Transarterial chemoembolization (TACE) and radiofrequency ablation (RFA) are effective treatments for hepatocellular carcinoma (HCC). However, the extent of treatment depends on hepatic functional reserve. L-Carnitine is a vitamin-like substance and several reports have described the usefulness of L-carnitine supplementation in cases of cirrhosis, with confirmed effectiveness against refractory hepatic encephalopathy. On the other hand, we have previously reported that in patients who underwent TACE or RFA, administration of branched-chain amino acids (BCAAs) pre-intervention significantly red…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbiota and human physiology are closely linked, and our microbiota can influence disease through immunological and metabolic activity. Quaternary amines, such as choline and carnitine, are abundant in the human gut and are found in red meat, beef, eggs, seafood, wheat, and beets. Canonically, choline and carnitine are broken down into the pro-atherogenic metabolite, trimethylamine (TMA), by various microbes in the human gut. A glycyl radical enzyme, CutC, is involved in the breakdown of choline to TMA. Carnitine is broken down to TMA via a gamma-butyrobetaine intermediate. TMA from the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mismatch between β-oxidation and the tricarboxylic acid cycle (TCA) cycle flux in mitochondria produces an accumulation of lipid metabolic intermediates, resulting in both blunted metabolic flexibility and decreased glucose utilization in the affected cells. The ability of the cell to switch to glucose as an energy substrate can be restored by reducing the reliance of the cell on fatty acid oxidation. The inhibition of the carnitine system, limiting the carnitine shuttle to the oxidation of lipids in the mitochondria, allows cells to develop a high plasticity to metabolic rewiring with a dec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-methylcrotonyl-CoA carboxylase (3-MCC) deficiency is an autosomal recessive disorder of leucine metabolism. Since 3-MCC deficiency is thought to be a benign condition, a few newborn screening programs discontinued to screen this condition. We report a case of a 24-year-old previously healthy male patient who developed generalized rhabdomyolysis, weakness, respiratory and renal failure, acute pancreatitis, hyperammonemia, and altered consciousness after strenuous exercise. Diagnosis of 3-MCC was made based on increased plasma C5OH carnitine, urine 3-methylcrotonylglycine, and 3-hydroxyisovale…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1st International Carnitine Working Group concluded with a round table discussion addressing several areas of relevance. These included the design of future studies that could increase the amount of evidence-based data about the role of carnitine in the treatment of fatty acid oxidation defects, for which substantial controversy still exists. There was general consensus that future trials on the effect of carnitine in disorders of fatty acid oxidation should be randomized, double-blinded, multicentered and minimally include the following diagnoses: medium-chain acyl coenzyme A (CoA) dehydr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic encephalopathy is one of the crucial manifestations of carnitine deficiency. In psychiatric patients, low serum carnitine levels may result from chronic valproate therapy. Despite the widespread use of valproate in psychiatry, neither carnitine deficiency nor supplementation has been studied in a psychiatric population.
OBJECTIVE: To describe clinical outcomes in hospitalized psychiatric patients with documented hypocarnitinemia who were receiving oral levocarnitine supplementation.
METHOD: Retrospective chart review.
RESULTS: In 38 patients with hypocarnitinemia, a lo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reye's Syndrome (RS) is characterized by encephalopathy, fatty degeneration of viscera and high levels of free fatty acids which are implicated in cellular toxicity. We have examined the effects of octanoic acid (C8:0), palmitic acid (C16:0) and oleic acid (C18:1) on rat liver mitochondrial swelling by spectroscopic and microscopic techniques. Of the fatty acids tested oleic acid had a greater effect than palmitic acid while octanoic acid had no effect. Acyl-CoA derivatives produced greater mitochondrial swelling than either acyl-carnitine or free fatty acids. However, identical amounts of pal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify plasma analytes using metabolomics that correlate with the diagnosis and severity of liver disease in patients with alcohol … els of betaine, and lower creatinine, phenylalanine, homocitrulline, citrulline, tyrosine, octenoyl-carnitine, and symmetric dimethylarginine. When considering combined levels, betaine and citrulline were highly accurate predictors for differentiation between AH and AD (area under receiver operating characteristics curve = 0.84). The plasma levels of carnit …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of carnitine from peptide-bound 6-N-trimethyl-L-lysine (Lys(Me3)) or 4-N-trimethyl-aminobutyrate(gamma-butyrobetaine) perfused through isolated guinea pig livers was investigated. [Methyl-3H] Lys(Me3)-labeled agalacto-orosomucoid (AGOR) and asialofetuin were rapidly taken up and degraded by the perfused liver. Most of the free Lys(Me3) derived from Lys(Me3)-AGOR was released unmodified into the perfusion medium. However, Lys(Me3), arising from Lys(Me3)-asialofetuin was converted mostly to gamma-butyrobetaine and carnitine. gamma-Butyrobetaine added to the perfusion medium was hy…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium parvum (C. parvum) is one of the common infectious and zoonotic agents in neonatal calves. Carnitine is an important molecule of mitochondrial energy metabolism that can lead to metabolic and clinical disorders. This study aims to determine the carnitine and acylcarnitine profiles in calves infected with C. parvum, to evaluate their role in the pathogenesis of the disease, and to investigate their diagnostic effectiveness. A total of 32 calves were included in the study, 20 calves infected with C. parvum and 12 calves determined to be healthy, aged between 1 and 28 days. Blood …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a high dose toxicity study of pivalic acid (PA), PA caused skeletal muscle disorder in dog, and a significant increase of pivaloyl carnitine (PC) was observed in canine muscle, but not in rat muscle. In order to understand species difference of the toxicity of PA, we compared the in vitro metabolism of PA among dog, rat and rabbit, especially focussing on the carnitine conjugate. Canine muscle showed low, but significant carnitine conjugating activity, while that of rat was negligible. Canine kidney mitochondria had significant activity in the pivaloyl CoA synthesis (7 nmol/mg protein/h), b…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carnitine deficiency (PCD) is an autosomal recessive disorder characterized by decreased carnitine levels essential for Beta oxidation in various organs, including the heart. Early diagnosis and treatment of PCD can revert cardiomyopathy. A 13-year-old girl presented with heart failure due to dilated cardiomyopathy and severe cardiac dysfunction; following L carnitine treatment, the patient's clinical conditions improved, and cardiac functions returned to normal within weeks. Investigations revealed PCD; regular L carnitine has been provided, all cardiac medications are discontinued, a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The activity of hepatic mitochondrial carnitine acyltransferase I increases rapidly after birth, is high during the suckling period and falls after weaning. In contrast, carnitine acyltransferase II and acyl-CpA dehydrogenase exhibit few developmental changes. 2. These and previous studies indicate that outer mitochondrial membrane acyl-CoA synthetase and inner membrane carnitine acyltransferase I increase in activity after birth much more rapidly than to any other enzymes of fatty acid oxidation. 3. Studies of the 18 hr after caesarian delivery indicate that whereas the major increase in t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical myopathy (AM) in horses is caused by ingestion of seeds of the Acer species (Sapindaceae family). Methylenecyclopropylacetyl-CoA (M … s to investigate if MCPG is involved in Acer seed poisoning in horses. MCPG, as well as glycine and carnitine conjugates (MCPF-glycine, MCPF-carnitine), were quantified using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry of serum and urine from horses that had ingested Acer pseudoplatanus seeds and developed typical AM symptoms. The result …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 20-year-old man with gigantism syndrome, hypertrophic cardiomyopathy, muscle weakness, exercise intolerance, and severe psychomotor retardation since childhood. Histochemical and biochemical analysis of skeletal muscle biopsy revealed myoadenylate deaminase deficiency; molecular genetic analysis confirmed the diagnosis of primary (inherited) myoadenylate deaminase deficiency. Plasma, urine, and muscle carnitine concentrations were reduced. L-Carnitine treatment led to gradual improvement in exercise tolerance and cognitive performance; plasma and tissue carnitine levels returned to…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal metabolites-adipic, suberic, and sebacic acids-were detected in large amounts in the urine of a boy during a Reye's syndrome-li … g a flavineadeninedinucleotide-related acyl-CoA dehydrogenation defect as the cause of the disease. Carnitine in plasma was low in the patient (6 mumole/liter, controls 26-74 mumole/liter), suggesting carnitine deficiency as a secondary effect of the acyl-CoA dehydrogenation deficiency. The present patient, who presented with a Reye's syndrome-like attack, …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of muscle lipid metabolism may involve intramyocellular triglyceride degradation, carnitine uptake, long-chain fatty acids mitochondrial transport, or fatty acid β-oxidation. Three main diseases leading to permanent muscle weakness are associated with severe increased muscle lipid content (lipid storage myopathies): primary carnitine deficiency, neutral lipid storage disease and multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency. A moderate lipidosis may be observed in fatty acid oxidation disorders revealed by rhabdomyolysis episodes such as carnitine palmitoyl transferase II, very-long-cha…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproate (VPA) is a simple fatty acid and a substrate for the fatty acid β-oxidation pathway. Previous data suggested that the toxicity of VPA may be provoked by carnitine deficiency and the inhibition of mitochondrial β-oxidation.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to elucidate the effect of VPA treatment on carnitine and isomer-differentiated acylcarnitine disposition, and determined the relationships between acylcarnitines and blood VPA levels in long-term treated patients with VPA and/or other antiepileptic drugs.
METHODS: Serum samples were obtained from children a…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the protein expressions of PYK2 (protein-rich tyrosine kinase-2) and caveolin-1 in alcoholic cardiomyopathy (ACM) dog model and the effect of early drug intervention.
METHODS: A total of 28 adult dogs were randomly divided into 4 groups: (i): alcohol-fed; (ii): alcohol plus valsartan, an angiotensin receptor blocker (ARB); (iii): alcohol plus carnitine; (iv): control group. At Month 6, the cardiac functions of all animals were evaluated by echocardiography. The concentrations of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and malondialdehyde (MDA) in card…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trimethylamine N-oxide (TMAO) and its precursor metabolites are strongly linked to glucose and lipid metabolic disorders, yet their dynamic roles and overall effects in gestational diabetes mellitus (GDM) have not been clarified. We aimed to explore the dynamic patterns of change and the overall effects of the six TMAO-related metabolites (including Trimethylamine N-oxide, Trimethylamine, choline, L-carnitine, betaine and creatinine) in relation to GDM. METHODS: A total of 180 serum samples from a nested case–control study were analyzed via targeted metabolomics covering early, mid…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования