AIM: To describe the multidetector computed tomography features of pancreatic metastasis from leiomyosarcoma (LMS).
METHODS: Between January 1995 and December 2012, 13 consecutive patients (11 women, 2 men; mean age of 57 years; range, 38-78 years) with pancreatic metastases from LMS were included in our study. Imaging features including location, number, largest dimension, tumor attenuation and enhancement characteristics, presence of necrosis, pancreatic ductal dilatation, common bile duct (CBD) dilatation, presence of pancreatitis, and atrophy were documented.
RESULTS: The most common sit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Whilst most uterine smooth muscle neoplasms are benign, uterine leiomyosarcoma (Ut-LMS) is extremely malignant with a high incidence of metastasis and recurrence. Gynecological tumors are often associated with female hormone secretion, but no strong link has been detected between human Ut-LMS and the hormonal environment. In fact, the risk factors for Ut-LMS are poorly understood. In addition, no diagnostic biomarkers for differentiating between leiomyoma, a benign tumor, and malignant Ut-LMS have been found. Interestingly, mice that were homozygously deficient for LMP2/β1…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 18-month-old Japanese girl with purely epithelioid leiomyosarcoma presenting as a huge intraabdominal mass. The patient had been well from birth and had shown no signs of immunodeficiency. She was negative for human immunodeficiency virus. Blood examination revealed elevated serum neuron specific enolase (NSE). Histologically, the tumor was comprised of solid growths of round or polygonal cells with vesicular nuclei and often vacuolated cytoplasm rich in glycogen. The tumor cells were positive for vimentin, NSE, and MIC2, and were negative for desmin and neurofilament. The age, cl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman admitted to our hospital in October, 1988 because of the tumor of the abdominal wall and abnormal shadows of right chest wall and right upper mediastinum. Her esophagus had been resected and reconstructed by the stomach roll because of the esophageal leiomyosarcoma in May, 1976. Clinical examinations revealed that the abdominal mass and chest shadows were the recurrence of the leiomyosarcoma. The abdominal tumor was resected on 17th October, 1988. On 14th December, 1988 right thoracotomy was performed. Chest wall tumor (40 x 30 x 20 mm) and mediastinal tumor (45 x 40 x 35 m…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discussed is a 34-year-old man who hospitalized for manifesting the superior vena cava syndrome. Chest radiograph and chest CT scan revealed … ht and electron microscopic findings of a biopsied specimen of the skin lesion were consistent with leiomyosarcoma. CYVADIC combination chemotherapy reduced the pulmonary metastatic lesions dramatically. The literature of mediastinal leiomyosarcoma is reviewed and the origin of this tumor is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma of vascular origin is a rare tumor, occurring mainly in the inferior vena cava (IVC). When involving the hepatic vein confluence, it often causes Budd-Chiari syndrome, and IVC removal with a complex hepatectomy is required (Mingoli in J Am Coll Surg 211:145-146, 2010; Griffin in J Surg Oncol 34:53-60, 1987; Heaney in Ann Surg 163:237-241, 1966; Fortner in Ann Surg 180:644-652, 1974).
METHODS: A 57-year-old male, without previous oncological history, presented with Budd-Chiari syndrome due to a leiomyosarcoma extending to the supra-diaphragmatic IVC and involving the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma (LMS) is an aggressive soft tissue sarcoma with high rates of hematogenous metastasis and recurrent relapse, with a 5-year survival rate of 17.0%. This study evaluated the clinical efficacy of an anthracycline plus temozolomide (ATEM) regimen in advanced LMS and explored the feasibility of dynamic circulating tumor DNA (ctDNA) monitoring for early detection of disease progression.
METHODS: This retrospective study included patients with advanced LMS who received ATEM between September 2018 and December 2024. The efficacy, including complete response (CR), partial re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine myxoid leiomyosarcoma (MLMS) is an extremely rare and highly aggressive subtype of uterine leiomyosarcoma. Its rarity poses challenges to clinical diagnosis and treatment. CASE PRESENTATION: A 48-year-old Chinese woman, gravida 2, para 2, presented with vaginal bleeding lasting half a month. Pelvic ultrasonography and magnetic resonance imaging scans led to a preliminary diagnosis of uterine leiomyomas and adnexa cyst. She subsequently underwent an elective laparoscopic myomectomy and adnexal cysts enucleation. Postoperative pathological examination confirmed the diagnosis …
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is an aggressive malignancy with limited advanced-stage treatments. Actionable molecular alterations like ALK fusions are extremely rare but present critical opportunities for targeted therapy.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old woman with stage IV uLMS, initially misdiagnosed as uterine fibroids, underwent a hysterectomy in 2008. Recurrence was confirmed in 2011. Over the following decade, she developed progressive pelvic disease requiring multiple debulking surgeries, arterial embolizations, and pembrolizumab, which was stopped due to progression and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas (LMS) are malignant tumors originating from smooth muscle and rarely found in the scrotum. LMS has an insidious presentation that is often misdiagnosed as a benign lesion. This report outlines an innocuous case of paratesticular leiomyosarcoma while focusing on the diagnosis and treatment paratesticular LMS. We report the case of an 84-year-old male who presented with a painless left scrotal swelling of 5 days' duration. Imaging and tumor markers suggested a paratesticular mass suspicious for malignancy. Surgical excision revealed a Fédération Nationale des Centres de Lutte Con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trabectedin is a chemotherapeutic agent that has shown activity in the treatment of patients with soft tissue sarcomas after failure of anthracycline-based therapy and the best results were recorded in the treatment of L-sarcomas. There is a need for prognostic and predictive factors that will help clinicians with therapy selection. In this study we aim to analyze treatment results, prognostic and predictive factors in patients treated with trabectedin in routine clinical practice. We retrospectively analyzed the medical records of patients who started treatment with trabectedin between 04/200
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate clinical presentation and imaging characteristics of leiomyosarcomas of the inferior vena cava (IVC LMS) using contrast-enhanced CT (CECT), ultrasonography (US), magnetic resonance imaging (MRI), and to identify features that facilitate early and accurate pre-operative diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: Our study enrolled 21 patients with pathologically confirmed IVC LMS from October 2015 to June 2022. All participants underwent CECT, and additionally, 12 participants had US examinations and 3 had MRI. Images were independently reviewed by two experienced radiologists. The…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To compare the ultrasonic flow imaging (SMI) and contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) in evaluating leiomyoma microvessels and their clinical value.
METHODS: 141 patients with uterine leiomyoma treated from March 2023 to March 2024 were retrospectively studied. They were divided into CEUS group (n = 70) and SMI group (n = 71) based on treatment-guiding methods. Blood flow parameters, blood flow grading, fibroid volume, volume reduction rate, and ablation rate were observed and compared. Kappa coefficients analyzed the consistency of blood-flow assessment, and Spearman's corr
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulval leiomyosarcomas with variant features are rare with limited data available in the literature compared to their uterine counterparts. Gynecologic leiomyosarcoma with nuclear receptor 4A3 (NR4A3) gene fusion is a rare, recently described neoplasm that has been reported mostly in the uterus and rarely in the pelvis. Herein, we report the first case of this entity occurring as a primary vulva tumor in a 46-year-old patient. Histologic examination showed a multi-nodular tumor composed of monomorphic epithelioid, rhabdoid and spindled cells arranged in sheets, cords and microcysts within a ri…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Is the hypusinated form of the eukaryotic translation initiation factor 5A (EIF5A) present in human myometrium, leiomyoma and leiomyosarcoma, and does it regulate cell proliferation and fibrosis?
DESIGN: The hypusination status of eIF5A in myometrial and leiomyoma patient-matched tissues was evaluated by immunohistochemistry and Western blotting as well as in leiomyosarcoma tissues by immunohistochemistry. Myometrial, leiomyoma and leiomyosarcoma cell lines were treated with N1-guanyl-1,7-diaminoheptane (GC-7), responsible for the inhibition of the first step of eIF5A hypun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is the most frequent subtype of uterine sarcoma that presents a poor prognosis and high rates of recurrence and metastasis. The origin and molecular mechanism underlying and driving its clinical and biological behavior remain largely unknown. Recently, we and others have revealed the role of microRNAs, DNA methylation, and histone modifications in contributing to the pathogenesis of uLMS. However, the connection between reversible m6A RNA methylation and uLMS pathogenesis remains unclear. In this study, we assessed the role and mechanism of FTO m6A RNA demethylase…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary adrenal leiomyosarcoma is a rare and aggressive mesenchymal tumor derived from the smooth muscle wall of a central adrenal vein or its tributaries; therefore, tumors tend to invade the inferior vena cava and cause thrombosis. The great majority of tumors grow rapidly, which makes the disease difficult to diagnose in its early clinical stages and needs differentiation from adrenocortical carcinomas for the selection of chemotherapy including mitotane which causes adrenal insufficiency.
CASE PRESENTATION: We presented two patients with adrenal leiomyosarcoma who were referre…
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old male budgerigar (Melopsittacus undulatus) died after a 1-day history of fracture of the rostral rhinotheca with pale mucous mem … 100, Melan-A, PNL2, and cytokeratin AE1/AE3. These findings were consistent with a locally invasive leiomyosarcoma Leiomyosarcomas arise from the smooth muscle and are locally invasive with rare metastases. In birds, leiomyosarcomas are mostly reported to arise from the spleen, gastrointestinal, and reproductive tracts. In the case report herein, we describe the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic leiomyosarcoma is a rare hepatic malignancy which requires exclusion of other primary site of origin. Clinical presentation and imaging of this tumor is nonspecific and mimics many other hepatic neoplasms. A 62-year-old female patient presents here with right hepatic mass with insidious onset and radiological features favoring a benign solid lesion suggestive of focal nodular hyperplasia. On right hepatectomy, an encapsulated mass identified about 11 cm in maximum dimension with pushing margin and central scar-like area. Histopathological examination reveals a spindle cell tumo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.