MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 088 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 773 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

How do lipid-based drug delivery systems affect the pharmacokinetic and tissue distribution of amiodarone? A comparative study of liposomes, solid lipid nanoparticles, and nanoemulsions.

OBJECTIVES: Lipid-based drug delivery systems (DDS) can improve the pharmacokinetic (PK) parameters of some drugs. Especially those with a high volume of distribution (Vd) leading to off-target accumulation and toxicity. Amiodarone as an anti-arrhythmic agent induces hypothyroidism and liver disorders limiting its clinical indication. MATERIALS AND METHODS: In the present study, amiodarone PK parameters and biodistribution after IV administration of four nano-formulations to rats were compared. The formulations were liposomes, solid lipid nanoparticles (SLN), PEGylated SLN (PEG-SLN), and nano…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38800017Открыть статью

Coconut oil based self-nano emulsifying delivery systems mitigate ulcerogenic NSAIDs side effect and enhance drug dissolution: Formula optimization, in-vitro, and in-vivo assessments.

Gastric ulcer is a common gastrointestinal ailment that affects many people worldwide. NSAIDs induced ulcers are the second most common etiology of gastric ulcers. Coconut oil has well-known potential anti-ulcerogenic characteristics. This work aimed to develop and optimize diclofenac potassium (a highly used model drug of NSAIDs) as self-nanoemulsifying delivery system containing coconut oil (DFP-COSNEDS) to overcome its ulcerogenic effect. A mixture design was applied for formula optimization and investigation of the effect of different formulation factors on the droplet size (DS) and polydi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36736674Открыть статью

Positron Annihilation Lifetime Spectroscopy as a Special Technique for the Solid-State Characterization of Pharmaceutical Excipients, Drug Delivery Systems, and Medical Devices-A Systematic Review.

The aims of this systematic review are to explore the possibilities of using the positron annihilation lifetime spectroscopy (PALS) method i … al fields. The application of the PALS method is discussed based on three large groups: substances, drug delivery systems, and medical devices, starting with simpler systems and moving to more complex ones. The results are discussed based on the functionality of the PALS method, via microstructural analysis, the tracking of ageing and microstructural changes during sta …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37259399Открыть статью

The GyneFix implant systems for interval, postabortal and postpartum contraception: a significant advance in long-term reversible contraception. International Study Group on Intrauterine Drug Delivery.

Intrauterine contraception has a number of important advantages over other forms of contraception and remains, therefore, an important method of birth control. However, side-effects and other drawbacks have reduced its overall acceptance. Also misconceptions and lack of updated scientific knowledge among the potential users and providers are major obstacles to the widespread use of intrauterine contraception. Ideally, an intrauterine device (IUD) should prevent pregnancy effectively, be well tolerated, not become displaced or expelled over time, cause a minimum of side-effects, be long-lasting

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9678104Открыть статью

A Biocompatible NMOF-Based Drug Delivery System Designed for the Sustained and Controlled Release via pH-Responsive Poorly Soluble Drug 5-Fluorouracil.

Cancer is among the most challenging diseases to manage, affecting millions of lives today. Numerous treatment approaches have been employed to combat cancer, each with its own limitations. One approach involves using anticancer medications that, regrettably, come with significant side effects. One reason for these issues is the lack of specificity in anticancer drugs, which can harm healthy tissues alongside targeted cancer cells. In this research, our goal is to minimize side effects and enhance drug effectiveness through advanced drug delivery techniques. The metal-organic framework (MOF) w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40056115Открыть статью

In situ hybrid nano drug delivery system (IHN-DDS) of antiretroviral drug for simultaneous targeting to multiple viral reservoirs: An in vivo proof of concept.

We report In situ hybrid nano drug delivery system (IHN-DDS) of nevirapine (NVP) for simultaneous targeting to multiple viral reservoirs. The IHN-DDS system was comprised of a preconcentrate containing NVP, lipid, and a surfactant which when diluted with water resulted in the formation of nanoparticles of size range varied from 70 to 1100nm. Transmission electron microscopy and small angle neutron scattering studies of pellet and supernatant obtained after centrifugation of the IHN-DDS revealed spherical shaped nanoparticles and assembled structures, respectively. Uniform distribution of the N

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28229943Открыть статью

Osmotic pellet system comprising osmotic core and in-process amorphized drug in polymer-surfactant layer for controlled delivery of poorly water-soluble drug.

