Despite recent therapeutic advances, multiple myeloma (MM) remains largely incurable. Here we report results of a phase I/II trial to evaluate the safety and activity of autologous T cells engineered to express an affinity-enhanced T cell receptor (TCR) recognizing a naturally processed peptide shared by the cancer-testis antigens NY-ESO-1 and LAGE-1. Twenty patients with antigen-positive MM received an average 2.4 × 10(9) engineered T cells 2 d after autologous stem cell transplant. Infusions were well tolerated without clinically apparent cytokine-release syndrome, despite high IL-6 levels.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотропический боковой склероз (ALS), известный также как болезнь моторных нейронов (MND) и болезнь Лу Гехрига, характеризуется потерей нижних моторных нейронов в спинном мозге и верхних моторных нейронов в коре головного мозга. Ввиду сложного и многофакторного характера различных факторов и механизмов риска, связанных с механическим нейронным дегенерацией, патологические механизмы БАС не в полной мере понимаются. Окисляющий стресс one из известных причин патогенез АБС. Это наблюдалось у пациентов, а также у клеточных и животных моделей и, как известно, вызывало митохондриальную дисфункцию и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The novel low-dose anti-thymocyte (ATG, 5 mg/kg) plus low-dose post-transplant cyclophosphamide (PTCy, 50 mg/kg) (low-dose ATG/PTCy)-based regimen had promising activity for prevention of graft-versus-host disease (GVHD) in haploidentical-peripheral blood stem cell transplantation (haplo-PBSCT), but its impacts on long-term outcomes remain to be defined.
METHODS: We performed a large sample, long-term follow-up retrospective study to evaluate its efficacy for GVHD prophylaxis.
RESULTS: The study enrolled 260 patients, including 162 with myeloid malignancies and 98 with lymphoid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy has undergone a remarkable evolution over the past few decades, driven largely by innovations in medicinal chemistry. This review explores the pivotal role of medicinal chemistry in designing, optimizing, and classifying anticancer agents, from traditional cytotoxics to modern targeted therapies, immunotherapies, and radiotheranostics. The article categorizes FDA-approved anticancer drugs (2015-2025), evaluates their mechanisms of action, structural features, and structure-activity relationships (SAR), and highlights both success stories and challenges in clinical translation. A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Инфекции являются одной из основных причин невосстановимой смертности в результате химитричной антигенной рецепторной терапии Т-клеток (CAR-T) и биконкретной антителной терапии (BsAb). Однако инфекционные данные, полученные в ходе клинических испытаний, зачастую являются неполными, не содержат подробной информации о патогенном уровне и редко отражают последние инфекционные осложнения. Цель этого исследования CAR-T в Лимфоме: анализ риска заражения после терапии (CLARITY) заключается в том, чтобы получить реальные данные о продольных инфекциях с расширенными последующими мерами для оп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — рак костного мозга. За последние четверть века был создан заметный комплекс лечебных средств, которые проводят мероприятия по борьбе с миэломой с помощью различных механизмов и обеспечивают долговременную борьбу с болезнями у многих пациентов. Обнаружение того, что протеозные ингибиторы (ИП) и иммуномудуляторные препараты (ИМИД) нацелены на конкретные характеристики плазменных клеток, которые отражают биологию заболеваний и оказывают антимиеломную активность, привело к трансформативным изменениям в алгоритмах лечения. В последнее время появились достижения в област
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a treatment for hematologic malignancies, immune deficiencies, or genetic diseases, ect. Recently, the number of HSCTs performed in Korea has increased and the outcomes have improved. However, infectious complications account for most of the morbidity and mortality after HSCT. Post-HSCT infectious complications are usually classified according to the time after HSCT: pre-engraftment, immediate post-engraftment, and late post-engraftment period. In addition, the types and risk factors of infectious complications differ according to the stem cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPegylated granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; pegfilgrastim) is a longer-acting form of G-CSF, whose effects on dendritic cell (DC) and regulatory T cell (Treg) mobilization, and on the in vivo and ex vivo release of immune modulating cytokines remain unexplored.MethodsTwelve patients with gynecological cancers received carboplatin/paclitaxel chemotherapy and single-dose pegfilgrastim as prophylaxis of febrile neutropenia. Peripheral blood was collected prior to pegfilgrastim administration (day 0) and on days +7, +11 and +21, to quantify immunoregulatory cytokines and to a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lon protease homolog 1 (LONP1) is an ATP-dependent mitochondrial protease essential for maintaining proteostasis, bioenergetics, and cellular homeostasis. LONP1 plays a pivotal role in protein quality control, mitochondrial DNA maintenance, and oxidative phosphorylation system (OXPHOS) regulation, particularly under stress conditions. Dysregulation of LONP1 has been implicated in various pathologies, including cancer, metabolic disorders, and reproductive diseases, positioning it as a promising pharmacological target. This review examines compounds that modulate LONP1 activity, categorizin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide-binding domain (NOD)-like receptor protein 3 (NLRP3) is the most widely investigated inflammasome member whose overactivation can be a driver of several carcinomas. It is activated in response to different signals and plays an important role in metabolic disorders and inflammatory and autoimmune diseases. NLRP3 belongs to the pattern recognition receptors (PRRs) family, expressed in numerous immune cells, and it plays its primary function in myeloid cells. NLRP3 has a crucial role in myeloproliferative neoplasms (MPNs), considered to be the diseases best studied in the inflammasome
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a severe hematological malignancy with poor outcomes, particularly in older adults. Traditional treatment options like high-dose chemotherapy often lead to refractory or relapsed AML, with even worse outcomes. New therapies for relapsed and refractory AML are needed, and this review explores the most recent advancements in immunotherapy in AML. Checkpoint Inhibitors utilizing innate or adaptive immune targeting have shown potential to improve AML outcomes when combined with hypomethylating agents and chemotherapy. The use of adoptive cell therapy in AML demonstr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains one of the most life-threatening tumors affecting women. Most patients with advanced breast cancer eventually develop metastatic diseases, which cause significant morbidity and mortality. Approximately two-thirds of patients with advanced breast cancer exhibit osteolytic-type bone metastasis, which seriously reduce the quality of life. Therefore, development of novel therapeutic strategies for treating breast cancer patients with bone metastasis is urgently required. The "seed and soil" theory, which describes the interaction between the circulating breast cancer cells (s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the improvement of patient's outcome obtained by the current use of immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors or anti-CD38 monoclonal antibodies, multiple myeloma (MM) remains an incurable disease. More recently, the testing in clinical trials of novel drugs such as anti-BCMA CAR-T cells, antibody-drug conjugates or bispecific antibodies broadened the possibility of improving patients' survival. However, thus far, these treatment strategies have not been able to steadily eliminate all malignant cells, and the aim has been to induce a long-term complete response with minimal residua
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyasthenia Gravis (MG) is a rare autoimmune disease presenting with auto-antibodies that affect the neuromuscular junction. In addition to symptomatic treatment options, novel therapeutics include monoclonal antibodies (mAbs). IMGT®, the international ImMunoGeneTics information system®, extends the characterization of therapeutic antibodies with a systematic description of their mechanisms of action (MOA) and makes them available through its database for mAbs and fusion proteins, IMGT/mAb-DB.MethodsUsing available literature data combined with amino acid sequence analyses from mAbs m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has achieved remarkable progress in treating hematologic malignancies, yet its broader application faces challenges such as manufacturing complexity, solid tumor microenvironment barriers, and immune toxicity. Nanoparticles (NPs), leveraging their precise delivery, immunomodulation, and multifunctional integration capabilities, offer innovative strategies to optimize CAR-T cell therapy. This review provides a comprehensive elucidation of the fundamental framework of CAR-T cell therapy and the challenges in oncological applications. Subsequently, w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS) с ограниченными возможностями лечения. Для этого заболевания характерны различия в патофизиологии между серым веществом (GM) и белым веществом (WM). Преобладающей отличительной чертой ВМ является периваскулярная доска, связанная с потерей функции мозгового барьера (ББД), инфильтрацией лимфоцитов, микроглиальной реактивностью, обезвоживанием и аксонной травмой и должным образом обработанная иммуномодулятивными препаратами. С другой стороны, механизмы, лежащие в основе ущерба ГМ, остаются неясными, что имеет
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article explores the rapidly evolving field of bi-, tri-, and multi-specific NK cell engagers (NKCEs), highlighting their potential as a cutting-edge approach in cancer immunotherapy. NKCEs offer a significant advancement over conventional monoclonal antibodies (mAbs) by enhancing Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC). They achieve this by stably and selectively binding to both NK cell activating receptors and tumor-associated antigens (TAAs). Unlike traditional mAbs, which depend on the relatively transient interaction between their Fc region and CD16a, NKCEs establish m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have demonstrated remarkable ability to render multiple relapsed and refractory patients into a deep and often durable remission. Since initial FDA approval of tisagenlecleucel in 2017, real-world data have shown the benefit of this therapy, even among historically complex populations, such as infants, children with Down syndrome, and those with extramedullary leukemia. Despite the success of CAR T cell therapy, nearly half of patients tend to show relapsed disease, demanding ongoing advancements. Furthermore, the incorporation of the bispecific T cell e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mesoporous silica-based nanodevice bearing the antineoplastic drug bortezomib (BTZ), whose release is triggered in acidic environment and grafted with folic acid (FOL) as a targeting function (FOL-MSN-BTZ) was tested on folate receptor overexpressing (FR+) multiple myeloma (MM) cells and on FR negative (FR-) normal cells. FOL-MSN-BTZ efficacy studies were conducted by means of growth experiments, TEM, TUNEL assay and Western Blotting analysis (WB). Metabolic investigations were performed to assess cells metabolic response to MSNs treatments. FOL-MSN-BTZ exclusively killed FR+ MM cells, leadi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования