MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

68 827 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 242 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unspecified intestinal malabsorption in patients treated with angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers: a retrospective analysis in primary care settings.

OBJECTIVE: To investigate the possible relationship between the use of Angiotensin II Receptor Blockers (ARBs) or Angiotensin-Converting-Enzyme Inhibitors (ACE-i) and unspecified intestinal malabsorption (IM) within the Italian and German real-life context. RESEARCH DESIGN AND METHODS: a retrospective cohort of patients with a new unspecified IM diagnosis during the period 1 January 2010-31 December 2013 was extracted from Italian IMS Health Longitudinal Patient Database and German IMS Disease Analyzer. Only patients with at least one prescription of ARB or ACE-i medication during the 6 month…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28871813Открыть статью

Design and green synthesis of 2-(diarylalkyl)aminobenzothiazole derivatives and their dual activities as angiotensin converting enzyme inhibitors and calcium channel blockers.

A series of novel 2-(diarylalkyl)aminobenzothiazoles were designed based on commercial synthetic calcium channel blockers (CCBs) and angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Which are further modified based on the natural products which are angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Completely green protocol was developed for their synthesis. As they are initially designed based on CCBs, they were screened for their ACE inhibition property believing that almost all the compounds will be CCBs. Out of 42 compounds two lead molecules were identified as ACE inhibitors, which were furth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24980116Открыть статью

Nonallergic hypersensitivity to nonsteroidal antiinflammatory drugs, angiotensin-converting enzyme inhibitors, radiocontrast media, local anesthetics, volume substitutes and medications used in general anesthesia.

Urticaria and angioedema are common allergic manifestations and medications are one of common triggering factors. The most severe immediate drug reaction is anaphylaxis. Apart from the well established IgE-mediated immediate type hypersensitivity reactions, the pathogenesis of drug-induced urticaria, angioedema and anaphylaxis often remains obscure. In this article, emphasis is put on nonallergic reactions to the most commonly used drug groups of nonsteroidal antiinflammatory drugs, angiotensin-converting enzyme inhibitors, radiocontrast media, volume expanders and drugs used in general anesth…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19386216Открыть статью

Consistency of the beneficial effect of metoprolol succinate extended release across a wide range dose of angiotensin-converting enzyme inhibitors and digitalis.

BACKGROUND: The effects of beta-blockade with different extent of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and digitalization are unknown. To assess the effect of metoprolol succinate controlled release/extended release (CR/XL) combined with high versus low doses of ACEI and digitalis, we analyzed data from The Metoprolol CR/XL Randomized Intervention Trial in Chronic Heart Failure (MERIT-HF) in which patients with heart failure and left ventricular ejection fraction < or =40% were randomized to metoprolol CR/XL versus placebo. METHODS AND RESULTS: Outcome was analyzed separately for t…

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15599834Открыть статью

Alzheimer's amyloid precursor protein alpha-secretase is inhibited by hydroxamic acid-based zinc metalloprotease inhibitors: similarities to the angiotensin converting enzyme secretase.

The 4 kDa beta-amyloid peptide that forms the amyloid fibrils in the brain parenchyma of Alzheimer's disease patients is derived from the larger integral membrane protein, the amyloid precursor protein. In the nonamyloidogenic pathway, alpha-secretase cleaves the amyloid precursor protein within the beta-amyloid domain, releasing an extracellular portion and thereby preventing deposition of the intact amyloidogenic peptide. The release of the amyloid precursor protein from both SH-SY5Y and IMR-32 neuronal cells by alpha-secretase was blocked by batimastat and other related synthetic hydroxamic

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9484239Открыть статью

Angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists and calcium channel blocking agents: a review of potential benefits and possible adverse reactions.

A review of recent studies suggests that the use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors may be preferred (usually along with a diuretic drug) as initial therapy in several subsets of hypertensive patients (i.e., those with diabetes and nephropathy or with diminished left ventricular function with or without symptoms of heart failure). Limited long-term data are available for the angiotensin II receptor antagonists. The use of nondihydropyridine calcium channel blocking agents (CCBs) appears to reduce reinfarction in patients with ischemic heart disease (however, mortality is not red

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9180098Открыть статью

Persistent albuminuria in normotensive non-insulin-dependent (type II) diabetic patients: comparative effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors and beta-adrenoceptor blockers.

1. Some non-insulin-dependent (type II) diabetic patients show albuminuria without arterial hypertension. In these patients, angiotensin-converting enzyme inhibitors reduce urinary albumin excretion without producing any changes in systemic blood pressure and renal haemodynamics. However, up to now it has not been clear whether these favourable renal effects are specifically related to angiotensin-converting enzyme inhibition or not. 2. Twelve type II diabetic outpatients with persistent macroalbuminuria (greater than 300 mg/daily on at least three consecutive occasions), without any other sig…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1310913Открыть статью

Effects of locally applied enzyme inhibitors of the arachidonic acid cascade on follicle growth and intra-ovarian oocyte release in hyperstimulated rabbits.

This study was conducted to examine follicle growth and intra-ovarian oocyte release in rabbit ovaries influenced by a local application of prostaglandin formation inhibitors. While five rabbits remained as unstimulated controls, twenty-seven mature rabbits were hyperstimulated by pure follicle stimulating hormone (FSH) followed by human chorionic gonadotropin (hCG) at time 0. At the same time, 1 mg lonazolac (lonazolac group), indomethacin (indomethacin group) or saline (so-called gonadotrophic stimulated controls) was applied into the vagina of each group. Both ovaries of each animal were ev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3105514Открыть статью

Preclinical characterization of pharmacokinetics, enzyme occupancy, and pharmacodynamics of soticlestat (TAK-935), a novel cholesterol 24-hydroxylase inhibitor.

The conversion of cholesterol to 24S-hydroxycholesterol (24HC) is a brain-specific reaction catalyzed by cholesterol 24-hydroxylase (CH24H). Soticlestat, a specific inhibitor of CH24H, has the potential to reduce 24HC levels in the brain; 24HC is a neuroactive oxysterol that modulates several receptors and ion channels involved in regulating neural excitability. Soticlestat has been investigated as an additional treatment option for seizures associated with Dravet and Lennox-Gastaut syndromes. Comprehensive preclinical evaluation of pharmacokinetics (PK), target enzyme occupancy (EO), and phar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41702350Открыть статью

Proteolytic enzymes in dentin erosion: roles of matrix metalloproteinases and cathepsins and the effectiveness of synthetic and natural inhibitors-a systematic review.

OBJECTIVES: To evaluate the role of matrix metalloproteinases (MMPs) and cathepsins in dentin erosion and assess the efficacy of synthetic and natural inhibitors in preventing collagen matrix degradation and preserving dentin integrity. METHODS: A systematic literature search was conducted and updated in January 2025 across PubMed, Scopus, and Web of Science, targeting studies that investigated the role of matrix metalloproteinases (MMPs) and/or cysteine cathepsins in dentin erosion or erosion-abrasion models. In vitro, in situ, and in vivo experimental studies evaluating the effects of synth

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42174532Открыть статью

Immunoregulation mediated by the enzyme inhibitory activity of helminth-derived serine protease inhibitor affects the protective efficiency of vaccines.

Recently, the prevalence of trichinellosis has increased the threat to animal food safety and public health worldwide. Pathogen-derived proteins are potential vaccine candidates for preventing and controlling Trichinella spiralis (T. spiralis) infection. However, the effect of protein-induced immunoregulation on vaccine protection remains unclear. In this study, a secretory protein derived from T. spiralis (Ts-serpin), whose enzyme inhibitory activity interfered with the host enzymatic reaction, was selected to reveal the way in which enzyme inhibitory activity regulates the immune system and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41117767Открыть статью

Identification of Candidate Inhibitors to SARS-CoV-2's Enzymes and Potential Disruptors of Its Structural Proteins' Interactions.

BACKGROUND: Many studies have assessed the possible inhibitors for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). However, experiences like that from human immunodeficiency virus have taught us that a multidrug approach will reduce the chance of viral resistance. MATERIALS AND METHODS: Here, we screened 2371 Food and Drug Administration-approved drugs for possible inhibition of nonstructural proteins of SARS-CoV-2 and expanded the work to include ligands that might interfere with the roles of structural proteins. Three different algorithms were used and suggested hits obtained

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41669311Открыть статью

Triple-fusion protein (TriFu): A potent, targeted, enzyme-like inhibitor of all three complement activation pathways.

The introduction of a therapeutic anti-C5 antibody into clinical practice in 2007 inspired a surge into the development of complement-targeted therapies. This has led to the recent approval of a C3 inhibitory peptide, an antibody directed against C1s and a full pipeline of several complement inhibitors in preclinical and clinical development. However, no inhibitor is available that efficiently inhibits all three complement initiation pathways and targets host cell surface markers as well as complement opsonins. To overcome this, we engineered a novel fusion protein combining selected domains o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38401844Открыть статью

The Association Between Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor or Angiotensin Receptor Blocker Exposure and Key Cirrhosis-Related Outcomes.

INTRODUCTION: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-I) and angiotensin receptor blockers (ARB) may have hepatic benefits in patients with primarily chronic liver disease. ACE-I/ARB have not been evaluated in broad cohorts inclusive of those with decompensated cirrhosis. We analyzed the real-world association between ACE-I/ARB exposure and cirrhosis-related outcomes in a national cohort. METHODS: We performed a retrospective, active comparator new user study of patients with cirrhosis in the Veterans Health Administration. We identified new initiators of ACE-I/ARB or calcium channel bl…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39051649Открыть статью

Structural exploration of common pharmacophore based berberine derivatives as novel histone deacetylase inhibitor targeting HDACs enzymes.

Histone deacetylase (HDAC) inhibitors, are new class of cancer chemotherapeutics used in clinical development. It plays a pivotal role in restoring the acetylation balance and lysine residual deacetylation in histone and non-histone proteins. Notably, HDAC inhibitors have been approved by FDA to treat different malignancies. Recently, we demonstrated berberine as pan inhibitor for HDAC. However, isoform specific inhibition of HDAC enzyme is highly warranted. Therefore, a pharmacophore based structural exploration of berberine is in need to be developed, berberine is composed of four portions n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34994284Открыть статью

Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor-Induced Angioedema Following Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome in a Child: A Case Report.

Angioedema is a rare but potentially lethal side effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs). Most ACEI-induced angioedema (ACEI-AE) cases have been reported in adults, with few reports of cases in children. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a neurological disorder that presents with acute onset of symptoms, including headache, vomiting, visual disturbances, and seizures. We report the case of a patient who developed ACEI-AE after developing PRES during the treatment of steroid-resistant nephrotic syndrome. ACEI-AE is very rare, especially in children, but c…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36540485Открыть статью

Angiotensin-converting enzyme inhibitor induced angioedema: not always a class effect? A case report and short narrative review.

INTRODUCTION: Bradykinin-mediated angioedema is a rare but potentially fatal adverse event. Angioedema induced by angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors is generally attributed to an inhibition of bradykinin degradation following ACE inhibition. Clinical studies on ACE inhibitors mainly focus on their efficacy. Few examine their potential to generate undesirable adverse effects, particularly with regard to angioedema. CASE DESCRIPTION: We report here a case of angioedema occurring after ramipril initiation in a patient chronically treated with quinapril. Angioedema subsided spontaneou

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34412518Открыть статью

Quantifying Proximal Collecting Tubule Deficiency in Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor and Angiotensin II Receptor Blocker Fetopathy.

INTRODUCTION: Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin II Receptor Blockers (AAs) are used for several indications, with cessation recommended in pregnancy due to toxic effects. AA fetopathy phenotype is similar to renal tubular dysgenesis including reduced proximal convoluted tubules (PCTs). Our study aimed to quantify the reduction of PCTs in fetuses and infants with prenatal exposure to AAs. MATERIALS AND METHODS: We identified 5 fetal AA exposure cases that underwent autopsy at our institution between 2011 and 2018 and compared with 5 gestational age-matched controls. Immu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34082612Открыть статью