The aim of the present investigation was to develop controlled porosity osmotic system for poorly water-soluble drug based on drug in polymer-surfactant layer technology. A poorly water-soluble drug, glipizide (GZ), was selected as the model drug. The technology involved core of the pellets containing osmotic agent coated with drug dispersed in polymer and surfactant layer, finally coated with release-retardant layer with pore former. The optimized drug-layer-coated pellets were evaluated for solubility of GZ at different pH conditions and characterized for amorphous nature of the drug by diff

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22418998Открыть статью

A dual-response size-shrinkable drug delivery system capable of deep tumor penetration for the treatment of solid tumors.

The effective delivery of chemotherapeutic agents into solid tumors is a significant challenge in nanomedicine due to the "size paradox" between long circulation and deep tumor penetration. In this work, we developed a dual-responsive, size-shrinkable drug delivery system, DOX@US-DSMSN-Cluster, based on ultra-small, disulfide-bridged mesoporous silica nanoparticles (US-DSMSN). This system was constructed by loading doxorubicin hydrochloride (DOX) into ∼30 nm US-DSMSN, sealing their pores with β-cyclodextrin (β-CD) via click chemistry, and crosslinking the nanoparticles (NPs) with pH-sensitive

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41962203Открыть статью

Development of Nanoparticle-Hydrogel Drug Delivery System for Sustained Release of Anti-VEGF Peptide in Ocular Neovascularization Treatment.

Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) is a critical factor in pathological neovascularization, making it the primary target for ocular anti-angiogenic therapies. Anti-VEGF treatments suffer from requiring frequent intraocular injections for effective treatment due to limited half-life. This study aimed to utilize a composite nanoparticle-hydrogel drug delivery system consisting of poly(glycerol sebacate) (PGS) nanoparticles and cross-linked hyaluronic acid hydrogel to achieve an extended release of anti-VEGF agent, HRH peptide, with the objective of reducing the frequency of intravitreal i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41531389Открыть статью

Design and validation of a poly-L-lysine dendrimer-based rapamycin delivery system for intracranial drug-coated balloons.

Rapamycin can be used as a coating on balloon catheters but faces challenges such as poor tissue retention and significant drug loss during delivery. In this study, a third-generation poly-L-lysine (G3 PLL) dendrimer-based delivery system was developed for intracranial drug-coated balloons to modulate drug loading and local pharmacokinetic behavior. Using a rabbit carotid artery model, the residual drug on the balloon surface after expansion and rapamycin concentrations in vascular tissue and plasma were evaluated immediately and on days 1, 3, and 7. The results showed that the post-expansion

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42315038Открыть статью

GSH-responsive nanoparticle drug delivery system for simultaneous blockade of CD73/A2AR to reverse adenosine-mediated immunosuppression.

The adenosine signaling pathway is a key mechanism of tumor immune evasion, collaboratively promoting immunosuppression through CD73-mediated adenosine production and A2AR-mediated signal transduction. This study designed and synthesized two novel conjugates, BSC and BSPC, which chemically link the CD73 inhibitor betulinic acid (BA) and the A2AR antagonist CPI-444 via a disulfide bond. These conjugates were further fabricated into glutathione (GSH)-responsive nanoparticles, namely BSC NPs and BSPC NPs. This nano-delivery system leveraged enhanced permeability and retention (EPR) effect for tum

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715789Открыть статью

Evaluation of melatonin gel as local drug delivery system for the treatment of periodontitis: a split-mouth randomized controlled trial.

BACKGROUND: Periodontitis is a polymicrobial, multifactorial infection that affects the supporting structures of teeth. Melatonin, a biomolecule with anti-inflammatory, antibacterial, and antioxidant properties, has demonstrated promising results in various medical fields, including dentistry. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effectiveness of 1% (w/v) melatonin gel as an adjunct to Non-Surgical Periodontal Therapy (NSPT) in improving clinical periodontal parameters, reducing antimicrobial activity against Aggregatibacter actinomycetemcomitans and Prevotella intermedia, and increasi

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39948592Открыть статью

Immune cell targeting-mediated cytomimetic drug delivery system for BBB-penetrating and precise therapy of in situ glioma.

Gliomas are a group of highly malignant tumors that are prone to recurrence after surgery. Due to the limitation of the blood-brain barrier (BBB), most antitumor drugs cannot cross it. Therefore, improving the delivery efficiency of antitumor drugs in their treatment remains a significant challenge. Herein, we report a unique cellular biomimetic drug delivery system (CTP@RAW) that benefits from the exceptional immune homing and long-term tracking ability of RAW 264.7 cells to specifically penetrate BBB and target tumor sites. The drug (TMZ) is encapsulated in RAW264.7 to avoid being cleared or

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40225137Открыть статью

Treatment Efficacy of a Dual Release of Aflibercept and Dexamethasone From a Single Hydrogel Drug Delivery System in a Rodent Model.

PURPOSE: Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of vision loss for the elderly population. Wet AMD, which accounts for approximately 15% of AMD cases, is characterized by abnormal blood vessel growth from the choroid into the subretinal space. Although intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) agents have become the standard of care for wet AMD, there is a growing subset of patients who do not fully respond to monotherapy anti-VEGF treatment. In previously published reports, corticosteroids have shown improvements in treatment efficacy when administered w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40552927Открыть статью

Development of Targeted Drug Delivery System for the Treatment of SARS-CoV-2 Using Aptamer-Conjugated Gold Nanoparticles.

Background: The SARS-CoV-2 pandemic has highlighted niclosamide (NIC) as a promising treatment for COVID-19. However, its clinical application is limited due to its poor water solubility, resulting in low bioavailability. Methods: To address this issue, we developed a AuNP-HA-NIC system, which combines gold nanoparticles with hyaluronic acid to enhance drug delivery. Our comprehensive characterization of the system revealed that hyaluronic acid with specific molecular weights, particularly those exposed to electron-beam irradiation between 2 and 20 kGy, produced the most stable nanoparticles f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39458617Открыть статью

Intrathecal Drug Delivery System in Prepontine Cistern for Patients with Intractable Craniofacial Cancer Pain: A Multicenter Retrospective Study.

BACKGROUND: Patients with craniofacial cancer frequently suffer from severe pain. The traditional intrathecal, oral, or intravenous analgesics could only provide insufficient pain relief with many side effects. Thus, a more effective analgesia approach is required. This study aimed to investigate the safety and efficacy of placing the catheter of an intrathecal morphine pump in the prepontine cistern for the treatment of craniofacial cancer pain. METHODS: We performed a retrospective study of patients with primary or metastatic craniofacial cancer pain who received the catheter placement of a

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39259695Открыть статью

Solid Self Nano-Emulsifying Drug Delivery System of Dasatinib: Optimization, In-vitro, Ex-vivo and In-vivo assessment.

Aim: Dasatinib (DST) is an oral tyrosine kinase inhibitor with poor aqueous solubility. To outwit this issue, a solid self-nano emulsifying drug delivery system (S-SNEDDS) of DST was formulated.Methods: I-optimal mixture design was used for optimization of DST-loaded SNEDDS using Linalool, Cremophor RH40 and Transcutol P. S-SNEDDS underwent physicochemical characterization, in-vitro release and ex-vivo permeation, cell-based assays and pharmacokinetic study.Results: DST-S-SNEDDS showed globule size and PDI of 141.53 ± 5.371 nm and 0.282 ± 0.020, respectively. DST-S-SNEDDS revealed significantl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39287183Открыть статью

Preparation and in vitro evaluation of pH and glutathione dual-responsive drug delivery system based on sodium carboxymethyl cellulose.

Stimuli-responsive drug delivery systems based on sodium carboxymethyl cellulose (NaCMC) for drug release encounter inherent challenges. In this research, a novel pH and glutathione (GSH) dual-responsive system, CPT-S-S-NaCMC@ZIF-8/SP-PEG, was constructed. Firstly, the prodrug CPT-S-S-OH was synthesized and combined with NaCMC to form GSH-responsive micelles CPT-S-S-NaCMC, significantly enhancing the drug loading and grafting rates to 63.79 % and 91.99 %, respectively. Subsequently, zinc ions and dimethylimidazole can be assembled into porous materials (ZIF-8) on the surface of the micelles. T…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39307500Открыть статью

An engineered POSS drug delivery system for copper(II) anticancer metallodrugs in a selective application toward melanoma cells.

In this work, a polyhedral silsesquioxane (POSS) was used as an engineered drug delivery system for two oxindolimine-copper(II) anticancer complexes, [Cu(isaepy)]+ and [Cu(isapn)]+. The interest in hybrid POSS comes from the necessity of developing materials that can act as adjuvants to improve the cytotoxicity of non-soluble metallodrugs. Functionalization of POSS with a triazole ligand (POSS-atzac) permitted the anchorage of such copper complexes, producing hybrid materials with efficient cytotoxic effects. Structural and morphological characterizations of these copper-POSS systems were perf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39005067Открыть статью