INTRODUCTION: Juvenile myoclonic epilepsy is an idiopathic, hereditary form of epilepsy. Although juvenile myoclonic epilepsy is a well defined clinical syndrome, attempts at diagnosing it commonly fail. ETIOPATHOGENESIS: The exact cause of juvenile myoclonic epilepsy remains unknown. Clinical, morphological and metabolic data suggest a preferential role for frontal regions in this syndrome. Several major genes for juvenile myoclonic epilepsy have been identified, but these genes account for only a small proportions of juvenile myoclonic epilepsy cases, suggesting multifactorial or complex inh…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-four patients with rolandic epilepsy (32 boys, 12 girls), aged from 5 to 14 years, were examined in the prospective study during 5 years. Before the antiepileptic treatment, most of patients had transitory cognitive disturbances. There were the impairment of verbal functions, especially verbal intellect, while non-verbal intellect remained intact; dyspraxia, impairment of auditory-speech memory, disturbances of arbitrary regulation and optical-motor coordination. The cognitive impairment was not severe and did not impact on learning of school program. No significant correlations were fou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Experimental and clinical studies support a pathogenic role of microglial activation and proliferation (MAP) in epileptogenesis.
METHODS: From a consecutive series of 319 surgically treated epilepsy cases, we retrospectively reviewed the histopathological sections of 92 cases to define the prevalence and severity of MAP after excluding the other 227 because of coexisting disorders that might contribute to MAP. Severity of MAP was compared with underlying abnormalities. We assessed the response to intravenous immunoglobulin and plasmapheresis in one patient with severe MAP who had …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being relatively common and potentially able to have clinical and pathophysiological consequences, the comorbidity between epilepsy and sleep disorders is poorly investigated in the literature and rarely taken into consideration by clinicians in general practice. There is increasing evidence that obstructive sleep apnoea (OSA) coexists in epilepsy (in 10% of unselected adult epilepsy patients, 20% of children with epilepsy and up to 30% of drug-resistant epilepsy patients). A few lines of evidence suggest that continuous positive airway pressure treatment of OSA in epilepsy patients im…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The placebo effect is a well-recognized phenomenon in human medicine; in contrast, little information exists on the effect of placebo administration in veterinary patients.
HYPOTHESIS: Nonpharmacologic therapeutic effects play a role in response rates identified in canine epilepsy trials.
ANIMALS: Thirty-four dogs with epilepsy.
METHODS: Meta-analysis of the 3 known prospective, placebo-controlled canine epilepsy trials. The number of seizures per week was compiled for each dog throughout their participation in the trial. Log-linear models were developed to evaluate seizure freq…
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracarotid amobarbital procedure (IAP) has been used for more than half a century to determine language dominance and to assess risk for amnesia after anterior temporal lobectomy. However, because of the risk associated with angiography and the development of noninvasive techniques, the need for the IAP when evaluating patients for epilepsy surgery can now be questioned. The purpose of this review is to examine the clinical indications and efficacy of the Wada test in the preoperative evaluation of epilepsy surgery candidates. This article summarizes a debate that took place during the 2…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a girl who presented with typical absence seizures at age of 4.5 years. EEG showed absence seizures of sudden onset with 3 Hz spike-and-waves that also correlated with the clinical absences. The seizure semiology included subtle deviation of the eyes which prompted MRI investigation of the brain. This showed a periventricular nodular heterotopia in the mid to anterior horn of the right lateral ventricle. Although possibly coincidental, periventricular heterotopia are considered to be epileptogenic and this association has been reported once before. Migration disorders, such
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although epilepsy may be associated with an increased risk for sudden cardiac death, its effects on Q-T intervals has not been established.
METHODS: To determine whether changes in Q-T interval duration (QT(max c), QT(min c)) and dispersion (QT(D c)) occur in epileptic patients, we retrospectively studied 40 consecutive patients (age: 36.1 +/- 22.2 years) who have had a seizure disorder for 14.0 +/- 12.2 years and were seen in the Epilepsy Monitoring Unit, and 60 age-matched non-epileptic controls (age: 38.0 +/- 15.6 years). Q-T intervals were calculated from a single 12-lead ECG.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether atypical language dominance in epilepsy patients is related to localization and type of lesions.
METHODS: Four hundred and forty-five epilepsy patients received bilateral Wada testing. Language was classified as left (L), right (R), bilateral-dependent (BD, speech arrest after left and right injections), or bilateral-independent (BI, no speech arrest after either injection). Groups were compared regarding handedness and magnetic resonance imaging (MRI) lesions. Lesions were classified as "early" (congenital), "late" neocortical (acquired after birth), and hippo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Occipital lobe epilepsy (OLE) accounts for a small percentage of extratemporal epilepsies and only few and mostly small patient series have been reported. Preoperative findings, surgical strategies, histopathological bases, and postoperative outcomes for OLE remain to be elucidated.
METHODS: A group of 54 patients with occipital lobe involvement were identified from a prospective epilepsy surgery database established in 1989. Medical charts, surgical reports, MR imaging, and histopathology data were reviewed, and patients with additional temporal and/or parietal involvement were categ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Lafora progressive myoclonus epilepsy is an autosomal recessive, fatal, generalized polyglucosan storage disorder that occurs in childhood or adolescence with stimulus sensitive epilepsy (resting and action myoclonias, grand mal, and absence), dementia, ataxia and rapid neurologic deterioration. Mutations in EPM2A/laforin cause 58% of cases and mutations in EPM2B/malin cause 35% of cases. Accumulating evidence points to Lafora disease as primarily a disorder of cell death with impaired clearance of misfolded proteins, as shown by ubiquitin-positive aggresomes in HeLa cells transfected…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some patients without vitamin B6 deficiency, epilepsy can not be controlled without an extra supplement of vitamin B6. The therapeutic role of pyridoxal phosphate (PLP), the active form of vitamin B6, may not be replaced with other forms of vitamin B6 sometimes. Until now, four inborn errors of metabolism are known to affect vitamin B6 concentrations in the brain. Three of them are hyperprolinemia type 2, antiquitin deficiency, and pyridoxine phosphate oxidase deficiency. The fourth disorder occurs in neonates with hypophosphatasia and congenital rickets. All patients with these conditions …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the electroclinical features of subjects who presented with a photosensitive benign myoclonic epilepsy in infancy (PBMEI).
METHODS: The patients were selected from a group of epileptic subjects with seizure onset in infancy or early childhood. Inclusion criteria were the presence of photic-induced myoclonic seizures and a favorable outcome. Cases with less than 24 month follow up were excluded from the analysis.
RESULTS: Eight patients were identified (4 males, 4 females). Personal history was uneventful. All of them had familial antecedents of epilepsy. Psychomotor deve…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old Chinese woman was referred for evaluation of palpitations. She had a background history of epilepsy. A 12-lead electrocardiogram (ECG) showed prolonged rate-corrected QT of 600 ms and a T-U complex. The ECG findings with her typical history suggest a diagnosis of congenital long QT syndrome. Diagnosis and treatment options are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As neurosurgical treatments have been increasingly applied to patients who have intractable epilepsy, much knowledge on pathological changes in surgically removed brain tissues have become clearer in recent years, as well as on the neuroimaging findings which are analyzed with a variety of techniques, including computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), single photon emission computed tomography (SPECT) in combination with digital imaging and communication in medicine (DICOM), statistical parametric mapping (SPM), subtraction ictal SPECT cor…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two young patients with symptomatic occipital lobe epilepsy due to discrete lesions of cysticercosis were misdiagnosed and treated for 2 years as migraine with visual aura. The patients suffered from frequent visual seizures often followed by migraine-like headache. Seizures manifested with colored and mainly circular elementary visual hallucinations of up to 1 minute duration. Headache, often severe and of long duration, was frequently associated with nausea, photophobia, and phonophobia. Both patients became seizure-free with appropriate treatment of the underlying disease and epileptic seiz…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiepileptic drugs (AEDs) affect various neurotransmitters (i.e. GABA, glutamate), receptors (i.e. GABAergic, glutamatergic), and ion channels (i.e. for sodium or calcium) which is responsible for their anticonvulsant activity. However, this broad spectrum of action may be also utilized in other pathological conditions. For example, both conventional and newer AEDs may be used in patients suffering from neuropathic pain, migraine, essential tremor, spasticity, restless legs syndrome and a number of psychiatric disorders (f.e. bipolar disease or schizophrenia). Also, isolated data point to the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.