AIM: To develop an effective and safe therapeutic policy for Sandimmun-Neoral in order to prevent joint destruction, invalidation, achieve h … uality of life. SJRA activity was defined as the 3d degree. All the patients suffered from obesity, hypertrichosis, steroid spondylopathy, nanism.
RESULTS: Neoral recovered joint motility in 30% of patients, 60% were capable for self-service. Quality of life was assess as high in 80%, moderately reduced--in 20%. 35% of the patients achieved clinico-laboratory r …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate for relative palpebral and orbital changes after long-term unilateral exposure to prostaglandin analogues (PGAs) in p … hyperemia, iris heterochromia, and buphthalmos), (2) palpebral (e.g., eyelash trichomegaly, eyelash hypertrichosis, eyelid erythema, eyelid edema, eyelid hyperpigmentation, high upper eyelid crease, upper eyelid ptosis, upper and/or lower eyelid retraction, and eyelid skin atrophy with presence of telangiectasias), and (3) periorbital (e.g., superior sulcus holl …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, skin changes) is a rare multisystemic disorder linked to plasma cell abnormalities, typically affecting adults. Pediatric cases are extraordinarily rare, with the youngest previously reported patient being 10 years old. We present the case of a 6-year-old boy whose symptoms included progressive lower limb weakness, lymphadenopathy, and thrombocytosis. Initially misdiagnosed as Guillain-Barré syndrome, the finding of lymphadenopathy revealing Castleman disease along with hyperpigmentation, hypertrichosis, papilled…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTS: This study was conducted to investigate the frequency and type of cutaneous stigmata in different forms of occult spinal dysraphism … t malformations were found for subcutaneous lipomas, skin tags, vascular nevi, pori, hairy patches, hypertrichosis, meningoceles and "cigarette burn" marks.
CONCLUSIONS: Cutaneous markers in a high percentage accompany spinal malformations. Due to the correlations of different stigmata to distinct malformations, they can aid the clinician in further diagnostic …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only few data are available on skin disorders in pediatric organ transplant recipients. In order to describe the whole range of dermatologic … versicolor (20.7%), folliculitis (12.9%), intertrigo (6.5%); the most common drug side effects were hypertrichosis (69.6%), steroid acne (39.6%), gingival hyperplasia (29%) and severe xerosis (20.7%). Two patients (0.9%) developed nonmelanoma skin cancer. Our study summarizes the main skin complications in patients transplanted in childhood and underlines the ne …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of sporadic porphyria cutanea tarda involving a 38-year-old Moroccan man. Clinical diagnosis was based on characteristic features, i.e., facial hypertrichosis and bullous lesions lasting four months during the summer of 2000 followed by macular scarring on the dorsal surfaces on the hands. Three well-known precipitating factors were noted, i.e., sun, ethanol and hepatitis C virus infection. Laboratory diagnosis was based on dark red urine and elevated serum and urine uroporphyrin levels. Enhanced uroporphyrin production was due to urodecarboxylase deficiency in the…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital generalized lipodystrophy (CGL, Berardinelli-Seip syndrome) is a rare autosomal recessive disorder with a clinical presentation of paucity of adipose tissue, muscular hypertrophy, organomegaly, and insulin-resistant diabetes. A 4-month-old Taiwanese female infant had hepatosplenomegaly and low body weight gain despite a voracious appetite. Hypermetabolism, hyperhidrosis, loss of subcutaneous fat, muscular hypertrophy, acanthosis nigricans, hypertrichosis, and marked hypertriglyceridemia were also noted. Liver histology revealed fatty change and portal-to-portal bridging fibrosis. Cl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a 14q32.3 terminal band deletion and cat cry is reported. Review of four other 14q32.3 deletion cases suggests the possible presence of a recognisable 14q32.3 terminal deletion syndrome, which is characterised by (1) apparently postnatal onset of small head size in comparison to body size, (2) high forehead with lateral hypertrichosis, (3) epicanthic folds, (4) broad nasal bridge, (5) high arched palate, (6) single palmar crease, and (7) mild to moderate developmental delay. Although none of the above seven features in unique to this syndrome, and indeed are quite common in othe…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new cases and one previously reported case of the Coffin-Siris syndrome are described. These cases plus the remaining four already published bring to ten the number of cases available for scrutiny. Constant features (100% frequency) include variable degrees of mental retardation, nail hypoplasia or absence with predominantly fifth digit involvement, hypotonia, infancy feeding problems, and retarded bone age. Frequent features (75% to 90%) include postnatal growth deficiency, microcephaly, wide nasal tip and mouth, prominent lips, eyebrow/eyelash hypertrichosis, and scalp hair hypotrichosi…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: H syndrome is a multisystem inflammatory disease caused by mutations in the SLC29A3 gene (OMIM #602782). The protein product, hENT3, is a nucleoside transporter essential for DNA salvage synthesis. Clinical manifestations are hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, hearing loss, heart anomalies, hypogonadism, short stature, skeletal deformities, and diabetes mellitus. Laboratory findings are consistent with inflammatory processes. Structural kidney anomalies have been described in 6% of patients.
CASE REPORTS: Three family members with genetically diagnosed H syndro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minoxidil, a potent peripheral vasodilator used orally for refractory hypertension, has produced hypertrichosis. To determine the efficacy and safety of 1% or 5% topical minoxidil for the stimulation of scalp hair regrowth, we studied fifteen normotensive patients, five with androgenic alopecia and ten with alopecia areata diagnosed clinically and by biopsy, for 12 months. Three of five patients with androgenic alopecia using 5% minoxidil for 12 months noted hair regrowth, ranging from minimally observable hair to an appreciable restoration of larger, pigmented, terminal hair in one patient. A…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve women with congenital adrenal hyperplasia are reported. Initial diagnoses were made at ages ranging from 12 to 32, with epiphyseal fusion complete in all patients. During 6 to 10 years of corticosteroid therapy there occurred substantial reduction of hypertrichosis, disappearance of temporal recession, and decrease in eroticism. In 11 patients menstrual bleeding occurred within 4 months. Urinary excretion of total gonadotropins remained unchanged; total estrogens decreased slightly. By the end of followup, 7 patients with a mean age of 17 years had regular menses, 6 were ovulating, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования