We used monoclonal antibodies and an indirect immunoperoxidase technique to identify mononuclear inflammatory cells associated with human tumors. The absolute number of the different types of inflammatory cells was assessed by using a point-counting technique. We studied tissues from six primary cutaneous melanomas, six metastatic melanomas, eight melanocytic nevi, 14 breast cancers, seven examples of fibrocystic disease of the breast, 11 lung cancers, and six colon cancers. Virtually all tumors were associated with substantial numbers of T lymphocytes (Leu3a-positive T helper-inducer cells pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A split-thickness skin graft from the abdomen was successfully used to resurface the entire auricle following full-thickness excision of a congenital nevocellular nevus. We found no previous report describing the use of skin grafts to successfully resurface the entire ear and achieve an acceptable aesthetic result.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanomas are rare in albinos, although the incidence of solar radiation-induced skin tumors is extremely high because of the absence of photoprotective melanin. This report describes a 40-year-old white woman with tyrosinase-negative oculocutaneous albinism who developed four primary amelanotic melanomas--three of the superficial spreading and one of the nodular type-and, in addition, displayed nevi that exhibited histologically the characteristic features of dysplastic nevi. The concomitant occurrence of multiple primary melanomas and several dysplastic nevi classifies the patient's conditio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic malignant melanoma often poses a difficult light and ultrastructural diagnostic challenge. A superficial spreading malignant melanoma without desmoplasia displayed neurosarcomatous light and electron microscopic features in metastatic sites. The ultrastructure displayed some Schwann cell features and strong-S-100 immunostaining. Metastatic melanoma with Schwannian differentiation in metastatic sites without lesional desmoplasia is rare and must be included in the differential diagnosis of spindled neoplasms involving lymph nodes. The evolution of this lesion illustrates the spectrum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients developed eruptive naevi following severe bullous disease. The naevi developed after an interval of months and remain unchanged 4 years later. Eruptive naevi have been described after convulsions and both patients developed bullous disease after treatment for convulsions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan's syndrome is a multisystem syndrome that has received little attention in the dermatologic literature, although there are numerous cutaneous manifestations that have been described. A typical case of Noonan's syndrome is presented. Clinical findings in this patient included short stature, curly scalp hair, prominent ears, hypertelorism, webbing of the neck, cubitus valgus, pigmented nevi, stasis dermatitis, and plantar hyperkeratosis. The latter two findings have not been previously reported in Noonan's syndrome. We urge that dermatologists become more aware of this syndrome to documen
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Macular retinal pigment epithelium (RPE) hypopigmentation is a recently described very rare condition and its pathogenesis is not completely understood. We report the case of a 23-year-old female who presented with bilateral whitish, oval-shaped foveal lesions and we speculated about the possible etiopathogenetic origin.
OBSERVATIONS: A 23-year-old female presented to our consideration for a routine ophthalmology visit. Visual acuity was 20/20 in both eyes. The fundus examination revealed a perifoveal choroidal nevus in the right eye and a bilateral yellowish, oval-shaped lesion cent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the clinical presentation, diagnosis, and histopathologic features of oculodermal melanocytosis in a young dog. A 3-year-old male neutered Labrador Retriever presented with conjunctival and scleral hyperpigmentation of the right eye, with concurrent ipsilateral cutaneous hyperpigmentation involving the right side of the face. Initial skin and conjunctival biopsies revealed an accumulation of histologically benign melanocytes within the dermis and conjunctival stroma, respectively. Enucleation was elected 19 months later by the referring veterinarian due to the progression
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been recognized that compared with their age- and sex-matched controls, survivors of hereditary retinoblastoma have a considerably higher risk of the development of second malignancies (10% at 20 years and 15% at 30 years of follow-up), including osteosarcoma, leiomyosarcoma, melanoma, fibrosarcoma, and other rare spindle cell sarcomas. Patients with the nongenetic variety of retinoblastoma do not particularly seem to have an increased incidence of other malignancies than the general population. However, it should be noted that a child with unilateral disease carries a 15% chance o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroplasia is a peculiar stromal reaction at the base of melanocytic lesions, particularly observed in so-called dysplastic nevi. This study evaluates a series of clinico-pathological features in nevi with fibroplasia, their frequence in comparison to usual nevi, and the association of fibroplasia with the risk for the development of melanoma. A total of 209 consecutive nevi showing fibroplasia, belonging to 203 patients, was reviewed. Nevi with fibroplasia were more frequent in men, about half of the lesions belonged to patients aged 11-40 years, and the highest number (52%) were located on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most nodal nevi are intracapsular and present the morphology of conventional nevi; less frequently, they show the appearance of common and cellular blue nevi. We report a case of an nodal capsular, trabecular and intraparenchymal melanocytic nevus with balloon-cell change in a patient with a malignant melanoma which arose in a pre-existing cutaneous giant congenital nevus, showing balloon-cell degeneration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cysts of the iris pigment epithelium (IPE) can involve the pupillary margin, midzone, or peripheral location or can be free-floating in the aqueous or vitreous or lodged in the anterior chamber angle. Avariant of IPE cyst, known as iris flocculi, can be a marker for systemic thoracic aneurysm.
DESIGN: Review of IPE cysts and description of new observations of the lesions.
METHODS: Review of IPE cysts.
RESULTS: Lesions in 672 eyes were classified as of the pupillary margin (n = 49; 7%), midzone (n = 188; 28%), peripheral (n = 424; 63%), or dislodged/free-floating (n = 11; 2%). Cysts
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования