectively studied adult patients with SAS evaluated at our center during 2011 to 2022. The primary outcome was all-cause mortality and heart failure hospitalizations during follow-up, with secondary end points including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interrupted aortic arch is a rare condition with typical presentation within the first few weeks of life, as the circulation is dependent upon patency of the arterial duct. Most cases are associated with intracardiac anomalies, the most common being a ventricular septal defect with some degree of hypoplasia and/or obstruction of the left ventricular outflow tract. Presentation beyond infancy is uncommon, and suggests the presence of well-developed collateral circulation. This case of childhood presentation of interrupted aortic arch and intact ventricular septum highlights the very unusual fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования