Pulmonary chronic graft-versus-host disease (PcGVHD) is a devastating complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HCT). The 2014 National Institutes of Health cGVHD consensus criteria (NIH criteria) only captures bronchiolitis obliterans syndrome (BOS). In this study, we adapted the 2019 International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) criteria of chronic lung allograft dysfunction (CLAD) to define novel phenotypes of PcGVHD and compared the performance of this criteria with the NIH criteria to identify patients with high-risk PcGVHD. We reviewed consecutive
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома остается в основном неизлечимой, несмотря на прогресс в протеозных ингибиторах и моноклональных антителах. Химерическая антигенная рецепторная (CAR)-T-клеточная терапия, ориентированная на антигены созревания клеток B (BCMA), добилась глубоких откликов в регрессивной/редактированной множественной миеломе; однако ее клиническая полезность ограничивается синдромом высвобождения цитокина (CRS). CRS - многоклеточный гипервоспалительный процесс, приводимый в действие цитокинами CAR-T, моноцитами/макропатами, и усиление IL--1β-IL-6 ось, ведущая к эндотелиальной дисфункции и мет
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы определили и оценили показатели идентичности, используемые среди подростков/молодых взрослых 16-24 - продолжительность жизни с долгосрочными физическими заболеваниями (ЛТК-П) с уделением особого внимания концептуализации, разработке и психометрическим свойствам принимаемых мер. Обзор, финансируемый сэром Хэлли Стюартом Трастом и Университетом Бата. Протокол обзора: были проведены обыски баз данных https://osf.io/bhkze.MethodFive (APA PsychNET, PubMed, Web of Science, SCOPUS и CINAHL). Исследования проводятся в том случае, если они проходят коллегиальную экспертизу, как сообщается, участники
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: изучение связей между гипертоническими расстройствами беременности и последующим развитием аутоиммунных заболеваний. МЕТОДЫ: В этом ретроспективном когортном исследовании использовался TriNetX - федеративная сеть данных реального мира. Используя данные Глобальной сети сотрудничества, мы собрали электронные медицинские записи 102 организаций здравоохранения, 131 million записи пациентов из 2006 в адрес 2020. Исследование позволило оценить риск аутоиммунных заболеваний у женщин пожилого возраста. 16-45 Годы. Two Были сопоставлены следующие категории: обусловленная беременностью когорта гип
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is an established treatment for relapsed or refractory B-cell malignancies. Despite therapeutic success, infectious complications remain a major contributor to non-relapsed morbidity and mortality. The risk of infection reflects a prolonged and multifactorial state of immunosuppression resulting from lymphodepleting chemotherapy, treatment-related cytopenia, sustained CD4+ T-cell lymphopenia, B-cell aplasia with hypogammaglobulinemia, and the use of corticosteroids or cytokine-directed therapies for the management of immune effector cell-associate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular immunotherapies-including chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies and adoptive transfer of virus-specific T lymphocytes (VSTs) - have transformed the treatment of refractory hematological malignancies and post-transplant infectious complications. Eight products are currently authorized by the European Medicines Agency, encompassing seven autologous CAR-T products targeting CD19 or BCMA and tabelecleucel (Ebvallo), the first approved allogeneic off-the-shelf EBV-specific T-cell product for EBV-positive post-transplant lymphoproliferative disease. Despite their cl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide, an oral immunomodulatory agent, has received approval in the USA from the Food and Drug Administration (FDA) for the management of myelodysplastic syndromes (MDS) classified by the International Prognostic Scoring System (IPSS) as low risk or intermediate-1 risk and with a deletion 5q (del(5q)) cytogenetic abnormality. Although some patients with del(5q) have a relatively good prognosis, all del(5q) patients will become transfusion-dependent at some point during the course of their disease. The results of two clinical trials in more than 160 patients with MDS have demonstrated cl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (BsAbs) and multispecific antibodies (MsAbs) represent a transformative class of immunotherapeutics in oncology. These engineered molecules possess the unique ability to simultaneously target two or more distinct antigens, thereby facilitating precise immune cell engagement and disrupting multiple signaling pathways. This comprehensive review focuses on their pivotal role in redirecting both innate (natural killer cells, phagocytes) and adaptive (T cells) immunity, with a particular emphasis on their application against hematologic cancers. Significant clinical successes,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic мутации в гене ACP5 вызывают спондилоэндхондрисплазию с иммунной дисрегуляцией (SPENCDI). Для СЕНКОДИ характерна фенотипическая триада скелетной дисфункции, врожденная и адаптивная иммунная дисфункция, а также переменные неврологические результаты, начиная от асимптоматических кальцинаций мозга и заканчивая сильной задержкой в развитии и прививкой. Регулирование иммунной дискриминации в СИННКДИ часто является отходом от стандартного иммунодепрессивного лечения. Здесь мы представляем примеры two :: пациенты, страдающие синдромом SNNCDI и аутоиммунной цитопенией, которые продемонстриро
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell-redirected immunotherapies, including chimeric antigen receptor T-cell therapy and bispecific antibodies, have transformed the treatment of relapsed or refractory hematologic malignancies. However, cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) remain the major immune-mediated toxicities that can complicate treatment delivery and contribute to morbidity and non-relapse mortality. CRS is characterized by systemic inflammatory amplification involving activated T cells, tumor cells, monocytes/macrophages, endothelial activation, and cytok
