In canine ceroid lipofuscinosis (one case studied), isocortical layer IIIab pyramidal cells develop spindle-shaped enlargements of their proximal axon filled with lipopigment, a feature that can be observed in juvenile and adult type of human neuronal ceroid lipofuscinosis and in normal ageing of the human isocortex as well.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence of hyposplenism (Howell-Jolly bodies, Pappenheimer bodies and nucleated red cells in the blood) was found in a patient with splenomegaly and Hb C disease. Splenic haemangiosarcoma was found at operation. Evidence of hyposplenism in the presence of a normal size or enlarged spleen should alert the physician to the possibility of a complicating factor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the in vivo confocal microscopy (IVCM) findings in dogs with primary corneal squamous cell carcinoma (SCC).
ANIMALS: Eight dogs with primary corneal SCC.
PROCEDURES: Dogs diagnosed with primary corneal SCC by histopathology were examined with a modified Heidelberg Retina tomograph and Rostock Cornea Module prior to surgical intervention. The findings from the IVCM examination were correlated with clinical details from ophthalmic examinations and diagnostic test results.
RESULTS: Eight eyes from eight dogs with unilateral primary corneal SCC were examined. Corneal lesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warthin-like mucoepidermoid carcinoma (MEC) is a novel and rare subtype of MEC and is characterized histopathologically by the presence of abundant lymphocytic infiltration and cystic changes. A small number of cytological reports of this MEC variant is currently available. The present study reported on the sixth cytological case of Warthin-like MEC, reviewed the cytological features of the tumour and discussed the cytological differential diagnosis. A 16-year-old Japanese female presented with a painful mass in the left parotid gland. Fine-needle aspiration for cytological examination of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Nasal-type extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma is a highly unusual disease with no standard curative managements yet. Our focus is to emphasize a very rare case of nasal-type extranodal NK/T-cell lymphoma with onset of the mass on the buttock successfully operated by combination of surgical excision together with chemotherapy. The management of these unique cases is of great clinical guiding significance.
PATIENT CONCERNS: A 20-year-old woman presented with a 2-month history of continuous and progressive severe pain on her left buttock. Since December 2017, the patient d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of primary cutaneous T-follicular helper cell lymphoma, follicular-type. A 99-year-old woman was detected with cutaneous mass located in left greater trochanter area and buttock, which was suspected to be malignant lymphoma. Computed tomography revealed few regional lymph node enlargement. Skin biopsy was performed for diagnosis. Pathologically, diffuse and dense proliferation of medium-sized atypical lymphocytes was observed proliferating with a vague nodular pattern. The immunohistochemical analysis presented that atypical lymphocytes composing vague nodular lesion were positi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocele is the most common benign cause of painless scrotal enlargement and only very rarely can be reactive to an underlying testicular tumor. We present the case of a healthy young man, complaining of mild left scrotal discomfort and swelling. Physical examination revealed a non-tender fluctuant left scrotum and serum tumor markers were normal. Scrotal ultrasonography (US) showed a normal right hemiscrotum and testicle and a fluid collection among thickened irregular septations in the left hemiscrotum, a finding which was considered as a complex hydrocele. Intraoperatively the presumed "co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of an 88-year-old female with serious respiratory discomfort who exhibited significant heart enlargement and left pleural effusion in her chest X-ray. She developed cardiac tamponade with massive pericardial effusion, and the cytological analysis and diagnostic imaging revealed adenocarcinoma of an unknown primary site. Although supportive care was offered, due to her super-age and malignant pericardial effusion presenting cardiac tamponade, she and her family requested a detailed examination and active treatment. She was enrolled into our medical oncology department, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man with high fever and enlargement of the bilateral submandibular, cervical and inguinal lymph nodes was hospitalized at Hiroshima University Hospital. The immunohistochemical and pathologic findings from the biopsy specimens led to the diagnosis of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AILT) with a cluster of CD20-positive cells. Flow cytometry analysis by two-color staining did not reveal any neoplastic B cells. Southern blot analysis showed rearrangement of both the IgH gene and the TCR gene. Furthermore, PCR of the IgH gene using DNA extracted from purified CD19-positive cells
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a rare complication of chronic myeloid leukemia (CML), usually seen in the accelerated or blastic phases of the disease and associated with a poor prognosis. T-cell lymphoid phenotype is also an infrequent finding in the blast crisis (BC) of CML. A CML patient who had hypercalcemia as the presenting feature of a T-cell BC is reported. She was a 78 year-old woman who, at four months of CML diagnosis, developed weakness, bone pain, and mental confusion, with hypercalcemia being subsequently found. Although the peripheral blood and bone marrow were consistent with the chronic pha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roberts syndrome (RS) is a rare autosomal recessive disorder characterized primarily by symmetric reduction anomalies of all limbs, growth retardation and craniofacial abnormalities. Most RS patients are reported to present a typical abnormality of their constitutive heterochromatin, accompanied by abnormal cytological growth characteristics. We present an extremely severe case of an RS fetus, karyotypically documented, with a clinical presentation including growth deficiency, tetraphocomelia, frontal meningocele, craniofacial abnormalities and penile enlargement with hypospadias. Nuclear morp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man was referred to our hospital for the examination of a pancreatic head mass. Abdominal computed tomography revealed a contrasted 8-cm-diameter tumor extending from the dorsal pancreatic head to the porta hepatis. The preoperative diagnosis was challenging due to the absence of specific imaging findings and the inability to perform a biopsy. Positron emission tomography/computed tomography and diffusion-weighted imaging suggested a malignant tumor originating from the organs surrounding the pancreatic head. Subtotal stomach-preserving pancreaticoduodenectomy with regional lymph
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-one Japanese black cattle from four farms in the evacuation zone of the Fukushima nuclear accident were examined pathologically during the period, 2013-2016. We found no evidence of a radiation effect on pathological findings in any of these autopsy cases, although nine cases (3.7%) of enzootic bovine leukosis (EBL) and three cases (1.2%) of goiter were diagnosed. Estimated integrating dose of external exposure in EBL cases ranged from a maximum of 1200 mSv to a minimum of 72 mSv. Clinically, five cases showed wobble, dysstasia or paralysis. Exophthalmos was observed in three cases. Macr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren's Syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease characterized by dry eyes (keratoconjunctivis sicca) and dry mouth (xerostomia). To fulfill diagnostic criteria, patients must have objective signs of dryness on examination and laboratory confirmation of an autoimmune process as evidenced by a positive autoantibody to SS-A antigen or a characteristic lip biopsy. SS may exist as a primary condition or in association with other systemic autoimmune disorders (termed secondary SS) such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematous (SLE), progressive systemic sclerosis (scleroderma),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cell dysplasia is defined as cellular enlargement, nuclear pleomorphism, and multinucleation of liver cells occurring in groups or occupying whole cirrhotic nodules. The prevalence, natural history, and relationship to the Australia or hepatitis-associated antigen (HAA) have been studied in 552 Ugandan African patients with normal, cirrhotic, and cancerous livers. Liver cell dysplasia was found in only two of 200 (1%) patients with normal livers, in three of 43 (6.9%) of patients with normal livers bearing primary liver cell carcinoma, 35 of 175 (20.3%) patients with cirrhosis, and 80 of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate computed tomography (CT) findings of Granulomatous Lymphocytic Interstitial Lung Disease (GL-ILD) in Common Variable Immunodeficiency (CVID), also in comparison with non-GL-ILD abnormalities, correlating GL-ILD features with functional/immunological parameters and looking for GL-ILD therapy predictive elements.
METHODS: CT features of 38 GL-ILD and 38 matched non-GL-ILD subjects were retrospectively described. Correlations of GL-ILD features with functional/immunological features were assessed. A logistic regression was performed to find a predictive model of GL-ILD th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura's disease (KD) is a rare, benign disorder characterized by subcutaneous masses with regional lymph-node enlargement. It is considered to be due to chronic inflammation of unclear etiology. Most cases have been reported in young, 20-30-year-old men of Asian descent. The diagnosis of KD is based on pathological features and elevated immunoglobulin E levels. Characteristic pathological features include intact lymph-node architecture, florid germinal center hyperplasia, extensive eosinophilic infiltrates, and proliferation of postcapillary venules. However, these features can also be seen i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features and genetic characteristics of cases with Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder(RALD). Method: Characteristics of clinical data and gene mutation of the first two cases in China with RALD were retrospectively analyzed. The related literature was searched by using search terms "NRAS" , "KRAS" or "RALD" . Result: Case1, a seven-year-seven-month old girl, was admitted due to "thrombocytopenia and splenomegaly for three years" . Palpation showed enlargement of submandibular lymph nodes and hepatosplenomegaly.The platelet count fluctua
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After administration of indomethacin, an inhibitor of prostaglandin synthesis, the number of splenic T cells increased in normal mice but not in adult-thymectomized or athymic nude mice. The enlarged T-cell population consisted mainly of Lyt-1+2+ cells. This thymus-dependent increase in T-cell population augmented in vivo antibody response to sheep erythrocytes, a T-dependent antigen. The increased T-cell population also included suppressor cells that were eliminated by treatment with anti-Lyt-2 antibody plus complement. These results suggest that increased T cells in the spleen were recruited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), a rare form of small vessel vasculitis, may be manifested by multisystem involvement misleading its definitive diagnosis. The involvement of salivary glands is a very rare characteristic of GPA. Herein, we described a case of GPA with submandibular salivary gland involvement followed by reviewing the literature on similar cases. The case was a 31-year-old man, a known case of seronegative peripheral arthritis that referred recently with bilateral enlargement of the parotid and submandibular glands. Pulmonary nodules were also evident in the patient's CT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования