A 15-year-old male presented to the hospital with a 2-month history of a right parotid mass. Magnetic resonance imaging revealed an encapsulated 3.7 cm mass. Fine-needle aspiration suggested a monomorphic adenoma (prior to utilization of the Milan Classification system). Total parotidectomy was performed with dissection and preservation of the facial nerve. Surgical pathology identified the lesion as sclerosing polycystic adenosis (SPA) after examining the histopathological and immunohistochemistry findings. SPA is a rare lesion which leads to inflammatory changes in the salivary gland. The mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Complete 17α-hydroxylase deficiency (17OHD) is relatively common, with typical juvenile female genitalia, severe hypertension, hypokalemia, and the absence of sexual development, but partial (or non-classical) 17OHD (p17OHD) is extremely rare. The p17OHD patients can present with a broad spectrum of symptoms in 46,XX karyotype including various degree of spontaneous breast development after puberty, recurrent ovarian cysts, oligomenorrhea and infertility depending on specific gene mutations and other influencing factors.
METHODS: This paper is a retrospective analysis of p17OHD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain or loss of function mutations of the GNAS1 gene lead to McCune-Albright syndrome (MAS) or pseudohypoparathyroidism Ia (PHP-Ia), respectively. Patients with MAS, caused by a post-zygotic missense mutation leading to constitutive activation of Gs alpha, suffer from gonadotropin-independent precocious puberty, and delayed or incomplete sexual development and reproductive dysfunction is found in women with PHP-Ia, an inherited disorder caused by deficient expression or function of the Gs alpha protein. In females with MAS, 50% developed precocious puberty by the age of 4 years, the remaining
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to identify the typical imaging features of steatocystoma multiplex on mammography and sonography.
CONCLUSION: Steatocystoma multiplex is manifest by multiple clinically palpable skin-colored or yellow nodules scattered on the axillae and the anterior chest wall. Steatocystoma multiplex is included in the differential diagnoses of lipoma, fat necrosis, galactocele, epidermal cyst, and so on, so radiologists need to be aware of its distinguishing features. The findings of a well-circumscribed round fat-density nodule on mammography or an intradermal hypoecho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ovarian neoplasms are the third most common gynecological cancer and carry a poorer prognosis than breast cancer. Endometrioid borderline ovarian tumors (EBOTs) are intermediate epithelial lesions, histologically showing glandular patterns with mild to moderate atypia and no stromal invasion. Study selection for review: A comprehensive electronic search was conducted on PubMed to identify risk factors and etiological determinants associated with ovarian endometrioid adenofibroma (EA).
CASE PRESENTATION: A 27-year-old woman with a left ovarian cyst underwent a laparoscop
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a 9-year-old girl with mid-facial hypoplasia, maxillary hypoplasia, prognathia, microbrachycephaly, mouth opening and protruding tongue. She also had psychomotor retardation such as mental retardation and speech delay. Frequent laughter fits and seizure disorder was also noted. Although the high resolution chromosome study failed to demonstrate any deletion of chromosome 15q, the clinical picture was compatible with Angelman syndrome. Breast development at the age of six and rapid progression of bone age was noted at follow up. After a series of examinations, the diagnosis o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL HISTORY PATIENT: 59-year-old white man.
CHIEF COMPLAINT: Nausea, constant urge to urinate, and intermittent lower back pain that wraps around his right iliac crest and down his right anterior thigh to the level of his right knee.
HISTORY OF PRESENT ILLNESS: The patient sought radiation oncology consultation for his metastatic prostate cancer. He has had nephrostomy tubes and ureteral stents implanted to help with his bilateral uropathic manifestations. Two days earlier, his ureteral stent was removed and sent for culture during the replacement of his malfunctioning nephrostomy tubes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cystic echinococcosis, a zoonotic infection caused by Echinococcus granulosus, is still a largely extended public health problem in endemic regions (China, Middle East, Mediterranean region, South America, Russian Federation, etc.). Primary echinococcosis may develop in almost any organ (liver, lung, kidney, spleen, mediastinum, heart, brain, bones, pancreas, breast, ovaries, etc.). The liver and the lungs are the most frequently involved organs. Primary hydatid disease of the soft tissue is extremely rare, even in endemic areas. The paper will be focused on analyzing this rare disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lhermitte-Duclos disease (LDD) is a hamartomatous overgrowth of cerebellar ganglion cells, which replace granular cells and Purkinje cells. In recent years several cases involving the association between LDD and Cowden's syndrome (CS), an autosomal dominant condition characterized by multiple hamartomas and neoplastic lesions in skin and internal organs, have been reported.
METHODS: We reviewed the medical records and imaging studies of six patients with LDD who were treated at our institution, and we looked at other possible symptoms of CS.
RESULTS: Other clinical findings sugge
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To see if the risk factors associated with fibroadenoma and cystic disease were similar to those reported for breast cancer, a retrospective study of benign breast tumor in a general population was conducted in Washington County, Maryland. The study population consisted of 320 white women 20 to 49 years of age who had had benign breast disease and 320 age-matched controls. More cystic disease cases than controls had the following characteristics, which had been reported to have been associated with breast cancer in other studies: higher socioeconomic status; fewer pregnancies; and a lack of as
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical presentation and imaging findings of adenoid cystic carcinoma (ACC).
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective study of the period between January 1990 and July 2004, comprising five cases of ACC of the breast, all in women, among 4,036 malignant lesions diagnosed (0.12%). We reviewed the available imaging studies (mammography in all five cases, ultrasound in four, and magnetic resonance in one). We also reviewed the clinical presentation and evolution in all patients.
RESULTS: Three patients presented with palpable lesions. Mammographic findings co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a tumour predisposition syndrome caused by heterozygous germline mutations in the fumarate hydratase (FH) gene. The condition is characterised by predisposition to benign leiomyomas of the skin and the uterus, renal cell carcinoma (RCC), and uterine leiomyosarcoma (ULMS). To comprehensively examine the cancer risk and tumour spectrum in Finnish FH mutation positive families, genealogical and cancer data were obtained from 868 individuals. The cohort analysis of the standardised incidence ratios (SIR) was analysed from 256 individuals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An epidemiologic study of multiple primary malignant neoplasms i endometrial cancer patients is presented.
DESIGN: From 1984-1996 121 endometrial carcinomas have been evaluated in the Department of Gynecology & Obstetrics in Hospital of Słupsk retrospectively. All double and triple neoplasms have been histologically recorded, doubtful cases have been excluded.
MATERIAL & METHODS: Of 121 endometrial carcinomas 12 (9.9%) were multiple malignant neoplasms. Of these neoplasms 7 (5.8%) occur together with breast cancer and 5 (4.1%) with other primary malignomas, 11 are double, 1 is tri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Estrogen resistance due to mutations in the estrogen receptor α gene (ESR1) has been described in men and women and is characterized by osteoporosis, delayed bone age and continuous growth in adulthood, and delayed puberty and multiple ovarian cysts in women. Although mutations in the estrogen receptor β gene ESR2 were found in 46, XY patients with differences of sex development, no genetic variants of ESR2 were linked to gonadal defects in women.
SETTINGS AND PATIENT: Here we describe a 16-year-old female patient who came to our tertiary care hospital with complete lack of estrogen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve counselling information to Nigerian family planning clients, we compared non-menstrual events reported by 248 Norplant users and 214 Uniplant users. Women using Norplant were significantly older and of higher parity and greater contraceptive experience than Uniplant users. Other admission characteristics of the two groups were similar. The total women-months of use of Norplant was 2,946 (mean 11.9 +/- 0.6 SE) months while that for Uniplant was 2,315 (mean 10.8 +/- 0.2 SE) months. About 36% of Norplant users and 15% of Uniplant users reported non-menstrual adverse events, the commone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetranectin (TN) is a human, plasminogen kringle 4 binding plasma protein with ubiquitous cellular distribution and lectin-like characteristics. By means of the peroxidase-antiperoxidase staining technique a polyclonal and a monoclonal antibody were used to demonstrate TN within the intracellular as well as the extracellular compartment of invasive breast carcinoma. Whereas cell associated TN was universal showing only quantitative differences depending of the growth pattern of the tumor, 78 of 133 tumors displayed TN extracellularly as well. The occurrence of this stromal TN immunoreactivity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования