MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 065 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Coexistence of atheroemboli and minimal-change disease.

We report the first case of coexistent cholesterol emboli and minimal-change disease in an elderly individual with acute renal failure and the nephrotic syndrome. Renal insufficiency heavy proteinuria improved rapidly with oral steroids.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9049462Открыть статью

Lipoprotein derangement during steroid treatment in minimal-change nephrotic syndrome.

To study the pathophysiology of hyperlipidemia in nephrotic syndrome, we compared lipid metabolism in the nephrotic stage (stage 1) and in stage 2, when albuminuria had subsided, in 11 patients with minimal-change disease treated with corticosteroid. High-density lipoprotein (HDL) levels were decreased and HDL contained more cholesterol and triglyceride per unit of protein in stage 1 in the patients than in age-matched healthy controls. The urinary protein level was positively correlated only with low-density lipoprotein (LDL) levels, suggesting that the increased albumin clearance stimulated

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8856259Открыть статью

Long-term outcome of adult-onset minimal-change nephropathy.

BACKGROUND: Adult-onset minimal-change nephropathy has been associated with a slower response to corticosteroids and a less benign prognosis when compared to children. However, there are few long-term outcome data reported. METHODS: We have reviewed retrospectively 51 idiopathic adult-onset minimal-change nephropathy patients investigated and treated at a single centre. RESULTS: Male to female ratio was 1:1.4, mean age at diagnosis was 37 years, and average length of follow-up was 14.1 years. Significant comorbidity was identified in 33%. A raised serum creatinine was found in 55% but return

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8941578Открыть статью

Glomerular morphometry in childhood reflux nephropathy, emphasizing the capillary changes.

As a consequence of nephron loss, reflux nephropathy (RN) causes considerable glomerular hypertrophy. To examine the relative contributions of capillary dilatation and growth in producing hypertrophy, glomeruli contained in unscarred areas of renal biopsies from 19 children with RN were compared with those in 16 children with minimal change nephrotic syndrome and 16 with recurrent hematuria, who were used as controls representing normal childhood growth. Using computerized digitometry we measured the mean glomerular tuft area (GTA) in all complete, undistorted, nonsclerotic glomeruli in period

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7783408Открыть статью

Failure of clinical and laboratory characteristics to differentiate mesangial proliferative from minimal-change nephrotic syndrome.

Twelve clinical and laboratory characteristics of nephrotic syndrome were compared in 24 children with biopsy-proven mesangial proliferative glomerulonephritis (MesPGN) and 17 children with biopsy-proven minimal-change nephropathy (MCNS). The objective of the study was to determine if these characteristics alone, without renal biopsy, could be used to differentiate the two histopathologic entities. Sex, urinary protein level and IgM immunofluorescence were found to be significantly different in the two groups. Discriminant analysis produced two formulae which gave a discriminant rate of 79% fo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8338994Открыть статью

Minor degree of reversible renal insufficiency: a frequent complication of adult minimal-change nephrotic syndrome.

We report on a group of 27 patients with minimal-change nephrotic syndrome who presented complete recovery from the nephrotic syndrome and the other clinical signs during follow-up. At the start of the examination an elevated serum urea was found in 10 (37%) and of serum creatinine in 4 (15%) patients. Creatinine clearance was decreased in 10 (37%), systolic blood pressure was elevated in 8 (29%) and diastolic in 11 (41%). Interstitial oedema was found in 3, tubular parenchymal degeneration in 4, slight interstitial mononuclear infiltration in 6 and slight interstitial fibrosis in 1 patient. C

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1321376Открыть статью

Reversible renal failure in the nephrotic syndrome.

Acute, usually reversible, renal failure has been observed in patients with normal or minimally altered glomeruli on renal biopsy. This review aims to examine the clinical features of acute renal failure in these patients and to evaluate factors that may contribute to the reduction in glomerular filtration rate (GFR). In an analysis of 79 cases affecting 75 patients reported in the English literature since 1966, with acute renal failure associated with minimal change disease or mild histopathological changes in glomeruli, the average age was 58 +/- 2 years (mean +/- 5 SEM), urine protein excre

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1553965Открыть статью

[Changes in glomerular polyanions and ultrastructure induced by protamine in rats].

Perfusion of rat kidneys with polycation protamine, resulted in pathologic alterations of glomeruli very similar to those observed in minimal change nephrotic syndrome in human. In the experimental model, colloidal iron stained kidney tissue sections were analyzed quantitatively by image analyzer and stereology in combination with the observation of other glomerular ultrastructure. The mean thickness of foot processes and the foot processes making up the volume fraction of glomerular capillary were determined. The studies showed that there was a significant decrease in glomerular polyanions of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1298716Открыть статью

[The dynamics of the changes in the ultrastructural organization of the podocytes in the primary nephrotic syndrome in children].

Combined clinico-morphological (including electronmicroscopy) study of kidney biopsies from 68 children has been performed. A group of 15 children, aged from 3 to 12 years suffering from nephrotic syndrome with minimal glomerular changes was separated. The biopsies were taken at the beginning of the disease, in the period of the most pronounced symptoms of nephrotic syndrome and during the clinical remission after the disappearance of proteinuria at the end of hormonotherapy (prednisolone). The reactive changes of the podocyte ultrastructural organization under functional stress are described

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2353894Открыть статью

Effect of polycations on the function of the isolated perfused rat kidney.

1. In minimal change nephrotic syndrome the occurrence of heavy proteinuria can be explained on the basis of a reduction in charge selectivity of the glomerular filtration barrier, and it has been proposed that this might be caused by the neutralization of anionic groups by a circulating polycationic factor. 2. The effects of two polycations, protamine and poly-L-lysine, on the function of the isolated perfused rat kidney have been examined. 3. Poly-L-lysine polymers of relatively high molecular weight (8800 and 17,800) induced heavy proteinuria, while simultaneously causing a marked increase

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2176945Открыть статью

Mesangial IGM in minimal change glomerular disease: a clinicopathological study in a Malaysian population.

During a 6 yr period, 105 (69%) of 153 patients in whom a histological diagnosis of minimal change glomerular disease was made had renal biopsy tissue suitable for immunofluorescence examination. Thirty seven (35%) patients showed glomerular mesangial deposits of IgM. All the patients presented with the nephrotic syndrome. We found no significant difference in age and sex prevalence, presentation, response to therapy and glomerular morphology between IgM positive and IgM negative groups. This study suggests that there is no necessity to categorize IgM positive minimal change glomerular disease

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3889788Открыть статью

Efficacy of cyclophosphamide in steroid-sensitive childhood nephrotic syndrome with different morphological lesions.

We have reviewed the efficacy of cyclophosphamide in 39 steroid-sensitive frequently relapsing nephrotic children. Cyclophosphamide was used because of heavy steroid dependence and steroid toxicity. A percutaneous renal biopsy done prior to administration of cyclophosphamide showed the lesion to be minimal change in 7 children, IgM nephropathy in 17 children, and evolving from minimal change nephrotic syndrome to focal segmental sclerosis (FSGS) in 15 children. 100% of patients with minimal change nephrotic syndrome responded to cyclophosphamide, but only 58% of IgM patients responded (p less

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4047274Открыть статью

A clinicopathologic study of forty-eight infants with nephrotic syndrome.

The clinical and histopathologic features of 48 children presenting with the nephrotic syndrome during the first year of life were analyzed. Proteinuria was discovered soon after birth to 3 months of age in 39 infants (congenital nephrotic syndrome), and nine infants had an infantile onset presenting between 4 and 12 months of age. Neither histologic parameters--microglomeruli, epithelial, or mesangial proliferation, focal segmental or global sclerosis, fibrinoid necrosis, or tubular microcysts--nor histologic classification--microcystic disease, mesangial proliferative glomerulonephritis, foc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3999542Открыть статью

Mesangial IgA deposits with steroid responsive nephrotic syndrome: probable minimal lesion nephrosis.

Two children presented with nephrotic syndrome. Renal biopsy demonstrated minimal lesion nephrosis with mesangial IgA deposits. Response to prednisone therapy was prompt in both cases. The clinical and histologic features of these and other reported cases suggested a diagnosis of minimal lesion nephrosis and not IgA nephropathy (Berger's disease).

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4003395Открыть статью

Spontaneous remission of nephrotic syndrome in IgA glomerular disease.

We report two cases of adult onset nephrotic syndrome with pathologic features of minimal change disease but a predominance of IgA in mesangial regions. Both cases underwent spontaneous remission despite an episode of recurrent nephrotic syndrome in one patient. The relationship of the glomerular disease to minimal change and IgA nephritis is discussed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4025333Открыть статью

Massive pulmonary embolism occurring with corticosteroid and diuretics therapy in a minimal-change nephrotic patient.

A 32-year-old female with a relapsing minimal-change nephrotic syndrome developed a massive pulmonary embolism during the treatment of prednisolone and diuretics. The use of diuretics in addition to a hypercoagulable state associated with nephrotic syndrome per se and corticosteroid was considered to be a direct causative factor for the event. The careful use of diuretics and a consideration of additional anticoagulant therapy are emphasized.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7177283Открыть статью