We report a syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH), neurotoxicity and facial erythema induced by several anti-cancer drugs in a case of malignant lymphoma of thyroid gland. A 68-year-old male was admitted, complaining of neck tumor and dyspnea. On admission, he was treated with vincristine (VCR) for bronchostenosis due to malignant lymphoma. Neck tumor and mediastinal lymph node swelling reduced. On the ninth day after chemotherapy of VCR, a consciousness disturbance was found and he was diagnosed as having SIADH. Following chemotherapy of cyclophosphamide, SIADH w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-chloroethyl derivatives of 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (7-OH-DPAT), 1-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ), or fluphenazine were microinjected into rat nucleus accumbens (Acc), and receptor binding quantified autoradiographically after 24 h. EEDQ reduced [3H]nemonapride (D2-like receptors) binding in Acc (by 84%) and islands of Calleja (IC; 44%), without affecting [3H](+)-7-OH-DPAT (D3); N-chloroethyl-7-OH-DPATs blocked both radioligands in Acc and IC (30%-70%); fluphenazine had no effect.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclocondensation of 1,5-disubstituted 2-aminoimidazolines with diethyl malonate in the presence of sodium methanolate leading to imidazol[1,2-alpyrimidine-5,7-dion system is presented. Prevailing of 7-hydroxy-5(1H)oxo form between three possible tautomers is discussed based on spectral data. CNS activity of nine compounds is evaluated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand how Corynebacterium diphtheriae responds to iron limitation, we compared the sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) protein profiles of both wild-type cells and iron uptake mutants grown in either high- or low-iron medium. The removal of iron by ethylene diamine di-(o-hydroxy-phenyl acetic acid) from the growth medium of wild-type cells resulted in induction of at least 14 polypeptides. DirA, a major iron-repressible polypeptide, was purified from wild-type cells by preparative SDS-PAGE, and the dirA structural gene was isolated from a genomic librar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we describe a patient with bcr/abl positive acute undifferentiated leukemia (AUL) derived from acquired sideroblastic anemia secondary to ifosphamide treatment given for the preceding non-Hodgkin lymphoma of the lung. Cytogenetically, Philadelphia chromosome was not detected through the whole course in this patient, and multiple chromosomal abnormalities including 5q- and monosomy 7 were found at the stage of sideroblastic anemia. The reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis showed no bcr/abl fusion transcript at the diagnosis of malignant lymphoma. The m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the framework of the research of potential local anaesthetics, five compounds from the group of (+/-)-trans-[2-(piperidino-methyl)cyclopentyl]alkyl, alkoxy and chloroalkyl esters of phenylcarbamic acid were prepared. The final compounds were obtained by addition of (+/-)-trans-2-(piperidinomethyl)cyclopentanol to the corresponding substituted phenylisocyanates. They were isolated in the form of salts with hydrochloric acid. Their structure was confirmed on the basis of interpretation of the results of UV and IR spectra. A pharmacological evaluation revealed that the final compounds were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper explores the irritancy potential of n-alkyl benzoate preservatives (methyl benzoate, MB; ethyl benzoate, EB; n-propyl benzoate, n-PB; n-butyl benzoate, n-BB), allowable in cosmetic formulations. Comparative experiments were carried out involving repeated daily application for all compounds (up to maximum of 6 days) on clipped rabbit skin in 2 distinct regions: the dorsum (0.5 ml per treatment) and the external surface of the outer ear (0.2 ml per treatment). According to the different anatomo-physiological features, benzoates elicited dissimilar reactions in the dorsum and the exter
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal clearances of a homologous series of six 5-substituted barbituric acids, of varying lipophilicity, were examined using a recirculating isolated perfused rat kidney preparation. Renal clearance was found to decrease with increasing lipophilicity. The renal clearance of the individual compounds was shown to be dependent on urine flow, with the dependence increasing with increasing lipophilicity. A simple physiologically based model of tubular reabsorption, evoking nonequilibrium permeability considerations, is used to explain this influence of urine flow on renal clearance. The relatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel sugar sulfamate 1 (McN-4853, topiramate) has been found to exhibit potent anticonvulsant activity analogous to that of phenytoin. In the maximal electroshock seizure test, orally at 2 h in mice, 1 had an ED50 of 39 mg/kg. Orally, 1 had a duration of action in excess of 8 h. Other aspects of the pharmacology of 1, as well as neurochemistry and carbonic anhydrase inhibition, are discussed. The conformational behavior of 1 in solution and in the solid state is discussed. A series of analogues of 1 were synthesized and examined for anticonvulsant properties.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and biological evaluation of 3-alkyl-substituted 3-(4-aminophenyl)piperidine-2,6-diones as inhibitors of estrogen biosynthesis are described [H (1), methyl (2), ethyl (3), n-propyl (4), isopropyl (5), n-butyl (6), isobutyl (7), sec-butyl (8), n-pentyl (9), isopentyl (10), 2-methylbutyl (11), sec-pentyl (12), n-hexyl (13), n-heptyl (14)]. In vitro compounds 4-14 showed a stronger inhibition of human placental aromatase compared to aminoglutethimide (AG, compound 3), which recently has become used for the treatment of hormone-dependent breast cancer. The most active derivative, com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Arylidene barbituric acids (1--5, Fig. 1) were obtained by the Perkin's condensation between the corresponding aryl aldehyde and active methylene group of barbituric acid. By the condensation of these 5-arylidene barbituric acids with different alkyl/aryl-chloroacids, fifteen new N,N'bis[potassium-alkyl/aryl carboxylate]-5-arylidene barbituric acids (6--8 Fig. 1) were prepared. Eight of the fifteen final compounds were screened for their pharmacological actions on CNS. They have shown irregular behavioral changes on the CNS; some of them were the CNS stimulants, whereas others were CNS depre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human fungal infections affect billions of people and result in more than 2 million deaths every year, however, they have historically been neglected as a cause of infectious disease-related deaths worldwide. Fungal drug resistance has become an increasingly serious problem with the wide use of antifungal drugs and the adaptive evolution of fungi. Resistance to all commonly used antifungal drugs has been reported, and the development of non-traditional antifungal drugs is urgently needed.
METHODS: Minimal inhibitory concentrations (MICs) of clinical pathogenic fungi were assesse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of the bis(guanidinate) magnesium hydride complex [L1 MgH]2 (1) [L1 = {(ArHN)(ArN)-C = N-C(NAr)(NHAr)}; Ar = 2,6-iPr2C6H3] toward sulfur-, selenium-, and tellurium-based reagents has been investigated. Reactions of complex 1 with sulfur-containing reagents such as p-MePhSH, Ph2S2, afforded the magnesium thiolate complexes [L1 MgSAr]2 (Ar = 4-Me-C6H4; 2 and Ar = Ph; 3), while treatment with phosphine chalcogenides [Ph3P = E; E = S, Se] generated the bridging chalcogenide species [{L1 Mg}2(μ-E)] (E = S, 4; Se, 5). Further extension to selenium and tellurium chemistry furnished the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the lysosomal enzyme arylsulfatase B result in the genetic disorder mucopolysaccharidosis VI. Current treatment for mucopolysaccharidosis VI requires intravenous enzyme replacement therapy which suffers from incomplete biodistribution. Alternative therapeutic approaches based on small molecules acting as enzyme stabilizers or pharmacological chaperones facilitate the transport of mutant enzymes to the lysosome and may offer improved biodistribution. Herein we describe the development of a facile microwave-assisted reductive amination to synthesize N-alkyl substituted analogs of pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine quaternary amino disinfectants (PYRs) are extensively used as antimicrobial agents. However, the specific PYRs responsible for inhibition and their structure-activity relationship (SAR) for human 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (h3β-HSD2) and its homolog rat r3β-HSD1, the critical enzyme in gonadal steroidogenesis, remain poorly understood. This study evaluated eleven PYRs for their inhibitory effects on h3β-HSD2 and r3β-HSD1, determining potency (IC50), inhibition kinetics, cellular impact, binding interactions, and toxicology prediction via molecular docking, 3D-QSAR, and network
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parabens are antimicrobial preservatives with endocrine-disrupting potential. Because methylparaben (MeP), ethylparaben (EtP), and butylparaben (BuP) differ in alkyl-chain length and biological potency, their comparison may reveal structure-dependent cellular responses. Using K562 chronic myeloid leukemia cells, we compared the effects of MeP, EtP, and BuP on cytotoxicity, metabolic activity assessed by resazurin reduction, proliferation- and stress-related markers, and WNT/β-catenin- and PPARγ-associated signaling. Cells were exposed to MeP, EtP, or BuP for 24 or 48 h; pathway-focused experim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gold(I) N-heterocyclic carbene (NHC) molecule exhibits outstanding luminescent properties along with high thermal stability due to its strong carbene gold bond. Gold(I)-NHC complexes are known to emit green to yellow color, while blue emission is limited. Herewith, we report the photoluminescence and thermal stability correlation between blue emitting mononuclear gold(I)-NHC chloride complexes, N-(9-anthracenyl)-N'(n-alkyl)imidazol-2-ylidene gold(I) chloride (alkyl=n-butyl (1), n-pentyl (2), n-hexyl (3)). These complexes were synthesized by transmetallation route and characterized by FT-IR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion transport in solid polymer electrolytes is crucial for applications like energy conversion and storage, as well as carbon dioxide capture. However, most of the materials studied in this area are petroleum-based. Natural materials (biopolymers) have the potential to act as alternatives to petroleum-based products and, when derived with ionic liquid (IL) functionalities, present a sustainable alternative for conductive materials by offering tunable morphological, thermal, and mechanical properties. In this study, a series of IL-functionalized cellulose derivatives with variations in pendant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования