MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

320 748 публикаций

Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 876 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparison of kidney size between patients with Balkan endemic nephropathy and other kidney diseases.

BACKGROUND: The aim of this study was to assess the relationship between kidney dimensions and creatinine clearance (Ccr) in patients with Balkan endemic nephropathy (BEN), nephrosclerosis (NSc), glomerulonephritis (GN), diabetic nephropathy (DN) and in healthy persons. The main objective was to find out at which stage of BEN the kidneys start to shrink. METHODS: The study involved 84 patients with BEN, 39 with NSc, 56 with GN, 55 with DN, and 52 healthy subjects, allocated to group 1 (n = 28) sex- and age-matched with BEN/NSc patients, or group 2 (n = 24) sex- and age-matched with GN/DN pati…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18781078Открыть статью

A comparative study of three kidney biomarker tests in autosomal-dominant polycystic kidney disease.

BACKGROUND: The relationship between the progress of tubular damage and renal insufficiency in autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a subject of doubtless interest, and is the object of this present work. METHODS: A total of 92 adult ADPKD patients of both genders were studied, none of which presented end-stage renal disease (ESRD), and classified according to an ultrasound score based on kidney size and number of cysts. Urinary albumin and beta-N-acetylhexosaminidase (Hex) and its isoenzymes were determined, together with serum glutathione peroxidase, cystatin C, creatinin…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16105025Открыть статью

[Autosomal dominant polycystic kidney disease: urologic complications and results of kidney transplantation: 217 patients].

The authors report a retrospective series of 217 cases of autosomal dominant renal polycystic disease collected over a period of 30 years in … renal transplantation are also analysed: 39 patients were transplanted, 72% retained a functioning kidney with a mean follow-up of 44.9 months (range: 12-108 months) and three patients died as a result of infectious complications. The 1-year and 3-year actuarial transplant survival rate of 92% was similar to that of renal transplantations performed for …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8508209Открыть статью

Presymptomatic testing for adult onset polycystic kidney disease in at-risk kidney transplant donors.

Autosomal dominant adult-onset polycystic kidney disease (ADPKD) is estimated to have an incidence of 1/1,000 and accounts for approximately 10% of all end-stage renal disease in the United States. While relatives are attractive as renal donors due to their availability and the improved transplant success associated with living-related donors, they may coincidentally be at risk for ADPKD. Accurate presymptomatic testing for at-risk potential donors is critical for both the donor and the recipient. We report here 2 families in which presymptomatic testing for ADPKD was accomplished by DNA linka…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1746605Открыть статью

[Acute kidney failure due to kidney cortex necrosis. 2 clinical cases of surviving patients].

A 22 year old female developed preeclampsia with fetal death in utero. After cesarean section she developed uterine inertia and acute hemorrhagic anemia complicated by sepsis, disseminated intravascular coagulation and total anuria for 4 weeks. She was treated with hemodialysis. The second patient, a 49 year old man developed sepsis and intravascular coagulation after a dog bite. Acute renal failure with a 3 week total anuria followed. He was initially treated with peritoneo dialysis. Renal biopsy showed evidence of renal cortical necrosis in both patients.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1844756Открыть статью

[Allopurinol-induced kidney failure with hepatitis and squamous dermatitis in pre-existing kidney insufficiency].

We report on a female patient with analgetic nephropathy in whom allopurinol therapy was started because of asymptomatic hyperuricemia and who 2 months later developed a syndrome characterized by icteric hepatitis, exfoliative dermatitis and progressive renal failure. After discontinuation of allopurinol and temporary peritoneal dialysis the patient recovered from the initially threatening condition. Analysis of case reports from the literature indicates that this syndrome is due to the allopurinol metabolite oxypurinol and is most frequently observed in patients with renal failure on concomit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2950589Открыть статью

Lysozyme-Associated Quercetin-Manganese Nanocomposites for Kidney-Targeted Antiferroptotic Therapy of Acute Kidney Injury.

Acute kidney injury (AKI) is a life-threatening syndrome in which oxidative stress, ferroptosis, and inflammatory amplification converge to damage renal proximal tubular epithelial cells. Although antioxidant and antiferroptotic therapies are conceptually attractive, their efficacy is restricted by rapid clearance and insufficient accumulation in injured renal tubules. Here, we report lysozyme-associated quercetin-manganese metal-phenolic nanocomposites (QMLNCs) as a kidney-targeted therapeutic platform for AKI. In this design, quercetin (QCT) functions simultaneously as an antioxidant drug an…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841292Открыть статью

Apelin Inhibits Cyst Growth and Improves Kidney Function in Mice with Polycystic Kidney Disease.

BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common inherited disorder marked by numerous renal cysts that impair kidney function, with about half of affected individuals progressing to kidney failure by midlife. Patients exhibit reduced circulating apelin, a ligand of the apelin receptor known to regulate cardiovascular function including hypertension. We tested whether diminished apelin signaling contributes to cystogenesis and if exogenous apelin receptor activation can improve disease outcomes. METHODS: Plasma samples from children and young adults with ADPKD and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826057Открыть статью

Kidney Transplants From Marginal Donors: From Brenner's Abstract to Double Kidney Transplantation in Humans.

"In 1993, based on findings from their experimental studies of kidney mass manipulation in a rat kidney transplant model, Barry Brenner and his colleagues postulated that augmenting the number of viable nephrons in kidney transplantation to meet the recipient's metabolic and excretory demands may protect against long-term graft loss. This enlightening idea set the stage for the development and worldwide implementation of dual kidney transplant programs using organs from marginal-including older-donors. This concept was then complemented by robust clinical evidence that showed that a scoring sy…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41741239Открыть статью

Transition from acute kidney injury to chronic kidney disease: molecular mechanisms and therapeutic interventions.

Acute kidney injury (AKI) is now more frequently recognized as a crucial driver of chronic kidney disease (CKD) rather than merely a curable clinical event. The progression from AKI to CKD (AKI-CKD) mainly results from inadequate adaptive repair mechanisms, which cause ongoing structural damage and a gradual deterioration in kidney function. Here, we systematically dissect the pathological mechanisms underlying this process, with particular emphasis on persistent cell cycle arrest, cellular senescence, chronic infiltration of immune cells, and capillary rarefaction. Leveraging recent advanceme…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42105162Открыть статью

Exfoliated kidney cells from urine for non-invasive kidney transplant monitoring: A potential opportunity?

Kidney transplantation is usually the optimal treatment option for patients living with kidney failure given its associations with improved survival, quality of life outcomes and a reduction in the personal, economic, and societal burden of long-term dialysis. While advantages of kidney transplantation are recognized, post-transplant complications, such as graft rejection, ischemia-reperfusion injury, surgical-related complications, and long-term consequences of immunosuppressive therapies, are commonly observed. There has been increased research on developing non-invasive biomarkers for the m…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41661383Открыть статью

Adding Finerenone to SGLT2 Inhibitors and Long-Term Kidney Outcomes in Diabetic Kidney Disease.

BACKGROUND: Despite treatment with renin-angiotensin system inhibitors (RASis) and sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is), diabetic kidney disease (DKD) continues to exhibit substantial residual renal risk. The renoprotective effects of adding finerenone to dual therapy remain incompletely characterised. METHODS: A total of 255 patients with DKD receiving combined RASi and SGLT2i therapy were analysed by intention-to-treat as triple combination therapy (TCT) with finerenone or dual combination therapy (DCT) alone. The outcomes were longitudinal changes in proteinuria, serum potas…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42219273Открыть статью

Integrating Blood Pressure Control With Multi-Class Kidney Protective Agents in Diabetic Kidney Disease.

Diabetic kidney disease (DKD) remains a leading cause of chronic kidney disease progression and cardiovascular morbidity and mortality. Blood pressure (BP) control is a cornerstone of risk reduction in DKD, yet its management has become increasingly complex with the emergence of multi-class kidney-protective agents. Traditionally centered on renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) blockade with additional antihypertensive agents, contemporary treatment now incorporates sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors, non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists, and incretin-base…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42415738Открыть статью

MANF Clears Mutant Uromodulin in Human Kidney Organoids of Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease.

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to uromodulin mutations (ADTKD-UMOD) is one of the leading hereditary kidney diseases. Currently there is no targeted treatment. To illuminate human relevance of mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF)-based therapy, we have established patient induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived kidney organoid model carrying UMOD p.H177-R185del, the leading mutation causing ADTKD. We have discovered that MANF can directly bind and repress ER calcium release channel IP3R1, thus enhancing AMPK-induced autophagy in a TRIB3-depe…

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41867867Открыть статью

SGLT2 Inhibitors in Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome: Drugs Unifying Heart, Kidney, and Metabolism Pharmacotherapy.

Cardiovascular-kidney-metabolic syndrome describes a complex interplay between cardiovascular disease, chronic kidney disease, and metabolic disorders. Recent randomized controlled trials have demonstrated beneficial effects of SGLT2 inhibitors in patients with this multifaceted condition. This review aims to critically evaluate the available evidence supporting the role of SGLT2 inhibitors in patients with cardiovascular-kidney-metabolic syndrome and familiarize healthcare providers with the evidence surrounding significant renal and cardiac benefits of SGLT2 inhibitors. A comprehensive narra…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42744984Открыть статью

Living Donor Kidney Transplantation in High-Recurrence Kidney Diseases: Precision Risk Stratification and Management.

Living-donor kidney transplantation (KT) offers the best outcomes for patients with kidney failure (KF). However, recurrence of primary kidney disease in the allograft remains a major concern and represents 1 of the leading causes of graft loss, significantly influencing donor and recipient selection. The recurrence risk varies substantially among kidney diseases and must be carefully assessed during pretransplant evaluation. For diseases associated with low-to-intermediate recurrence risk, such as lupus nephritis, antineutrophil cytoplasmic antibodies-associated vasculitis, or IgA nephropathy…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42164636Открыть статью

Granular Swollen Epithelial Cells in Native Kidney Biopsies: Prevalence, Clinicopathological Associations and Kidney Outcomes.

Background/Objectives: Granular swollen epithelial cells (GSECs) have been described primarily in mitochondrial cytopathies, in which they are regarded as a characteristic pathological finding that may aid in the diagnosis of mitochondrial dysfunction; however, their prevalence and clinical significance in native kidney disease remain unclear. We aimed to evaluate the prevalence, clinicopathological associations, and prognostic significance of GSECs in native kidney biopsy specimens. Methods: Among 1165 adults who underwent native kidney biopsy between 2011 and 2024, 501 patients with evaluabl…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42739252Открыть статью

Diabetic kidney disease within the framework of cardio-kidney-metabolic health: a paradigm shift.

Diabetic kidney disease (DKD) is the most common cause of chronic kidney disease (CKD) and kidney failure in addition to determining an elevated risk of cardiovascular (CV) disease. Traditional approaches to DKD management have focused primarily on slowing kidney disease progression through improved glycemic control. However, growing recognition of the complex interplay among metabolic, kidney, and CV dysfunction has led to the emergence of the cardio-kidney-metabolic (CKM) syndrome framework, emphasizing the interconnected pathophysiology and shared risk profiles of these conditions. This evo…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42774501Открыть статью

Fruits, Vegetables, and Legumes: Harnessing the Gut-Kidney Axis in Hypertensive Chronic Kidney Disease.

Hypertension is the most common comorbidity in chronic kidney disease (CKD), affecting roughly 80-85% of patients overall and an even higher proportion in nondialysis CKD G3-G5. This narrative review examines whether, and under what clinical conditions, fruits, vegetables, and legumes can be used safely in adults with hypertensive CKD, especially nondialysis CKD G3-G5, as well as moderate to severe loss of kidney function, paying close attention to the gut microbiota, short-chain fatty acids, gut-derived uremic toxins, potassium bioavailability, and modifiable clinical risk factors. The clinic…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650632Открыть статью