MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 775 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 010 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Meiotic DNA break repair can utilize homolog-independent chromatid templates in C. elegans.

During meiosis, the maintenance of genome integrity is critical for generating viable haploid gametes.1 In meiotic prophase I, double-strand DNA breaks (DSBs) are induced and a subset of these DSBs are repaired as interhomolog crossovers to ensure proper chromosome segregation. DSBs not resolved as crossovers with the homolog must be repaired by other pathways to ensure genome integrity.2 To determine if alternative repair templates can be engaged for meiotic DSB repair during oogenesis, we developed an assay to detect sister and/or intra-chromatid repair events at a defined DSB site during Ca

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33740427Открыть статью

IgG Responses to the Plasmodium falciparum Antigen VAR2CSA in Colombia Are Restricted to Pregnancy and Are Not Induced by Exposure to Plasmodium vivax.

Clinical immunity to malaria is associated with the acquisition of IgG specific for members of the Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1) family of clonally variant antigens on the surface of infected erythrocytes (IEs). The VAR2CSA subtype of PfEMP1 mediates IE binding in the placenta. VAR2CSA-specific IgG is normally acquired only after exposure to placental parasites. However, it was recently reported that men and children from Colombia often have high levels of functional VAR2CSA-specific IgG. This potentially undermines the current understanding of malaria immunity

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29784859Открыть статью

Chromatin remodeling coordinates chromosome compaction, synaptonemal complex architecture and meiotic crossing-over.

Crossing-over between maternal and paternal chromosomes during meiosis relies on the maturation of recombination intermediates within the synaptonemal complex (SC). These events unfold within a hierarchically organized environment, in which linear arrays of chromatin loops are anchored to the axes of meiotic chromosomes. Yet, how chromatin organization is integrated with crossover maturation remains poorly understood. Here, we identify the nucleosome remodeler CHD1 as a previously unrecognized component of the mammalian SC. CHD1 localizes at the interface of synapsed homologs through direct in

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818913Открыть статью

Mapping of the antigenic determinants of the Leishmania infantum gp63 protein recognized by antibodies elicited during canine visceral leishmaniasis.

The gp63 gene encoding the major surface antigen of Leishmania infantum has been cloned and sequenced. In spite of the overall sequence homology with the gp63 genes from other Leishmania species, particularly with the constitutively expressed Leishmania chagasi Gp63 gene, the carboxy-terminal ends of these genes are clearly divergent (62% homology). To study the prevalence of anti-gp63 antibodies in the sera from dogs with visceral leishmaniasis, a recombinant L. infantum gp63 protein was expressed in Escherichia coli. It was found that 100% of the sera from these dogs recognized the recombina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9172421Открыть статью

Characterization of novel Leishmania infantum recombinant proteins encoded by genes from five families with distinct capacities for serodiagnosis of canine and human visceral leishmaniasis.

To expand the available panel of recombinant proteins that can be useful for identifying Leishmania-infected dogs and for diagnosing human visceral leishmaniasis (VL), we selected recombinant antigens from L. infantum, cDNA, and genomic libraries by using pools of serum samples from infected dogs and humans. The selected DNA fragments encoded homologs of a cytoplasmic heat-shock protein 70, a kinesin, a polyubiquitin, and two novel hypothetical proteins. Histidine-tagged recombinant proteins were produced after subcloning these DNA fragments and evaluated by using an enzyme-linked immunosorben

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22144438Открыть статью

Recombinant cDNA clones for immunodiagnosis of strongyloidiasis.

Because diagnosis of strongyloidiasis by stool examination is unreliable and because of the potential for serious disease in Strongyloides infections, there is need for improved diagnostic aids to facilitate recognition and treatment of this parasitic infection. Serologic testing, when available, requires antigen preparation from infected primates or dogs that can be difficult to maintain. Several recombinant clones from a cDNA library prepared from the infective stage of Strongyloides stercoralis were characterized. Serologic results indicate that the recombinant proteins were equally or more

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9419188Открыть статью

Duplication of a small segment of 5p due to maternal recombination within a paracentric shift.

Duplication of chromosome sub-bands 5p14.3 and 5p15.1 in a child resulted in mild mental retardation, apparently without other abnormalities. The duplicated region arises from recombination within a directly inserted segment following a shift within the short arm of the maternal chromosome 5 homologs.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3189410Открыть статью

[Cloning and expression of recombinant truncated SElX protein and evaluation on the related emetic activities].

Objective: To analyze the amino acid polymorphism of truncated Staphylococcal enterotoxin-like toxin X (tSElX), and to evaluate its related emetic activities. Methods: Sequence of tselx was compared with both the genome sequence of 145 CC398 strains completed in our research group and the NCBI database. Primers were designed to amplify the target gene of tselx, and the fragment was recombined into pMD18-T vector and sequenced. PCR product was digested with BamHⅠ and EcoRⅠ, and constructed into plasmid pGEX-6P-1 and pET-28a (+). After recombinant plasmid was identified, the protein expression w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32392920Открыть статью

Characterization of a sulfurtransferase from Arabidopsis thaliana.

A database search for similarities between sequenced parts of the Arabidopsis thaliana genome with known sulfurtransferase sequences from Escherichia coli and mammals was undertaken to obtain information about plant sulfurtransferase-like proteins. One gene and several homologous EST clones were identified. One of the EST clones was used for screening an Arabidopsis cDNA library. The isolated full-length clone consists of 1134 bp and encodes a 42.6 kDa protein that includes a putative transit peptide sequence of about 7.1 kDa. Sequence comparisons with known sulfurtransferases from different o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10601861Открыть статью

[Immune Response of Recombinant Pseudorabies Virus rPRV-VP2 Expressing VP2 Gene of Porcine Parvovirus in Mice].

In order to develop a combined live vaccine that will be used to prevent against porcine parvovirus (PPV) and Pseudorabies virus (PRV) infection, the VP2 gene of PPV was inserted into the transfer vector plasmid pG to produce the recombinant plasmid pGVP2. The plasmid pGVP2 and the genome of PRV HB98 attenuated vaccine were transfected by using lipofectamine into swine testis cells for the homologous recombination. The recombinant virus rPRV-VP2 was purified by selection of green fluorescence plaques for five cycles. 6-week-old female Kunming mice were immunized intramuscularly with attenuated…

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27396164Открыть статью

[Expression in Escherichia coli of the gspd(l) gene of the type II secretion system in Leptospira borgpetersenii serovariety hardjo].

A fragment of 1.539 pb of the gene homologous to gspD of Hardjobovis was clonated in the pET28a vector and it was transformed into E. coli C43 and Rosetta strains. The sequence of GspD(L) showed 46 % of similitude with E. coli GspD secretin. The expression of recombinant GspD(L) was obtained in Rosetta strain.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17966476Открыть статью

Prenatal exposure to polystyrene nanoplastics impairs offspring fertility in mice by disrupting meiotic recombination and chromatin accessibility in oocytes.

Polystyrene nanoplastics (PS-NPs) are ubiquitous environmental contaminants capable of crossing the placental barrier, yet their impact on m … ring. At the cellular level, PS-NPs delayed meiotic prophase I progression and severely compromised homologous recombination. Mechanistically, PS-NPs disrupted the global chromatin accessibility and epigenetic homeostasis of oocytes. Specifically, we observed aberrant histone modifications, characterized by reduced acetylation and increased ubiquitination/SUMOylation, alo …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42047698Открыть статью

Identification of ceftriaxone-resistant Neisseria gonorrhoeae FC428 clone and isolates harboring a novel mosaic penA gene in Chengdu in 2019-2020.

BACKGROUND: Antimicrobial resistance in gonorrhea has become a growing global public health burden. Neisseria gonorrhoeae isolates with resi … c relatedness to ceftriaxone-resistant clone A8806, which was only reported from Australia in 2013. Homologous recombination events were detected in penA between Neisseria gonorrhoeae and commensal Neisseria species (N. perflava and N. polysaccharea), providing evidence of commensal Neisseria species might serve as reservoirs of ceftriaxone resistance-mediating penA seque …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37592240Открыть статью

In vitro spermatogenesis: Why meiotic checkpoints matter.

Successful in vitro spermatogenesis would generate functional haploid spermatids, and thus, form the basis for novel approaches to treat pat … subsequent generation of functional spermatids, key meiotic events, such as chromosome synapsis and homologous recombination required for successful meiosis and faithful in vitro-derived gametes, are often not reported. To guarantee the generation of in vitro-formed spermatids without persistent DNA double-strand breaks (DSBs) and chromosomal aberrations, criteria to eval …

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36681476Открыть статью

16p13.11p11.2 triplication syndrome: a new recognizable genomic disorder characterized by optical genome mapping and whole genome sequencing.

Highly identical segmental duplications (SDs) account for over 5% of the human genome and are enriched in the short arm of the chromosome 16. These SDs are susceptibility factors for recurrent chromosomal rearrangements mediated by non-allelic homologous recombination (NAHR). Chromosomal microarray analysis (CMA) has been widely used as the first-tier test for individuals with developmental disabilities and/or congenital anomalies and several genomic disorders involving the 16p-arm have been identified with this technique. However, the resolution of CMA and the limitations of short-reads whole…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35388186Открыть статью

Recombinant Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus with arthropod-specific neurotoxin gene RjAa17f from Rhopalurus junceus enhances the virulence against the host larvae.

A recombinant Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (HearNPV) expressing the insect-selective neurotoxin (RjAa17f) from Cuban scorpion Rhopalurus junceus was constructed by replacing the UDP-glucosyltransferase gene (egt) using λ-red homologous recombination system. Another egt deleted control HearNPV was constructed in a similar way by inserting egfp gene into the egt locus. One-step viral growth curve and viral DNA replication curve analysis confirmed that the recombination did not affect the viral growth and DNA replication in host cells. There is no discernable difference in occlusion-…

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26541901Открыть статью

DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency.

Null mutations in genes involved in V(D)J recombination cause a block in B- and T-cell development, clinically presenting as severe combined immunodeficiency (SCID). Hypomorphic mutations in the non-homologous end-joining gene DCLRE1C (encoding ARTEMIS) have been described to cause atypical SCID, Omenn syndrome, Hyper IgM syndrome and inflammatory bowel disease-all with severely impaired T-cell immunity. By whole-exome sequencing, we investigated the molecular defect in a consanguineous family with three children clinically diagnosed with antibody deficiency. We identified perfectly segregatin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26476407Открыть статью

Functional characterization of RAD52 as a lung cancer susceptibility gene in the 12p13.33 locus.

Recent genome-wide association studies have identified variations in the recombination repair gene, RAD52, that are associated with increased lung cancer risk, and particularly with the development of lung squamous cell carcinomas (LUSC). As LUSC development is strongly associated with smoking, DNA repair is increased in the lung tissues of smokers, presumably because of ongoing DNA damage from exposure to tobacco smoke. A key player in the DNA damage response, RAD52 plays a role in DNA strand exchange and annealing during homologous recombination (HR) in mammalian cells. In this study, we dis…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26013599Открыть статью

Deletion of porA by recombination between clusters of repetitive extragenic palindromic sequences in Neisseria meningitidis.

PorA is an important component in a vaccine against infection with Neisseria meningitidis. However, porA-negative meningococci were isolated from patients, thereby potentially limiting the role of PorA-mediated immunity. To analyze the mechanism by which the porA deletion occurred, the regions upstream and downstream of porA from three meningococcal strains (H44/76, H355, and 860183) were sequenced. The porA upstream region in strain 860183 contains a cluster of 22 repetitive palindromic RS3 core sequences (ATTCCC-N8-GGGAAT) and 10 RS3 core sequences (ATTCCC) in direct orientation. The cluster

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10338501Открыть статью

FeM-ID: a biotin labeling-based approach for the dissection of female meiotic chromosome behavior in Arabidopsis thaliana.

Meiosis assures formation of both male and female gametes. However, cytological studies of female meiotic chromosome behavior in plants are scarce, mainly due to the comparatively low number and inaccessibility of female meiotic cells. We present Female Meiotic cell IDentification (FeM-ID), an approach for cytological identification of female meiotic cells in Arabidopsis. By employing ASY1-eYFP-TurboID, female meiotic cells (chromatin and cytoplasm) are specifically labeled by biotin. This facilitates their rapid microscopic identification and detailed assessment of female meiotic chromosome b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41662370Открыть статью