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a novel class of anti-cancer therapy in which autologous or allogeneic T cells are engineered to express a CAR targeting a membrane antigen. In Europe, tisagenlecleucel (Kymriah™) is approved for the treatment of refractory/relapsed acute lymphoblastic leukemia in children and young adults as well as relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma, while axicabtagene ciloleucel (Yescarta™) is approved for the treatment of relapsed/refractory high-grade B-cell lymphoma and primary mediastinal B-cell lymphoma. Both agents are genetically engineered a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром высвобождения цитокина (CRS) — потенциально опасное для жизни состояние, которое может возникнуть после иммунной терапии, как, например, биконкретные антитела. Мы представляем пример 66-year-old Женщина с повторной/редактированной миеломой, разработавшая смертельные ДУС после лечения с помощью Teclistamab, биконкретного антитела, нацеленного на CD3 на клетки Т, и антигена созревания B-клеток на клетки миеломы. Ранее пациент достиг ремиссии с ритуксимабом, борцезомибом и аутологической трансплантацией стволовых клеток, однако после этого он столкнулся с рецидивом. eight Годы. Teclistama
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal protein and Skin changes syndrome is a rare multisystem condition with a range of manifestations which are often overlooked as trivial comorbidities, until their whole triggers the possibility of the diagnosis. The diagnosis is typically delayed by 12-16 months, by which time patients can be severely disabled. There are no established consensus guidelines. We provide clinicians a comprehensive blueprint for managing POEMS from diagnostic suspicion through the work-up, selection of therapy, follow-up, and treatment of relapse based on publ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As bispecific T-cell engagers (TCEs) gain traction in the oncology treatment landscape, cancer centres must develop robust clinical pathways to ensure their safe and efficient delivery. Given the limited experience of the Canadian medical oncology community with TCEs, collecting and publishing early clinical experiences with these novel agents will be essential to inform best practices and support their safe and effective adoption across the broader Canadian oncology community. The approval of tarlatamab, the first-in-class delta-like ligand 3 (DLL3)-targeted TCE for extensive-stage small cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Data about psychosocial sequelae of childhood Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) are limited and the association with a specific donor type or other medical factors is largely unknown (Chang et al., 2012). The aim of the present study was to compare the psychological aspects of pediatric HSCT survivors with healthy peers. A secondary aim was to detect whether parents and children differed in the perception of mental health status. The influence of medical factors on psychological status was also examined. Method: Thirty seven HSCT survivors (23 males) with a mean age of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Coronavirus disease (COVID-19) pandemic is disrupting our health environment. As expected, studies highlighted the great susceptibility of cancer patients to COVID-19 and more severe complications, leading oncologists to deeply rethink patient cancer care. This review is dedicated to the optimization of care pathways and therapeutics in cancer patients during the pandemic and aims to discuss successive issues. First we focused on the international guidelines proposing adjustments and alternative options to cancer care in order to limit hospital admission and cytopenic treatment in cancer p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одиночные плазмоклеточные опухоли (СП) — редкие локализованные опухоли клоновых плазмоклеток, либо в костной ткани (одиночная костная плазмоклеточная опухоль), либо в мягких тканях/экстраоссозных (экстромедуллярные) с отсутствием или минимальным проникновением в костный мозг (КМ) (<10% клоновых плазмоклеток по иммуногистохимии) и отсутствием признаков системного вовлечения или событий, определяющих миелому. Приблизительно 50% СП прогрессируют в симптоматическую миелому в течение 5 лет после начальной определенной локальной радиотерапии. Увеличение доступности улучшенных диагностических и монит
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease characterised by exertion-induced muscle weakness that can lead to potentially life-threatening myasthenic crises. Detectable antibodies are directed against specific postsynaptic structures of the neuromuscular junction. MG is a chronic condition that can be improved through therapies, but to date, not cured. Standard treatment has been unchanged for decades and includes symptomatic treatment with acetylcholine-esterase inhibitors and disease-modifying treatment with steroids, steroid-sparing immunosuppressants and thymectomy. Overall, a rel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Искусственный интеллект (ИИ) все чаще изучается в качестве инструмента содействия более точному и динамичному управлению диагностикой и лечением гематологов. В отличие от предыдущих обзоров, в которых основное внимание уделялось отдельным типам заболеваний или изолированным технологическим путям, в настоящем документе содержится всеобъемлющий обзор текущих прикладных программ АИШ и последних достижений в области диагностики, классификации, оценки прогнозов и принятия решений по лечению лейкемии, лимфомы, множественной миэломы и миэлодиспластических синдромов. Она охватывает ключевые технически
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования