Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with a poor prognosis and challenging management. The present study aimed to investigate the expression of programmed death ligand-1 (PD-L1) and V-domain Ig-containing suppressor of T cell activation (VISTA) in ACC and their associations with clinicopathological features and survival outcomes. Immunohistochemistry was performed on formalin-fixed paraffin-embedded specimens from 54 ACC patients. Chi-square/Fisher's exact tests or independent samples t/Mann-Whitney U tests were performed to assess correlations between immunoscores and clinicopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To determine if treatment and clinical outcomes of adrenocortical carcinoma (ACC) vary by race and insurance status.
METHODS: ACC patients from the National Cancer Database (2004-2017) were reviewed. Race was defined as White versus minority (Black and Hispanic). Insurance types were private (PI) versus other (Medicaid/uninsured/unknown). Metastatic ACC (M-ACC) was defined as distant metastases at the time of diagnosis; nonmetastatic ACC (NM-ACC) patient had no distant disease.
RESULTS: Of 2351 NM-ACC patients, 83.6% were White and 16.4% minority. There were 1216 M-ACC patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a very rare endocrine cancer and is associated with a poor prognosis. There is a paucity of randomized clinical trials for this rare disease. We aimed to perform a systematic review of the literature on systemic therapy options in different stages of ACC. A systematic review was performed using Pubmed and Embase databases according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) statement. A total of 24 trials of systemic therapy in the treatment of ACC were identified and included in this review. Only one clinical trial in t
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare endocrine malignancy of the adrenal gland with an unfavorable prognosis. It is rare in the pediatric population, with an incidence of 0.2-0.3 patients per million in patients under 20 years old. It is primarily associated with Li-Fraumeni and Beckwith-Wiedemann tumor predisposition syndromes in children. The incidence of pediatric ACC is 10-15fold higher in southern Brazil due to a higher prevalence of TP53 mutation associated with Li-Fraumeni syndrome in that population. Current treatment protocols are derived from adult ACC and consist of surgery and/
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aldosterone-producing adenomas (APAs) are a major cause of primary aldosteronism, a condition of low-renin hypertension, in which aldosterone overproduction is usually driven by a somatic activating mutation in an ion pump or channel. TSPAN12 is differentially expressed in different subgroups of APAs suggesting a role in APA pathophysiology. Our objective was to determine the function of TSPAN12 (tetraspanin 12) in adrenal physiology and pathophysiology.
METHODS: APA specimens, pig adrenals under dietary sodium modulation, and a human adrenocortical cell line HAC15 were used for f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma is a rare and aggressive tumour. The only curative treatment is surgery with negative margins. In most series, the average lesion size ranges from 5.5 to 15 cm.
METHODS: We report the case of a 27-year-old female with hyperandrogenism and Cushing syndrome due to a right adrenocortical carcinoma of 19.7 cm.
RESULTS: The tumour abutting on liver and vena cava and the presence two nodules in liver required extensive surgery including a right posterior sectionectomy and an en bloc resection of the adrenal mass together with the right kidney and the gallbladde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor lysis syndrome is an oncologic emergency that classically occurs following cancer therapy, although spontaneous tumor lysis syndrome can also occur in malignancies, albeit rarely. Spontaneous tumor lysis syndrome has previously been reported in some hematologic malignancies, but it rarely happens in solid tumors and seems to be associated with a higher mortality rate. This is the first case of adrenal adenocarcinoma that developed spontaneous tumor lysis syndrome.
CASE PRESENTATION: We present a rare case of spontaneous tumor lysis syndrome occurring in a patient previously
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing attention is being paid to the association of adrenocortical carcinoma (ACC), a rare endocrine malignancy, to cancer predisposition syndromes caused by germline mutations in genes involved in the control of genome stability. Tumour cells with a defective DNA mismatch repair pathway have a high mutation burden, which results in the production of tumour-associated specific neoantigens and in an increase of the sensitivity to therapies that loosen the constraints of tumour attack by the immune system. The study by Landwehr et al. published in a recent issue of the European Journal of Endo
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although advocated by some, minimally invasive adrenalectomy (MIA) for adrenocortical carcinoma (ACC) is controversial. Moreover, the oncologic implications for patients requiring conversion to an open procedure during attempted MIA for ACC are not extensively reported.
PATIENTS AND METHODS: The National Cancer Database was queried for patients undergoing resection for ACC. Overall survival (OS) for patients undergoing successful MIA was compared with those requiring conversion, and additionally evaluated with a multivariable Cox regression analysis including other factors associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitotane is used in the treatment of adrenocortical carcinoma (ACC). Metabolic and hormonal side effects of mitotane, the effect of subsequent treatment with statins and hormones and the effects of discontinuation of mitotane were assessed.
PATIENTS AND METHODS: Fifty patients were included. Lipid profiles, thyroid hormones, sex hormones and adrenal function from first year of mitotane treatment and after cessation were evaluated.
RESULTS: After 6 months of mitotane treatment total cholesterol increased from (median) 5.1 (IQR 4.3 to 5.8) to 7.4 (6.2-9.0) mmol/L, p < .001. LDL, HDL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an uncommon and under-recognized immune-mediated disorder of the peripheral nervous system. It is associated with both infectious and non-infectious etiologies and presents in several variant forms. In rare instances, CIDP has been reported in association with gastrointestinal (esophageal, hepatic, colorectal, and pancreatic) malignancies. The diagnosis of malignancy is typically preceded by weeks to months by that of CIDP, though the inverse may also be seen. As with other etiologies of CIDP, cases associated with gastrointestinal ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy arising from adrenocortical parenchymal cells. Myxoid ACC is one of the newly identified, rare, but important histological variants of ACC, characterized by the presence of abundant extracellular Alcian Blue-positive myxoid material. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome, and the incidence of ACC in MEN1 patients has been reported to be between 1.4% and 6%. Here, we report the case of a 68-year-old Japanese woman harboring the past history of MEN1 associated with insulinoma, pituita
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old female was referred to our hospital for a giant abdominal mass found by ultrasound examination. A computed tomographic scan showed a large retroperitoneal mass measuring 11 cm in diameter suspected to be liver invasion,a right atrial and inferior vena cava (IVC) tumor thrombus with obstruction of hepatic vein junction of IVC,and small lung metastases. She was diagnosed with cT4N0M1 adrenocortical carcinoma (ACC) by a needle biopsy and radiographic examination. Right adrenalectomy and thrombectomy were successfully performed without cardiac arrest and without liver dissection. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudocarcinomatous (pseudoepitheliomatous) hyperplasia represents reactive epidermal change mimicking squamous cell carcinoma (SCC), owing to a variety of inflammatory and neoplastic phenomena, including deep fungal infections, CD30-positive lymphomas, and others. We report a case of Sweet syndrome (SS) arising in a patient with acute myelogenous leukemia, with persistent orolabial involvement which mimicked SCC both clinically and microscopically, but resolved entirely with adequate corticosteroid treatment. Clinicians should be aware that neutrophilic dermatoses such as SS and pyoderma gang
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinomas are rare tumours that can be diagnostically challenging. Numerous multiparametric scoring systems and diagnostic algorithms have been proposed to differentiate adrenocortical adenoma from adrenocortical carcinoma. Adrenocortical neoplasms must also be differentiated from other primary adrenal tumours, such as phaeochromocytoma and unusual primary adrenal tumours, as well as metastases to the adrenal gland. Myxoid, oncocytic and sarcomatoid variants of adrenocortical tumours must be recognized so that they are not confused with other tumours. The diagnostic criteria fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated anorexia, or loss of appetite, is prevalent, distressing to patients and their families, and associated with poorer outcomes in patients with advanced cancer. A well-defined therapeutic strategy remains to be defined. We present here a review of appetite loss in cancer patients with a summary of how best to manage this symptom.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman was referred to our hospital for Cushingoid features and diagnosed as adrenal Cushing's syndrome due to a right adrenocortical mass (60 × 55 mm). The mass was composed of three different tumors; the first one was homogeneously lipid-poor neoplasm measuring 20 × 13 mm located at the most dorsal region, the second one was heterogeneous and lipid-rich tumor containing multiple foci of calcification measuring 50 × 32 mm located at the central region, and the last one was heterogeneous harboring dilated and tortuous vessels and lipid-poor one measuring 35 × 18 mm at the most ven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования