UNLABELLED: Urokinase plasminogen activator receptor-associated protein (uPARAP) is a collagen-internalizing receptor with emerging relevance as a therapeutic target. The involvement of uPARAP in extracellular matrix turnover and stromal remodeling within the tumor microenvironment (TME) makes it an especially promising target in tumors with a high stromal component. Mesothelioma, characterized by its unique complex TME, is a highly refractory cancer type for which no effective targeted therapy exists. uPARAP has been shown to be expressed across all subtypes of mesothelioma, especially in the
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Non-reduced trypsin digestion of therapeutic antibodies can generate large disulfide-linked peptide complexes that exhibit poor chromatographic and mass spectrometric performance. This limits the confident characterization of posttranslational modifications (PTMs) in specific antibody regions, such as the heavy-chain constant region 1 (CH1) domain, where conventional digestion produces 8-kDa complexes with poor fragmentation.
METHODS: We developed automated multistep and multienzyme digestion workflows using immobilized trypsin, chymotrypsin, and proteinase K on magnetic beads. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment paradigms for advanced urothelial carcinoma have evolved rapidly with the introduction of antibody-drug conjugates and novel immunotherapy combinations. Enfortumab vedotin plus pembrolizumab has redefined first-line therapy, demonstrating unprecedented survival benefits compared with platinum-based chemotherapy. However, high cost and limited availability remain major barriers to its global implementation. Accordingly, gemcitabine-cisplatin with nivolumab and platinum-based chemotherapy followed by maintenance avelumab remain validated evidence-based alternatives, particularly for ci
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, targeted immunotherapies have significantly transformed the treatment landscape for CD20-positive B-cell hematological malignancies, including non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. The substantial clinical benefits of rituximab administration have made CD20 a central therapeutic target, paving the way for next-generation modalities, such as antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T cells, which have markedly improved clinical response rates, particularly in relapsed or refractory disease. These advances are unde
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirvetuximab-soravtansine (MIRV-S) is an antibody-drug conjugate targeting folate receptor alpha (FOLR1). MIRV-S is approved for the treatment of FOLR1-positive, platinum-resistant ovarian carcinoma. Patient eligibility is determined by immunohistochemistry (IHC) using a companion diagnostic (CDx) assay (FOLR1-2.1, Ventana). This assay requires on-slide positive controls (OPCs) to aid FOLR1 evaluation. The manufacturer recommends normal fallopian tube (NFT) tissue for OPCs. Estrogen receptor signaling represses FOLR1 in cell culture models. It is unknown whether hormonal factors, such as menop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic colorectal cancer (mCRC) remains a disease of significant unmet need, particularly for patients with refractory disease and limited targeted treatment. However, c-MET protein overexpression, which has been associated with poor prognosis, represents an emerging therapeutic target. Telisotuzumab adizutecan (Temab-A) is a novel antibody-drug conjugate designed to deliver a potent topoisomerase 1 inhibitor payload to c-MET-expressing tumor cells.
AREAS COVERED: This review summarizes the pharmacology, clinical efficacy, and safety of Temab-A in mCRC. In a phase 1 study, 1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), a trop-2-targeted antibody-drug conjugate, has demonstrated significant clinical benefit in the OptiTROP-Breast01 trial for patients with advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). This study evaluated the cost-effectiveness of sac-TMT compared with chemotherapy from the perspective of the Chinese healthcare system.
METHODS: A partitioned survival model incorporating multiple survival extrapolation approaches was developed to estimate long-term clinical and economic outcomes. Survival data were reconstructed from the OptiTROP-Breas
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) remains a primary obstacle to successful cancer chemotherapy, with the overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters being a principal cause. These transporters actively efflux a wide range of anticancer drugs, reducing their intracellular efficacy. Consequently, targeting ABC transporters represents a critical strategy for overcoming therapeutic resistance. This comprehensive review details the molecular architecture and functional mechanisms of all seven human ABC transporter subfamilies (ABCA-ABCG), elucidating their distinct roles in both cancer progr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ESG401 is a further optimized antibody-drug conjugate comprising a humanized anti-trophoblast cell-surface antigen 2 immunoglobulin G1 monoclonal antibody conjugated to SN-38, a topoisomerase I inhibitor, via a proprietary novel stable linker. The analysis aimed to explore the efficacy of ESG401 in human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative breast cancer (BC) patients with brain metastases (BMs), a population urging significant clinical need with limited systematic treatment options.
PATIENTS AND METHODS: This subgroup analysis was conducted as part of an open-label,
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody-drug conjugates are novel effective therapies for metastatic breast cancer. Nevertheless, their toxicity profile can significantly affect patients' quality of life over time.
METHODS: This is a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials of antibody-drug conjugates currently approved for the treatment of metastatic breast cancer [trastuzumab-emtansine (T-DM1), trastuzumab deruxtecan (T-DXd) and sacituzumab-govitecan (SG)] versus standard therapy to evaluate the risk of adverse events, discontinuation rate due to toxicity, impact on quality of life
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination treatment with Enfortumab vedotin (EV), an antibody drug conjugate targeting Nectin-4 with a monomethyl auristatin E (MMAE) payload, and pembrolizumab, a programmed death 1 (PD-1) inhibitor, has become the new standard of care for previously untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. In the recently published phase III study, EV-302, EV and pembrolizumab demonstrated improved outcomes compared to platinum-based chemotherapy, including objective response rate, progression free survival, and an unprecedented median overall survival of 33.8 months (versus 15.9 mont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Hodgkin lymphoma (HL) or peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who relapse after high-dose chemotherapy (HDCT) have a dismal prognosis. Brentuximab-vedotin (BV) is a CD30-targeting antibody-drug-conjugate (ADC) used in first-line-, salvage-, and maintenance-therapy of HL, as well as first-line- and salvage-therapy of PTCL. In phase I of this trial, we could show that BV can safely be added to BeEAM-HDCT (bendamustine, etoposide, cytarabine and melphalan). Here, we report the randomized phase II part of the trial comparing BV-BeEAM to BeEAM alone (ClinicalTrials.gov: NCT03187210). Pri
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ocular adverse events can be black box warning complications for antibody drug conjugates (ADCs), requiring ophthalmologic evaluation. Although extensive management and deescalation protocols are in place, association with overall survival for patients with ocular adverse events are unknown.
METHODS: Retrospective cohort study with data from deidentified aggregated electronic health records database. Inclusion criteria were prescription of ADCs, no prior recorded ocular symptoms, and the presence of a clinical visit after ADC initiation. Propensity score matching was used to control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recent DESTINY-Breast trials have demonstrated trastuzumab deruxtecan's effectiveness in HER2-positive and HER2-low metastatic breast cancer. However, safety concerns remain regarding its combination with radiation therapy (RT). The purpose of this work is to assess the toxicity profile of combining trastuzumab deruxtecan and RT in patients with HER2-positive and HER2-low metastatic breast cancer to address these concerns.
METHODS: We conducted a retrospective study which included patients treated at Institut Curie Paris between November 2020 and January 2024. Patients with HER2-p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we conceived and developed antibody-drug conjugates (ADCs) that could efficiently release the drug after enzymatic cleavage of the linker moiety by tumoral proteases. The antibody-drug linkers we used are the result of a rational optimization of a previously reported PEGylated linker, PUREBRIGHT® MA-P12-PS, which showed excellent drug loading capacities but lacked an inbuilt drug discharge mechanism, thus limiting the potency of the resulting ADCs. To address this limitation, we chose to incorporate a protease-sensitive trigger into the linker to favor the release of a "PEGless"
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary thyroid lymphoma is one of the rare and distinct type of extra nodal lymphomas originating within the thyroid gland. It accounts for less than 5% of all thyroid malignancies and 2% of extra nodal lymphomas. It predominantly affects older adults, with a higher incidence in women. Patients typically present with a rapidly enlarging thyroid mass, accompanied by clinical symptoms of compression such as dysphagia, dyspnea, and hoarseness. Diagnosis is established through a combination of fine-needle aspiration, core needle biopsy, and advanced imaging techniques. Standard treatment involves
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an inherited DNA repair disorder characterized by bone marrow (BM) failure, developmental abnormalities, myelodysplasia, leukemia, and solid tumor predisposition. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), a mainstay treatment, is limited by conditioning regimen-related toxicity and graft-versus-host disease (GVHD). Antibody-drug conjugates (ADCs) targeting hematopoietic stem cells (HSCs) can open marrow niches permitting donor stem cell alloengraftment. Here, we report that single dose anti-mouse CD45-targeted ADC (CD45-ADC) facilitated stable, mult
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: A medicine called sacituzumab govitecan (brand name TRODELVY®) has been proven to be an effective treatment for metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC for short). Metastatic breast cancer is cancer that has spread to other parts of the body. In mTNBC, the breast cancer cells do not have 3 common proteins on the cell surface, called receptors. mTNBC is more difficult to treat and more likely to come back than other types of breast cancer. The ASCENT study showed that participants with mTNBC treated with sacituzumab govitecan had a higher likelihood of livin
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DESTINY-Breast01 (NCT03248492) is a phase II single-arm trial evaluating trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in adults with human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2+) unresectable or metastatic breast cancer (u/mBC) who have received two or more prior anti-HER2 therapies.
OBJECTIVES: Objectives were to explore approaches for estimating long-term overall survival (OS) with T-DXd from immature data (June 2020 data-cut; median follow-up 20.5 months), and compare predicted long-term outcomes with UK-recommended non-targeted therapies eribulin, capecitabine, and vinorelbine.
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On April 22, 2020, the FDA granted accelerated approval to sacituzumab govitecan-hziy (TRODELVY; Immunomedics, Inc.) for the treatment of patients with metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who have received at least two prior therapies for metastatic disease. Approval was based on data from the IMMU-132-01 trial, a single-arm, multicohort, multicenter, phase I/II trial of sacituzumab govitecan. The assessment of efficacy was based on 108 patients with mTNBC who had previously received at least two prior lines of therapy in the metastatic setting and who received sacituzumab govitec
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования