The effect of vitamin D on serum calcium, vitamin D receptor (VDR) protein level, and fate of radioactive calcium ingested were compared in vitamin D-deficient osteopetrotic (op/op) mice and their wild-type vitamin D-deficient littermates. Vitamin D deficiency was achieved in mice after feeding them a vitamin D-deficient diet for 5-6 weeks. Serum calcium did not increase in op/op mice in response to 1,25-dihydroxyvitamin D3. Furthermore, op/op mice were not capable of increasing serum calcium levels by passively absorbing calcium from the diet. These defects in calcium homeostasis were neither
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search of the possible involvement of neurotrophic factors in inherited neurological disease, we examined brain-derived neurotrophic factor (BDNF), nerve growth factor (NGF), and neurotrophin-3 (NT-3) mRNA expression patterns in the ataxic mutant mouse stargazer (stg). Using in situ hybridization, we found a selective and near total reduction in BDNF mRNA in the cerebellar granule cell layer. NT-3 or NGF mRNA expression in the cerebellum was normal. Northern blot analysis demonstrated a 70% reduction in BDNF mRNA in the whole cerebellum. BDNF mRNA levels in other mutant brain regions were u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether sympathetic axons require the presence of a peripheral target to grow to the correct destination, we examined the developing footpad innervation in tabby mutant mice which lack sweat glands. Despite the absence of sweat glands, noradrenergic sympathetic axons are transiently present in the presumptive target area and avoid the more distal epidermal/dermal domain occupied by sensory axons. Since sympathetic axon pathfinding was not dependent upon the target tissue, we compared the subsequent development of sweat gland axons in tabby footpads with that in control footpads. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The op/op mouse has a mutation in the macrophage colony-stimulating (CSF-1) gene. The phenotype of gross deficiency in the macrophage and osteoclast lineages corrects significantly with age, suggesting that other factors can substitute for CSF-1. This review examines the evidence that the op/op mouse is completely CSF-1 deficient and considers the possibility that alternative splicing within the CSF-1 gene might bypass the mutation, yielding an incompletely penetrant phenotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe deficiency of osteoclasts in op/op mice, caused by the absence of functional macrophage colony-stimulating factor (M-CSF), is cured by daily injections of purified recombinant human M-CSF (rhM-CSF). In this study, we found that a single injection of 5 micrograms rhM-CSF is enough for recruitment of osteoclasts in mutant mice. Osteoclast number increased during the period between 2 and 4 days after the single rhM-CSF injection. When YM175, a new derivative of bisphosphonate, was administered to the mice 4 days after rhM-CSF injection or later, osteoclasts disappeared by 3 days after YM17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two brothers of Chinese origin who have an apparently unique syndrome of cleft lip/palate, profound sensorineural deafness, and a sacral lipoma. Additional findings which were not common to both were aberrant digital appendages on the heel and thigh of one boy and an anterior sacral meningocele and dislocated hip in the other. Intelligence is normal in both. Both boys suffer from functional constipation but biopsy studies showed no evidence of Hirschsprung's disease. The parents, who are normal, are not related. Inheritance is probably autosomal or X linked recessive. A possible link
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice homozygous for the Extra-toes mutation (Xt/Xt) die perinatally with multiple malformations involving the brain, the eye, the nasal mucosa, the face and the skeleton. We have investigated the development of the eye defect in Xt/Xt embryos until late gestation In early midgestation, three classes of homozygotes can be identified: some form an apparently normal optic cup and are associated with an apparently normal lens vesicle, some have distorted optic cups with abnormal and small lens vesicles, and others do not form an optic cup and have no lens placode or vesicle. In late gestation, som
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis in mammals results from a congenital reduction in bone resorption. Calvarial organ cultures were used to measure bone resorption in osteosclerotic (oc/oc) mice and their normal littermates. Measurements of cell-mediated resorption indicate that baseline isotope release by mutant calvariae was only 57% of that observed in normal littermates and isotope release by mutant bone in the presence of parathyroid hormone (PTH) was only 60% of that in normal controls. However, the response of oc calvariae to PTH was not different from normal bone when considered with respect to baseline re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To induce graft-versus-host reaction (GVHR), C57B1/6 (B6) spleen cells were injected into (B6 x bm1)F1, (B6 x bm12)F1, and (bm1 x bm12)F1 mice. Since the strains bm1 and bm12 are mutant at the H-2Kb and I-Ab regions of major histocompatibility complex (MHC), respectively, we can assess MHC class I- or class II-different GVHR. As reported earlier, immunological perturbations assessed by the number of immunoglobulin-producing cells and immune complex deposition in renal glomeruli were demonstrated in MHC class II-different GVHR. A conspicuous finding in this report is that epithelioid granuloma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mouse with X-linked glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency has been recovered in offspring of 1-ethyl-1-nitrosourea-treated male mice. The activity alteration was detected in blood but can also be observed in other tissue extracts. Hemizygous, heterozygous, and homozygous mutants have, respectively, about 15, 60, and 15% G6PD remaining activity in the blood as compared to the wild type. Erythrocyte indices did not show differences between mutants and wild types. The mutation does not affect the electrophoretic migration, the isoelectric point, or the thermal stability. Kinetic p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilizing the microphthalamic mouse, (mi/mi) as a model of osteopetrosis, vitamin D3 (cholecalciferol) was administered prenatally and postnatally to study its effects on tooth development and subsequent eruption. It has previously been reported that vitamin D3 crosses the placental barrier and is absorbed into mammary gland milk. Fifteen heterozygotes (+/mi) were used as breeders. There were three study groups: A) 5.0 ng/gm cholecalciferol sulfate; B) 2.5 ng/gm cholecalciferol sulfate; and C) no therapy. Intraperitoneal injections were administered three times per week, beginning when pregnan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological agents that might influence the poststimulus rebound contractile response (PSRR) through an action on the intrinsic inhibitory innervation of the circular muscle coat were studied in the large intestine of the piebald mouse model for Hirschsprung's disease. Tetrodotoxin (0.3-3 microM) suppressed, in a dose-dependent manner, the amplitude, duration, and area under the contractile traces of the PSRR and increased the latency for the response in ganglionated segments of the large intestine of piebald and normal mice. Sensitivity to tetrodotoxin was greater in the megacolon of pieb
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two- to three-week-old mice homozygous for the recessive oc gene had negligible numbers of marrow cells but possessed no significant spleno- and hepatomegaly. They also maintained normal numbers of blood cells except for monocytes, which were significantly lower. Additionally, they had reduced numbers of total cells and resident macrophages in the peritoneum, as determined by cell counts in the peritoneal lavage fluid. The frequency of spleen colony-forming units (CFU-S) in the spleens of oc/oc mice was the same as that in the spleens of normal littermate control mice. These oc/oc CFU-S showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclast formation in the microphthalmic osteopetrotic (mi) mouse was studied from very early embryonic to newborn stages. Embryonic and fetal milmi osteoclasts, generated during the period before bone marrow is formed in the long bones, were predominantly mononuclear and lacked ruffled borders. These cells did, however, show many osteoclastic morphologic and functional properties, such as an abundance of mitochondria, positive succinic dehydrogenase and acid phosphatase reactions, and close contact with and resorption of the calcified cartilage matrix (though diminished). These osteoclastic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) of microphthalmic mice is described in affected white homozygotes (mi/mi) and their apparently normal grey littermates. In the dLGN of mi/mi animals populations of apparently normal axon terminals were observed, including some with flattened synaptic vesicles and other small terminals with round vesicles and dark mitochondria (RSD), possibly of cortico-thalamic origin, just as in normal mice. However, no typical large retinal endings with round vesicles and pale mitochondria (RLP) are visible. Instead they appear to be replaced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a prominent feature of a congenital mutation described in microphthalmic mice and is thought to be due to defective osteoclast function which causes a generalized lack of bone resorption. Reversal of defective bone resorption in osteopetrotic mutants has been achieved by hematopoietic cell transplantations; and conversely, defective bone resorption has been transferred to normals by hematopoietic cells from osteopetrotic littermates. This suggested that osteopetrotic mutants might also demonstrate defective immune functions which could in turn be related to the lack of normal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unidirectional fluxes of alanine, methionine, and Na were measured in jejunal segments from 3- to 4-wk-old normal (N) mice or mice with congenital (P) or induced (I) megacolon in the absence of electrochemical gradients. Short-circuit currents were 286.8 +/- 16.3 and 302.1 +/- 32.6 mu A/cm2 for P and I mice, respectively, and were approximately 1.5-2 times greater than in N mice. Tissue conductances averaged 42.3 +/- 0.6 and 39.3 +/- 3.4 mS/cm2 for P and I mice, respectively, and were twice those found in N mice. Net Na absorption was 2-3 times greater in P than N mice and was increased by add
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus (PV) is the etiological agent of human paralytic poliomyelitis. Paralysis results from the destruction of motoneurons, a consequence of PV replication. However, the PV-induced process leading to the death of motoneurons is not well known. We investigated whether PV-induced central nervous system (CNS) injury is associated with apoptosis by using mice as animal models. Transgenic mice expressing the human PV receptor were infected intracerebrally with either the neurovirulent PV-1 Mahoney strain or a paralytogenic dose of the attenuated PV-1 Sabin strain. Nontransgenic mice were infe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia musculorum (dt) is a hereditary neurodegenerative disease in mice that leads to a sensory ataxia. We describe cloning of a candidate dt gene, dystonin, that is predominantly expressed in the dorsal root ganglia and other sites of neurodegeneration in dt mice. Dystonin encodes an N-terminal actin binding domain and a C-terminal portion comprised of the hemidesmosomal protein, bullous pemphigoid antigen 1 (bpag1). dt and bpag1 are part of the same transcription unit which is partially deleted in a transgenic strain of mice, Tg4, that harbours an insertional mutation at the dt locus, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования