MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 149 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 235 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Macrolide antibiotics.

Macrolide antibiotics are considered the drug of choice for many clinically significant infections in children, including mycoplasma pneumonia, chlamydial infections, pertussis, and campylobacter enteritis. In addition, they are frequently the first alternative in patients allergic to penicillin. Therefore, they are medications with which pediatric nurses should be familiar. Although effective antibiotics, some of the macrolide antibiotics have an extensive drug interaction profile. It is imperative that pediatric nurses be familiar with these drug interactions to safely treat their patients.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9832903Открыть статью

Pharmacokinetics and systemic effect on calcium homeostasis of 1 alpha,24-dihydroxyvitamin D2 in rats. Comparison with 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D2, calcitriol, and calcipotriol.

1 alpha,24-Dihydroxyvitamin D2 (1 alpha,24(OH)2D2) is a metabolite of 1 alpha-hydroxyvitamin D2 (1 alpha-OH-D2), a prodrug in development as a treatment for secondary hyperparathyroidism occurring in end stage renal disease. This prodrug has a broader therapeutic index than the corresponding vitamin D3 analogue, possibly because hepatic metabolism of 1 alpha-OH-D2 shifts at higher dose levels from 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D2 (1 alpha,25(OH)2D2) to 1 alpha,24(OH)2D2. In this report, we present the pharmacokinetics of 1 alpha,24(OH)2D2 and its systemic effects on serum and urine calcium in ra

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9113104Открыть статью

Pharmacokinetics of nicotine tartrate after single-dose liquid enema, oral, and intravenous administration.

Ulcerative colitis is predominantly a disease of nonsmokers, and transdermal nicotine is therapeutic but often results in adverse reactions. Colonic administration of nicotine tartrate as a liquid enema could decrease systemic nicotine absorption and adverse reactions. The purpose of the current study was to determine the bioavailability and pharmacokinetic parameters of nicotine after administration by hydrophilic liquid enema (acidic and basic), hydrophobic liquid enema (acidic and basic), and by oral and intravenous routes. Thirty healthy volunteers received 45 micrograms nicotine base/kg (

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9156375Открыть статью

Ceftibuten: a new expanded-spectrum oral cephalosporin.

OBJECTIVE: To review the antimicrobial activity, pharmacokinetics, clinical efficacy, and tolerability of ceftibuten, a new expanded-spectrum oral cephalosporin. DATA SOURCES: Literature was identified by a MEDLINE search (January 1983-June 1996) of the medical literature, review of English-language literature and bibliographies of these articles, and data on file. STUDY SELECTION: Clinical efficacy data were selected from all published and unpublished trials and abstracts that mentioned ceftibuten. Additional information concerning in vitro susceptibility, safety, chemistry, and pharmacokin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9296244Открыть статью

Polymeric delivery of the active isomer of misoprostol reduces systemic availability and uterotonic activity.

SC-30249 is the active isomer of misoprostol responsible for its mucosal protective effects against nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS). Linkage of SC-30249 to a polybutadiene polymer results in a delivery system (SC-55307) that releases the active component only under the acidic conditions of the stomach. This approach could be used to minimize side effects and systemic availability of synthetic prostaglandins. These studies were done to determine whether uterotonic activity could be recorded after treatment with SC-55307. Female beagles were implanted with uterine strain gauge forc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7791082Открыть статью

Determinants of furosemide delivery to its site of action.

We have investigated the pharmacokinetic determinants of delivery of furosemide to its site of action in the renal tubules in patients and healthy volunteers. The bioavailability of furosemide is low and variable. Patients with renal disease may also have a low renal extraction of furosemide. In clinically relevant concentrations the free fraction of furosemide is inversely proportional to the plasma albumin concentration. A change in the free fraction of furosemide will change Clr, Clnr, and Vd in the same direction and that will cause minimal changes in the excretion rate of furosemide and i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7781204Открыть статью

Bioavailability of copper in analytical-grade and feed-grade inorganic copper sources when fed to provide copper at levels below the chick's requirement.

Young chicks were fed a casein-soy protein concentrate basal diet (.56 mg Cu/kg) containing graded levels of added Cu (0, .5, 1.0 mg/kg) from analytical-grade (AG) CuSO4.5H2O, Cu2O, CuO, CuCO3.Cu(OH)2, CuCl, and also from feed-grade (FG) CuSO4.5H2O and FG-CuO. Weight gain, hematocrit, hemoglobin, plasma Cu, liver Cu, gall bladder (bile) Cu, and tendon lysine were assessed to determine whether dose-dependent Cu responses would occur. Gall bladder Cu concentration as well as total Cu content of the gall bladder were found to be linear functions of supplemental Cu intake. Common-intercept multipl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8321815Открыть статью

Salivary flow induction by buccal permucosal pilocarpine in anesthetized beagle dogs.

We tested whether permucosal delivery of pilocarpine nitrate could be used to elicit significant salivary secretion. Pilocarpine (pKa 6.6 at 37 degrees C) was applied as solutions (pHs 5.6, 6.6, 7.6; 15 mg/mL) to the buccal mucosa (2.8 cm2) of 6 anesthetized dogs. Saliva was collected continuously from cannulated submandibular and parotid ducts and blood sampled during and after drug administration. Plasma pilocarpine levels were determined by reversed-phase HPLC. Absorption rates were determined by use of data from separate zero-order intravenous infusions to the same dogs. Pilocarpine was bu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1401437Открыть статью

Antipyrine and doxycycline pharmacokinetics in patients with thyroid disorders.

Pathological conditions are known to affect pharmacokinetics of many drugs. Antipyrine half-life is used as a marker of liver microsomal enzyme function. Antipyrine pharmacokinetics, therefore, was investigated in 23 thyrotoxic and 11 euthyroid goitre patients. Of these, 11 thyrotoxic and 9 euthyroid goitre patients also participated in doxycycline bioavailability studies. In thyrotoxic patients, antipyrine half-life and AUCo infinity and doxycycline Cpmax and AUCo infinity were found to be reduced as compared to those of healthy euthyroid normal subjects. Following treatment of thyrotoxicosis

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1941694Открыть статью

Rectal bioavailability of delta-9-tetrahydrocannabinol from the hemisuccinate ester in monkeys.

Oral administration of delta-9-tetrahydrocannabinal (delta 9-THC) was shown to result in low and erratic bioavailability, while the drug showed no bioavailability from various suppository formulations. delta 9-THC-Hemisuccinate was formulated as a prodrug for delta 9-THC in suppositories using Witepsol H15 base. The bioavailability of delta 9-THC from this formulation was evaluated in monkeys. The plasma levels of delta 9-THC and its metabolite 11-nor-delta 9-THC-9-COOH were determined using GC/MS analysis. The calculated bioavailability of delta 9-THC from this formulation was found to be 13.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1664466Открыть статью

Influence of sucralfate on trilisate bioavailability.

Twelve healthy human volunteers were randomized to receive either choline-magnesium trisalicylate (CMT) 1.5 g orally every 12 hours or a combination of CMT plus sucralfate 1 g orally every 6 hours for 5 days before the blood sampling day. After a 3-week washout period, the subjects were crossed over to receive the alternate treatment for 5 days. The mean (+/- SD) area under the curve was 2668 (729) mg - hr/L and 2748 (716) mg - hr/L for CMT and CMT/sucralfate treatments, respectively. Mean (+/- SD) maximum concentration was 275 (69) mg/L and 283 (75) mg/L for CMT and CMT/sucralfate administrat

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2037712Открыть статью

[Effects of food intake on the pharmacokinetics, metabolism and urinary excretion of two sustained release theophylline preparations in nonanesthetized dogs].

The disposition characteristics of theophylline from two sustained release formulations (Theolong and Theodur) administered orally at the dose of 100 mg/head were compared in two groups of nonanesthetized dogs following a 24-hr period of starvation (fasting) and immediately after feeding (nonfasting). The pharmacokinetics of the two sustained release theophylline preparations could be analyzed by a two-compartment open model. The peak plasma concentration, area under the curve and bioavailability of theophylline in Theolong in the fasting group were significantly higher the respective paramete

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2379886Открыть статью

Percutaneous absorption enhancement of an ionic molecule by ethanol-water systems in human skin.

Ethanol-water systems enhance permeation of ionic solutes through human stratum corneum. Optimum enhancement of salicylate ion permeation has been observed with ethanol volume fractions near 0.63. The mechanism of action of ethanol-water systems enhancing skin permeation was investigated by in vitro skin permeation studies combined with Fourier transform infrared spectroscopy experiments. The increased skin permeation of the ionic permeant by the ethanol-water systems may be associated with alterations involving the polar pathway. Polar pathway alterations may occur in either or both the lipid

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2395806Открыть статью

Depression of vitamin B6 levels due to gentamicin.

The renal toxicity of gentamicin is altered by dietary protein modifications, bicarbonate and acetazolamide administration, magnesium supplementation, polyaspartic acid, piperacillin, hypercalcemia and calcium channel blockers. Renal tissue gentamicin levels have an undetermined role. Reduction of renal pyridoxal 5'-phosphate (PLP- by gentamicin has been shown, as has protection from nephrotoxicity by administration of vitamin B6. To explore an interaction between gentamicin and vitamin B6, gentamicin (5 mg/kg) was given to rabbits by ip injection, with either pyridoxine (10 mg) or isovolemic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2353434Открыть статью

The effect of concomitantly administered antacids on the bioavailability of lornoxicam, a novel highly potent NSAID.

Antacids are used in the treatment of upper gastrointestinal side-effects during therapy with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Since pharmacokinetic interactions between antacids and NSAIDs have been reported, it was investigated whether aluminium and magnesium hydroxide (Maalox as oral suspension) or aluminium hydroxide and calcium carbonate (Solugastril as oral gel) influenced the bioavailability of Lornoxicam (rINN), a new potent NSAID from the chemical group of the oxicams. Eighteen male volunteers were given 4 mg of Lornoxicam as a film-coated tablet either alone or together

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2401187Открыть статью

Pharmacokinetics of rifabutin.

We investigated the pharmacokinetics of rifabutin in 15 male patients as part of a phase I trial of the treatment of early symptomatic human immunodeficiency virus infection. Six or more patients were studied at each of four different oral dosage levels: 300, 600, 900, and 1,200 mg/day. Twelve studies were also conducted with tracer doses of intravenous radiolabeled [14C]rifabutin. Blood and urine samples were collected for at least 72 h after the first (day 1) and last (day 28) doses of rifabutin and analyzed by high-pressure liquid chromatography. The plasma concentration data were best desc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2552902Открыть статью

Relation of arterial blood lactate to oxygen delivery and hemodynamic variables in human shock states.

A retrospective study of 50 patients with circulatory shock and serial hemodynamic and metabolic measurements was undertaken. From the patient records, values for first measured cardiac index (CI) (t = 1) and highest CI (t = 2) with concomitantly obtained hemodynamic and metabolic variables and with arterial blood lactate levels (ABL), measured within 1.5 hours of t = 1 and t = 2 were taken. Nineteen patients had nonseptic shock (NSS), and 31 had septic shock (SS). Mortality rates were equivalent. At both t = 1 and t = 2, CI and O2 delivery (DO2) were higher and systemic vascular resistance in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3608105Открыть статью

Bioavailability of cyanamide in fasted and unfasted rats.

The pharmacokinetics of cyanamide after 35 mg kg-1 intravenous and oral administration to fasted and unfasted rats have been investigated. The plasma level are fitted well by a two-compartment open model. The half-life (t 1/2 beta) of cyanamide in the rat was 1 hour and the plasma clearance (C1p) was 0.02 (1 kg-1) min-1. Food does not appear to modify the absolute bioavailability of cyanamide (F = 93.3 per cent fasted, F = 85.5 per cent unfasted), although it does retard drug absorption.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3730527Открыть статью

Effects of phenobarbital treatment on 3-methylindole toxicosis in ponies.

To study the role of cytochrome P-450-dependent mixed function oxidase reactions in equine 3-methylindole (3MI) toxicosis, ponies were given 20 mg of phenobarbital/kg of body weight at 72, 60, 48, 36, and 24 hours before 100 mg of oral 3MI/kg to induce cytochrome P-450 or no treatment (controls). Maximal 3MI plasma concentration was decreased and clearance was faster in phenobarbital-treated ponies. Plasma 3MI was still detectable 12 and 36 hours after dosing in phenobarbital-treated and control ponies, respectively. Phenobarbital treatment induced a distribution phase with transition from a 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3963595Открыть статью