Primary hyperparathyroidism (PHPT) often leads to neurological or psychiatric disorders, thus mimicking different diseases. Here we present a 77-years old man visited in the Emergency Department complaining for fatigue, multiple falls, nausea, anorexia, and constipation. Symptoms were rapidly worsening, and on admission he appeared sleepy, responsive to verbal stimulus, disoriented, dehydrated, unable to maintain upright position. He suffered from mild, relapsing and remitting Multiple Sclerosis (MS) since the age of 45, at that moment not requiring treatment. The laboratory tests displayed se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary tumor (MPT) is a special and rare cancer type, defined as more than two primary tumors presenting at the diagnosis in a single patient. The molecular characteristics and tumorigenesis of MPT remain unclear due to insufficient approaches. Here, we present MPTevol, a practical computational framework for comprehensively exploring the MPT from multiregion sequencing (MRS) experiments. To verify the utility of MPTevol, we performed whole-exome MRS for 33 samples of a rare patient with triple-primary tumors and three metastatic sites and systematically investigated clonal dynamics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a frequent autosomal dominant genetic disorder that predisposes to the development of benign and malignant tumors. Mutation of the NF1 gene affects the RAS-MAPK signaling pathway and leads to a dysfunction in cell proliferation and induces tumor development. Epidemiology of cancer in children with NF1 is very different from the general pediatric population, which requires regular and specific monitoring. Neurofibroma is the most frequent benign tumor. It can be very invalidating depending on the size and location of the tumor. Currently, there is no specific t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 27-year-old female who was diagnosed with adenocarcinoma of the uterine cervix associated with Peutz- Jeghers syndrome(PJS). She had undergone 5 surgeries for intestinal intussusception and had been diagnosed with PJS. She was referred to our hospital, complaining of watery vaginal discharge, and was diagnosed with adenocarcinoma of the uterine cervix. Following neoadjuvant chemotherapy, radical hysterectomy and small intestinal polypectomy by intraoperative endoscopy were performed. Among the third-degree relatives of her family, 10 had been diagnosed with PJS; of these 10, uterin
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grouped patterns of pigmented lesions are infrequent. Of the several reports of agminated nevi, most have been Spitz nevi or blue nevi. The distribution of these nevi is often segmental, following a dermatome or the lines of Blaschko. Most segmental nevi are not agminated and develop early in childhood [1]. We describe a rare case of congenital agminated segmental nevi on the chest.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common primary mesenchymal neoplasms of the tubular gastrointestinal tract (GI). Here, we present a series of 32 patients diagnosed with a primary neoplasm in addition to GIST, from six different institutions in Turkey.
METHODOLOGY: In total, 200 patients with GIST were evaluated; 32 patients with both GISTs and other primary malignancies were identified.
RESULTS: This study included 20 men and 12 women median age 66.5 years (range 43-78). GIST was incidentally found intra-operatively in 12 of the cases. All patients under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several cancer-related genes have been discovered and molecular test for the cancer genetic risk assessment has been widely increasing. Disorders such as Multiple Endocrine Neoplasia syndromes have received benefits from the identification of the responsible genes whose mutations account for the genetic susceptibility to develop endocrine tumours. Primary hyperparathyroidism (PHPT)is a clinical phenotype frequently associated to Multiple Endocrine Neoplasia syndromes, but it can also represent the unique endocrinopathy recurring as a familial cluster. In recent years, care options have been ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman delivered a macerated fetus at 29-week gestation. The placenta was hydropic and showed multiple chorioangiomas. The woman had a pregnancy which ended similarly five years earlier. Postmortem examination of the fetuses showed cardiomegaly. Recurrent fetal death associated with multiple chorioangiomas is extremely rare and may be a manifestation of an underlying chromosomal aberration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of primary Kaposi's sarcoma in a lymph node affected by Hodgkin's disease is reported. The case concerns a 43-year-old woman with a recurrence of Hodgkin's disease 13 years after its initial diagnosis. In one of four excised supraclavicular nodes a Kaposi's sarcoma was unexpectedly found. The present observation stresses once more that the two diseases are closely related and possibly share the same pathogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe and compare clinicopathological characteristics, treatment patterns and overall survival outcomes of contemporary patients diagnosed with synchronous (smBC) or metachronous metastatic bladder cancer (mmBC) in the Netherlands.
METHODS: All patients newly diagnosed with bladder cancer in the Netherlands in 2020-2023 were identified through the Netherlands Cancer Registry. The smBC group consisted of patients with mBC at initial diagnosis in 2020 - 2023. The mmBC group included all patients who developed metastatic disease <3 years after being diagnosed with muscle-invasiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours (SFTs) and chronic myeloid leukaemia (CML) are both uncommon neoplasms with distinct chromosomal aberrations and clinical presentations. Here, we present a case of a male in his late 50s with a history of intracranial SFT who presented 8 years after subtotal resection and adjuvant radiotherapy with splenic infarcts, a white blood cell of 83 000 cells/mL, and liver masses. He was treated with dasatinib for CML and temozolomide/bevacizumab for SFT. This case emphasises the benefits of broad differential diagnoses that include multiple concurrent disease processes when co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumours (LCTs) are rare testicular stromal tumours, comprising 1-3% of all testicular neoplasms. While typically benign, malignant transformation occurs in approximately 10% of cases, with metastasis being exceedingly rare. We present a case of a male in his 70s with a history of pT1 Leydig cell tumour who developed metastatic disease to the lungs and para-aortic lymph nodes, discovered during prostate cancer staging. This case highlights the challenges in diagnosing and managing metastatic LCT and underscores the importance of surveillance in patients with rare testicular malignan
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Coexistence of carcinoid tumor and colorectal adenocarcinoma is rare. In this report, we present two cases and review the current literature for synchronous carcinoid tumor and colorectal carcinoma occurrence. CASE REPORT In both cases, the rectal carcinoid tumors and sigmoid colon adenocarcinomas were detected by colonoscopy. The colon adenocarcinomas were effectively treated with a laparoscopic sigmoidectomy and the carcinoids were successfully removed endoscopically. Our 40-year-old patient was the youngest among 17 reported patient cases. CONCLUSIONS These two cases demonstrate
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumor of the pleura is an uncommon tumor with an indolent course and a good prognosis after surgical resection. However, the tumor occasionally follows an unpredictable clinical course and malignant transformation has been reported to increase the rate of local recurrence. Solitary extrathoracic metastasis from solitary fibrous tumor of the pleura is an uncommon finding.
CASE PRESENTATION: In this case report we present the first case of a synchronous single pulmonary and pancreatic metastasis treated with minimally invasive surgery.
CONCLUSIONS: Pancreatic rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 73-year-old woman with hematemesis, who was brought to our hospital by an ambulance. Emergency upper gastrointestinal endoscopy was performed, and a thickened wall and multiple ulcers were noted in the middle- lower region of the stomach body. The biopsy revealed gastric cancer (por), and the macroscopic depth of invasion was up to the subserosal layer. Multiple white granular protruding lesions were observed in the duodenal bulb and were diagnosed as follicular lymphoma by biopsy. As follicular lymphoma generally takes a long time to progress in many cases, the vital prognos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supratentorial hemangioblastoma is encountered very rarely, with only about 110 cases reported. This report concerns a case of a suprasellar hemangioblastoma associated with thoracic meningioma. A 62-year-old man was admitted with visual disturbance of the left eye. T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) showed a high signal intensity mass in the suprasellar region without perifocal edema. T1-weighted MRI with gadolinium showed a homogeneously enhanced mass. The angiogram revealed remarkable tumor staining originating from the right and left internal carotid arteries (ICA) and the left e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis to the tonsils from malignant melanoma is rare. This paper describes one such case in a woman with synchronous breast adenocarcinoma and cutaneous malignant melanoma who had a most unusual clinical course.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования