A rare case with partial anomalous pulmonary venous return was presented. The left superior pulmonary vein was drained into the left innominate vein via a common vertical vein and it also communicated with the left atrium via a small aberrant vein. All the other pulmonary veins were normally drained into the left atrium. The surgical repair was performed through the midline sternotomy. The junction of the vertical vein and the left innominate vein was ligated with slight elevation of the pressure in the left pulmonary vein. Under the cardiopulmonary bypass, the secundum atrial septal defect wa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a double-chambered right ventricle and cor triatriatum dexter was presented. The non-invasive diagnosis of cor triatriatum dexter was stressed. A plate-like echo was imaged in the right atrium using two-dimensional echocardiography. It divided the atrium into two chambers. Contrast echocardiography revealed delayed filling of the lower portion of the atrium. Pulsed Doppler echocardiography demonstrated systolic turbulence in the lower portion of the atrium, indicating that the plate-like structure produced a stenosis in the right atrium. We conclude that non-invasive methods inc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of congenital heart defects (CHD) in Kabuki syndrome ranges from 28% to 80%. Between January 2012 and December 2015, 28 patients had a molecularly proven diagnosis of Kabuki syndrome. Pathogenic variants in KMT2D (MLL2) were detected in 27 patients, and in KDM6A gene in one. CHD was diagnosed in 19/27 (70%) patients with KMT2D (MLL2) variant, while the single patient with KDM6A change had a normal heart. The anatomic types among patients with CHD included aortic coarctation (4/19 = 21%) alone or associated with an additional CHD, bicuspid aortic valve (4/19 = 21%) alone or assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of interventional methods has revolutionized the treatment of structural cardiac diseases. Given the complexity of structural interventions and the anatomical variability of various structural defects, novel imaging techniques have been implemented in the current clinical practice for guiding the interventional procedure and for selection of the device to be used. Three- dimensional echocardiography is the most used imaging method that has improved the threedimensional assessment of cardiac structures, and it has considerably reduced the cost of complications derived from malalignm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 63-year-old woman presenting with progressive dyspnea of insidious onset culminating in severe central cyanosis. Conventional studies including M-mode echocardiography did not point to the diagnosis. At cardiac catheterization a large right atrial myxoma producing partial dynamic tricuspid obstruction was discovered along with an atrial septal defect with a right to left shunt. After successful surgical excision of the tumor and repair of the atrial septal defect, the patient has been totally relieved of her presenting symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Era of expanding use of transseptal structural heart disease interventions and catheter ablation techniques for atrial fibrillation, there is increasing interest in the iatrogenic atrial septal defect (iASD) often associated with these procedures. The purpose of this review is to summarize the current evidence on the incidence and clinical impact of iASD, to identify possible predictors of persistent iASD, and to propose a standardized method for the detection, follow up and management of iASD.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study previously identified associations between specific maternal hypertensive disorders and/or prenatal exposure to antihypertensive medication and birth defects.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Slone Birth Defects Study, 1998-2010.
POPULATION: A total of 5568 cases with birth defects and 7253 liveborn infants without malformations as controls.
METHODS: Adjusted odds ratios (aORs) for birth defects associated with prenatal exposure to maternal hypertensive disorders and/or antihypertensive medication were calculated using multivariable logistic regression analyses.
MA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's disease is a frequently cyanotic form of congenital heart disease. The lesions consist of low implantation in the right ventricle of the tricuspid valves, often associated with an atrial septal defect. Our five cases (two men and 3 women) had a variable clinical presentation depending on the degree of the variable clinical presentation depending on the degree of the lesions. A fairly exceptional fact should be emphasised, which is that 3 of our patients brought to term or almost to term 3 pregnancies and gave birth to live children. Ebstein's disease should be suspected when a large
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In animal models of conotruncal heart defects, an abnormal calcium sensitivity of the contractile apparatus and a depressed L-type calcium current have been described. Sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) ATPase (SERCA) is a membrane protein that catalyzes the ATP-dependent transport of Ca(2+) from the cytosol to the SR. The activity of SERCA is inhibited by phospholamban (PLN) and sarcolipin (SLN), and all these proteins participate in maintaining the normal intracellular calcium handling. Ryanodine receptors (RyRs) are the major SR calcium-release channels required for excitation-contraction c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in patients with valvular heart disease, and it can be associated with adverse patient outcomes. However, the need for anticoagulation to counterbalance AF-associated stroke risk may further lead to suboptimal outcomes via increasing bleeding events, especially in high-risk individuals. Because the vast majority of thrombi occur in the left atrial appendage, left atrial appendage occlusion (LAAO) is an established procedure for preventing ischemic stroke in patients with AF, while limiting anticoagulation-related bleeding events. Thus, the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right atrial myxomas are rare primary tumors of the heart. They may remain asymptomatic or eventually cause constitutional signs and symptoms. Less frequently, obstruction of the tricuspid valve occurs, resulting in exertional dyspnea, syncope, or sudden death. Neurological manifestation as initial presentation of atrial myxomas is rarely, if ever, associated with right atrial myxomas and may be secondary to cerebral infarction, cerebral hemorrhage and, more rarely subarachnoid hemorrhage. We review the case of a previously unknown, middle-aged Nigerian man who presented to hospital with sever
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of operation and the effect of the imposition of an occluding device on atrial function for patients with an atrial septal defect (ASD) has never been studied. Thus, the aim of this study was to evaluate for the first time both left atrial (LA) and right atrial (RA) function of children after transcatheter ASD closure with that of sex- and age-matched patients with surgically treated ASD, and sex- and age-matched control subjects using strain (epsilon) and epsilon rate imaging (SR). In all, 45 participants formed our studied sample: 15 patients after successful ASD device closure (A
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secundum atrial septal defect is the most common congenital heart defect in adulthood. As an alternative to surgery, the transcatheter occlusion appears to be safe. We herein report a case of a residual shunt after transcatheter closure of ASD of a 66 year old man. Surgical repair was indicated. Real and potential problem with device closure of ASD are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of an atrial septal defect (ASD) and constrictive pericarditis (CP) is rare and difficult to diagnose, since the signs of ASD may be masked by those of CP. We report a patient in whom the diagnosis was made by color Doppler echocardiography and magnetic resonance imaging (MRI), and confirmed by cardiac catheterization. Open heart surgery was successfully performed to close the defect.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most frequent chromosomal syndromes like Down, Patau, Edwards, Turner, and Williams affect the pediatric population in various ways, and congenital heart disease explains the altered quality of life they suffer. There is a lack of studies reviewing the cardiac anomalies in these syndromes, and the ones that exist are publications from past decades. We reviewed databases such as MEDLINE, LILACS, SCIELO, and Google Scholar, selecting the best possible evidence, and each chromosomal syndrome was investigated in relation to congenital heart disease, constituting five search groups. The article sho
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования